RP—HPLC同时测定田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的含量

目的：建立田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的RP—HPLC同时含量测定方法。方法：使用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以乙腈（A）-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH3．0）（B）为流动相进行梯度洗脱（0～20min，A相为14％；20～35min，A相从14％变至30％；35～45min，A相从30％变至38％），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：360nm，柱温：35℃。结果：异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素浓度分别在9．90～330μg·mL^-1（r=0．9996，n=6）、19．2～640μg·mL^-1（r=0．9998，n=6）和2．16～72．0μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率（n=9）分别为97．2％，99．1％，98．9％。结论：不同购买地田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素含量存在较大差异；该方法简便可靠，重复性好，为田基黄药材质量控制提供了方法。     

HPLC法同时测定川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定川楝子药材中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(1∶10)为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:芦丁、异槲皮苷和槲皮素浓度在5.0～500.0μg.mL-1(r=0.9995)、0.5～50.0μg.mL-1(r=0.9999)、1.0～100.0μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为96.5%、97.4%、96.3%。所测22份川楝子药材中,芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量范围分别为19.82～120.21、1.43～38.12、4.30～20.48μg.g-1。结论:不同购买地川楝子药材中3个黄酮类成分含量差异较大;该方法适用于川楝子中3个黄酮的含量测定。     

HPLC法测定二色补血草中槲皮素的含量

目的建立二色补血草中槲皮素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4g.L-1磷酸(50∶50);检测波长:360nm;流速:1mL.min-1。结果槲皮素在0.051～0.184μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.8%,RSD为1.6%。陕西不同产地样品中槲皮素含量有一定差异。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为二色补血草的进一步开发利用及质量控制提供依据。     

HPLC同时测定飞扬草中没食子酸和槲皮苷的含量

目的建立飞扬草中没食子酸和槲皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXSB-Aq（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸溶液,采用梯度方式洗脱;流速1．0mL·min^-1;检测波长随时间变换。结果没食子酸和槲皮苷在2．328～58．20μg·mL＾－1和6．804～170．1μg·mL＾－1内呈良好的线性关系,r分别为0．9995和0．9998;平均回收率为100．26％和96．29％,RSD分别为0．64％和0．69％（n=9）。结论该方法快速,简便,准确,为飞扬草药材及其制剂的质量控制提供参考。     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的测定地耳草中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（19∶81）,检测波长为256nm,流速为1.0mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定合欢花中槲皮苷的含量

目的 测定合欢花中槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 槲皮苷进样量在0.120 4～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强.     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的 测定地耳草中槲皮苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(19∶81),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.408 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0％,RSD=1.3%(n=6)。 结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45∶55),流速1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温为室温,用外标法定量,测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50～2.50μg(r=0.9998),回收率95.90%,RSD=0.93%;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg(r=0.9996),回收率99.19%,RSD=2.39%。结论所建方法简便,快速,线性关系良好。     

HPLC法测定厚朴叶中槲皮苷的含量

目的:建立厚朴叶中槲皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C(18)(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速1 mL·min(-1),检测波长350 nm,检测温度:室温.结果:槲皮苷进样量在0.4-2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),该方法平均回收率为99.69%,RSD为2.89%.结论:本方法简单、稳定、可控、重复性好,可用于厚朴叶中槲皮苷的含量测定.     

HPLC法同时测定桑叶中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量

目的建立晾晒、烘干及鲜桑叶中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为0.4%磷酸乙腈溶液(A)和0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果三种黄酮类成分在35 min内达到良好分离,芦丁在0.076～1.920 mg.L-1,异槲皮苷在0.086～2.148 mg.L-1,紫云英苷在0.042～2.108 mg.L-1范围内线性关系良好(r>0.999 3,n=6),三种成分平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.5%)9、8.8%(RSD=2.4%)和99.5%(RSD=4.1%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为评价桑叶药材炮制方法提供了一个很好的依据,同时也可用于桑叶药材的质量控制。     

HPLC法同时测定二色补血草花中芦丁和槲皮素的含量

目的:采用液相色谱法同时测定二色补血草花中芦丁和槲皮素的含量。方法:Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),柱温为室温(约24℃),以甲醇和0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱(甲醇:0 min为33%,20 min 为33%,25 min 为38%,60 min 为38%),流速1 mL·min~(-1),检测波长为355 nm。结果:芦丁在0.12～1.20 μg(r=0.9999)、槲皮素在0.04～0.40 μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系;芦丁回收率为101.3%,RSD 为0.7%,槲皮素回收率为102.0%,RSD 为1.7%;样品溶液在15 h 内稳定。结论:该方法快速简单,线性关系良好。     

HPLC法同时测定楚雄臭菜中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC法测定楚雄臭菜中的槲皮素和山奈酚含量的方法。方法采用色谱柱:InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;流速:0.8 m L/min;检测波长:360 nm;柱温:30℃。结果槲皮素的进样量在0.034~0.272μg范围内(r=0.999 9)、山奈酚的进样量在0.039~0.317μg范围内(r=0.999 8)线性关系良好,槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为99.33%(RSD=1.33%,n=6)、99.48%(RSD=1.85%,n=6)。结论本方法操作简便、快捷,稳定性高,重现性好,为楚雄臭菜药材的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilct Hypcrsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-0．2％磷酸（54：46）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长264mm,柱温为室温。结果槲皮素、芦丁和异鼠李素分别在0．265-4．240、0．201～3．22、0.0755～1．208μg线性关系良好,平均回收率分别为99．7％0、99．7％、100．80,RSD分别为0．76%、1.28％、2．69％。结论所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量测定。     

HPLC法同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素的含量

目的建立同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法。用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-质量分数3%的磷酸溶液(体积比34∶120,用三乙胺调pH至3.0)等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度在1.04~10.4 mg.L-1内、槲皮素质量浓度在0.400~4.00 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 8;平均回收率分别为98.5%(RSD=0.92%)和98.8%(RSD=1.43%)。结论HPLC法可作为泌感颗粒的质量控制方法之一。     

HPLC法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮类化合物含最。方法:采用 Hypersil-ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(56:44:0.4),流速:1 mL·min~(-1),检测波长:370 nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.63～3.15,0.29～1.45,0.77～3.85μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9999。平均加样回收率(n=9)分别为97.3%,100.5%,99.6%。结论:本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,可为沙棘膏质量标准的制定提供科学依据。     

高效液相色谱法同时测定葡萄籽中芦丁、槲皮素与异槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素与异槲皮素的含量.方法 葡萄籽经提取处理得到黄酮苷元,通过高效液相色谱法测定芦丁、槲皮素、异槲皮素的含量来计算总黄酮的含量.在Agilent 1200系统中,室温条件下使用Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速1.0mL· min-1;检测波长501 nm.结果 芦丁、槲皮素、异槲皮素在0.2～1.6 μg线性关系均良好,相关系数r分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0,平均回收率分别为101.0％、98.2％、99.7％,RSD分别为1.3％、2.7％、1.6％(n=6).结论 该法灵敏度高、专属性强,可以通过测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素、异槲皮素来推算其总黄酮含量,对葡萄籽的药用成分价值作出评估.     

HPLC法同时测定贯叶金丝桃中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

目的建立贯叶金丝桃原药中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量测定方法。方法样品经丙酮超声波辅助提取,采用Diamonsil~C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)分离测定;以A相乙腈-甲醇-甲酸(89.8∶10∶0.2),B相水-甲醇-甲酸(79.8∶20∶0.2)为流动相梯度洗脱;检测波长为270nm;流速为1.0mL·min~(-1)。结果芦丁的进样量在0.454~4.540μg范围内(r=0.999 7),金丝桃苷的进样量在0.480~4.800μg范围内(r=0.999 2),槲皮素的进样量在0.794~7.940μg范围内(r=0.999 5),都与峰面积线性关系良好。加样回收率分别为99.01%,96.04%和95.97%(n=6)。结论该方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶金丝桃原药中有效成分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。     

HPLC法同时测定中药柳穿鱼中柳穿鱼苷和橙皮苷的含量

目的建立同时测定柳穿鱼中柳穿鱼苷和橙皮苷含量的方法,为柳穿鱼药材质量标准的制定及进一步开发利用奠定基础。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(体积比15∶20∶65);流速:0.8 mL.min-1;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果柳穿鱼苷和橙皮苷能够达到基线分离;柳穿鱼苷质量浓度在51.12~306.8 mg.L-1内(r=0.9998)、橙皮苷质量浓度在50.25~502.5 mg.L-1内(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系;柳穿鱼苷和橙皮苷平均回收率分别为99.1%、100.7%,RSD分别为2.8%、2.1%。结论所建立的方法可用于柳穿鱼的质量控制。