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1.
目的:研究甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌肿瘤标志物、血清因子的影响。方法:选取南阳市第一人民医院2021年1月至2022年1月间收治的130例晚期胃癌患者作为研究对象,采用计算机随机分组的方式将其分为观察组和对照组,各65例。其中对照组采用奥沙利铂联合替吉奥的化疗方案;观察组采用甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂和替吉奥方案。对比两组患者治疗前后的肿瘤标志物、血清炎症因子、疾病控制情况、免疫功能以及不良反应发生率。结果:在经过治疗后,观察组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平均低于对照组(P<0.05);观察组的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<0.05);观察组的疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组的CD3+、CD4+、CD8+水平优于对照组(P<0.05);观察组的上消化道反应、白细胞减少以及血小板减少情况低于对照组(P<... 相似文献
2.
目的 分析在晚期肺癌患者治疗中实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案的疗效及安全性。方法 本次研究纳入的80例研究样本均取自2020年11月至2021年11月在郑州大学第一附属医院进行治疗的晚期肺癌患者,将研究样本进行随机平均分组,研究组与参照组均为40例。参照组患者实施紫杉醇联合卡铂治疗方案,研究组实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案,对比两组的临床疗效。结果 研究组的疾病总控制率(57.50%)明显高于参照组(32.50%),两组对比差别存在统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CEA、CYFRA21-1、CA125各项血清标志物水平低于参照组(P<0.05);治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+各项指标水平的差别均未达到显著差异(P>0.05),治疗后两组免疫功能指标相比于治疗前均有降低,研究组的CD3+、CD4+、CD8+各项指标水平均显著高于参照组(P<0.05);研究组生活质量各维度改善情况优于参照组(P<... 相似文献
3.
目的 探析健脾扶正方联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)新辅助化疗对胃癌根治术患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 采用前瞻性研究方法,纳入2020年4月至2022年4月于建瓯市中西医结合医院行胃癌根治术的胃癌患者88例,随机数字表法分为两组,各44例。对照组给予SOX新辅助化疗治疗,观察在对照组基础上加用健脾扶正方治疗。比较两组控制率,肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199),糖类抗原125(CA125)],免疫功能[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]以及不良反应。结果 观察组控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经6周治疗,两组CEA、CA199以及CA125均低于治疗前,观察组各指标水平变化更明显(P<0.05);两组CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组各指标变化更为显著(P<0.05)。两组患者不良反应对比,差异... 相似文献
4.
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌患者术后免疫功能及肿瘤标志物水平的影响。方法 选择2021年1月至2022年1月厦门大学附属成功医院收治的100例胃癌术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用FOLFOX方案,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后的免疫功能、肿瘤标志物水平及不良反应。结果 观察组的治疗效果优于对照组,疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,CD8+低于治疗前;且观察组患者治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的骨髓抑制、腹泻及白细胞减少发生率低于对照组,差... 相似文献
5.
目的:探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参照组采用放化疗治疗,研究组采用卡瑞利珠单抗联合放化疗治疗。比较2组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、VEGF、钙结合蛋白S100A4(S100A4)水平及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为40.00%,高于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+[(36.56±1.91)%]、CD4+/CD8+(1.67±0.51)、NK细胞[(28.81±3.51)%]水平高于参照组[(32.48±1.7... 相似文献
6.
目的:分析动脉化疗栓塞介入术(TACE)治疗原发性肝癌(PLC)的临床疗效。方法:探讨2019年2月-2021年4月某院收治的112例PLC患者,根据随机数字表法分为参照组和研究组各56例,参照组患者给予经导管动脉栓塞术(TAE)治疗,研究组给予TACE治疗,观察两组免疫功能指标水平、Child-Pugh分级情况、临床疗效及并发症发生情况。结果:治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,且研究组高于参照组,CD8+水平较治疗前降低,且研究组低于参照组(P<0.05);研究组Child-Pugh分级A级和B级所占百分比、总有效率高于参照组(P<0.05);两组并发症比较,无显著差异(P>0.05)。结论:TACE治疗PLC,能够改善患者免疫功能及Child-Pugh分级,且疗效显著,安全性高。 相似文献
7.
目的 研究布地奈德辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者症状缓解的效果及对T淋巴细胞亚群的影响分析。方法 选取我院2018年12月至2019年12月COPD患者300例,随机分为研究组与对照组,每组各150例。对照组患者予以氨茶碱和常规治疗,研究组在常规治疗的基础上予以布地奈德进行辅助治疗,治疗时间为8周。观察两组患者治疗效果及症状缓解情况,并对比两组T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+)水平。结果 治疗后两组COPD患者症状均有明显缓解,研究组较对照组更为明显(P<0.05),研究组治疗有效率为90.66%,明显高于对照组75.33%(P<0.05)。治疗后两组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平上升明显,研究组较对照组更为显著(P<0.05),CD8+水平下降明显,研究组较对照组下降明显(P<0.05)。... 相似文献
8.
目的:探讨PD-1抑制剂联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(FOLFOX)治疗对晚期胃癌患者机体免疫及血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2020年10月—2021年10月本院收治的90例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予FOLFOX化疗方案治疗,观察组在此基础上联合PD-1抑制剂治疗,比较两组疗效、免疫功能指标[白细胞分化抗原(CD)3+、CD4+、CD8+]、血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)]。结果:观察组ORR、DCR分别为71.11%、91.11%,均高于对照组的48.89%、66.67%(P<0.05);两组治疗后CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组治疗后CA199、CA125、CEA水平低于治疗前,且观察组低于对... 相似文献
9.
目的 分析表皮生长因子受体(EGFR)基因突变对宫颈癌容积旋转调强放疗的临床疗效及预后的影响。方法 选取2019~2021年收治的EGFR基因突变宫颈癌患者50例为研究组,另选取EGFR基因未突变宫颈癌患者50例为对照组,2组均行容积旋转调强放疗治疗。对比2组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、基质金属蛋白酶、生长因子水平及预后情况。结果 与对照组相比,研究组患者客观缓解率、疾病控制率较高,6个月生存率、1年生存率较高(P<0.05)。治疗后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平降低,但与对照组比较研究组较高,CD8+水平升高,但与对照组比较研究组较低(P<0.05)。治疗后,2组患者糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平降低,且与对照组比较研究组较低(P<0.05)。结论... 相似文献
10.
目的探讨安罗替尼联合131Ⅰ治疗分化型甲状腺癌(DTC)的效果及对患者疲乏程度、红细胞参数的影响。方法以随机数字表法将安阳市肿瘤医院2020年1月至2022年12月确诊的102例DTC患者分为研究组、参照组,各51例。参照组行131Ⅰ治疗,研究组行安罗替尼联合131Ⅰ治疗。比较两组临床疗效,治疗前后疲乏状况评分(CFS),甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAB)],红细胞参数[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HBG)、红细胞沉降率(ESR)],细胞免疫功能指标(NK、CD4+/CD8+、CD4+、CD8+)。结果研究组总缓解率84.31%高于参照组66.67%(P<0.05)。治疗后,研究组CFS各维度评分均低于参照组(P<0.05);研究组TSH、TG、TgAB水平均低于参照组(P<0.05);研究组RBC、HBG、ESR水平高于参照组(P<0.05);研究组N... 相似文献
11.
目的分析卡瑞利珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌患者T细胞亚群及促癌因子的影响。方法按照随机数字表法将我院2021年5月~2023年4月收治的60例胃癌患者分为两组,各30例。对照组予以XELOX治疗,联合组予以卡瑞利珠单抗+XELOX治疗。对比两组近期疗效、肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原199(CA199)]、T细胞亚群[CD4+、CD3+、CD4+/CD8+]、促癌因子[多腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)、淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)]水平及毒副反应。结果联合组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4个疗程后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4个疗程后联合组CA724、CA242... 相似文献
12.
目的:探讨溃疡性结肠炎(UC)患者联用美沙拉嗪与枯草杆菌二联治疗的临床疗效。方法:将90例UC患者确定为本研究的观察对象,按照随机的分组方法,将其分为各有45例患者的研究组和对照组。对照组服用美沙拉嗪治疗,研究组联用美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌治疗,对两组的临床总有效率进行评价,比较Mayo指数、免疫功能指标治疗前后的组间变化,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果:研究组的总有效率与对照组的比较,显著提高(93.33%VS 75.56%,P<0.05)。Mayo指数经过治疗后,两组均下降(P<0.05),且研究组治疗后Mayo指数较对照组降低(P<0.05)。CD4+、CD4+/CD8+水平经过治疗后均升高,CD8+水平经过治疗后均下降(P<0.05);治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间药物不良反应发生率较... 相似文献
13.
目的 探讨乌司他丁对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后免疫功能的影响。方法 80例行腹腔镜结直肠癌根治术治疗的结直肠癌患者作为研究对象,以投掷硬币法作为治疗研究分组依据,分为参照组及研究组,各40例。其中,参照组术前未施以任何药物治疗,研究组术前施以乌司他丁治疗。比较两组患者CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD4+、CD4/CD8水平及术后并发症总发生率。结果 研究组患者CD3+(72.25±2.52)%、CD3+CD8+(19.58±2.52)%、CD3+CD4+(50.25±2.52)%、CD4/CD8(2.58±0.25)同参照组的(45.39±2.52)%、(13.29±1.27)%、(20.25±3.12)%、(0.52±0.13)比较显著提升(P<0.05)。研究组40例患者中,发生感染患者1例,发生出血患者1例,总并发症为2例(5.00%);参照组40... 相似文献
14.
目的:探究新生儿病理性黄疸应用肠道益生菌、蓝光照射联合治疗的效果及其治疗前后免疫功能的变化。方法:将2019年1月-2020年12月某院108例新生儿病理性黄疸患儿纳入研究,按抽签法分为参照组和研究组各54例,参照组采用蓝光照射治疗,研究组在此基础上采用肠道益生菌治疗。以入院时(入院当天)、治疗后(治疗后10d)皮测总胆红素(TBiL)、间接胆红素(IBiL)水平、血清CD4+、CD8+表达水平变化及治疗期间皮疹、腹泻、脱水、青铜症发生率完成对胆红素指标、免疫功能指标、不良反应的评价。结果:治疗后,研究组TBiL、IBiL水平低于入院时,且低于参照组,差异显著(P<0.05);治疗后,研究组CD4+高于入院时,CD8+低于入院时,且改变幅度大于参照组,差异显著(P<0.05);研究组不良反应发生率为5.56%,参照组为9.26%,对比无显著差异(P>0.05)。结论:肠道益生菌、蓝光照射联合治疗能够显著降低患儿的胆红素水平,改善其免疫功能,且不会提升不良反应发生率,应用于新生儿病理... 相似文献
15.
目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线治疗的有38例(观察组),仅行含铂双药一线治疗的有44例(对照组)。记录两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],比较两组治疗前及治疗4个周期后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化,分析两组患者生存情况[包括无进展生存(PFS)及总生存(OS)],并评估治疗不良反应。结果 观察组ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,两组外周血CD4+及CD4+/CD8+均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组外周血CD8+均较治疗前降低(P<0.05),且观察组... 相似文献
16.
目的 探析瑞芬太尼联合丙泊酚用于脑出血微创引流术的麻醉效果。方法 116例脑出血微创引流术患者,依据入院单双号分为研究组和对比组,每组58例。对比组患者给予芬太尼联合丙泊酚麻醉,研究组患者给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉。对比两组患者的基础指标(手术时间、出血量、苏醒时间、自主呼吸恢复时间及丙泊酚使用剂量),麻醉前后免疫细胞水平,手术期间颅脑损伤标志物水平。结果 两组患者手术时间、出血量对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者苏醒时间(39.56±4.78)min、自主呼吸恢复时间(6.32±0.28)min均短于对比组的(59.61±6.32)、(7.22±0.37)min,丙泊酚使用剂量(124.16±23.18)mg低于对比组的(298.44±35.60)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉前,两组患者CD3+、CD4+和CD8+水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后,研究组患者CD3+(59.96±4.52)%、CD4+(32.... 相似文献
17.
目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫、血管生成因子的影响。方法 选取2020年5月—2023年5月在郑州大学第二附属医院进行治疗的中晚期NSCLC患者86例,按随机对照原则分为对照组(43例,接受化疗治疗)、研究组(43例,接受化疗+卡瑞利珠单抗治疗),共治疗3个周期。对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、血管生成因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、免疫功能[CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、CD8+]以及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均比对照组高(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后血清Cyfra21-1、CA125、CEA、VEGF、bFGF水平均显著降低(P<0.05);相比对照组,研究组治疗后CD4+、... 相似文献
18.
目的:探讨康莱特联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2020年7月—2021年12月收治的80例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用洛铂治疗,观察组用康莱特联合洛铂治疗。比较两组疗效、血管新生指标含量、T淋巴细胞水平[CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+]及毒副反应。结果:观察组治疗4个疗程的总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组胸腔积液VEGF,MMP-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+低于治疗前,但观察组高于对照组;两组CD8+高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发... 相似文献
19.
目的:探究替吉奥联合顺铂化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌患者血清糖类抗原(CA)724、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取80例HER-2阴性胃癌患者(在本院接受治疗),随机分为对照组(40例)和SP组(40例)。其中对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,联合组给予替吉奥联合顺铂治疗。比较两组免疫功能(CD4+、CD3+、CD4+/CD8+),血清CA724、VEGF水平,临床疗效,生存率及不良反应发生率。结果:与治疗前比较,两组治疗后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+、血清CA724、VEGF水平均明显降低(P <0.05),且与对照组比较,SP组上述指标明显较低(P <0.05);SP组疾病缓解率(62.50%)明显高于对照组(40.00%)(P <0.05);对患者进行为期2年的随访,对照组患者生存15例,占37.50%;SP组患者生存24例,占60.00... 相似文献
20.
满孝蕊 《临床合理用药杂志》2023,(22):15-17+23
目的 观察替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年7月济南市中西医结合医院收治的转移性乳腺癌患者83例,采取随机盲选方式分为试验组41例与参照组42例。参照组患者实施常规药物治疗,试验组患者实施替吉奥治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、Ki-67、血清指标及不良反应。结果 试验组患者的客观缓解率及临床受益率均高于参照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,2组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及多肽特异性抗原(TPS)均低于治疗前,且试验组均低于参照组(P<0.01);治疗后,2组患者CD3+及CD4+均高于治疗前,CD8+低于治疗前,且试验组升高/降低幅度大于参照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组患者Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)均低于治疗前,且试验组均低于参照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率为19.51%,低于参照组的42.86... 相似文献