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相似文献
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1.
西艾克(长春地辛、长春酰胺、VDS)是长春碱类抗肿瘤药物的新衍生物。70年代在殴美临床试用已证实对多种恶性肿瘤有确切疗效。我科从1995年3月至1998年3月应用杭州民生制药厂生产的西艾克治疗21例食管癌,取得较好疗效,现报道如下:1资料和方法1.1病?..  相似文献   

2.
西艾克联合化方案治疗恶性肿瘤22例临床分析范娟,何丽佳,刘巧俐,尚昌玲,吴天革,王仕蓉沪州医学院附院肿瘤科(646000)西艾克(Vindesine,VDS)是长春新碱(VCR)的衍生物。我科自1994年4月—1995年3月用西艾克联合化疗方案治疗2...  相似文献   

3.
罗以  王肇炎 《中国肿瘤临床》1995,22(10):759-760
国产西艾克Ⅲ期临床研究罗以,王肇炎湖南省抗癌新药协作组(长沙市410006)西艾克(VDS,长春酰胺)是Dyke于70年代新合成的长春花碱衍生物。国内外临床应用表明它对各类晚期实体瘤疗效显著。为此,我们在Ⅱ期临床试验的基础上,应用杭州民生药厂生产的西...  相似文献   

4.
西艾克联合化疗治疗37例非小细胞肺癌疗效观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
西艾克(长春地辛,VDS)是长春花碱(VLB)的衍生物,其抗瘤谱较长春新碱(VCR)及长春花碱广,骨髓毒性及神经毒性介于两者之间,与其它长春花生物碱无交叉耐药[1]。我们自1995年10月—1998年2月采用杭州民生药厂生产的西艾克(VDS)与MMC...  相似文献   

5.
以西艾克为主的联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用西艾克为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤56例,同时选用以长春新碱替代西艾克方案联合治疗恶性肿瘤可入组者56例进行随机对照,结果表明,VDS组疗效明显高于VCR组(P〈0.01),对VCR耐药的病例应用VDS后仍取得良好疗效。并对两组的毒副作用作了比较。  相似文献   

6.
西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺(长春地辛,Vindesine,VDS).国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显著.我院自2000年1月~2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下.  相似文献   

7.
目的 探讨由恶性肿瘤所致的上腔静脉压迫综合征的治疗方法。方法 采用^60Co照射,前后对穿放疗,总剂量为60 ̄70Gy,介入法采用经皮穿刺肿瘤供血动脉插管化疗药物灌注,每次灌注表阿霉素30mg+卡铂300mg+西艾克(长春地辛)4mg或羟基喜树碱6mg,介入治疗与放疗交替进行。结果 28例病人CR23例,PR4例,总有效率(CR+PR)为96.4%(27/28),平均缓解期为14.5个月。结论 采  相似文献   

8.
目的:观察含西艾克的联合化疗对难治性晚期恶性肿瘤患者的疗效及毒副作用。方法:选择对以往治疗已无效的55例晚期难治性恶性肿瘤患者采用含西艾克的联合化疗方法。结果:显示部分病人仍可有效,其中非小细胞肺癌有效率为35%。最主要的毒性反应为骨髓抑制。结论:含西艾克的联合化疗方案对难治性晚期恶性肿瘤仍有一定疗效,毒副作用较小,是一种有效的抗癌新药。  相似文献   

9.
长春地辛(Vindesine,VDS,商品名西艾克)是长春花碱的衍生物。该药在动物实验中的抗瘤谱较长春新碱(VCR)及长春花碱(VLB)广,骨髓抑制低于VLB,神经毒性低于VCR[1]。我院自1994年10月至1996年3月试用杭州民生药厂生产的VDS,对sl例恶性肿瘤患者进行临床疗效及毒性作用观察。材料和方法一、病例选择本组幻例恶性肿瘤患者,均经病理学或细胞学证实;患者体力状况(PS)按ZubordECOG标准均在2级以上【’‘;治疗前均无明显肝、肾功能障碍,亦未见血像及心电图异常;复治病人2个月内本行任何治疗;预计生存期>3个月,有可测…  相似文献   

10.
西艾克(vindesineVDS,长春地辛)是长春花碱衍生物。我们从1994年5月—1997年3月应用国产西艾克加CAP化疗方案治疗42例晚期非小细胞肺癌,取得了较好疗效,现将结果报告如下。1临床资料42例晚期肺癌均经病理学或细胞学证实,其中腺癌35...  相似文献   

11.
陆军 《肿瘤防治研究》1997,24(4):249-250
 用西艾克(长春地辛,VDS)为主的联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌,(NSCLC)38例,结果总有效率达55.2%,CR1例,PR20例。毒副反应白细胞下降和胃肠道反应为最常见,但均以Ⅰ-Ⅱ度为主,其它毒性都很少,病人耐受良好。  相似文献   

12.
西艾克所致副作用综合报告阎文昕陈玉蓉廖美琳王家明王慧钗上海市胸科医院(上海200030)本院自1993年7月至1995年10月,选用以西艾克(长春花硷酰胺,VDS)为主的联合化疗方案(MVP、IVP)治疗50例肺癌患者,总有效率58.3%(35/60...  相似文献   

13.
目的探讨由恶性肿瘤所致的上腔静脉压迫综合征的治疗方法。方法采用60Co照射,前后对穿放疗,总剂量为60~70Gy,介入法采用经皮穿刺肿瘤供血动脉插管化疗药物灌注,每次灌注表阿霉素30mg+卡铂300mg+西艾克(长春地辛)4mg或羟基喜树碱6mg,介入治疗与放疗交替进行。结果28例病人CR23例,PR4例,总有效率(CR+PR)为96.4%(27/28),平均缓解期为14.5个月。结论采用介入化疗与放疗相结合,可使造成上腔静脉综合征的瘤体迅速缩小,受压症状消失快,与以往单独放疗或单独静脉化疗相比,疗效高,缓解期长,不失为上腔静脉综合征临床选用的治疗手段。  相似文献   

14.
目的 为观察西艾克(VDS)采用支气管动脉灌注治疗中晚期肺癌的临床疗效及毒副作用。方法 采用经组织学细胞学确诊的6例住院中晚期肺癌经支气管动脉插管,用西艾克4mg+表阿霉素30mg+丝裂霉素16mg或者卡铂300mg,经生理盐水稀释后导管内灌注,20 ̄30天1次,介入治疗前后监测周围血象及肝肾功能,胃肠道反应等。结果 63例共进行西艾克为主介入化疗246次,平均每例进行3.9例次。总有效率(CR+  相似文献   

15.
目的 对以西艾克为主联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效对比研究。方法 以西艾克为主联合化疗方案治疗肺癌、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌和结、直肠癌、子宫颈癌、肺转移癌、睾丸精原细胞瘤。结果 总有效率为58.5%,其中肺癌有效率为43.7%,恶性淋巴瘤有效率为80.0%,乳腺癌有效率为75.0%,初治病例有效率为53.3%。结论 西艾克联合化疗对多种恶性肿瘤有效,特别是乳腺癌及化疗效果差的非小细胞肺癌中的肺腺癌有明显疗效。神经毒性轻微,骨髓抑制是其剂量限制性毒性。  相似文献   

16.
目的:观察吉西他滨联合西艾克和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:对经病理组织学证实的32例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨0.8g/m^2静脉滴入,d1、d8、d15;西艾克4mg静脉滴入,d1、d8;顺铂30mg/m^2静脉滴入,d1-d3,28d为1个周期。结果:全组CR 2例,PR12例,NC11例,PD7例,总有效率达43.75%。初治有效率达56.25%,复治达31.25%,两组经统计学比较,差异有显著性(P<0.05)。毒性反应为白细胞减少和血小板减少。结论:吉西他滨联合顺铂和西艾克疗效较高,毒性可耐受。  相似文献   

17.
洪敏  刘剑凯 《肿瘤》1995,15(6):474-475
应用地高辛标记DNA探针检测胃癌细胞中MDR1基因的表达洪敏,刘剑凯,杨成君,董丽雅白求恩医科大学基础生化科(长春130021)化疗用于恶性肿瘤进行综合治疗具有一定的积极作用。胃癌与其他癌症一样存在对多种药物的耐受问题。多药耐受基因(multidru...  相似文献   

18.
恶性肿瘤介入化疗的药物选择   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 报告临床935例中晚期恶性肿瘤进行介入化疗及栓塞的治疗效果,重点对介入所用化疗药物的优化组合进行了临床观察与研究。方法 在总结国内外大量病例化疗方案的基础上,结合临床对化疗药物的作用原理及特性进行了认真的研究。从数十种化疗药物中筛选出10多种疗效高、毒副作用较小的药物,通过观察比较形成了较恒定的配方,即:(以60公斤体重计算)(1)表阿霉素30mg 卡铂300mg 5—FU1000mg。(2)卡铂300mg 丝裂霉素16mg 5—FU1000mg。(3)西艾克(长春地辛)3mg 鬼臼乙甙(VP16)300mg 卡铂300mg。(4)羟基喜树碱6mg 西艾克3mg 表阿霉素30mg。(5)威猛(VM26)100mg 丝裂霉素16mg 顺氯胺铂60mg。(6)吡柔比星40mg 卡铂300mg 5—FU1000mg。结果 利用上述配方对935例各类中晚期肿瘤总共进行介入化疗及栓塞2715次,平均每例2.9次,CR113例,PR201例,MR288例,总有效率(CR PR MR)为63.2%,生存3个月以内者876例,3~6个月者668例,6~12个月467例,1~2年238例,2年以上116例。56例经介入治疗后获二次手术。结论 对介入化疗栓塞的机理,化疗药物配伍组合的原则以及筛选药物的理论依据进行了深入的讨论,并对中晚期恶性肿瘤如何提高疗效提出了见解。  相似文献   

19.
目的观察经皮动脉灌注化疗药物及LAK/IL2治疗晚期贲门癌疗效。方法采用经皮穿刺胃左动脉插管灌注健康人外周血LAK细胞1×109/100ml及IL230万U,化疗药物为表阿霉素30mg、卡铂300mg、长春地辛(西艾克)4mg或5FU1000mg,每3~4周1次,2次为1疗程。结果经病理学确诊的共78例晚期贲门癌患者,经此法共介入灌注146次,最多5次,最少1次,胃部病灶CR+PR占61.5%,生存最长41个月,最短4个月,中位生存期9.5个月,半年生存率为76.9%,1年生存率为30.8%。结论采用肿瘤供血动脉进行区域性灌注生物制剂及化疗药物,对于失去手术机会的晚期贲门癌病人,不失为可供选择的有效治疗手段  相似文献   

20.
动脉灌注化疗药物及LAK/IL—2治疗晚期贲门癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察经皮动脉灌注化疗药物及LAK/IL-2治疗晚期贲门癌的疗效,采用经皮穿刺胃左动脉插管灌注健康人外周血LAK细胞1×108/L及IL-230万U,化疗药物为表阿霉素30mg、卡铂300mg、长春地辛(西艾克)4mg或5-Fu1000mg,每3周~4周一次,2次为一疗程,结果:经病理学确诊的共78例晚期贲门癌患者经此法共介入灌注146次,最多者5次,最少者1次,胃部病灶CR+PR占61.5%,生存最长41个月,最短4个月,中位生存期9.5个月,半年生存率为76.9%,1年生存率为30.8%,提示采用肿瘤供血动脉进行区域性灌注生物制剂及化疗药物,对于失去手术机会的晚期贲门癌病人不失为可供选择的有效治疗手段。  相似文献   

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