三种病理类型的混合性膀胱癌一例报告

三种病理类型的混合性膀胱癌一例报告刘仰东，杨德安，李慎勤膀胱同时发生三种病理类型的混合性癌少见，我院收治１例。报告如下。患者，男，５４岁。终末血尿伴尿频、尿急于１９９３年５月２１日入院。膀胱镜检查：右输尿管口外下方与膀胱颈口之间有一广基、实质性肿物，...     

原发性输尿管小细胞癌一例报告

发生在泌尿系的小细胞癌少见[1],以膀胱或膀胱输尿管结合处较多[2],完全发生在输尿管者非常少见[3].2009年1月,我们收治1例原发性输尿管小细胞癌,现报告如下.     

原发性输尿管癌19例报告

原发性输尿管癌是泌尿系较为少见的恶性肿瘤.本院自1989年4月至2005年10月共收治输尿管癌19例,现报告如下.……     

双侧输尿管移行上皮细胞癌七例报告

双侧输尿管移行上皮细胞癌临床少见,1999年12月至2006年5月我们收治原发性肾盂输尿管癌62例,其中双侧输尿管癌7例,占11．3％。现报告如下。     

食管胃交界混合性外分泌-内分泌癌病理形态学观察

目的 探讨食管胃交界混合性外分泌-内分泌癌的病理形态学特征。方法 2008年3月河北医科大学第四医院对60例食管胃交界癌利用synaptophysin、chromogranin和neuron-specific enolase(NSE)三种抗体进行免疫组化检测,筛出17例混合性外分泌-内分泌癌,进行病理形态学观察。结果 17例混合性外分泌-内分泌癌可以看到4种不同的组织形态学表现：分化好的腺管状、分化差的低分化腺癌样、印戒细胞样、 小细胞癌样。免疫表型：Synaptophysin在17例混合性外分泌-内分泌癌均呈阳性表达,且10例呈弥漫强阳性。10例同时伴有chromogranin表达,11例同时表达NSE,5例同时表达三种抗体。结论 食管胃交界混合性外分泌-内分泌癌并不少见,形态学上与印戒细胞癌、管状腺癌、低分化腺癌等存在许多相似之处,非常不易区别,需要依靠免疫组化进行检测,其生物学行为是否与腺癌存在明显差异,需要进一步研究。     

双侧输尿管结石ESWL后并发双侧输尿管癌1例

双侧输尿管结石ＥＳＷＬ后并发双侧输尿管癌１例陈湘龙，曾祥福，李宗来输尿管结石并发尿路上皮癌少见，而双侧输尿管结石并发双侧尿路上皮癌则更少见。我院收治１例双侧输尿管结石经多次行ＥＳＷＬ治疗后发生双侧输尿管癌患者。现报告如下。患者男，４２岁。１９９２年１...     

原发性输尿管癌术后再发膀胱癌

原发性输尿管癌较少见,约占泌尿生殖系肿癌的1%,预后不良,易再发膀胱癌.我们自1975年5月至2006年5月共收治原发性输尿管癌34例,手术治疗32例,术后再发膀胱癌9例,现就手术方式与术后再发膀胱癌的有关资料报告如下.     

原发性输尿管癌诊疗进展

原发性输尿管癌是临床上少见的尿路上皮恶性肿瘤,约占泌尿系肿瘤的1%,上尿路肿瘤的25%[1],其中以移行细胞癌最为常见,约占原发性输尿管癌的95%以上,其次为鳞状细胞癌.40岁以前少见,发病高峰出现于50岁以后,男性的发病率约为女性的3倍.病变多为单侧,75%位于输尿管下段[1].目前认为其致病多与吸烟史,某些工业溶剂和染料的污染,以放射性金属钍为主要成分的造影剂的应用以及某些止痛剂的滥用等因素有关[2].原发性输尿管癌早期诊断存在一定困难,研究显示近30年来,肾盂肿瘤的发病率相对稳定,而输尿管肿瘤的发病率却有着明显增高的趋势[3],除了该病患病人数增多因素外,对该病认识的深入及诊断水平的提高也是其重要原因.     

原发性输尿管癌诊断治疗方法的研究进展

输尿管癌在我国泌尿外科肿瘤的发病率和死亡率中均少见,随着诊断技术的提高,患者寿命的延长,发病率有增高趋势。目前医学界对于原发性输尿管癌主要采用以外科手术为主的综合治疗方案。现将近年来国内外对输尿管癌的最新诊断与治疗进展情况进行综述。     

原发性输尿管癌诊治体会

原发性输尿管癌在临床上少见,早期诊断较为困难.随着现代医学检查手段的进步,采用多种综合诊断方法,尤其是输尿管镜的应用.提高了术前诊断率.我科自2003年以来共收治22例,现报道如下.     

肾移植术后原肾小细胞性神经内分泌癌1例报告并文献复习

目的:探讨肾移植术后原肾小细胞性神经内分泌癌的临床特征。方法:报告1例肾移植术后原肾小细胞性神经内分泌癌患者的临床资料:老年女性,肾移植术后5年,体检CT发现右侧原肾占位性病变,行双肾、输尿管全长切除术,术后病理回报为混合性小细胞癌(小细胞性神经内分泌癌伴少数移行细胞癌分化),随后患者接受了以健泽和顺铂联合应用的化疗方案。结果:术后已随访半年,至今存活。结论:肾移植术后使用免疫抑制剂,泌尿系肿瘤发病率升高;泌尿系小细胞神经内分泌癌少见,行根治性手术和术后化疗可能是较好的治疗方法。     

上尿路移行细胞癌

肾盂、输尿管肿瘤和膀胱肿瘤相似,但上尿路肿瘤较少见,其发生率是:膀胱肿瘤:肾盂肿瘤:输尿管肿瘤=51:3:1。 上尿路肿瘤的特点 上尿路肿瘤主要是移行细胞癌(TCC),鳞状细胞癌约占10%,腺癌极少见,有以下特点:①早期诊断困难,易误诊。②找国发病率高。我国肾盂癌占肾脏肿瘤的24%～     

原发性输尿管癌的诊断与治疗(附21例报告)

原发性输尿管癌是泌尿系较少见且诊断比较困难的疾病.我院自1987年5月～1998年10月共收治21例,均经手术及病理检查证实,现报告如下.     

膀胱移行细胞癌合并鳞状细胞癌四例报告

膀胱混合性上皮癌较罕见。我院1979～1988年曾收治4例膀胱移行细胞癌合并鳞状细胞癌(鳞癌),现报告如下: 例1 男,66岁。因肉眼血尿2月于1979年9月25日入院。膀胱镜检查见左侧输尿管开口处2cm乳头状肿瘤。行膀胱部分切除、左侧输尿管再植术。病理报告:膀胱移行细胞癌。术后4年再次出现血尿入院。膀胱镜检见膀胱底部有一2 cm大的广基肿瘤,     

输尿管癌临床特性及误漏诊断原因的探讨

目的 探讨输尿管癌的临床特性及误漏诊断的原因,进一步提高临床诊治的效果.方法 回顾性分析1986年1月-2005年12月间23例输尿管癌患者的临床资料.结果 23例输尿管癌均为移行细胞癌,其中Ⅰ级5例,Ⅱ级12例,Ⅲ级6例.根据组织病理分期,其中T1期4例,T2期12例,T3期4例,T4期3例.8例(34.8%)合并尿路其他器官(肾盂3例,膀胱5例)癌.误诊为其他疾病4例,漏诊输尿管癌1例,误漏诊断率为21.8%.输尿管肿瘤切除20例中,盆腔局部复发3例(15%),均为T3期;膀胱新生肿瘤7例(35%),其中3例为T1期,4例为T2期.平均随访65(3-204)月,平均癌肿特定存活率分别为T1期87月,T2期74.4月,T3期13月,T4期5.6月.结论 输尿管癌具有多中心、术后新生膀胱肿瘤,以及其他较为少见症状的临床特性,应避免误诊漏诊.     

原发性输尿管癌的诊断与治疗

原发性输尿管癌是泌尿生殖系统的一种少见疾病，且早期诊断困难。1990年2月～2004年12月我院共收治21例，均经手术及病理证实，现报告如下。     

早期输尿管癌保肾手术的临床疗效分析（附15例报告）

目的：探讨早期输尿管癌保留肾脏手术的可行性及疗效。方法：回顾性分析2004年6月～2010年8月15例早期输尿管癌保肾手术患者的临床资料,9例行输尿管节段切除端端吻合术;6例行输尿管末端及膀胱袖口状切除,输尿管膀胱再植术。术后均行膀胱灌注化疗。结果：本组15例患者术后病理均为移行细胞癌。14例获得随访6个月～5年,所有患者同侧输尿管及肾盂均未见复发,2例术后分别于9个月及3年出现膀胱移行细胞癌,术后膀胱癌发生率为14．3％（2／14）。结论：输尿管癌为少见尿路上皮肿瘤,保肾手术有复发的风险。但对早期、低级别输尿管癌,保肾手术效果良好。     

原发性输尿管癌15例诊断分析

原发性输尿管恶性肿瘤较少见,诊断较困难。本文回顾性总结了本院1995年9月～2002年1月收治的15例输尿管癌的诊断过程,并对其临床特点及各种检查方法,特别是输尿管硬镜的应用进行分析,现报告如下。     

输尿管内置管辅助诊治腔静脉后输尿管

下腔静脉后输尿管足下腔静脉胚胎发育异常引起的一种先天畸形,又称输尿管前下腔静脉或环腔静脉输尿管.由于该病少见,因此容易引起误诊误治.我们采用输尿管内置管,在辅助诊治该病中取得较好效果,现报道如下.     

肝内胆管细胞癌40例临床病理学特点及手术治疗分析

肝内胆管细胞癌（包括混合性肝癌）比较少见。我院１９６４～１９９６年共手术切除肝内胆管细胞癌（包括混合性肝癌）４０例，现对其资料进行研究分析。１材料与方法１１一般资料本组４０例，其中男２７例，女１３例，男女之比为２０１∶１。年龄２７～７３岁，中位年...