红核妇洁洗液酮类成分治疗外阴阴道假丝酵母菌病的作用和机制研究

目的 探讨红核妇洁洗液酮类成分治疗外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）的作用和机制。方法 2021年12月至2022年6月于西安交通大学医学部通过网络药理学和生物信息学相关手段，筛选红核妇洁洗液酮类成分目标靶点和VVC疾病靶点，分析交集靶点；应用VVC大鼠模型观察红核妇洁洗液对大鼠阴道黏膜的作用，检测关键靶点的蛋白表达与正常组比较，模型组大鼠阴道组织中STAT1蛋白表达显著升高50%左右（P<0.001）；与模型组相比，红核妇洁洗液组及氟康唑组大鼠阴道组织STAT1蛋白表达显著降低约48%（P<0.001）。。结果红核妇洁洗液中酮类成分共30个，酮类成分治疗VVC共有98个靶点，牡荆素、山奈酚具有最多的潜在靶点，STAT1为靶点网络中的关键靶点。苏木精-伊红（HE）染色结果显示，红核妇洁洗液可改善大鼠阴道黏膜损伤；Western blotting结果显示，红核妇洁洗液降低了白假丝酵母菌诱导的阴道组织中STAT1的表达。进一步富集发现，酮类成分主要可调控JAK-STAT1通路相关靶标。结论 红核妇洁洗液中酮类主要活性成分可能为牡荆素...     

保妇康栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效研究

目的 探讨保妇康栓在恢复单纯性外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者阴道pH值和阴道微生态平衡,改善其临床症状和体征、阴道清洁度及真菌清除方面的疗效。方法 选择2018年4月至2019年10月在山东省9家医院经妇科检查后确诊为单纯性VVC的患者195例,采用随机方法分为保妇康栓组140例（研究组）和硝酸咪康唑栓组55例（对照组）,随访2次[第1次随访时间：停药后第3～5天;第2次随访时间：停药后第（30±5）天]观察两组治疗后真菌清除率、VVC症状和体征改善情况、阴道p H值及清洁度改善情况、乳杆菌恢复情况。结果 两次随访：研究组与对照组真菌清除率分别为（82.14%vs. 89.09%）和（88.79%vs. 86.79%）,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;阴道分泌物p H值、清洁度、乳杆菌恢复正常的比例两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组与对照组临床症状和体征积分减分率改善总有效率分别为（72.14%vs. 49.09%）和（90.65%vs. 67.92%）,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.01）。第1次随访充血和水肿,第2次随访瘙痒、充...     

红核妇洁洗液对大鼠胚胎-胎仔发育毒性研究

目的探讨经阴道冲洗途径给予红核妇洁洗液对大鼠胚胎-胎仔的发育毒性作用。方法 2020年10月至2021年3月在西安交通大学医学院完成实验。SD孕鼠随机分为4组:红核妇洁洗液高、中、低3个剂量实验组和对照组,每组20～21只。各实验组孕鼠于受孕第6至第15天经阴道冲洗途径按1.0 m L/kg体重剂量给予红核妇洁洗液原液、2倍稀释液和4倍稀释液,2次/d;对照组孕鼠给予同样容积的生理盐水。各组孕鼠于妊娠第0、5～15、20天记录体重;妊娠第20天,颈椎脱臼处死,计数活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、称量其体重后,将每窝1/2的活胎仔乙醇固定、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况;另1/2活胎仔经Bouins液固定后,检查内脏发育情况。结果在实验剂量范围内,红核妇洁洗液各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎仔外观、骨骼及内脏生长发育与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论在上述实验条件下,未见红核妇洁洗液阴道冲洗对大鼠胚胎-胎仔的发育毒性作用。     

红核妇洁洗液治疗需氧菌性阴道炎的疗效研究

目的观察红核妇洁洗液治疗需氧菌性阴道炎(AV)的疗效,探讨影响疗效的危险因素。方法 2017年5月至2019年2月在天津医科大学总医院妇科门诊募集131例AV患者,予红核妇洁洗液阴道冲洗,2次/d,共7 d。停药后第(7±3)天、第(30±3)天进行随访,分析红核妇洁洗液治疗AV患者的疗效。采用二分类变量logistic回归模型分析影响微生物学疗效的因素。结果停药后第(7±3)天,治愈率为58.8%(77/131),轻中度AV患者的治愈率显著高于重度AV患者(63.1%vs. 35.0%),差异有统计学意义(P=0.011);有效率为75.6%(99/131),轻中度AV患者的有效率虽高于重度AV患者(76.6%vs. 70.0%),但差异无统计学意义(P=0.675)。背景菌落为小杆菌样菌患者的治愈率显著高于球菌样菌患者的治愈率(64.5%vs. 28.6%),差异有统计学意义(P=0.001)。logistic回归分析显示背景菌落为球菌样菌是影响治愈的独立危险因素(OR:4.497,95%CI 1.498～13.500)。结论红核妇洁洗液治疗轻中度AV或背景菌落为小杆菌样菌AV患者具有较好疗效,可显著改善阴道微生态环境。但对于重度AV或背景菌落为球菌样菌患者的疗效较差,是否延长疗程或加用抗生素仍需进一步研究。     

黛力新联合性激素治疗围绝经期抑郁障碍的临床研究

目的:探讨围绝经期综合征伴发抑郁障碍的合理治疗方案,提高围绝经期妇女身心健康的水平。方法:选择围绝经期抑郁障碍患者125例,随机分为两组,研究组用黛力新联合性激素治疗(HT)(64例),对照组单用HT(61例)。观察治疗前后Gr绝经相关症状评分和Zung抑郁自评量表(SDS)评分。结果:Gr绝经症状评分:治疗2周后两组均较治疗前明显下降,两组无明显差异,但4周后两组差异有统计学意义(P<0.05),并且研究组各时段分值均低于对照组,随治疗时间推移,差异逐渐显著。SDS抑郁评分:治疗2周末研究组评分较治疗前明显下降,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组3周末评分较治疗前明显下降,3周后无明显改善。并且研究组各时段分值均低于对照组。结论:HT联合小剂量黛力新治疗围绝经期综合征,能有效缓解抑郁障碍,减轻躯体症状,改善生活质量。     

康妇炎胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病随机对照研究

目的评价康妇炎胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的有效性及安全性。方法 2014年6月至2016年6月在复旦大学附属妇产科医院门诊募集盆腔炎性疾病(pelvic inflammation disease,PID)患者,随机分为研究组(康妇炎联合抗生素治疗)、对照组(抗生素治疗),分别在治疗前及治疗开始后第3天、第4周、第8周和12周进行PID症状、体征量化评分;在治疗前及治疗开始后第4周、12周超声测盆腔积液情况。在治疗前与治疗后第12周进行血常规、血生化、心电图、不良反应等安全性评估。结果两组患者PID症状量化评分明显下降,从治疗第3天开始研究组的PID量化评分显著低于对照组,直到治疗后第12周。研究组在治疗第12周左附件触痛显著好于对照组,治疗第8周、12周子宫触痛显著好于对照组。研究组在治疗第4、12周盆腔积液显著少于对照组。研究组在治疗第4、8、12周疗效显著优于对照组。研究组在治疗第12周复发率显著低于对照组。两组治疗前后安全性评价差异均无统计学意义。结论康妇炎胶囊联合抗生素能显著改善PID症状,降低复发,减少盆腔积液,使用安全,确切机制有待深入探讨。     

红核妇洁洗液治疗细菌性阴道病临床观察

目的探讨红核妇洁洗液治疗细菌性阴道病(BV)的临床疗效。方法选择2017年12月至2019年2月就诊于天津中医药大学第二附属医院等4个研究中心的150例BV患者,给予红核妇洁洗液治疗,每日2次,连用7d,采用临床疗效评价和实验室评分法(Nugent评分),分别于治疗第8～10天、第21～30天进行疗效观察。结果剔除不符合入组标准、违反方案、脱落病例,符合方案病例140例。治疗8～10d,综合疗效评价痊愈率为58.57%(82/140),Nugent评分痊愈率为73.57%(103/140),临床疗效痊愈率为62.86%(88/140),Whiff试验转阴率为80.00%(112/140),线索细胞转阴率为80.71%(113/140),67.41%(91/135)患者的分泌物pH值≤4.5。第21～30天随访,综合疗效评价痊愈率为85.71%(120/140),Nugent评分痊愈率为85.71%(120/140),临床疗效痊愈率为88.57%(124/140),Whiff试验持续阴性率为95.54%(107/112),线索细胞持续转阴率为91.15%(103/113),87.91%(80/91)患者的分泌物pH值持续≤4.5。结论红核妇洁洗液对恢复阴道菌群有益,可能成为治疗细菌性阴道病的新策略。     

多烯磷脂酰胆碱注射液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的:观察多烯磷脂酰胆碱注射液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法:选择我院妇产科收治的80例妊娠晚期ICP患者,使用随机数字法分为两组,对照组采用腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸,研究组在对照组基础上加用多烯磷脂酰胆碱注射液治疗ICP;疗程均为10天,观察并比较两组患者的临床瘙痒症状、血生化指标改善情况及妊娠结局。结果:治疗后两组患者瘙痒症状较治疗前改善(P0.01),研究组改善更明显,但两组间瘙痒评分差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)的水平明显降低(P0.01),研究组下降更明显,两组间差异有统计学意义(P0.05)。研究组羊水粪染率、胎儿窘迫率、早产率及产后出血发生率均明显降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多烯磷脂酰胆碱注射液能有效改善ICP患者的临床症状及肝功能,并能改善不良妊娠结局。     

外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道人类防御素分泌及发病相关因素的研究

目的 通过对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者与健康妇女的比较,对VVC发病的相关因素进行分析,并研究VVC患者的阴道局部免疫状态.方法 应用病例对照研究方法,对VVC患者(VVC组,60例)及无VVC妇女(正常对照组,60例)进行比较,研究对象均填写调查表,取阴道分泌物进行阴道分泌物常规检查、pH值检测及细菌培养,用酶联免疫吸附试验对阴道冲洗液进行相关细胞因子[白细胞介素2、白细胞介素4、人类防御素5、人类β防御素(HBD)1、HBD2等]含量的检测分析.结果 (1)两组妇女的学历、对妇科感染的了解程度、妇科炎症病史、卫生习惯、性生活情况、药物应用情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05);正常对照组慢性宫颈炎的发生率(43%,26/60)高于VVC组(22%,13/60),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)正常对照组与VVC组妇女阴道pH值比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)VVC组妇女阴道分泌物检出假丝酵母菌43例,检出率为72%(43/60).(4)VVC组妇女阴道冲洗液中,人类防御素5、HBDI、HBD2含量[分别为(0.94±0.44)mg/L、(3.1±0.4)μg/L、(10±6)μg/L]明显高于正常对照组[分别为(0.61±0.27)mg/L、(2.7±0.4)μg/L、(7±3)μg/L],分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 VVC是女性常见的外阴阴道炎症,在育龄期妇女VVC的发生与学历、对妇科感染的了解程度、妇科炎症病史、卫生习惯、性生活情况、药物应用情况无明显相关性.人类防御素的作用可能与VVC的发病密切相关.     

S-腺苷甲硫氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗妊娠期肝内胆汁淤积症

【摘 要】 目的：探讨S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine,SAM）联合还原型谷胱甘肽治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP）的临床效果。方法：选取本院2012年1月-2015年6月收治的117例ICP患者采用SPSS 16.0软件生成随机数字表后分为联合组58例和对照组59例,2组患者均采用SAM+常规治疗,联合组加用还原型谷胱甘肽治疗,2组患者的疗程均为4周,对比2组的治疗效果。结果：治疗前联合组和对照组的血总胆汁酸（TBA）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平及瘙痒程度评分差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后2组患者的血TBA、ALT、AST水平及瘙痒程度评分均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后,联合组患者的血TBA、ALT、AST水平及瘙痒程度评分低于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组分娩孕周、胎儿窘迫、Apgar评分及新生儿体质量比较,差异无统计学意义（均P＞0.05）;联合组剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：还原型谷胱甘肽联合SAM治疗ICP较单用SAM具有更加显著的临床效果。     

常用抗假丝酵母菌药物对阴道常见乳杆菌生长影响的研究

目的:探讨治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的药物对阴道常见乳杆菌生长的影响。方法:VVC患者随机分为3组,分别应用咪康唑(咪康唑组)、伊曲康唑(伊曲康唑组)、制霉菌素栓(制霉菌素组)进行治疗,治疗前、后分别进行乳杆菌Nugent评分,治疗后观察患者症状缓解时间、阴道pH值、乳杆菌数量及H2O2阳性乳杆菌的检出率等。结果:患者症状缓解时间、总有效率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组乳杆菌Nugent评分均较治疗前有所降低,且伊曲康唑组乳杆菌Nugent评分显著高于咪康唑组和制霉菌素组,差异有统计学意义(P<0.05)。咪康唑组、伊曲康唑组、制霉菌素组中H2O2阳性的乳杆菌分别占30.0%、60.0%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05),伊曲康唑组H2O2阳性的乳杆菌的检出率显著高于其余2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑治疗VVC疗效确切,对阴道乳杆菌生长的影响较小,有助于维护阴道正常菌群,是一种治疗VVC较理想的抗真菌药物。     

快速青春发育期女性外阴阴道感染特征分析

目的:探讨9~13岁快速青春发育期女性外阴阴道感染特征。方法:回顾性分析390例2015年7月至2018年6月在四川大学华西第二医院就诊的9~13岁快速青春发育期女性外阴阴道感染状况,并按年龄分为9岁、10岁、11岁、12岁、13岁5个年龄组。采用χ^2检验分析其假丝酵母菌外阴阴道病(VVC)总发生率、细菌性阴道病(BV)发生率、炎症反应率、优势菌异常率,及不同年龄组上述四者的差异。结果:研究对象中BV发生率、VVC总发生率、炎症反应率、优势菌异常率分别为:37.95%、19.24%、16.15%、8.21%,BV发生率显著高于VVC总发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。VVC中白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌阳性检出率分别为:15.39%、3.85%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。5组间经两两比较,发现不同年龄组BV发生率和炎症反应率差异无统计学意义(P>0.05);9岁组VVC总发生率(7.56%)显著低于其他年龄段组(分别为20.75%、29.51%、25.42%、24.44%),差异有统计学意义(P<0.05);10岁组优势菌异常率(12.26%)显著高于13岁组(4.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。乳杆菌数量1+/油镜随年龄增长呈下降趋势,而乳杆菌3+~4+/油镜随年龄增长呈上升趋势。结论:快速青春发育期女性外阴阴道感染好发BV和VVC,且BV比VVC更易感,而VVC中以白假丝酵母菌感染为主;9岁女性VVC总发生率最低;10岁女性优势菌异常率高于13岁,波动尚无规律。乳杆菌数量随年龄增长呈规律性增加。     

双子参洗液联合切开挂线法治疗小儿肛瘘疗效观察

目的观察双子参洗液联合切开挂线法治疗小儿肛瘘的临床效果。方法 2013年5月至2015年2月大庆市让胡路区人民医院肛肠科收治住院的肛瘘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。两组患儿均行切开挂线疗法,对照组术后常规生理盐水冲洗,观察组采用双子参洗液冲洗。观察两组治疗效果及患儿并发症,包括疼痛、瘙痒、渗液以及感染,跟踪随访1年,统计复发率。结果观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),显著高于对照组73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿疼痛、瘙痒并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均跟踪随访1年,观察组复发2例(6.67%),显著低于对照组复发9例(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论切开挂线联合熏洗坐浴治疗小儿肛瘘临床疗效显著。     

Evaluation of 3-Day Course of Doxycycline for the Treatment of Uncomplicated Chlamydia trachomatis Cervicitis

Objective: The purpose of this study was to compare the efficacy of a 3-day course of doxycycline to a standard 7-day course for treating uncomplicated chlamydia cervicitis.Methods: During an 18-month period, 77 women with uncomplicated chlamydia cervicitis were randomized to receive either a 3-day or a 7-day course of doxycycline (100 mg twice daily). Tests of cure were performed 3 weeks after completion of therapy with the Amplicor polymerase chain reaction (PCR) assay (Roche Molecular Systems, Branchburg, NJ). Demographics, therapeutic results, and side effects for the two groups were compared.Results: Seventy-three patients completed the study: 35 in the 3-day group and 38 in the 7-day group. There were no significant differences in age, gravidity, or parity between the groups. There was a 94% (33/35) cure rate in the 3-day group and a 95% (36/38) cure rate in the 7-day group (P = 1.0). Thirty-four percent and 32% of the patients in the 3- and 7-day groups reported side effects, respectively; there was no significant differences between the 3- and 7-day groups in regard to population demographics, patient compliance, therapeutic outcome, or side effects.Conclusions: A 3-day course of doxycycline appears to be as effective as a 7-day course of doxycycline for the treatment of uncomplicated chlamydia cervicitis.     

外阴阴道念珠菌病的临床特征和硝酸咪康唑治疗的效果观察

目的探讨外阴阴道念珠菌病（VVC）的临床特征及应用不同剂量的硝酸咪康唑治疗VVC不同时间后的效果。方法根据Sobel分类,将300例VVC患者,随机分为3组,即硝酸咪康唑400mg／d、治疗3d（3日组）,硝酸咪康唑400mg／d、治疗6d（6日组）,硝酸咪康唑200mg／d、治疗7d（7日组）,于治疗后第14、35天进行疗效评价。结果300例患者中,单纯型VVC 168例（56．0％）,复杂型VVC 132例（44．0％）。由白念珠菌所致的复杂型VVC患者严重临床症状和体征的发生率,较由非白念珠菌所致的复杂型VVC患者高,两者比较,差异统计学意义（P〈0．01）。VVC致病菌为白念珠菌者271例（90．3％,271／300）,非白念珠菌者29例（9．7％,29／300）。300例VVC患者中,完成全部治疗和随诊者275例,其中治愈234例,治愈率为85．1％（234／275）。治疗后第14天,3日组、6日组和7日组单纯型VVC的治愈率分别为96．0％、93．5％和98．0％,复杂型VVC的治愈率分别为86．7％、92．5％和86．4％;3组单纯型VVC的治愈率比较,及3组复杂型VVC的治愈率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后第35天,3日组、6日组和7日组单纯型VVC的治愈率分别为93．8％、95．3％和89．8％,复杂型VVC的治愈率分别为89．7％、97．3％和86．8％;3组单纯型VVC的治愈率比较,及3组复杂型VVC的治愈率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。275例中治疗失败4l例,失败率为14．9％（41／275）。结论单纯型VVC及复杂型VVC的临床特征、致病菌种类均不同;对复杂型VVC,采用硝酸咪康唑400mg/d、治疗6d的效果最好。     

大鼠外阴阴道假丝酵母菌病模型感染及治疗后的透射电镜和局部免疫研究

目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)大鼠模型中感染及治疗后阴道超微结构及局部免疫应答的变化。方法建立VVC大鼠模型,将40只雌性SD大鼠随机分为正常组、模型对照组、制霉菌素组、空白凝胶组及中药组,每组8只。VVC建模成功后,根据分组连续阴道灌注给药14天,停药后计算病原体清除率,阴道组织行HE染色、免疫组化及透射电镜检测阴道组织变化。结果与模型组和空白凝胶组比较,制霉菌素和中药组的病原体转阴率显著升高(P<0.05)。制霉菌素及中药苦参凝胶治疗后,阴道上皮微绒毛及糖萼恢复正常形态,线粒体肿胀程度降低。真菌感染后IL-17表达显著上调(P=0.017),制霉菌素及中药苦参凝胶治疗后IL-17蛋白表达水平较模型组无明显变化(P=0.620,P=0.324)。而各组间IFN-γ、IL-4、IL-21无显著改变(P>0.05)。结论真菌感染后大鼠阴道上皮组织显著破坏,而制霉菌素及中药苦参凝胶能在体内发挥抗白假丝酵母菌活性,促进受损阴道上皮超微结构尤其是糖萼的修复。     

Comparison of usefulness of estradiol vaginal tablets and estriol vagitories for treatment of vaginal atrophy

BACKGROUND: Atrophic vaginitis is a common condition. This study compared the usefulness of estradiol vaginal tablets (EVT) and estriol vagitories (EV) in treatment of atrophic vaginitis. METHODS: Ninety-six postmenopausal women with symptoms of atrophic vaginitis were treated for 24 weeks with either EVT or with EV. Patients used the medication daily for the first 2 weeks of the study, and twice-weekly thereafter. RESULTS: Both EVT and EV were effective in treating vaginal atrophy and patients in both treatment groups experienced a significant improvement in vaginal symptoms such as itching, irritation, dryness, and dyspareunia. At the end of the study three (6%) EVT treated women reported leakage and none needed to use sanitary towels. Among the EV treated women 31 (65%) reported leakage and 14 (29%) required sanitary protection. Furthermore, 90% in the EVT group perceived the medication as hygienic compared to 79% in the EV group, and 49% in the EVT group indicated that the product was easy to use compared to 28% in the EV group. Endometrial thickness was increased (1.1 mm with EVT and 0.5 mm on EV) in both treatment groups during the first 2 weeks of the study, but returned to baseline levels when the frequency of drug application was reduced to twice-weekly. CONCLUSIONS: Estradiol vaginal tablets provides an effective alternative to traditional forms of local estrogen therapy.     

Leukocyte esterase activity in vaginal fluid of pregnant and non-pregnant women with vaginitis/vaginosis and in controls

OBJECTIVES: To determine the leukocyte esterase (LE) activity in vaginal lavage fluid of women with acute and recurrent vulvovaginal candidosis (VVC and RVVC respectively), bacterial vaginosis (BV), and in pregnant and non-pregnant women without evidence of the three conditions. Also to compare the result of LE tests in women consulting at different weeks in the cycle and trimesters of pregnancy. The LE activity was correlated to vaginal pH, number of inflammatory cells in stained vaginal smears, type of predominating vaginal bacteria and presence of yeast morphotypes. METHODS: One hundred and thirteen women with a history of RVVC, i.e. with at least four attacks of the condition during the previous year and who had consulted with an assumed new attack of the condition, were studied. Furthermore, we studied 16 women with VVC, 15 women with BV, and 27 women attending for control of cytological abnormalities, who all presented without evidence of either vaginitis or vaginosis. Finally, 73 pregnant women were investigated. The LE activity in vaginal fluid during different weeks in the cycle of 53 of the women was measured. RESULTS: In the non-pregnant women, an increased LE activity was found in 96, 88, 73 and 56% of those with RVVC, VVC and BV and in the non-VVC/BV cases, respectively. In 73% of pregnant women in the second trimester, and 76% of those in the third, the LE test was positive. In all groups of non-pregnant women tested, the LE activity correlated with the number of leukocytes in vaginal smears, but it did not in those who were pregnant. There was no correlation between LE activity and week in cycle. The vaginal pH showed no correlation to LE activity in any of the groups studied. CONCLUSIONS: The use of commercial LE dipsticks has a limited value in the differential diagnosis of RVVC, VVC and BV. There is no correlation between the LE activity in vaginal secretion on one hand and vaginal pH, week in the menstrual cycle and trimester in pregnancy on the other. Women with BV often have signs of inflammation as evidenced by a positive LE test and inflammatory cells in genital smears.     

过氧化氢溶液联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的近期疗效研究

目的:研究过氧化氢液联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效。方法:采用完全随机对照试验研究方法,将我院妇科门诊宫颈分泌物支原体(Uu或Mh)培养阳性者随机分成两组,研究组为过氧化氢液联合阿奇霉素用药组,对照组为单纯应用阿奇霉素治疗组,分别于治疗开始的第10天进行宫颈拭子支原体培养,阳性者间隔两周再次复查,根据培养结果,结合症状、体征判断疗效。结果:研究组和对照组的临床有效率分别为90%和50%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:过氧化氢液配合阿奇霉素联合用药,可作为治疗宫颈支原体感染的有效方法。