石斛多糖抗氧化活性研究

目的研究石斛多糖的体内、体外抗氧化活性。方法①体外抗氧化实验：用化学反应法检测石斛多糖对邻苯三酚自氧化反应产生的超氧阴离子和Fenton反应产生的羟自由基的清除作用;②体内抗氧化实验：昆明种小鼠随机分为空白对照组、小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组10只。研究石斛多糖对小鼠血清及肝组织中SOD、GSH-Px、MDA的影响。结果石斛多糖具有清除羟基自由基和超氧阴离子自由基的作用,可显著提高小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力,降低丙二醛（MDA）含量。结论石斛多糖具有明显的抗氧化活性,为进一步开发石斛药材提供依据。     

益生汤抗氧化活性研究

目的:研究益生汤抗氧化作用.方法:用体外化学模拟体系研究了益生汤清除DPPH自由基、羟基(·OH)自由基和超氧阴离子(O2-)自由基的能力以及益生汤总的还原能力、抑制亚油酸过氧化作用进行了测定;通过D-半乳糖诱导的衰老小鼠研究益生汤对小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.结果:益生汤清除DPPH自由基、·OH自由基和O2-自由基的IC50值分别为0.547 0、0.209 1和0.300 9 mg·ml-1;总还原力的IC50为0.506 2 mg·ml-1;益生汤可明显抑制亚油酸的氧化.体内研究显示,与模型组相比,益生汤可剂量依赖性提高小鼠心肌线粒体中SOD的活性(P＜0.01)和肝组织GSH-Px活性(P＜0.01),降低心肌线粒体中MDA的含量(P＜0.01).结论:益生汤有一定的抗氧化功能,具有良好的开发前景.     

鱿鱼皮胶原蛋白水解肽抗氧化活性研究

目的探讨秘鲁鱿鱼(Dosidicus eschrichitiiSteenstrup)皮胶原蛋白多肽组分对自由基的清除作用以及水解产物的体内抗氧化作用,为鱿鱼加工废弃物的高值化利用探索一条新途径。方法采用化学发光法研究胶原蛋白活性多肽体外对超氧阴离子自由基(O2.-)和羟自由基(.OH)的清除作用,并筛选出体外清除自由基活性最好的组分;灌胃于D-半乳糖致衰老的模型小鼠,测定小鼠血液及皮肤中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)及羟脯氨酸(Hyp)含量。结果与结论鱿鱼皮胶原蛋白多肽分子量小于2000D组分对O2.-和.OH具有较好的清除效果,该活性多肽组分可以提高小鼠血液及皮肤中SOD和GSH-Px的活力,降低MDA含量,并能提高小鼠皮肤组织中Hyp的含量。     

藏药波棱瓜子提取物对肝损伤大鼠的抗氧化作用

目的考察波棱瓜子提取物的抗氧化作用及其自由基清除活性。方法体内实验采用CCl4损伤肝脏引起大鼠脂质过氧化反应,测定肝细胞中的丙二醛(MDA)、抗氧化酶(SOD、GSH-px)的含量。体外实验采用DPPH自由基清除法。结果波棱瓜子的CHCl3提取物具有较强的清除DPPH自由基的能力,IC50为49.69μg.ml-1,活性与阳性对照VitE相当。连续给波棱瓜子提取物7 d,能显著改善CCl4引起的肝细胞损伤。波棱瓜子的CHCl3及水提取物均能显著抑制由CCl4引起的脂质过氧化,使MDA的含量显著下降,能不同程度提高肝细胞中SOD、GSH-px的活性。结论波棱瓜子提取物具有较强的抗氧化活性,且有较强的自由基清除活性。这可能是波棱瓜子能清热解毒、用于治疗"赤巴"病的作用机理之一。     

蓼大青叶醇提物体内外抗氧化活性的研究

目的采用体内外试验方法研究蓼大青叶抗氧化活性。方法通过考察蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)活性以及对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响,评价其体外抗氧化活性;通过研究蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液对CCl4所致急性肝损伤小鼠血浆中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)水平及肝匀浆液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,探讨蓼大青叶的体内抗氧化活性。结果蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液质量浓度在25¹ 000 mg·L-1内可有效清除DPPH·,IC50为103.4 mg·L-1;蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液质量浓度在251 000 mg·L-1内可有效清除DPPH·,IC50为103.4 mg·L-1;蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液质量浓度在25¹00 mg·L-1内具有H2O2诱导红细胞氧化溶血抑制作用;剂量范围在3100 mg·L-1内具有H2O2诱导红细胞氧化溶血抑制作用;剂量范围在3¹2 g·kg-1内能减少小鼠血浆中MDA水平,增加T-SOD活性,提高肝匀浆液GSH-Px活性。结论蓼大青叶体积分数95%甲醇提取物具有一定的体内外抗氧化活性。     

玉竹总黄酮体内外抗氧化作用的实验研究

目的研究玉竹总黄酮的体外及其对衰老模型鼠的抗氧化作用。方法用DPPH(对1,1-二苯基苦基苯肼)法测定其体外氧化能力;通过衰老模型小鼠实验来评价其体内抗氧化作用。结果玉竹总黄酮具有较强的抗氧化能力,体外明显抑制DPPH自由基活性,体内明显增强衰老模型小鼠血液中SOD活性,降低肝组织中MDA含量。结论玉竹总黄酮具有明显体内外的抗氧化作用。     

白花蛇舌草醇提物抗氧化活性的研究

目的探讨潮汕野生药用植物白花蛇舌草醇提物在小白鼠体内的抗氧化活性。方法将白花蛇舌草80%乙醇提取物设置为低、中、高3个剂量(0.5、1、2 g·kg-1),给小白鼠每日灌胃1次,对照组给予生理盐水,连续14 d。末次给药禁食24 h后,取小白鼠血样以检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)含量。取小白鼠肝脏及脑组织,检测总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)、SOD及MDA等抗氧化指标,所有指标均采用试剂盒方法进行测定。结果与对照组相比,高剂量组白花蛇舌草醇提物能明显提高小鼠血清SOD、肝组织中SOD、CAT、GSH-Px、T-AOC及脑组织中CAT、GSH-Px与T-AOC等抗氧化酶的活性,能显著降低小鼠血清、肝脏及脑组织中脂质过氧化产物MDA的水平。其中肝脏组织的指标变化更为明显,尤其是SOD活性的增高,各给药组相比对照组,差异均有统计学意义,各给药组之间差异也有统计学意义,呈现一定的量效关系。结论潮汕野生药用植物白花蛇舌草醇提物在小白鼠体内具有一定的抗氧化活性,就血清、肝脏和脑组织来讲,白花蛇舌草醇提物可以明显提高肝脏的抗氧化能力。     

显脉旋覆花不同部位体内外抗氧化作用比较

目的为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总酚及总黄酮含量最高,提取物中总酚含量明显高于总黄酮含量;显脉旋覆花超声醇提物对DPPH、ABTS及超氧阴离子自由基都有很好的清除效果,地下部分提取物的清除效果明显优于地上部分;提取物灌药可明显提高D-半乳糖致衰小鼠肝脏、肾脏及血清的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活性,并降低丙二醛(MDA)含量,地上部分高浓度抗氧化效果相当于地下部分低浓度的效果。结论显脉旋覆花醇提物对自由基有良好的清除作用,具有较好的抗氧化能力,地下部分抗氧化的效果明显高于地上部分。     

紫菜中类菌孢素氨基酸抗氧化活性研究

目的 提取紫菜中类菌孢素氨基酸（Mycosporine-like amino acids, MAAs ),探究MAAs对外源性自由基的清除及对内源性抗氧化酶的活力影响。方法 采用乙醇提取、层析纯化的方法对紫菜MAAs进行提取纯化;利用液质联用法鉴定紫菜MAAs的种类及结构;采用邻苯三酚-鲁米诺、Fenton反应法和DPPH法研究紫菜MAAs对自由基的清除作用,并测定总抗氧化能力;选取正常ICR小鼠,随机分为空白对照组（NC）、阳性对照组（MP）以及MAAs给药组（MAAs）,通过对比各组小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力及丙二醛（MDA）的含量,对MAAs化合物体内抗氧化活性进行研究。结果 紫菜中两种主要的MAAs成分为：Porphyra-334和shinorine;MAAs化合物及Porphyra-334组分具有显著的自由基清除作用,其中功能性成分为Porphyra-334。MAAs的总抗氧化能力随浓度的增大呈现增强趋势;与对照组相比,给药组小鼠血清中SOD、GSH-Px的活力显著提升（P<0.05);结论 紫菜MAAs具有显著的抗氧化活性。     

小麦胚芽油体内外抗氧化作用的研究

目的研究小麦胚芽油的体外自由基清除率及影响大鼠体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的酶比活力及丙二醛(MDA)含量的影响。方法采用α,α-二苯-β-苦味肼(DPPH)法、[2,2-连氮-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐](ABTS)法计算自由基清除率(Inhibition percent IP);比色法测定大鼠肝组织及血清SOD、GSH-Px酶比活力及MDA含量。结果小麦胚芽油清除自由基能力与其浓度呈明显的量效(正比)关系。与空白对照组比较,中、高剂量组SOD、GSH-Px酶比活力显著提高,MDA含量降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小麦胚芽油具有明显的体内外抗氧化作用。     

Appraisal of anti-inflammatory and free radical scavenging activities of ethanol extract of Ilex ficoidea Hemsl and Ilex centrochinensis S.Y. Hu

This study was to appraise the anti-inflammatory and free radical scavenging activities of ethanol extracts of Ilex ficoidea Hemsl (EIFH) and Ilex centrochinensis S.Y. Hu (EICC). Anti-inflammatory activities were evaluated using xylene-induced ear edema and the cotton pellet granuloma tests. Some antioxidants produced during chronic inflammation were quantitated and the DPPH, superoxide anion and hydroxyl free radicals scavenging activities in vitro were also investigated. EICC showed a significant anti-inflammatory effect during the acute inflammation and chronic inflammation without any acute oral toxicity. However, EIFH exhibited a negligible anti-acute inflammatory and a moderate anti-chronic inflammatory activity. EICC significantly inhibited the formation of MDA and markedly raised the activities of SOD, CAT and GSH-Px. EIFH could reduce the level of MDA and elevate the activity of SOD only at the high dose. The free radical scavenging activities of EICC are higher than that of EIFH. These results suggest that EICC possesses significant anti-inflammatory and free radical scavenging activities. The anti-inflammatory mechanism is attributed, in part, to enhance the activities of antioxidant enzymes.     

吗丙嗪对阿霉素作用下大鼠脂质过氧化的影响

采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提示阿霉素可能通过自由基途径对机体产生影响,而吗丙嗪通过提高体内抗氧化酶的活力,减轻脂质过氧化损伤而对心肌起保护作用。     

2-乙基-3-羟基-6-苯硫基-4(1H)-吡啶酮的抗氧化作用

目的研究2-乙基-3-羟基6-苯硫基-4(1H)-吡啶酮(HPP)的抗氧化作用。方法用电子自旋共振(ESR)法测定HPP对羟自由基的清除作用,用荧光法测定大鼠线粒体膜的流动性,用比色法测定给药后小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)及肝线粒体中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果HPP对羟自由基有较强的清除作用,显著促进线粒体膜的流动性,明显提高给药小鼠血清中SOD和线粒体中GSH-Px的活力。结论HPP有显著的抗氧化作用。     

长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响

目的:探讨长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:取30只小鼠,随机均分为正常对照组(水)和卡托普利组(卡托普利,11.08～14.92mg·kg-1·d-1),按饮水给药方式连续给药14周,测定脑组织中自由基与相关酶(丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、钠-钾泵三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATP酶)、钙-镁泵三磷酸腺苷酶(Ca2+-Mg2+-ATP酶))水平。结果:与正常对照组比较,卡托普利组小鼠脑组织中MDA水平降低(P<0.05);SOD、GSH-Px水平均无明显变化;Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性有降低的趋势,但无统计学意义。结论:长期口服卡托普利可减少脑组织自由基含量,增强机体抗氧化能力,但脑组织神经细胞膜功能有受损的可能。     

葛根素对慢性酒精中毒小鼠肝脏的保护作用

目的研究慢性酒精中毒时,小鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)等的变化及葛根素注射液对其的影响。方法将小鼠随机分为对照组、酒精中毒组和葛根素组,观察3组小鼠的一般情况并测定肝脏组织中MDA、GSH、SOD、GSH-Px的水平。结果与对照组和葛根素组比较,酒精中毒组小鼠MDA、GSH、SOD、GSH-Px的水平显著升高(P<0.01);葛根素组与对照组相比,差异无统计学意义。结论慢性酒精中毒可使MDA、GSH、SOD、GSH-Px升高;葛根素注射液通过抑制自由基释放、抗氧化和抗血小板积聚,对慢性酒精中毒小鼠的肝脏起保护作用。     

星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：观察星宿菜水提取物及醇提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：105只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、星宿菜水提取物高剂量组、星宿菜水提取物低剂量组、星宿菜醇提取物高剂量组、星宿莱醇提取物低剂量组,每组15只。小鼠尾静脉注射卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）建立免疫性肝损伤模型。连续给药12d后,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及肝组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽一过氧化物酶（GSH．Px）水平。结果：与模型组相比,星宿菜提取物可显著降低免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD、GSH—Px活性（P〈0．05）;高剂量组效果优于低剂量组（P〈0．05）;星宿菜醇提取物效果最佳。结论：星宿莱提取物对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化有关。     

维生素C对左旋多巴致自由基系统动态平衡损害的保护作用

目的通过体外实验探讨维生素C对左旋多巴(L-DOPA)致胶质细胞培养液中自由基系统动态平衡损害的保护作用,防治L-DOPA加速帕金森病进展。方法在含有胶质细胞的中脑培养液中,加入L-DOPA(100μmol/L)、维生素C(200μmol/L)+L-DOPA(100μmol/L),分别在24、48和72h时间点取标本,设空白对照组,测定谷胱甘肽(GSH)的含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性、超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)的水平。结果L-DOPA100μmol/L各个时间点GSH的含量、GSH-Px的活性、SOD的活力较维生素C+L-DOPA、对照组显著的下降(P<0.05～0.01),MDA的水平显著的升高(P<0.05～0.01);维生素C+L-DOPA组各个时间点GSH的含量、GSH-Px的活性、SOD的活力、MDA的水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05～0.01)。结论维生素C可增强GSH、GSH-Px、SOD水平或活性,以增强其清除自由基的能力,降低MDA的水平,维持自由基系统的动态平衡,降低L-DOPA对神经元的毒性作用。