短穗兔耳草提取物对高尿酸血症小鼠肾脏保护作用研究

目的 研究短穗兔耳草提取物对高尿酸血症小鼠肾脏有无保护作用。方法 以氧嗪酸钾盐诱导小鼠高尿酸血症模型为实验系统,通过检测血清尿酸和黄嘌呤氧化酶含量和肾脏病理病变等指标,评价短穗兔耳草提取物对高尿酸血症小鼠肾脏的保护作用。结果 短穗兔耳草可显著降低模型大鼠血清、尿酸和黄嘌呤氧化酶含量, 改善了小鼠肾脏结构的变化。结论 短穗兔耳草具有降尿酸活性及肾脏保护作用。     

藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究

目的：研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法：采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果：总黄酮（100、50、25mg·kg-1）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论：短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。     

耳草属植物化学成分

综述了近年来耳草属植物中环烯醚萜，三萜，木脂素，蒽醌，黄酮，多糖，甾醇等化学成分及其分布。     

藏药七味兔耳草散的质量控制

目的 完善藏药七味兔耳草散质量标准.方法 采用显微定性特征鉴别朱砂、姜黄、红花、手参;建立短穗兔耳草、诃子、红花、熊胆粉、姜黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸和木犀草素的含量.结果 新建立的显微鉴别与TLC鉴别特征明显,可行性良好;没食子酸在0.002023～0.02023 μg...     

黄毛耳草化学成分的研究

目的：研究黄毛耳草抗癌活性成分。方法：用硅胶,聚酰胺,ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ－２０等层析方法分离化合物,用光谱和化学方法鉴定结构,结果：鉴定了２３个化合物,其中５个新化合物,黄毛耳草碱具有较强的细胞毒活性。结论：黄毛耳草中主要含有环烯醚萜甙,黄酮,香豆素,木脂素,生物碱等成分,其中生物碱是抗癌活性成分。     

耳草属植物化学成分研究进展

综述近年来对耳草属植物在化学成分方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望,为耳草属植物资源更好地进行研究、开发和利用提供依据.     

大孔吸附树脂优选短筒兔耳草总黄酮的纯化工艺

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化短筒兔耳草总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮质量浓度和木犀草素含量,从而考察8种不同类型的大孔吸附树脂(AB-8,DM130,DM301,S-8,NKA-9,D101,HPD100,H103)的吸附和解吸附性能。结果:AB-8型大孔树脂对短筒兔耳草总黄酮有较好的吸附和洗脱效果,其最佳分离纯化条件:上样液吸附pH值为3.81,上样液质量浓度为0.58 mg·mL^-1,树脂对上样液的吸附量为66 mL·g^-1,上样体积流量为1 mL·min^-1,依次用500 mL水洗脱,50 mL 65%乙醇洗脱。经AB-8树脂处理后的总黄酮的质量分数达67.39%、收率为94.73%。结论:AB-8型大孔吸附树脂用于富集纯化短筒兔耳草总黄酮效果较佳,优化后工艺条件稳定可行,适用于短筒兔耳草总黄酮的分离纯化。     

观音草的化学成分研究

目的 研究百合科植物观音草全草的化学成分。方法 采用反复硅胶柱、SephadexLH-20凝胶柱、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果与结论 分离得到14个化合物,经鉴定分别为羽扇豆醇（1）、芦丁（2）、3-羟基齐墩果烯（3）、阿魏酸（4）、白桦脂酸甲酯（5）、薯蓣皂苷元（6）、槲皮素（7）、β-谷甾醇（8）、1,8-dihydroxy-3,4,5-trimethoxyxanthone（9）,1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone（10）,胡萝卜苷（11）、甲基原薯蓣皂苷（12）、二十六烷酸（13）、豆甾醇（14）。其中化合物1、2、3、4、5、7、9、10、12、13、14是首次从该种植物中分离得到的。     

葎草的化学成分研究

从葎草全草的75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸（1）、乌苏酸（2）、香草醛（3）、对香豆酸（4）、木栓酮（5）、白桦脂酸（6）、香草酸（7）、山柰酚（8）、山柰酚-4′-甲醚（9）、二氢山柰酚（10）、金丝桃苷（11）。化合物1~4、8~11为首次从该植物中分离得到。     

风车草的化学成分

目的研究风车草的化学成分。方法利用色谱手段分离化学成分;用理化常数和波谱技术鉴定其结构。结果分离鉴定了6个化合物,分别为:β谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、醉鱼草苷Ⅳb(3)、醉鱼草苷Ⅳ(4)、3β,16,β28 trihydroxyoleana 11,13(18)dien 3 yl[βDglucopyranosyl(1→2)][βDGlucopyranosyl(1→3)]βDfucopyranoside(5)、香蜂草苷(6)。结论化合物5为新化合物,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

石莼的化学成分

目的研究绿藻石莼的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH 20、HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别鉴定为豆甾24R,28R环氧5烯3β醇(Ⅰ)、豆甾5,24(28)二烯3β醇(Ⅱ)、豆甾5,28(29)二烯3β醇(Ⅲ)、β谷甾醇(Ⅳ)、对羟基苯甲酸(Ⅴ)、琥珀酸(Ⅵ)。结论化合物除(Ⅱ)以外均为首次从石莼中分离得到。     

多皱软海绵主要化学成分研究

从采自中国南海海域的多皱软海绵(Halichodria rugosaRidley&Dendy)脂溶性部分分离得到4个化合物。经IR,Mass,1HNMR,13CNMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:1-(16-羟基-17 E-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅰ),尿嘧啶(Ⅱ),24,ξ25-二甲基-5α-胆甾烷-2β,3α,6α-三硫酸钠(Ⅲ)和24ξ,25-二甲基-5-胆甾烯-2β,3α-二醇(Ⅳ)。其中(Ⅰ)为新化合物。     

胀果甘草化学成分的分离与鉴定

目的研究胀果甘草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从胀果甘草的乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为刺芒柄花素(Formononetin,1)、异甘草素(Isoliquiritigenin,2)、达维荚蒾苷元(Dihydroisoliquiritigenin,3)、α-甘草次酸(α-Glycyrrhetic acid,4)和β-甘草次酸(β-Glycyrrhetic acid,5)。结论化合物3为首次从胀果甘草中分离得到。     

大麦芽的化学成分

目的研究大麦芽的化学成分。方法通过乙醇提取、反复柱色谱、重结晶等分离纯化手段分离纯化了麦芽中的化学成分,并应用UV、MS、NMR等波谱解析和化学方法确定其结构。结果从生麦芽中分离得到6个化合物,分别鉴定为Nbenzoylphenylalanine2benzoylamino3phenylpropylester(1)、豆甾5烯3β醇7酮(2)、5羟甲基糠醛(3)、麦黄酮(4)、β谷甾醇(5)和胡萝卜苷(6)。结论以上所有的化合物均首次从中药麦芽中分离得到;1为首次从该属植物中分离得到。     

小蓟的化学成分研究

目的研究小蓟中具有止血作用的化学成分。方法运用正相硅胶,凝胶（Sephadex LH-20）等多种柱色谱和HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从小蓟的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇部分分离得到5个化合物,分别鉴定为咖啡酸（I）,绿原酸（Ⅱ）,7．葡萄糖酸-5,6一二羟基黄酮（Ⅲ）,豆甾醇3-O-葡萄糖苷（Ⅳ）,5,8,4’一三羟基黄酮一7—O-β—D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅳ、V为首次从小蓟中分离得到;化合物I、Ⅱ具有止血作用。     

海洋生物卤虫卵化学成分的分离与鉴定

目的对海洋生物卤虫卵的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、TLC制备薄层色谱和半微量制备高效液相色谱等技术进行分离、纯化,通过ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从卤虫卵的体积分数95%乙醇溶液提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为甾醇类化合物:3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(3β-hydroxycholesta-5-en-7-one,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)、胆甾醇(cholesterol,3);脂肪酸甘油酯类:α-棕榈酸甘油酯(palmityl glycerin ester,4)、(8Z)-2,3-二羟基丙基-十七碳-8-烯酸酯[(8Z)-2,3-dihydroxypropyl heptadec-8-enoate,5];其他类:(4E)-2-(二十六酰胺)-4-十八碳烯-1,3-二醇[(4E)-2-(hexacosancanoylamino)-4-octadecene-1,3-diol,6]、反式-3-氧代-β-紫罗兰酮[(E)-3-oxo-β-ionone,7]、肉桂醇(cinnamic alcohol,8)、海藻糖(trehalose,9)。结论化合物1、5～8为首次从卤虫属内分离得到。     

海仙人掌Cavernularia sp.的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等分离技术,从采自青岛海域的腔肠动物海仙人掌醇提物中分离得到了4个单体化合物;用1H NMR1、3C NMR和ESIMS等光谱分析,分别鉴定为胆甾醇、胆甾醇乙酸酯、24-表油菜甾醇和苯丙氨酸。     

石见穿化学成分的分离与鉴定

目的寻找石见穿(Salvia chinensis Benth.)的活性成分,阐明其药效物质基础。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、十八烷基键合硅胶柱色谱分离;根据波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从石见穿中分离鉴定了9个化合物,分别为3-吲哚甲醛(indolyl-3-carbaldehyde,1)、芥子醛(sinapaldehyde,2)、松柏醛(coniferyl aldehyde,3)、丁香醛(syringaldehyde,4)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,5)、香草醛(vanillin,6)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furaldehyde,7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)。结论化合物1为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物2~5、7为首次从石见穿中分离得到。     

皱瘤海鞘化学成分研究△

目的 对皱瘤海鞘的化学成分进行研究。方法 用色谱法以及光谱技术分离鉴定其化学成分。结果 从皱瘤海鞘中分离得到12个化合物,分别鉴定为：邻苯二甲酸二异丁酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、邻苯二甲酸双(2-甲基)庚酯(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(4)、5-羟基-3,4-二甲基-5-丙基呋喃-2(5H)-酮(5)、9-十八碳烯酸-2’,3’-二羟基丙酯(6)、2’-脱氧尿嘧啶核苷(7)、2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(8)、乙基-α-D-吡喃葡萄糖苷(9)、尿嘧啶核糖核苷(10)、腺嘌呤核糖核苷(11)、2’-脱氧腺嘌呤核苷(12)。结论：其中10个化合物均为首次从该种海鞘中分离得到。     

关东丁香化学成分的分离与鉴定

目的扩大关东丁香(Syringa veutina Kom)的药用资源。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-橄榄脂素((-)-olivil,1)、(-)-开环异落叶松脂素9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((-)-secoisrariciresinol-9-O-β-D-glucopyranoside,2)、橄榄苦苷(oleuropein,3)、demethyloleuropein(4)、10-羟基橄榄苦苷(10-hydroxyoleuropein,5)、lucidumoside C(6)。结论化合物2、6为丁香属植物中首次分离得到,化合物1、4、5为关东丁香植物中首次分离得到。