地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症临床分析

目的分析地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症临床效果。方法 67例行化疗白细胞减少的肿瘤患者,根据患者治疗方式将其分为治疗组(35例)和对照组(32例),治疗组患者经地榆升白片治疗,对照组经鲨肝醇治疗,对比两组患者治疗后病情改善情况。结果治疗组治疗总有效率、白细胞减少0度发生率高于对照组(P<0.05),两组治疗期间无严重不良反应。结论地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症的效果显著,无严重不良反应,安全性高。     

地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症临床分析

目的：探讨地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症临床效果。方法120例妇科肿瘤化疗白细胞减少症患者,随机分为研究组与对照组,每组60例。对照组应用利血生片治疗,研究组则予以地榆升白片治疗,分析对比两组患者起效时间、治疗30、60 d临床效果。结果研究组患者服药1周后临床症状明显好转,而对照组则在4周后部分临床症状才得到缓解,研究组治疗30、60 d时总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症具有明显效果,安全性高,值得临床推广应用。     

地榆升白片治疗抗结核化疗白细胞减少症临床效果分析

目的:探讨地榆升白片治疗抗结核化疗白细胞减少症的临床疗效.方法:选择我院2015年4月~2016年1月接受相同抗结核化疗方案的74例肺结核患者,按照患者入院先后顺序及自愿原则,进行编号标记,奇数号作为对照组,偶数号作为观察组,每组37例,所有患者给予常规化疗方案治疗.对照组在化疗基础上鲨肝醇片口服治疗,观察组在此基础上加用地榆升白片口服治疗,7d为一个疗程,连续治疗4个疗程,观察地榆升白片减少白细胞的效果.结果:观察组治疗总有效率为91.89%(34/37),对照组治疗总有效率72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少的发生率更加明显,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:地榆升白片可以有效的预防肺结核患者在采用抗结核药物治疗时导致的白细胞减少,临床疗效确切,可以作为结核患者化疗后白细胞减少症的有效治疗药物.     

地榆升白片联合粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的临床效果

目的：探讨地榆升白片联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗恶性肿瘤化疗后白细胞(WBC)减少症的临床效果。方法选取本院2011年2月~2013年2月的122例恶性肿瘤化疗后WBC减少(WBC计数<3.9×109/L)的患者,随机分为联合组和单药组,各61例。单药组注射G-CSF,联合组口服地榆升白片+注射G-CSF。观察两组应用G-CSF天数、治疗中WBC计数最低值、化疗后感染发生率、应用升白药物的不良反应发生率。结果联合组应用G-CSF的天数为(3.54±1.23)d,低于单药组的(5.32±1.02)d;联合组的WBC计数最低值为(1.67±1.23)×109/L,高于单药组的(0.55±1.42)×109/L;联合组的感染发生率为3.28%,明显低于单药组的13.11%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组和单药组的不良反应发生率分别为9.84%和13.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地榆升白片联合G-CSF治疗恶性肿瘤化疗后WBC减少症具有时程短、疗效高、安全性好的特点,值得临床推广应用。     

地榆升白片治疗干扰素所致白细胞减少临床观察

目的观察地榆升白片对干扰素治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎引起部分患者白细胞减少的疗效。方法将57例患者随机分组．观察组30例用地榆升白片治疗；对照组27例用维生素B4治疗。疗程均为2周。比较两组治疗前、后外周血白细胞计数。结果观察组和对照组白细胞升高总有效率分别为83．33％（25／30）与70．37％（19／27），差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组治疗前、后外周血白细胞值的变化差异有统计学意义（P〈0．01）。结论地榆升白片对干扰素治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎引起的白细胞减少有较好的治疗作用，且副作用少，值得临床应用。     

妇科肿瘤化疗中白细胞减少症治疗中地榆升白片的效果观察

目的探讨妇科肿瘤化疗中白细胞减少症治疗中地榆升白片的效果。方法对照组患者每日口服3次鲨肝醇;观察组患者每日口服3次地榆升白片。结果两组白细胞减少患者治疗30d后的整体疗效存在一定的差异;其中,观察组所有患者经过治疗后整体有效率为78.00%(39/50);对照组所有患者经过治疗后整体有效率为64.00%(32/50)。此外,两组白细胞减少患者治疗60d后的整体疗效也存在一定的差异;其中,观察组所有患者经过治疗后整体有效率为94.00%(47/50);对照组所有患者经过治疗后整体有效率为82.00%(41/50)。结论地榆升白片在妇科肿瘤化疗的白细胞减少症治疗中,能够提高患者30 d治疗期与60 d治疗期的整体治疗有效性。     

地榆升白片治疗白细胞减少症的临床观察

目的观察地榆升白片对白细胞减少症的治疗效果。方法 151例白细胞减少症患者随机分治疗组78例和对照组73例。治疗组口服地榆升白片,对照组口服利血生,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为84.6%高于对照组的65.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论地榆升白片对白细胞减少症有良好的治疗效果。     

地榆升白片与利血生治疗白细胞减少症的疗效比较

目的观察地榆升白片联合利血生片剂治疗白细胞减少症的临床效果。方法依就诊顺序将103例白细胞减少症患者分为3组:A组口服地榆升白片,B组口服利血生片,C组(地榆升白片+利血生片)联合用药,持续治疗2个疗程。结果 C组治疗显效率为43.6%(17/39),总有效率为87.2%(34/39),显著高于其他两组(P<0.05);出现部分反酸、轻度胃部不适病例,复发率为14.7%,显著低于其他两组(P<0.01)。结论地榆升白片联合利血生对治疗白细胞减少症有确切疗效,不良反应少,临床上可推广应用。     

地榆升白片治疗白细胞减少症60例临床观察

目的:观察地榆升白片治疗白细胞减少症的临床疗效.方法:将60例白细胞减少症患者随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组口服地榆升白片,对照组口服利血生,观察2组临床疗效.结果:治疗组总有效率为76.7％,对照组总有效率为60.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:地榆升白片对白细胞减少症有良好的治疗效果,是一种安全、有效的治疗白细胞减少症的药物.     

地榆升白片治疗艾滋病并发白细胞减少症的临床疗效评价

目的:探讨地榆升白片治疗艾滋病(AIDS)所致白细胞减少症的临床疗效。方法:选取AIDS所致白细胞减少症患者84例,分为治疗组和对照组。治疗组48例,行高效抗逆转录病毒(HAART)联合地榆升白片治疗;对照组36例,行HAART联合鲨肝醇、维生素B4治疗。分析两组治疗的有效率以及外周血白细胞水平。结果:治疗组总有效率(87.5%)高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后第4周、第8周的外周血白细胞数均显著高于对照组(P<0.05)。结论:地榆升白片治疗AIDS并发白细胞减少症安全、有效。     

艾普拉唑肠溶片用于治疗反流性食管炎的有效性及安全性Meta分析

目的 系统评估艾普拉唑肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性。方法 检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台及PubMed、Web of Science、EMBase、The Cochrane Library数据库,搜集2021年4月之前公开发表的应用艾普拉唑肠溶片治疗RE的随机对照试验（RCT）。纳入符合标准的文献,经数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.4软件对内镜下有效率、症状缓解率和不良反应发生率进行统计分析。结果 共纳入9个RCT,包括1 115名RE患者。Meta分析结果显示,有效性方面,10 mg艾普拉唑肠溶片与40 mg艾司奥美拉唑肠溶片相比,内镜下有效率(90.08%vs. 90.00%,P>0.05)和症状缓解率(91.79%vs. 91.23%,P>0.05)相当;安全性方面,艾普拉唑肠溶片与艾司奥美拉唑肠溶片相比,不良反应发生率较低(7.99%vs. 8.66%,P>0.05),但差异无统计学意义。结论 艾普拉唑肠溶片应用更少的剂量能达到与艾司奥美拉唑肠溶片相似的治疗效果,能有效治疗RE且安全性良好。     

童康片治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析

目的 分析评价童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库,包括中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Cochrane Library、PubMed和Web of Science进行文献检索,收集各数据库建库起至2022年12月2日童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床随机对照试验（RCT）,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入13项RCTs、包括1 411例患儿。Meta分析结果显示：试验组总有效率高于对照组［RR＝1.25,95% CI（1.19,1.31）,P＜0.000 01］,且童康片单用及联合化学药的差异没有统计学意义;治疗后两组免疫球蛋白IgA［MD＝-0.05,95% CI（-0.48,0.37）,P＝0.80］、IgG［MD＝-0.16,95% CI（-0.95,0.62）,P＝0.68］、IgM［MD＝0.02,95% CI（-0.32,0.37）,P＝0.90］、不良反应率［RR＝0.80,95% CI（0.23,2.80）,P＝0.73］比较,差异无统计学意义。结论 童康片可提高治疗儿童反复呼吸道感染的疗效,且单用或联合化学药对其有效率影响不大,对IgA、IgG、IgM及不良反应发生情况没有明显影响。     

地榆升白片防治结直肠癌FOLFOX方案化疗后免疫功能下降的研究

目的：研究地榆升白片防治结直肠癌FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案化疗后免疫功能下降的作用。方法72例结直肠癌患者随机分为对照组和实验组,各36例,两组患者均接受FOLFOX方案化疗。化疗开始后,实验组患者口服地榆升白片;对照组患者不预防用药。观察两组患者外周血中性粒细胞、CD3+T细胞和CD4+T细胞的变化。结果两组患者的外周血中性粒细胞、CD3+T细胞和CD4+T细胞化疗过程中均下降,其中对照组患者下降较实验组明显(P<0.05)。结论地榆升白片有防治FOLFOX化疗后中性粒细胞、CD3+T细胞和CD4+T细胞下降的作用,保护了患者的免疫功能。     

沙利度胺预防化疗所致恶心呕吐有效性和安全性的Meta-分析

目的 系统评价沙利度胺联合常规止吐用于化疗所致恶心呕吐（CINV）的有效性与安全性,为临床用药提供循证参考。方法 检索PubMed、Embase、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）和万方数据库,收集沙利度胺联合常规止吐（试验组）对比常规止吐药物（对照组）用于CINV的随机对照试验（RCT）,筛选文献、提取资料后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta-分析。结果 共纳入12篇RCTs,1 135例患者。Meta-分析结果显示,实验组抑制急性恶心有效率[OR=1.87,95% CI（1.33,2.65）,P<0.01]、延迟性恶心有效率[OR=3.54,95% CI（2.66,4.72）,P<0.01]、急性呕吐有效率[OR=1.93,95% CI（1.16,3.21）,P=0.01]和延迟性呕吐有效率[OR=3.67,95% CI（2.58,5.22）,P<0.01]均显著高于对照组;安全性方面,消化道功能障碍（便秘）发生率[OR=1.57,95% CI（1.18,2.08）,P=0.01]大于对照组,其他骨髓抑制、中枢神经系统损害、心血管损害及皮肤过敏反应发生率均无显著性差异。结论 沙利度胺联合常规止吐对化疗所致的急性和延迟性恶心、呕吐均有效,除可增加便秘的发生风险外,未增加其他不良反应的发生率。     

西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的Meta分析

目的 采用Meta分析考察西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法 搜索了中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库,检索文献发表时间为从数据库建库到2023年6月的西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的试验,应用Cochrane中心提供的Revman 5.4软件对数据进行统计学处理分析。结果 筛选符合标准的文献为10篇,共494例患者。西达本胺在外周T细胞淋巴瘤治疗中可显著改善完全缓解率、客观缓解率、1年生存率、1年无进展生存率,与标准化疗间的差异具有统计学意义。结论 对于外周T细胞淋巴瘤患者,西达本胺联合化疗在完全缓解率、客观缓解率、1年生存率、1年无进展生存率均优于单纯化疗。     

鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的探究鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年2月西安市胸科医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(41例)和治疗组(39例)。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射剂,60 mg/m2;第1～3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m2,21 d为1个周期,治疗2个周期。治疗组在对照组基础上口服鹤蟾片,6片/次,3次/d,直至放化疗结束。观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生活质量、T细胞亚群、生存情况、毒副反应。结果治疗后,对照组和治疗组的客观有效率分别为39.02%、61.54%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清细胞角蛋白21片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组生理状态(PWB)评分、肺癌附加的关注(LCS)评分、肺癌生存质量评价量表(FACT-L)总分和Karnofsky(KPS)评分明显升高,治疗组PWB评分、功能状态(FWB)评分、情感状态(EWB)评分、LCS评分、FACT-L总分和KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显下降,CD8+水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组T细胞亚群水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访后,对照组和治疗组中位无进展生存期分别为5.3、7.5个月,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组白细胞计数减少、肾功能损害、肝功能损害、腹泻的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,能降低肿瘤标志物水平,提高患者免疫力,减轻毒副反应,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究

目的 观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的评价重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案与单纯化疗治疗非小细胞肺癌疗效。方法收集2000~2009年有关恩度联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照中文文献,符合纳入标准的共11篇文献,总样本量915例,用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果恩度联合化疗治疗NSCLC的总有效率OR合并=2.49,（95%CI,1.83~3.40）,疾病控制率OR合并=1.91,（95%CI,1.40~2.59）,P值均小于0.01。结论本研究在一定程度上反映了在治疗非小细胞肺癌疗效方面,恩度联合化疗方案优于单用化疗组。