达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性

目的分析达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的有效性。方法选取我院2018年6月至2019年6月收治的94例2型糖尿病患者随机分为两组,均进行常规治疗,其中47例采用胰岛素治疗,记为对照组,47例采用达格列净结合胰岛素治疗,对比两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量情况,以及血糖达标时间。结果治疗开始时,两组患者的空腹血糖水平和胰岛素用量差异无统计学意义(P> 0.05),治疗一周后,观察组的空腹血糖水平和胰岛素用量均明显低于对照组(P <0.05),观察组的血糖达标时间优于对照组。结论对2型糖尿病患者使用达格列净结合胰岛素治疗,相比单纯使用胰岛素治疗,更能有效降低患者的血糖水平,减少胰岛素用量,帮助患者血糖更快达标,值得推广。     

达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的效果及其安全性观察

目的:观察评价达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床效果及安全性.方法:选择2018年8月—2019年7月期间我院收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,随机将其分成各有58例患者的两组.在常规治疗措施的基础上,对照组患者应用胰岛素治疗,治疗组患者应用达格列净结合胰岛素治疗.空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1 c)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-βF)水平,比较治疗期间药物不良反应发生情况.结果:在FBG、2hFBG以及HbAlC等血糖指标水平方面,治疗后两组均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后血糖指标水平低于对照组(P<0.05).在FINS、HOMA-βF等胰岛β细胞功能指标水平方面,两组治疗后均明显低于治疗前,治疗组治疗后胰岛β细胞功能指标水平低于对照组(P<0.05).治疗组、对照组治疗期间不良反应发生率分别为5.17％、8.62％,两组之间比较,差异无显著性(P>0.05).结论:达格列净结合胰岛素可以有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛β细胞功能,安全性较高,具有在临床推广的价值.     

达格列净联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者临床疗效的影响

目的 探讨达格列净片联合二甲双胍片对初发2型糖尿病(T2DM)患者临床疗效的影响。方法 纳入2022年1月至2023年1月三明市第二医院内分泌科明确诊断的初发T2DM患者120作为试验对象,按照随机数字表法分成对照组与观察组,每组均60例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用二甲双胍片(0.5 g,2次/d)治疗,观察组在对照组基础上加用达格列净片(10 mg,1次/d)治疗,观察12周。对比两组治疗后临床有效率、药物不良反应发生率及治疗前后血糖指标、胰岛功能指标变化。结果 治疗12周后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前明显降低,稳态胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(QUICKI)均较治疗前明显升高(均P <0.01),且观察组上述指标改善幅度明显优于对照组(均P <0.01)。观察组治疗后总有效率为95.00%,明显高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(χ²=7.822,P=0.020)。对照组药物不良反应发生率为10.00...     

维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的临床分析

目的 探讨维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法 选取我院收治的确诊的T2DM患者100例,随机分为对照组和实验组,各50例。对照组单纯服用维格列汀二甲双胍复方制剂,实验组在对照组治疗基础上联合达格列净,疗程为6个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,统计两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间及Ins日剂量、对比不良反应发生率。结果 治疗前,两组血糖指标对比无意义(P>0.05);治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均优于对照组(P<0.05),实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间短于对照组(P<0.05),但两组Ins日剂量无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(χ²=1.010,P=0.315)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净治疗新诊断T2DM患者效果确切可行,不仅能够提升临床整体治疗效果,还可加速血糖控制及达标时间,在临床中具有较高的应用价值。     

达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者的效果

目的 探讨达格列净治疗超重和肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 选取我院2020年6月至2021年12月期间收治的91例超重和肥胖型T2DM患者作为干预对象,按照随机数字表法分为对照组45例和观察组46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上给予达格列净片,观察两组患者临床疗效、体质量、体质量指数(BMI)、血压、血脂水平及胰岛功能。结果 治疗后,观察组总有效率(89.13%)高于对照组(71.11%)(P<0.05);观察组体质量、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05);观察组HOMA-IR、FINS低于对照组,胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组(P<0.05)。结论 达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者可降低体质量、血压及血脂水平,改善胰岛功能,提高临床疗效。     

达格列净联合胰岛素泵对初发2型糖尿病患者血糖波动的影响

目的 探讨达格列净联合胰岛素泵对初发2型糖尿病(T2DM)患者血糖波动的影响.方法 选取2020年9月至2021年3月该院60例初发T2DM患者,按治疗方法分为对照组和观察组,各30例.比较2组血糖水平、胰岛素敏感性、血糖波动指标、临床治疗参数、低血糖发生率及临床疗效.结果 观察组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h...     

胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的 探讨胰岛素泵与磷酸西格列汀联合治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的88例初诊T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者单用胰岛素泵治疗,观察组患者加用磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗、胰岛素用量、血糖达标时间及不良反应发生状况.结果 两组患者治疗前的血糖状况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HbA1c[(6.52±0.57)％]、FPG[(5.68±0.51)mmol/L]、2 h PG[(7.52±1.14)mmol/L]低于对照组[(7.34±0.85)％、(6.75±0.73)mmol/L、(8.69±1.23)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HOMA-β为(65.82±6.14),高于对照组的(59.41±5.73),观察组患者治疗后的HOMA-IR为(2.95±0.63),低于对照组的(3.41±0.85),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胰岛素用量[(14.67±4.31)U]少于对照组[(20.15±5.16)U],观察组患者的血糖达标时间[(8.31±1.25)d]短于对照组[(11.84±2.69)d],观察组患者的不良反应总发生率(4.55％)低于对照组(20.45％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊T2DM患者,可稳定患者的血糖,改善胰岛素抵抗现象,增强胰岛β细胞功能,安全可靠.     

玉泉丸联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年12月河南中医药大学第一附属医院收治的98例2型糖尿病患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组早餐前口服达格列净片,5~10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后服用玉泉丸,6 g/次,4次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖指标、胰岛素指标、炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率(95.92%)较对照组(79.59%)高(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前降低(P<0.05);且治疗组血糖指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前降低,胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较治疗前升高(P<0.05);且治疗组HOMA-IR低于对照组,FINS、HOMA-β高于对照组(P<0.05)。结论玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病可改善患者血糖及胰岛素分泌,减轻炎症反应,且安全较好。     

达格列净对2型糖尿病肥胖患者的疗效及对脂联素水平、骨矿含量的影响

目的：探讨达格列净对2型糖尿病(T2DM)肥胖患者的疗效及对脂联素(ADPN)、骨矿含量的影响。方法：选取本院2020-01～2021-01治疗的T2DM肥胖患者87例，按照治疗方案不同，分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组给予甘精胰岛素治疗，观察组给予达格列净治疗，比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、ADPN及总骨矿含量变化情况。结果：治疗前，两组患者FPG、HbA1c、BMI、ADPN及总骨矿含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，两组FPG、HbA1c相较于治疗前均显著降低(P<0.05),对照组BMI、ADPN及总骨矿含量无明显变化(P>0.05),观察组BMI降低，ADPN升高(P<0.05);两组FPG、HbA1c、总骨矿含量无明显差异(P>0.05)。结论：达格列净对T2DM肥胖患者的降糖效果与甘精胰岛素相当，均不会影响患者骨矿含量，但达格列净在减轻T2DM肥胖患者体质量，增加ADPN方面更具优势。     

达格列净与沙格列汀在血糖控制不佳肥胖2型糖尿病患者辅助治疗中的应用比较

目的 对比分析沙格列汀、达格列净在血糖控制不佳肥胖2型糖尿病(T2DM)治疗中的应用效果.方法 选取76例我院T2DM患者,依照随机数字表法分两组,各38例.B组以沙格列汀+二甲双胍治疗,A组以达格列净+二甲双胍治疗.比较两组疗效及治疗前后餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素...     

恩格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者糖脂代谢指标及胰岛功能指标的影响

目的：分析2型糖尿病(T2DM)应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗的效果。方法：采用随机数字表法将2019年12月至2021年12月收治于萍乡矿业集团有限公司总医院的84例T2DM患者分为两组,各42例。对照组口服盐酸二甲双胍治疗,观察组加服恩格列净治疗,均连续治疗12周。对两组糖代谢指标[FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)和HbAIc],脂代谢指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)],胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应进行比较。结果：连续治疗12周后,观察组HbAIc、FPG、2 h PG、LDL-C、TC、TG水平及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β及HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：T2DM患者应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗可改善糖脂代谢,提高胰岛功能,且不会增加不良反应,值得推广。     

达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者的临床疗效

目的 比较达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效.方法 T2DM伴NAFLD患者80例随机分为两组,每组40例.达格列净组口服达格列净片10mg,每日1次;二甲双胍组口服盐酸二甲双胍肠溶片,每次500mg,每日3次.连续治疗12周.检测相关指标,比较两组疗效.结果 治疗后,...     

高血压合并2型糖尿病患者采用达格列净治疗的临床效果

目的 分析达格列净在高血压合并2型糖尿病患者临床治疗中的可行性。方法 选择110例高血压合并2型糖尿病患者为观察对象,随机分组后,对照组患者实施常规药物（氨氯地平+氢氯噻嗪）治疗,观察组则在常规用药方案基础上应用达格列净治疗,对比两组疗效。结果 治疗后观察组的血糖值与血压值显著低于对照组（P <0.05）;脂代谢指标比较,观察组优于对照组（P <0.05）。两组患者每日胰岛素使用量比较,观察组低于对照组（P <0.05）。结论 在高血压合并2型糖尿病患者临床治疗中,达格列净的治疗效果满意,该药物有助于改善患者的血糖、血脂与血压,并减少患者胰岛素使用量,是一种见效快且疗效显著的药物。     

达格列净联合胰岛素治疗特定2型糖尿病住院患者的疗效与安全性分析

目的：探讨达格列净联合胰岛素治疗超重/肥胖、胰岛功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病住院患者的疗效与安全性。方法：对2017年7月1日－2018年6月30日收治于我院的55例2型糖尿病患者进行回顾性分析,根据用药方案分为对照组30例及达格列净组25例。对照组给予包括口服降糖药及胰岛素在内的降糖基础治疗,达格列净组给予降糖基础治疗+达格列净,观察至出院（约10 d）,比较2组间及治疗前后的疗效及安全性差异。结果：与对照组相比,达格列净组的胰岛素用量和达标时间显著降低（P<0.01）;住院第2、5天的空腹血糖和餐后2 h血糖显著降低（P<0.01）,住院第10天的体质指数（BMI）也显著降低（P<0.01）,降低程度与初始BMI呈正相关趋势。治疗期间2组患者均未发生严重不良反应,对照组发生轻微低血糖1例,达格列净组发生乏力1例,出院1个月后随访发现女性患者发生生殖系统感染2例和泌尿系统感染1例。结论：在降糖方案中加入达格列净用于超重/肥胖、胰岛功能受损且血糖控制不佳的2型糖尿病住院患者,能够快速起效降低血糖、缩短达标时间,显著降低BMI和胰岛素用量,女性患者需要密切监测有无生殖泌尿系感染的不良反应。     

桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服达格列净片,起始剂量5 mg/次,1次/d,根据血糖可调整剂量至10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服桑枝颗粒,3 g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、HOMA-β和HOMA-IR及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.98%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素(FINS)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组这些血糖相关指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β均显著增高(P0.05),HOMA-IR显著降低(P0.05),且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低(P0.05),分泌型卷曲相关蛋白-5(SFRP5)水平显著增加(P0.05),且治疗组这些血清学指标水平明显优于对照组(P0.05)。结论桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

门冬胰岛素30联合马来酸罗格列酮用于磺脲类治疗2型糖尿病继发性失效临床研究

目的:探讨门冬胰岛素30联合马来酸罗格列酮治疗磺脲类药物继发性失效(Sulfonylurca failure,SF)的2型糖尿病(T2DM)以评价其临床疗效。方法:将60例用磺脲类继发失效T2DM随机分为门冬胰岛素30联合马来酸罗格列酮治疗组30例,诺和灵R联合诺和灵N分次皮下注射胰岛素对照组30列,均连续用药2周,比较两组治疗前后血糖、HbAIC、血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖的发生率的差异。结果:门冬胰岛素30联合马来酸罗格列酮显著降低患者血糖和HbAIC(P<0.01)与对照组比血糖达标时间短(P<0.01),减少胰岛素用量(P<0.05),低血糖发生率低(P<0.01)。结论:门冬胰岛素30加罗格列酮治疗更有效地控制SF的T2DM血糖,减少胰岛素用量和低血糖的发生。     

达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病患者治疗中的效果研究

目的：探讨达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的效果研究。方法：选取本院2020年2月至2022年2月收治的72例二甲双胍抵抗T2DM患者为研究对象，随机均分为治疗组(n=36)和对照组(n=36),对照组予以达格列净治疗，治疗组进行达格列净和利拉鲁肽的强化治疗。比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后血糖指标[餐后2h血糖、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[血清高密度脂蛋白(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清甘油三酯(TG)]及治疗期间用药安全性。结果：治疗后，治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后，两组HbA1c、FPG、LDL-C、餐后2h血糖、LDL-C、TC、TG水平低于治疗前，且治疗组低于对照组(P<0.05);两组HDL-C水平高于治疗前，且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论：达格列净联合利拉鲁肽治疗可提高二甲双胍抵抗T2DM患者的临床疗效、改善血糖、血脂水平且具有临床用药安全性。     

循环运动训练联合达格列净治疗2型糖尿病的研究

目的 探讨循环运动训练联合达格列净在2型糖尿病（T2DM）治疗中的应用效果。方法 回顾性分析,将2018年3月至2019年3月我院40例采用达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入对照组;将2019年4月至2020年4月我院40例采用循环运动训练联合达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,纳入观察组。比较两组干预前、干预8周后糖脂代谢指标与血管舒张功能（FMD）。结果 干预8周后,两组空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胆固醇（TC）水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;干预8周后,两组FMD均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 循环运动训练联合达格列净治疗可改善T2DM患者糖脂代谢,增强血管舒张能力。     

格列美脲联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的评价格列美脲联合胰岛素对2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法 T2DM患者64例,均为单用胰岛素血糖控制欠佳者,随机分为观察组和对照组,观察组加用格列美脲2~4 mg/d,根据血糖调整胰岛素用量;对照组继续应用胰岛素治疗,并根据血糖加大剂量。12周后观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、每日胰岛素用量变化以及药物不良反应。结果治疗后观察组FBG、2 hBG、HbA1c较对照组明显降低,胰岛素用量减少（P〈0.05）;所有入选者共发生低血糖6例,其中观察组2例,对照组4例。结论 T2DM单用胰岛素血糖控制不佳者,加用格列美脲可显著改善血糖控制,低血糖发生率低,并可减少胰岛素用量。     

达格列净或那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

摘要：目的:观察达格列净或那格列奈在联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法:血糖控制不佳,糖化血红蛋白（HbA1c）>8%,空腹血糖（FBG）11～16 mmol·L-1的2型糖尿病患者76例随机分为两组各38例,观察组给予达格列净片联合甘精胰岛素治疗,对照组给予那格列奈片联合甘精胰岛素治疗。两组均随访12周,以FBG<7.0 mmol·L-1,HbA1c<7%作为控制目标。比较两组患者血糖控制、低血糖事件及体重指数（BMI）变化。结果:治疗后,两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P<0.01）,但两组各项指标差值无明显差异（P>0.05）;两组患者治疗前后BMI比较,差异有统计学意义（P<0.01）。2组患者的血糖达标时间与胰岛素用量差异无统计学意义（P>0.05）。观察组低血糖事件发生率为2.6%,显著低于对照组的13.2%（P<0.01）。结论:达格列净或那格列奈联合甘精胰岛素均能有效控制2型糖尿病患者的FBG、2hPG、HbA1c等血糖指标,而达格列净组低血糖发生率更低,同时还具有控制体重的优势。