医用直线加速器偏轴射野剂量分布的探讨

目前，我国各大肿瘤治疗中心相继引进带独立准直器功能的直线加速器，但限于对偏轴射野剂量学规律缺乏研究，对一些特殊病变仍采用对称野进行照射野设计，即使少数使用偏轴射野，仍延用对称野的剂量学规律，忽视了它们之间的误差，影响了偏轴射野在临床应用的实际价值。1992年Philips直线加速器国际研讨会向放射物理学界宣布：独立准直器功能已在新一代Philips直线加速器中出现，它能解决对称射野无法解决的临床相邻野等问题，     

二维矩阵剂量验证系统在医用直线加速器质量管理中的应用

目的 使用二维矩阵剂量验证系统验证医用直线加速器（LA）的几何及物理参数,提高放射治疗患者的医疗安全性。方法 使用PTW固体水和多序列平面剂量仪（Mapcheck）二维矩阵剂量验证系统依次验证瓦里安UNIQUE型LA的绝对剂量、等中心精度、平坦度和对称性等。结果 测试后,Mapcheck二维矩阵剂量验证系统基本可完成LA物理参数的质量保证工作。其中,绝对剂量误差≤±3%,射野平坦度和对称性误差均≤±3%,大机架等中心和准直器等中心均在允许范围内。结论 二维矩阵剂量验证系统能够方便快捷地测量LA的基本几何及物理参数,保证放射治疗的安全、有效。     

脑转移瘤HyperArc放射治疗技术的两种计划验证方法比较

目的 比较Octavius 4D(OCT)验证系统和Portal Dosimetry(PD)验证系统在单发或多发脑转移瘤(BM)中HyperArc(HA)放射治疗计划的γ通过率。方法 选择2021年1—12月在广州中医药大学金沙洲医院接受HA放射治疗的30例BM患者为研究对象,按BM个数将患者分为1～4 BM组、8 BM组和15 BM组,每组10例,分别使用OCT与PD验证系统对3组进行计划验证,比较分析其γ通过率,分析标准取3%/3 mm、3%/2 mm和2%/2 mm。结果 在1～4 BM组中,OCT与PD验证系统的γ通过率分别为3%/3 mm[99.80%(0.95%)、99.25%(4.15%),P=0.444]、3%/2 mm[98.30%(3.95%)、96.75%(9.78%),P=0.820]、2%/2 mm[95.35%(6.38%)、93.30%(14.90%),P=0.821],OCT与PD验证系统的γ通过率比较,差异无统计学意义;在8 BM组中,OCT与PD验证系统的γ通过率分别为3%/3 mm[98.50%(2.10%)、92.10%(4.03%),P<...     

医用直线加速器TrueBeam剂量输出的长期稳定性

目的 探讨医用直线加速器TrueBeam剂量输出的长期稳定性.方法医用直线加速器应用的是瓦里安公司新型直线加速器TrueBeam,并应用QA BeamChecker Plus(QABC+)对加速器TrueBeam的6 MV光子束剂量输出进行采集并进行系统性分析,采集时间为2017年5月至2018年4月,共计12个月,将研究采集的中心轴剂量输出、平坦度、横向对称性以及轴向对称度与基准值进行比较.结果研究采集的中心轴剂量输出、平坦度合格率与基准值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究采集的轴向对称性、横向对称性合格率与基准值比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论医用直线加速器TrueBeam的6 MV光子束剂量输出趋于基准值,具有较好的输出稳定性.     

不同治疗模式下医用直线加速器屏蔽计算及验证

对10 MV常规治疗模式和6 MV高剂量输出非均整(FFF)治疗模式下医用直线加速器机房外关注点剂量率水平进行计算和现场监测。结果显示,不同治疗模式对机房周边辐射水平有较大影响,主束方向应重点关注加速器功率,防护门区域应重点关注加速器等中心最大剂量率;在进行加速器机房防护设计时,应做好选址、布局、分区、防护和管理,做好机房的屏蔽设计,确保防护门、屏蔽墙施工的可靠性。     

Versa HD医用直线加速器治疗床自动移位的系统误差

目的 验证图像引导放射治疗中Versa HD医用直线加速器治疗床自动移位的准确性及剂量的可靠性,为实现精准放射治疗提供参考依据.方法 选取2019年6月至2020年7月于福建医科大学孟超肝胆医院放疗科行图像引导放射治疗的30例肝癌患者作为研究对象,治疗前均进行锥形束CT(CBCT)扫描,采用灰度配准的匹配方式获得左右、...     

基于IAEA TRS-398的医用电子直线加速器剂量校准方法

国际原子能机构第398号报告（IAEA TRS-398）的推出,为医用电子直线加速器（LA）剂量校准提供了新的方法。主要特点是以基于吸收剂量校准因子替代基于照射量的校准因子,具有更多优点而成为LA剂量校准的发展趋势。作为军队大型医疗设备的技术主管部门,全军大型医疗设备检测研究中心依据IAEA TRS-398采用新的剂量校准方法,在军队范围率先推广使用。     

医用电子直线加速器自动剂量监测控制系统的研制

自动剂量监测控制系统（简称ADC系统）是医用电子直线加速器中用于对剂量、剂量率进行监测,对对称性进行自动调整以及对治疗时间等一系列与患者安全有关的故障、联锁监测的系统。本文阐述了江苏海明医疗器械有限公司HM-J-16-Ⅰ型医用电子直线加速器ADC系统的工作原理和设计方法。     

某地区医用电子直线加速器性能检测与防护效果验证

目的 检测某地区7台医用直线加速器的性能,验证放射防护效果,以确保诊疗质量,保护医护人员和患者的健康.方法 依据相关标准和资料,对控制台显示、安全联锁系统、剂量测量系统、防护设施、个人剂量监测及管理、操作规程与管理规定等项目进行检查;对加速器性能进行质控检测,对机房防护效果进行验证.结果 检查项目和监测项目大部分符合标准和规定的要求,个别单位存在防护设计不合格,存在防护泄漏,没有剂量测量系统,通风设施未启动等问题.结论 针对加速器的使用管理、诊疗质量、加速器机房建设项目的 设计预审与干预以及医护人员和患者的健康管理与防护等方面存在的问题提出新的建议与要求,对消除项目隐患,提高诊疗质量和保证安全防护具有深远的意义.     

医用电子直线加速器放射治疗建设项目的行政许可流程与实施

阐述了医用电子直线加速器放射治疗建设项目行政许可的法律依据、审批条件和具体实施流程。该实施流程可以帮助医疗卫生机构在医用放射治疗建设项目审批过程中理清思路、明确办理许可需具备的条件和审批的部门,岗位人员配备须达到要求并取得上岗资质以及基础设施建设须符合规定等,确保在行政许可实施过程中不走弯路,达到事半功倍的效果。     

基于Mapcheck2的调强放射治疗计划剂量验证分析

目的 探讨基于Mapcheck2的调强放射治疗计划剂量验证与靶区均匀性指数(HI)、靶区适形指数(CI)及等中心点剂量梯度(DGref)的关系.方法 选取2018年6月至2020年2月于医院行调强放射治疗计划的497例患者作为研究对象,采用Mapcheck2进行剂量验证,以剂量误差3％、吻合距离3 mm下的γ通过率≥9...     

基于JJG589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量刻度方法测定

目的：通过介绍基于JJG589--2008的医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度方法,分析校准刻度中遇到的问题,提出解决方法。方法：采用全自动三维水箱测量电子束各能量的最大剂量深度,计算或查出相关参数．用剂量仪和标准水模体校准刻度。结果：能量6MeV的最大剂量深度与相应的校准深度取值（1．0cm）相同,其余各能量的最大剂量深度皆大于相应的校准深度取值1．0、2．0、3．0cm,相差为0～1．0cm,差值最大的为能量18MeV．最大剂量深度值比相应的校准深度取值大1．0cm。结论：医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度与许多因素有关。校准刻度时应全面考虑各种因素的影响。     

医用直线加速器的感生放射性研究

医用直线加速器在治疗过程中会产生对人体有害的感生放射性,且这种危害正逐渐引起人们的重视。本文介绍了感生放射性的概念、产生机制,总结感生放射性对患者、工作人员及公众所造成的危害,探讨了感生放射性水平的影响因素,并总结减少其水平的措施。     

医用电子直线加速器的技术应用与研究

目的：分析研究医用电子直线加速器的设计原理,定性、定量地解析研究加速器的技术关键,深入探索加速器的核心细节。方法：应用总分类的逻辑思路,从国内肿瘤情势的分布、行业的需求及放射治疗设备本身的技术发展,研究分析医用加速器的工作原理、技术应用、设计细节。结果：医用电子加速器电子的获得、微波加速及内部环境支撑,其核心是微波类型的应用,而且加速管的结构至关重要。结论：驻波电子直线加速器较行波电子直线加速器的发展晚,是由于稳定的加速电子结构和技术不成熟所致。巧妙的新型边耦合加速结构,为加速器的研究提供了技术支持与保障。     

宫颈癌患者容积弧形调强放射治疗计划临床剂量验证的结果

目的 探讨宫颈癌患者容积弧形调强放射治疗（VMAT）计划剂量验证中采用平均γ和平均距离一致性（DTA）的意义,为临床提供参考。方法 随机选取2022年3—12月于岳阳市中心医院肿瘤科接受VMAT治疗的40例宫颈癌患者作为研究对象,所有患者治疗前均进行剂量验证数据的采集,并完成全程放射治疗;计算绝对剂量和相对剂量在3%/3 mm和3%/2 mm标准下的平均γ及平均DTA,采用SPSS 26.0统计软件分析数据。结果 40例患者在3%/3 mm标准下的通过率均>95%,在3%/2 mm标准下的通过率均>90%,所有计划均符合临床实施标准。绝对剂量在3%/3 mm和3%/2 mm标准下的平均γ均大于相对剂量,差异有统计学意义（P <0.05）;绝对剂量在3%/3 mm标准下的平均γ小于在3%/2 mm标准下,差异有统计学意义（P<0.05）。相对剂量在3%/3 mm、3%/2 mm标准下的平均DTA比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;绝对剂量在3%/3 mm、3%/2 mm标准下的平均DTA比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;绝对剂量在3%/3...     

医用电子直线加速器的技术应用与研究

目的：探讨医用电子直线加速器的技术应用与研究。方法：对2020年11月～2021年11月本院医用电子直线加速器的使用频次及故障进行分析总结,并拟定其解决对策。结果：OBI影像系统故障和电路故障最常见（12次,15.8%）,其他故障分类发生频率相对较低。机械运动及电路故障导致的设备功能停用或停机时间较长。结论：医用电子直线加速器技术应用广泛,使用期间为避免其故障频次多发,需了解医用加速器的故障规律和机械性能,为日后的使用及维护提供参考。     

国产和进口医用直线加速器及治疗计划系统在肺癌调强放疗中的临床剂量学研究

目的:比较国产和进口医用直线加速器及治疗计划系统在肺癌调强放疗中的临床剂量学差异.方法:选取3家医院进行研究,分别使用进口医用直线加速器与进口治疗计划系统(作为A组)、国产医用直线加速器与进口治疗计划系统(作为B组)、国产医用直线加速器与国产治疗计划系统(作为C组).从A组单位随机抽取20例接受调强放疗的肺癌患者,将患...     

普通医用电子直线加速器机房开展调强适形放疗的可行性探讨

目的 探讨现有普通医用电子直线加速器机房用于开展调强适形放疗(IMRT),其屏蔽效果的可行性。方法 采用NCRP No.151报告《MV级X和γ射线放疗设备的屏蔽设计和评价》给出的MV级医用电子直线加速器机房周围环境辐射水平的估算模式,并结合实例的方式。结果 普通医用电子直线加速器机房用于开展调强适形放疗后,其周围环境的辐射水平,工作人员的年受照剂量以及周围公众的年受照剂量场有不同程度的增加。结论 需对拟开展强调适形放疗的普通电子直线加速器机房,进行环境影响评价,以论证其可行性。     

西门子直线加速器剂量电路常见故障的分析与维修

介绍了西门子直线加速器剂量电路常见故障的现象分析及维修过程,并阐述了排除故障时应注意的问题。     

基于ArcCheck和电子射野影像装置脑瘤患者特异性容积调强放射治疗剂量验证过程容差限值与干预限值研究

目的:基于ArcCheck和电子射野影像装置(EPID)开展脑瘤患者特异性容积调强放射治疗(VMAT)剂量验证,明确两种不同类别验证工具对脑瘤VMAT剂量验证的适用性,探索剂量验证中γ通过率容差限值(TL)和干预限值(AL),为放射治疗质量控制提供参考。方法:采用随机数表法选取在医院实施VMAT计划的180例脑瘤患者。根据病种及部位的不同将其分为30例较大靶区胶质瘤计划(X方向≥14 cm)、30例中等靶区胶质瘤计划(X方向<14 cm)、30例较小靶区室管膜瘤计划、30例生殖细胞瘤全脑计划、30例生殖细胞瘤全脑室计划、60例生殖细胞瘤小野加量计划和30例脑膜瘤计划,分别基于ArcCheck和EPID开展剂量验证,并将其分为ArcCheck组和EPID组;γ分析均设置为3%/2 mm标准、10%剂量阈值下γ通过率≥95%;对比两组验证计划γ通过率,评价剂量验证的TL和AL。结果:(1)靶区较大胶质瘤和全脑计划中ArcCheck组γ通过率分别为98.40%和98.90%,均高于EPID组,其差异有统计学意义(Z=-4.423,Z=-4.685;P<0.05),ArcCheck...