铁棒锤的显微鉴别

目的　为铁棒锤的开发利用提供显微鉴定依据。方法　采用形态、性状与显微鉴别。结果　对铁棒锤性状、显微进行了全面系统的研究。结论　铁棒锤块根横切面上后生皮层微木栓化与内皮层凯氏点加厚明显 ;粉末中具盔帽状淀粉粒 ,后生皮层细胞垂周壁波状加厚 ,可作为显微鉴别铁棒锤的依据。     

回药伏毛铁棒锤的生药学研究

目的:对回药伏毛铁棒锤进行生药学研究.方法:性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别.结果:详细描述了伏毛铁棒锤的生药学特征.结论:为伏毛铁棒锤的鉴别、质量标准制定及深入开发奠定了科研基础.     

回药铁棒锤的研究进展

回药铁棒锤为毛茛科乌头属植物伏毛铁棒锤的干燥块根。其主要药效成分为二萜生物碱类,具有显著的抗炎镇痛作用,但具有一定的毒副作用。通过整理国内外近30年关于铁棒锤化学成分、药理作用及炮制方法的文献资料,为宁夏民间药铁棒锤的深入研究提供参考。     

仙茅与民族药铁棒锤的形态组织学鉴别

目的探讨仙茅与铁棒锤的形态组织学比较。方法运用性状和显微鉴别法对仙茅和铁棒锤进行鉴别。结果二者外形有相似之处，但断面形态、横切面组织构造及粉末显微鉴别有明显差异。结论仙茅与铁棒锤来源和功能完全不同，不可混用。     

微波法提取陈皮中的挥发油

运用连续微波反应器对陈皮中挥发油的含量进行了研究。结果,反应时间缩短15倍,陈皮中挥发油的含量为1．208％。     

铁棒锤化学成分研究

铁棒锤(Aconitum szechenyianum Gay)又名铁牛七、黑草乌。用于消炎止痛、祛风除湿,治疗风湿性关节炎及疮痈肿毒等。与铁棒锤同名的植物有雪上一枝蒿(A.pendulumBush)、伏毛铁棒锤(A.flavum Hand-Maii),此二者成分已有报道,前者主要含乌头碱,     

铁棒锤止痛膏治疗肩周炎临床疗效观察

目的 观察奇正铁棒锤止痛膏治疗肩周炎的临床疗效.方法 将177例肩周炎患者采用简单随机数字表法随机分为观察组(90例)与对照组(87例).观察组外敷奇正铁棒锤止痛膏,1次/d,1贴/次;对照组外敷天和骨通贴.比较2组患者用药前,用药7、14、21 d的关节评分及用药21 d的临床疗效.结果 治疗7、14、21 d与治疗前比较,2组患者肩关节疼痛评分[观察组分别为(19.3±3.6)、(21.3±2.6)、(23.4±5.5)分比(12.6±4.7)分;对照组分别为(18.8±4.1)、(20.7±3.6)、(22.3±3.4)分比(14.0±5.5)分]、肩关节功能评分[观察组分别为(12.0±1.9)、(12.8±1.9)、(13.4±2.0)分比(11.0±2.2)分;对照组分别为(12.0±2.1)、(12.7±1.9)、(13.4±2.1)分比(10.8±2.5)分]、肩关节活动度评分[观察组分别为(18.9±3.8)、(21.2±3.8)、(22.6±3.4)分比(17.8±3.8)分,对照组分别为(18.9±3.2)、(20.2±3.2)、(20.7±2.9)分别(17.4±3.2)分]均有明显改善(均P＜0.01),治疗21 d后,观察组的肩关节活动度评分优于对照组(P＜0.05).观察组中治愈2例,好转84例,无效4例,总有效率95.5%;对照组治愈1例,好转75例,无效11例,总有效率为87.3%,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 奇正铁棒锤止痛膏治疗肩周炎疗效明显,且在8 h外敷时间内不易产生过敏反应.     

微波法提取魁蒿叶中的总挥发油

运用连续微波反应器提取魁蒿叶中总挥发油,反应时间缩短15倍,魁蒿叶中总挥发油的含量从0.60ml/100g原料提高到0.75ml/100g原料。     

微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的比较

目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分。方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析。结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93%和94.79%。结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多。     

毛茛科植物铁棒锤与工布乌头的对比研究

摘 要 目的：对铁棒锤和工布乌头进行对比,以证明两者是否存在差异,是否需要区别用药。方法: 进行两种药材的显微特征、薄层色谱的比较,采用HPLC法测定铁棒锤及工布乌头中乌头碱的含量。结果: 两种药材在显微特征上存在一定的差异。以正己烷：乙酸乙酯：二乙胺（10∶6∶0.8）为展开剂,以乌头碱为对照品,结果TLC图表明两者成分有明显区别。含量测定结果表明,药材铁棒锤的乌头碱含量为0.71 mg·g^-1,而工布乌头中乌头碱的含量仅为0.03 mg·g^-1。结论:经过显微、TCL、HPLC的对比研究表明,两种药材有较大差异,在用法上应注意区分,不能将工布乌头视作铁棒锤进行用药。     

黑老虎挥发油成分的GC-MS分析

目的对黑老虎含有的挥发油成分进行分析。方法用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术。结果从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个。结论黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物。     

甘肃产独活及牛尾独活挥发油成分的气-质联用分析

目的分析甘肃产独活Angelica pubescens Maxim．f.biserr-ata Shan et Yuan及牛尾独活Heraeleum moellendoffii Hance的挥发油成分。方法采用GC—MS方法分离和鉴定挥发油成分,并用面积归一化法进行定量分析。结果从独活挥发油中分离出55个化合物,占挥发油总量的94．196％;从牛尾独活挥发油中分离鉴定鉴定出47个化合物,占挥发油总量的81．657％。结论独活挥发油主要成分为α-蒎烯(20．295％)、1-甲基4-异丙基苯(15．568％)、3-甲基-壬烷(5．904％)等;牛尾独活挥发油主要成分为β-蒎烯(24．321％)、α-蒎烯(8．167％)、1-甲基4-异丙烯基-环己烯(8．061％)等。     

GC-MS分析白亮独活挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法从白亮独活中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定并分析其化学成分,测得挥发油含量是0.2%(v/w),用归一化法测定其相对含量,结果鉴定出45个成分,占挥发油总成分的73.74%。     

附子不同炮制品提取物急性毒性的比较研究

目的:比较附子不同炮制品水提物和醇提物的急性毒性.方法:采用急性毒性试验方法测定小鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的醇提物的半数致死量(LD50)以及给予小鼠、大鼠灌胃黑顺片、白附片和泥附子的水提物的最大给药量,并观察毒性反应.结果:灌胃给予小鼠黑顺片、白附片、泥附子的醇提物的LD50分别为49.853、42.550、22.169g生药·kg-1;3种附子炮制品灌胃小鼠、大鼠的最大给药量分别为48.80、59.00、92.80g生药·kg-1和48.80、59.00、46.40g生药·kg-1;不同提取物引起的毒性反应程度存在差异.结论:附子的醇提物较水提物毒性大,且泥附子醇提物毒性最大.     

当归、川芎药对挥发油的提取及包合工艺研究

目的优化当归、川芎药对挥发油提取及包合工艺。方法以挥发油得率为指标,用单因素法对药材的粉碎度、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行考察。另以油利用率、包合物收得率、含油率为指标,用正交实验设计对包合工艺进行优选。结果药材以粉碎后、不浸泡、加10倍量水、煎煮6h为最佳提取工艺。包合最佳工艺为油(mL)与β-CD(g)的比例为1∶6,加30倍量的水,30℃条件下搅拌1h。结论该工艺对挥发油提取、包合效率较高,稳定可靠。     

草乌豆腐法炮制工艺研究

目的 探索最佳的豆腐法炮制草乌的工艺参数。方法 采用L₁₆(4₃)正交试验方法,以浸漂时间,水煮时间和豆腐用量三因素,各设置四水平进行16次试验,每次实验结果均以单酯型和双酯型生物碱总量测定数据为评判指标。结果 浸漂时间四水平四次试验结果的单酯型生物碱含量分别为0.11%、0.07%、0.062%和0.048%;水煮时间四次结果的含量分别为0.081%、0.066%、0.074%和0.067%;豆腐用量四次结果的含量分别为0.070%、0.072%、0.080%和0.073%;双酯型生物碱16次测定结果均小于0.034%。结论 三因素中对单酯型生物碱含量影响大小的次序为浸漂时间>水煮时间>豆腐用量。在上述任何条件下,毒性成分双酯型生物碱均小于中国药典的限度要求,均符合规定,而毒性成分双酯型生物碱总量随豆腐用量的增加而明显减少。豆腐法炮制草乌的最佳工艺条件为A3B3C2,即浸漂6天,水煮5小时,加豆腐25%。     

附子生药的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:研究附子生药的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法。方法:利用 HPLC-DAD 方法,梯度洗脱,测定了四川不同产地的14批附子生药。色谱条件为:Hypersil BDS C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温30℃;流动相40 mmol·L~(-1)醋酸铵(氨水调pH 10.0)-乙腈梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为240 nm。结果:14批附子生药得到的色谱指纹图谱有25个共有峰,通过与对照品的保留时间、紫外光谱及 LC/MS 所得相对分子质量信息比较,7,18,20,22号峰分别鉴定为苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱。结论:附子生药的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制附子生药的质量,并为进一步确保采用规范化炮制工艺制得质量稳定均一的炮制品提供依据。     

HPLC法测定附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷的含量

目的:首次从附子中分得腺苷,并应用高效液相色谱法建立附子不同炮制品、川乌、参附注射液中腺苷含量的测定方法。方法:采用Diamonsil Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(15:85);检测波长:260 nm;流速:1.0 mL/min。结果:腺苷在0.062~0.217μg范围内线性关系良好,R=0.9997,平均回收率为99.9%,RSD=2.41%。结论:本方法可靠、准确、简便,为评价附子不同炮制品、川乌、参附注射液的质量提供了科学依据。     

超临界CO_2萃取与水蒸气蒸馏法提取太子参挥发油化学成分气质联用研究

目的:分析比较采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取的太子参提取物中挥发性化学成分的异同。方法:使用水蒸馏提取法和超临界CO2萃取技术从太子参中提取挥发性成分,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成。结果:太子参超临界CO2流体萃取物中初步鉴定了33种成分,主要成分为:亚油酸乙酯(28.70%)、n-十六酸(23.12%)、3-糠醇(5.51%)等;水蒸气蒸馏法提取挥发油初步鉴定了17种成分,主要成分为2-丙基呋喃(22.45%)、3-糠醇(19.78%)、3-乙基-3-甲基戊烷(19.47%)。结论:2种方法提取的挥发油化学成分差异较大,超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映太子参药材中的化学成分。     

附子不同组分对疼痛小鼠的急性毒性实验比较研究

目的比较附子不同组分对疼痛小鼠急性毒性的影响,进行附子药材的急性毒性观察与评价,为临床安全合理用药提供依据。方法用0．6％冰醋酸制作疼痛小鼠模型,分别制备附子全组分、水提组分和醇提组分,采用经典的急性毒性实验方法分别测定最大耐受量（MTD）和半数致死量（LD50）。结果附子醇提组分的对疼痛小鼠的LD50值为13．6g·kg^-1·d^-1,相当于临床70．0kg的成人每公斤体重日用量的63.5倍;附子全组分、水提组分对疼痛小鼠的MTD为8．0g·kg^-1·d^-1和14．4g·kg^-1·d^-1,相当于临床70．0kg的成人每公斤体重日用量的37．3倍和67．2倍。通过观察发现,附子灌胃小鼠的急性毒性症状主要有：怠动、恶心、四肢麻痹、抽搐、惊厥和俯卧不动,且多发生于6．0h之内。结论附子不同组分对疼痛小鼠具有一定的急性毒性,其毒性强度大小为：醇提组分〉全组分〉水提组分。