HPLC法测定非诺贝特胶囊的含量

目的探讨非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量测定方法.方法采用HPLC法,用CLC-ODS柱(250 mm×4.6 mm),以水(用磷酸调节pH为2.5)-乙腈(30:70)为流动相,用紫外检测器于286 nm波长处检测.结果线性范围为6.2～98.9 g·L-1(r=0.999 9,n=5).平均回收率为100.1%,RSD=0.43%(n=3).检测限为0.02 mg·L-1.结论HPLC法具有操作简便,分析快速准确、干扰小等优点.     

HPLC法测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量

摘 要 目的：建立非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：Dikma Diamonsil C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水（70∶30,用磷酸调节pH值至2.5）,检测波长：286 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：30℃,进样量：20 μl。 结果: 非诺贝特浓度在10.07～60.42 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.26%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特

目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用Dikma C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(90∶10);检测波长:288 nm;柱温:25℃;体积流量:1.0 mL/min;进样量10μL。结果非诺贝特在2.0~12.0μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);检测限和定量限分别为10、30 ng/mL;平均回收率为99.86%,RSD值为0.72%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。     

HPLC法测定阿胶养颜软胶囊中维生素E的含量

目的建立维生素E含量的高效液相色谱法测定方法。方法以甲醇为溶剂,采用超声波提取制备供试品,色谱柱为Agilent Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长284.6 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果维生素E在0.053 1~0.424 4 mg.mL-1范围内线性良好,r=0.999 9;平均回收率为101.19%(n=9,RSD=2.06%)。结论此方法操作简便、快速准确,可用于阿胶养颜软胶囊等产品的维生素E含量测定。     

HPLC法测定血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中非诺贝特活性代谢产物非诺贝特酸浓度。方法:以甲醇直接沉淀血浆蛋白,色谱柱为Waters sunfire C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(70:30),用磷酸调pH 2.5,检测波长286nm。结果:非诺贝酸的保留时间约为6.7 min,线性范围为0.2～20.0μg·ml~(-1)(r=0.999 9),最低定量限为0.2μg·ml~(-1),方法回收率99.28%～101.38%,提取回收率97.18%～107.28%,日内和日间RSD均小于10%。结论:本法简便、快捷、灵敏,适用于非诺贝特药物动力学研究。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量

目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（磷酸调节pH至2.5）-乙腈（30∶70）,检测波长：286 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09～0.90μg/mL范围内线性关系良好, r2=0.9994;回收率：99.69%,RSD =0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

HPLC法测定人血浆中非诺贝特酸的浓度

目的:建立非诺贝特酸简便快速的血浆样品提取及准确灵敏的高效液相色谱分析方法。方法:血浆样品加地西泮和乙腈,涡旋振荡,高速离心后进样分析。其中,色谱柱为Eclipse XDB C18,流动相为乙腈∶甲醇∶0.04mmol·L-1乙酸钠(冰乙酸调pH值为3.50)=45∶15∶40,检测波长为296nm。结果:乙腈能够去除绝大部分的血浆杂质,不干扰色谱峰;非诺贝特酸、内标地西泮保留时间分别约为4.10、5.40min。非诺贝特酸检测浓度在0.2~20μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);其低、中、高(0.5、5.0、18.0μg·mL-1)浓度的提取回收率分别为100.53%、102.64%、91.81%,日内RSD均<8%,日间RSD均<7%。非诺贝特酸血浆样品预处理室温放置24h及于—20℃冰箱中贮存15d稳定。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,符合生物样品测定要求,适合非诺贝特临床药动学的研究。     

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量。方法采用高效液相色谱法。维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80∶20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01％三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min～1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4％,RSD<1％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。     

HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱（4．6mm×150mm）;流动相为甲醇-水（98：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为284nm。结果：线性范围为0．025-0．200mg／ml,r=0．9999,平均回收率为98．80％,RSD为0．5％。结论：HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。     

HPLC法测定清开灵软胶囊中栀子苷的含量

目的：建立清开灵软胶囊中栀子苷含量测定方法。方法：采用资生堂CAPCELL MGⅡ色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（9∶91）;检测波长为240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃。结果：栀子苷在0.023～2.300μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.0%,RSD=1.5%（n=9）。结论：方法简便、重复性好、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度

目的 采用HPLC测定罗红霉素软胶囊的溶出度。方法 以醋酸盐缓冲液(pH 5.5)为溶出介质,桨法,转速为100 r·min^-1,60 min时取样,取样后采用HPLC测定。结果 罗红霉素在0.02~ 0.2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),罗红霉素软胶囊的平均回收率为100.1％(RSD=0.6%),溶出液稳定,3批软胶囊在60 min时平均溶出度均在75%以上并且有较好的均一性。结论 该法可用于罗红霉素软胶囊溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 研究四季三黄软胶囊质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-0．05md／L磷酸二氢钠溶液（30：70）为流动相．检测波长为270nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0．10～0．50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．8％（n=6），RSD=2．5％。结论 方法快速简便，灵敏度和稳定性高，可有效控制四季三黄软胶囊的内在质量。     

双黄连软胶囊中9种化合物的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定双黄连软胶囊中的9种化学成分——绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素.采用C18色谱柱,乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长278 nm.9种化学成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系.回收率为97.5％～101.5％,RSD为1.2％～4.6％.