盐酸左氟沙星注射液的制备

制备具有高度广谱抗菌活性的盐酸左氟沙星注射液以扩大其临床应用.并建立检测方法,以控制其质量.HPLC法检测相关物质,分光光度法测定含量.注射液性质稳定,澄明度高.相关物质检查可靠性高.含量测定在3.68～8.29μg/ml间有良好的线关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.90%.盐酸左氟沙星可制成注射液,应用于临床.其检测方法可有效地控制注射液质量.     

盐酸左氟沙星注射液的制备

制备具有高度广谱抗菌活性的盐酸左氟沙星注射液以扩大其临床应用。并建立检测方法,以控制其质量。HPLC法检测相关物质,分光光度法测定含量。注射液性质稳定,澄明度高。相关物质检查可靠性高。含量测定在3.68-8.29μg/ml间有良好的线关系,平均回收率为99．08％,RSD为0.90%。盐酸左氟沙星可制成注射液,应用于临床。其检测方法可有效地控制注射液质量。     

左氟沙星注射液中右旋体含量的HPLC测定

采用配基交换手性添加剂,以硫酸铜和L－异亮氨酸为流动相,在ODS柱上对氧氟沙星对映异构体进行了手性分离。并对左氟沙星注射液中右旋体的含量测定进行了研究,右旋体在2．0－18.0μg/ml的范围内线性良好,平均回收率为98．6％,RSD＝0．3％。     

左氟沙星注射液药效学研究

目的：通过测定左氟沙星对常见感染性细菌的最低抑菌浓度（ＭＩ ｍｇ／Ｌ）和最低工希菌浓度（ＭＢＣ ｍｇ／Ｌ）以了解其体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法测定ＭＩＣ;采用影印培养法测定ＭＢＣ;并测定条件因素对体外药效学的影响。结果：左氟沙星对革兰氏阳性球菌中的ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＥ、ＭＳＳＥ的ＭＩＣ９０为４．０,０．５,８．０,１．０ｍｇ／Ｌ,对以大肠杆菌为代表的肠杆菌科细菌的ＭＩＣ低于２ｍｇ     

左氟沙星注射液药效学研究

目的：通过测定左氟沙星对常见感染性细菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣｍｇ／Ｌ）和最低杀菌浓度（ＭＢＣｍｇ／Ｌ）以了解其体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法测定ＭＩＣ;采用影印培养法测定ＭＢＣ;并测定条件因素对体外药效学的影响。结果：左氟沙星对革兰氏阳性球菌中的ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＥ、ＭＳＳＥ的ＭＩＣ９０为４０,０５,８０,１０ｍｇ／Ｌ,对以大肠杆菌为代表的肠杆菌科细菌的ＭＩＣ低于２ｍｇ／Ｌ,对厌氧菌ＭＩＣ５０为２～４ｍｇ／Ｌ。结论：左氟沙星对绝大多数临床感染细菌具有极强抗菌作用,不仅能抑制需氧菌或兼性厌氧菌,对常见厌氧菌也有抗菌作用。     

左氟沙星注射液的紫外分光光度法测定

目的 :建立左氟沙星注射液的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定 ,用 0 .1mol·L-1盐酸溶液作溶剂 ,测定波长为 2 93nm。结果 :在 2 .0～ 12 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .3%。结论 :方法简便、快速、准确     

司氟沙星栓剂的制备与含量测定

目的研究司氟沙星栓剂的制备方法及制剂质量标准。方法司氟沙星含量的紫外测定,波长为292±1nm。结果平均回收率为99.7%。RSD为0.56%。结论制剂工艺简单,质量可控,司氟沙星阴道栓用于治疗妇女非淋菌性尿道炎宫颈炎有较好的前景。     

HPLC法测定左氟沙星滴眼液的含量

采用反相高效液用色谱法测定左氟沙星满眼液的含量,以环丙沙星为内标．WatersNoVa—PakC18为固定相,10mmol／LKH2PO4-10mmol／L溴化四丁胺-乙腈（45：45：10．磷酸调PH至28）为流动相。检测波长为293nm．结果准确可靠。     

HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量

盐酸左氟沙星具有广谱抗菌作用 ,国内已用于临床。其原料的含量测定为非水溶液滴定法 (第一法 ) [1] ,它是用结晶紫指示剂指示终点。该法中由于加入醋酸汞试液 ,使得在滴定过程中产生的白色氯化汞沉淀而影响被测溶液的颜色观察 ,终点判断不易掌握。为此 ,我们采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,本法操作简便 ,色谱条件能较好地将其被测成分与杂质完全分离 ,测定结果准确。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动进样器 ,ＣＲ - 3Ａ积分仪 ,ＵＶ - 2 6 0分光光度计 (均为日本岛津 ) ;Ｍｉｌｌｉ…     

左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量。方法：采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm，10 μm)色谱柱，11 mg·mL 1庚烷磺酸钠甲醇溶液－0.05 mol·L 1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH＝2.4)(5∶95)为流动相，流速1.0 mL·min 1，检测波长224 nm。结果：左卡尼汀在0.1～4.0 mg·mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 8)。平均回收率(100.21±0.99)%，RSD＝0.98%。结论：该方法专属性好，简捷，快速，准确，适用于该产品的含量测定和质量控制。     

左氟沙星分散片的紫外分光光度法测定

用紫外分光光度法测定左氟沙星分散片的含量，选用0.1mol/L盐酸为溶剂，在293nm波长处测定吸收度，左氟沙星浓度在1.2-10.8μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为100.6％，RSD=1.3%。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

大黄注射液的制备及含量测定

大黄注射液的制备及含量测定芦喜珍，刘焱文，何再安，李景荣，金远俊（湖北中医学院武汉４３００６１）大黄（ＲｈｅｕｍＰａｌｍａｔｕｍＬ．）为传统中药。药理实验表明大黄具有抗菌、抗病毒、泻下等作用。罗军等人用大黄注射液进行了体外和体内（肌肉注射感染疱疹病毒...     

氨基酸注射液的制备与含量测定

目的制备18-氨基酸注射液，并建立其质量控制方法。方法采用处方中含量较低的原料后加的投料方法，在加入活性炭之后再加入谷氨酸、色氨酸、酪氨酸、胱氨酸等， 106 ℃下灭菌30 min。结果所制备的产品质量稳定，所含成分损失少，药液颜色浅，热原、异常毒性、降压物质等项目均符合规定。结论该制备工艺稳定、简便、可行，质控标准可靠、便捷，可操作性强。     

替硝唑注射液的制备及含量测定

替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物。临床上主要用于无芽孢厌氧菌引起的感染，其抗菌活性、杀菌和抑菌效果均优于甲硝唑。根据临床需要，我院研制了替硝吐注射液。观介绍如下：l仪器与药品756紫外分光光度计（江苏宜兴县分析仪器厂）；替硝哩（湖北广济药业股份有限公司，批号951107）；氯化钠（分析纯）；替硝咄注射液（由本院制剂室提供）。2配制方法2．1处方：替硝吐2．og，氯化钠9．og，加注射用水至1060ml，分装成20O。l。、瓶。2．2制法：称取处分量的替硝吐溶于750ml注射用水中，加入处方量的氯化钠溶解，并加注射用水至全量，再加入0…     

高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量.方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为2.4)(55:45)为流动相,检测波长为380nm.结果 左西孟旦浓度在10～50μg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD为0.8%.结论 本方法准确、简便、快速,适用于测定左西孟旦的含量.     

复方左氟沙星喷雾剂的制备与临床应用

目的：制备复方左氟沙星喷雾剂，并观察其治疗急、慢性咽喉炎、扁桃体炎等疾病的临床疗效。方法：用复方左氟沙星喷雾剂直接喷雾于咽喉部为治疗组，以西瓜霜喷剂为对照组，对150例咽喉疾病患者进行临床观察。结果：复方左氟沙星喷雾剂能迅速改善咽喉部黏膜充血、肿痛、干痒、咳嗽等症状，总有效率96．2％；对照组总有效率81．6％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方左氟沙星喷雾剂制备简单，质量控制方法可靠，临床疗效确切。     

左氟沙星血清和胆汁的杀菌效价测定

采用微量平板稀释法测定肝胆外科病人口服左氟沙星后的血清和胆汁的杀菌效价。结果表明，左氟沙星对链球菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌杀菌活性最强，血清杀菌效价为１８～１１６，胆汁杀菌效价为１３２～＞１２５６，且杀菌作用能维持在８ｈ以上；对大肠埃希氏菌、金葡球菌杀菌作用较强，胆汁杀菌效价为１８～１１６，其杀菌作用也能维持８ｈ以上，但其血清杀菌效价为１４，对铜绿假单胞单胞菌的杀菌作用较低，８ｈ后无作用