尼群地平缓释片治疗老年高血压病40例疗效观察

目的　评价尼群地平缓释片 (落普思 )对老年高血压的疗效及其对血糖、血脂、血尿素氮和肌酐代谢的影响。方法　选择老年高血压病病人 80例 ,随机分为两组 ,各 40例。治疗组服用尼群地平缓释片 ,对照组用卡托普利。观察治疗前后血压、心率、血胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐的变化。治疗前后均作2 4h动态血压监测。结果　尼群地平缓释片降压作用与卡托普利差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　尼群地平缓释片与卡托普利均能显著降低老年高血压 ,疗效显著 ,尼群地平缓释片依从性更好     

卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗72例原发性高血压患者的临床研究

目的探讨原发性高血压(EH)采用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗的疗效。方法选取2015年11月～2017年11月我院收治的144例EH患者,随机分组进行对照研究,对照组(72例)予以卡托普利治疗,观察组(72例)在对照组基础上加用硝苯地平缓释片治疗,对比两组总有效率、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组81.94%(P0.05);两组治疗后DBP、SBP水平均低于治疗前,且观察组DBP、SBP降低幅度大于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率11.11%与对照组6.94%相比无显著差异(P0.05)。结论 EH采用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗,可降低患者血压水平,安全可靠,疗效显著。     

非洛地平缓释片、卡托普利联合综合康复疗法治疗51例老年原发性高血压患者的疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片、卡托普利联合综合康复疗法治疗原发性高血压的效果。方法选取某院收治老年原发性高血压患者102例。按照随机抽签法分为两组,各51例。对照组予以非洛地平缓释片联合卡托普利治疗。观察组在对照组用药基础上给予运动疗法、超短波、生物反馈疗法。两组均2个月后观察临床疗效,并比较治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]变化。结果治疗后与对照组相比,观察组DBP、SBP水平明显下降,趋于正常(P0.05);观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),P0.05。观察组治疗不良反应发生率(11.8%)明显低于对照组(29.4%),差异有统计学意义,P0.05。结论非洛地平缓释片、卡托普利联合综合康复疗法治疗治疗老年原发性高血压,降压效果明显,临床疗效显著。     

卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效观察

目的探讨卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效观察。方法选取2011年8月~2015年4月我院收治的高血压患者中原发性高血压患者160例,随机分成A组和B组各80例,B组给予患者口服硝苯地平缓释片2片,10mg/片,2次/d;A组在B组的基础上给予口服卡托普利片2片,12.5mg/片,2次/d,持续服用7w。结果服药7w后,A组总有效率97.50%;B组总有效率83.75%;A组对高血压的治疗效果明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后A组收缩压和舒张压均低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者服药后主要的不良反应为面部潮红、恶心呕吐、眩晕等,但两者无显著性差异(P0.05)。结论联合使用卡托普利和硝苯地平缓释片能有效的控制原发性高血压患者血压,疗效胜于单独用药,作用更强。     

氯沙坦治疗原发性高血压60例

目的 :探讨氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法 :治疗组 60例用氯沙坦 5 0mg ,每天 1次 ,口服 ;对照组 40例用依那普利 10mg ,每天 1次 ,口服。进行偶测血压及 2 4h动态血压监测。结果 :偶测血压氯沙坦组总有效率为 95 % ;依那普利组总有效率为 90 %。两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。 2 4h动态血压监测氯沙坦组总有效率为 93 3 % ( 5 6/60 ) ;依那普利组总有效率为 78 4% ( 4 7/60 ) ;氯沙坦组优于依那普利组 (P <0 0 5 )。结论 :氯沙坦是一种理想长效降压药 ,值得在临床推广使用     

中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压45例临床疗效观察

目的:探讨中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压的临床疗效。方法:将90例患者随机分成观察组和对照组各45例,两组患者均给予硝苯地平缓释片口服。在此基础上,对照组给予舒乐安定口服治疗,观察组予中药复方配合中药穴位敷贴治疗,1个疗程后分析临床疗效。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率71.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组血压均有不同程度下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)积分明显降低,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压得到改善,临床疗效显著,比西医常规治疗疗效好,临床上值得推广。     

非洛地平缓释片联合卡托普利治疗高血压临床疗效观察

目的 观察非洛地平缓释片联合卡托普利治疗高血压的临床疗效.方法 观察组34例高血压患者采用非洛地平缓释片联合卡托普利治疗;对照组34例高血压患者单纯采用卡托普利治疗.治疗1月后比较观察两组的治疗效果.结果 与对照组相比,观察组治疗有效率明显提高(P＜0.01).降压作用更明显(P＜0.01).结论 非洛地平缓释片联合卡托普利治疗高血压,其疗效确切,值得临床推广应用.     

硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

目的 观察硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压的疗效.方法 将61例2型糖尿病合并高血压患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予糖尿病基础治疗,治疗组在此基础上给予硝苯地平片和卡托普利片口服8周,观察治疗前后血压的变化,并记录药物的不良反应.结果 治疗组总有效率为87.10%,对照组为63.33%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论 硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病合并高血压疗效确切,值得临床推广.     

血液透析联合血液灌流对尿毒症顽固性高血压患者心功能的影响

目的观察血液透析联合血液灌流对尿毒症顽固性高血压患者心功能的影响。方法选取2018年2月至2019年2月接收的124例尿毒症顽固性高血压患者进行研究,根据双色球法分为观察组和对照组,各62例。对照组实施常规血液透析治疗;观察组实施血液透析和血液灌流联合治疗。对比两组患者心功能指标、血压情况及临床疗效。结果治疗后,两组患者的心功能各指标水平均明显升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均明显降低,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的治疗总有效率分别为96.78%和83.87%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症顽固性高血压患者,能够明显改善患者的心功能指标,降低血压水平,提高治疗效果。     

厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床观察

目的；观察厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的疗效，并与卡托普利比较。方法：选择60例住院老年原发性高血压病人，随机分为二组。治疗组用厄贝沙坦，开始75mg每日晨6：00一次口服，一用后血压未控制达标，增至150mg，共4周。对照组用卡托普利12.5mg，每8小时一次（8：00，12：00，20：00）一周后血压控制未达标。增长25mg，共4周。每组20例行动态血压监测。结果：厄贝沙坦组与卡托普利组总有效率为90％，与87％（P〉0．05）。动态血压监测夜间舒张压卡托普利组下降不显著，与厄贝沙坦组比较有非常显著意义（P〈0.01）。结论：厄贝沙坦治疗老年原发性高血压，疗效好且安全，降低夜间血压优于卡托普利。     

硝酸甘油联合卡托普利在高血压急症处理中的应用效果

目的 研究硝酸甘油联合卡托普利在高血压急症处理中的应用效果。方法 选取河南科技大学第二附属医院2016年1月至2018年3月收治的120例高血压急症患者,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,每组60例。对照组给予静脉滴注硝酸甘油治疗,治疗组在对照组治疗的基础上舌下含服卡托普利治疗。两组均治疗2个月,观察两组患者治疗效果、血压相关指标变化以及不良反应发生情况。结果 治疗组患者治疗总有效率(93. 33%,56/60)明显高于对照组(80. 00%,48/60),差异未见统计学意义(χ2=4. 615,P 0. 05);两组患者干预前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MVP)及心率(HR)比较,差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后两组血压相关指标均有所降低,且治疗组降低幅度明显大于对照组(P 0. 05);治疗组患者恶心呕吐、面色潮红、咳嗽等不良反应发生率(8. 33%,5/60)明显低于对照组(21. 67%,13/60),差异有统计学意义(χ2=4. 183,P 0. 05)。结论 硝酸甘油联合卡托普利治疗高血压急症患者安全有效,可有效降低患者血压。     

灯盏花素联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害疗效观察

目的：观察灯盏花素联合卡托普利治疗高血压早期肾损害的疗效。方法：将168例高血压病患者随机分成治疗组（84例）和对照组（84例）,两组均给予卡托普利控制血压,治疗组另加用灯盏花素20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,观察治疗1个月后有关指标变化。结果：两组治疗前后自身对比,24 h尿微量白蛋白排泄（UAE）均有显著性下降（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组UAE下降更为明显（P〈0.05）。治疗前后血肌酐及尿素氮均无明显的变化（P〉0.05）;治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率为50%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏花素联合卡托普利对高血压病早期肾损害有一定疗效,值得推广。     

卡托普利治疗老年高血压伴轻度肾损害的疗效及对肾功能转归的影响

目的探讨卡托普利治疗老年高血压伴轻度肾损害的疗效及对肾功能转归的影响。方法将该院2011~2014年收治的150例老年高血压伴轻度肾损害患者随机分为观察组(n=79)与对照组(n=71),对照组给予非洛地平联合厄贝沙坦治疗,观察组给予卡托普利联合厄贝沙坦治疗,观察两组治疗前后血压水平、肾内血流动力学、临床疗效及肾功能指标。结果两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及搏动指数(PI)低于治疗前(P0.05)。观察组治疗后SBP、DBP、肾动脉阻力指数(RI)及PI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床总有效率为96.2%(76/79),对照组临床总有效率为84.5%(60/71),两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及尿酸(UA)水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);而观察组血清胱抑素-C(Cys-C)、尿微量清蛋白(mALB)和β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平则低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论卡托普利联合厄贝沙坦能有效控制患者血压水平,减小高血压导致的肾功能损害。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效观察及其对代谢的影响

目的：探讨非洛地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及其对代谢的影响。方法：将60例轻、中度原发性高血压患者随机分为非洛地平组(治疗组)30例和硝苯地平组(对照组)30例。治疗组采用非洛地平缓释片5mg。每日晨起时口服。1次／d；对照组采用硝苯地平片10mg，口服，3次／d。2周血压控制不满意，剂量加倍。两组疗程均为8周。两组患者均测定治疗前后的血压、空腹血糖、血脂、肾功能、血电解质。并观察不良反应。结果：治疗组总有效率为93．3％(28／30)。对照组总有效率为86．7％(26／30)。两组比较。有显著性差异(P＜0．05)；治疗组副作用发生率明显低于对照组(P＜0．05)；两组治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无统计学意义(P＞0．05)。结论：非洛地平缓释片降压效果确切、安全、副作用少，服用方便，患者依从性好，是一种较理想的降血压药物。     

63例充血性心力衰竭患者的中西医结合治疗探讨

目的 :探讨中西医结合方法治疗充血性心力衰竭 (CHF)的效果。方法 :采用卡托普利联用参麦注射液治疗 CHF6 3例 ,并设单纯应用西医综合治疗的 6 2例为对照组。结果 :治疗组显效率为 74 .6 0 % ,总有效率93.6 5 % ,显著高于对照组 33.87%和 72 .5 8% (P均 <0 .0 1) ;治疗顽固性 CHF显效率 6 4 .0 0 % ,总有效率88.0 0 % ,明显高于对照组 (P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;治疗组随访 0 .5～ 1.5年 ,其 CHF复发率分别为 11.11%和34.92 % ,明显低于对照组 32 .2 6 %和 5 9.6 8% (P均 <0 .0 5 )。结论 :卡托普利联用参麦注射液治疗 CHF有显著疗效 ,不但能改善症状 ,还可降低复发率 ,改善预后     

苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法人选患者先给予2周的安慰剂洗脱期治疗,随后69例老年单纯收缩期高血压患者被随机分为2组,即苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片组和单用苯磺酸氨氯地平组,共观察8周,诊室随测治疗前后血压及心率变化。结果降压治疗4周后,联合用药组（A组）的坐位收缩压SBP、立位收缩压SBP及脉压差PP均明显下降,在8周末血压达到稳定,2组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,说明联合用药组（A组）对收缩压及脉压的降压疗效要优于单独用药组（B组）,而对坐位舒张压DBP及心率HR,2组间则无显著性差异（P〈0．05）。2组均有少数患者出现不良反应,但均可耐受。结论苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片能平稳、有效、安全地降低老年单纯收缩期高血压,可作为老年ISH的理想用药。     

异舒吉和酚妥拉明在高血压急症中的降压效果观察

目的：观察异舒吉和酚妥拉明在高血压急症中的短期降压效果。方法：将60例高血压急症患者随机分为两组，治疗组30例，应用异舒吉20nag加入生理盐水50mL中，以1～15mg／h的速度降压，对照组30例，应用酚妥拉明静脉3—30mg／h控制血压，观察治疗前后两组的血压变化。结果：治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率85．7％。两组治疗总有效率差异有显著性。用药5min后，治疗组收缩压与对照组收缩压相比差异有显著性（P〈0．05）；用药30min和60min时，治疗组舒张压和对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：异舒吉降压起效迅速，疗效明确     

苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床治疗效果分析

目的探究苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床治疗效果。方法选取2016年11月～2017年11月我院收治的104例顽固性高血压患者,随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予苯磺酸氨氯地平治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗,对比两组患者的临床治疗总有效率、血压水平(收缩压、舒张压)变化情况及不良反应发生率进行观察及评估。结果观察组患者临床治疗总有效率为96.15%(50/52),显著高于对照组的71.15%(37/52),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者干预后舒张压为84.02±3.54mmHg、收缩压为123.65±5.02mmHg,均低于对照组(P0.05)。观察组52例顽固性高血压患者的不良反应发生率5.77%(3/52)低于对照组数据3.85%(2/52),差异显著(P0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压患者具有较高的临床价值,能够在控制血压水平的基础上改善预后,值得应用及推广。     

倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察

目的 观察倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的临床疗效。方法 2004年1月～2006年12月本院门诊或住院的老年高血压患者104例，随机分为观察组52例，对照组52例，观察组给予口服硝苯地平缓释片，10mg／次，q12h，倍他乐克片，12．5mg／次，2次／d，对照组单纯给予硝苯地平缓释片，剂量方法同观察组，两组疗程均为8周，分别观察比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心电图等。结果两组治疗前后血压下降自身比较虽差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），但观察组显效率和总有效率分别为6923％和962％，分别与对照组（28．85％和7682％）比较（P〈0．05），同时心率下降稳定与对照组比较（P〈005）。结论 采用倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用硝苯地平缓释片。     

硝苯地平缓释片与控释片治疗妊娠期高血压疗效对比探讨

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选择我院2017年1月～2018年7月收治的100例妊娠期高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为缓释片组与控释片组各50例,缓释片组给予硝苯地平缓释片治疗,控释片组给予硝苯地平控释片治疗,比较两组临床疗效、血压指标、血压达标时间、24h尿蛋白定量、不良反应发生率、妊娠结局。结果 (1)缓释片组、控释片组的总有效率分别为82.00%、96.00%,组间比较,控释片组高于缓释片组(P0.05);(2)两组治疗后的收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量均较治疗前降低(P0.05);治疗后,控释片组的收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量均低于缓释片组(P0.05);(3)组间血压达标时间比较,控释片组早于缓释片组(P0.05);(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);(5)组间胎盘早剥、剖宫产、产后出血等妊娠不良结局发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片均可有效降低妊娠期高血压患者的血压水平,其用药安全性可靠,可减少妊娠不良结局发生,但硝苯地平控释片的降血压效果更好,可促使患者血压尽快降至正常范围内。