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相似文献
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复脉口服液是我院院长(现名誉院长)、全国名中医、主任中医师邵荣世积累多年临床实践,经科学方法提取制备的纯中药制剂。具有益气活血、宁心复脉作用,对室性早博病人有明显效果。现将其制备方法、质量控制及临床应用介绍如下:  相似文献   

3.
目的 对花蜜饮口服液的制备工艺及其质量标准进行研究。方法 采用TLC法对药方中白芷、金银花进行了定性鉴别。并对口服液进行了总固体物限量测定。结果 供试品溶液色谱中与对照品,对照药材色谱的相应位置上,显示相同颜色的斑点;而阴性(空白)对照则相对应位置上无斑点。结论 该制备及质控方法简单、结果可靠,重现性好,可以作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

4.
无花果止泻口服液的制备与质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
无花果止泻口服液 ,是借鉴于民间的传统验方 ,将无花果叶提取、浓缩、醇沉、过滤等一系列科学的生产方法而制得的一种纯中药口服液。本产品对肠炎、腹泻 ,尤其是小儿秋季腹泻具有良好的疗效。临床常用的治疗腹泻的药物有多种 ,诸如硫酸庆大霉素口服液、氟哌酸、黄连素等 ,由于这些药物副作用较大 ,味道多是苦味、口感差 ,儿童不易接受 ,由此 ,医生和患者正在期盼着能有一种疗效确切、效果稳定、副作用小、服用方便的药物问世。我们通过近几年的实验研究 ,结合临床 ,不断改进处方和生产工艺 ,使该制剂组方更加严谨、合理 ,疗效愈加确切、稳定…  相似文献   

5.
头痛舒口服液是我院自制的中药制剂,用于急慢性鼻炎、鼻窦炎及内伤、高血压、动脉硬化所致的头痛等,经过多年的临床应用,疗效确切,临床效果安全有效,报告如下.  相似文献   

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头痛舒口服液是我院自制的中药制剂,用于急慢性鼻炎、鼻窦炎及内伤、高血压、动脉硬化所致的头痛等,经过多年的临床应用,疗效确切,临床效果安全有效,报告如下。  相似文献   

7.
参律平口服液是由西洋参、葛根、茯苓、白术、当归等21味中药制成的中药复方制剂,临床治疗冠心病引起的室性早搏疗效确切,本文提出了合理的制备工艺,可行的质量内控方法,考查了制剂的稳定性。  相似文献   

8.
谢军  彭贤东 《西部医学》2006,18(3):357-358
目的探讨复硫洗剂制备工艺的可行性与质量价值。方法按协定处方制备复硫洗剂,并对制备过程中的重要环节进行全程质量控制。结果复硫洗剂颗粒细腻,分散均匀,不结块,易于涂布。结论运用我们的工艺制备的复硫洗剂,质量稳定可靠,疗效确切,经过临床3年多的应用,未见不良反应发生,达到了国家对制剂的要求标准。  相似文献   

9.
本文作者根据中西医药相结合原理研制的富血康口服液用于治疗慢性贫血,取得了较好的疗效,现将富血康口服液的制备及质量控制方法报道如下.1 处方及制备方法①处方:当归100 g,党参100 g,黄芪(密炙)100 g,白芍75 g,大枣75 g,富马酸亚铁20 g.②制法:取当归加水浸泡后,采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,收集馏液 200 ml备用.另将当归残渣液与其余4种中药加水煎2次,第1次1.5 h,第2次1 h.合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10左右.冷却后加入2倍量乙醇使含醇量至60 %~70%,静止,冷藏24 h,滤过回收乙醇并浓缩至500 ml,与上述蒸馏液混匀,并加入单糖浆 200 ml、富马酸铁及适量的尼泊金乙醇液,调节pH值为5.5~7.0,加水至1 000 ml,灌封 ,灭菌.每支10 ml.  相似文献   

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当归多维口服液的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对当归多维口服液的制备及其质量控制方法作了探讨,并对制备过程中可能出现的一些问题进行了说明,控制好pH是保证制剂质量的关键,用裴林氏剂法测定当归多糖方法可靠,结果满意。  相似文献   

11.
本文以枸杞子、黄芪为主要原料,采用传统制剂和现代科学方法研制成具有营养保健等功能的杞芪口服液。采用试管试验,纸层析、原子吸收光谱等方法对本品的质量标准进行了初步研究。同时进行了杞芪口服液的药理实验,初步证明本品能增强机体的运动能力和耐缺氧能力。  相似文献   

12.
苍耳子口服液是我院自制的中药制剂,用于急慢性鼻炎、鼻窦炎及过敏性鼻炎、鼻塞头痛等。经过多年的临床疗效观察,效果甚佳,安全有效。[第一段]  相似文献   

13.
目的 研究健尔舒口服液的制备方法,质控标准及临床疗效。方法 对组方中的人参、黄芪、五味子、花粉进行薄层色谱鉴别。对临床疗效进行对照观察。结果 层析分离清晰,重现性好,临床总有效率达94.30%。结论 健尔舒口服液组方合理。工艺适当,质控方法可靠,临床疗效好。  相似文献   

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王守愚 《医学教育探索》2000,(3):189-190,224
辛花口服液是由我院耳鼻喉科将治疗鼻炎多年临床经验处方经研制而成的中药复方制剂[(95)津卫药制剂(44)第4-6-21-8号],由辛夷、苍耳子、白芷、蒿本、蒲公英等15味中药组成。对大多数西药疗效不佳及拒绝上颌窦穿刺术的患者尤为适用。经几年临床应用,有效率达91%。为确保本品内在质量,制定了本品pH值和相对密度合格范围,并对主要药味辛夷、苍耳子、白芷进行了TLC鉴别。1 材料与仪器药材:辛夷、苍耳子、白芷(天津市药材公司饮片厂提供),辛花口服液(本院制剂)。试剂:硅胶G(薄层层析用、青岛海洋化工厂产),其它试剂与溶剂均为分析纯。仪器:pH…  相似文献   

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芪参牡蛎口服液是根据《四圣心源》方“黄芪人参牡蛎汤”剂型改进而成,具有气血双补、生津敛疮之功效,适用于疮疡溃后久不收口以及手术后创口愈合辅……  相似文献   

17.
养心复脉口服液制备工艺与质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
养心复脉口服液处方经正交筛选优化而成,由丹参、徐长卿、苦参等药组成,本方通过正交试验确定口服液最佳制备工艺,并对口服液进行薄层定性鉴别和定量分析研究。为本品的质量控制提供了依据。  相似文献   

18.
复乐霜的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。  相似文献   

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西洋参口服液质量控制探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
西洋参与人参成分相近,一般检查方法无法区分,为了保证西洋参口服液质量,作者采用薄层色谱法检查西洋参口服液中人参成分。结果表明,此法图谱在西洋参液中混有人参成分占10%以上时,均可检出。作者认为,这是一种较好的质量检查方法,可用于西洋参口服质量。  相似文献   

20.
近视明口服液是我院治疗青少年近视及变性近视的有效方剂,临床应用效果良好.  相似文献   

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