HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的：建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法：采用HPLC法,尿素的色谱条件：色谱柱：依利特HypersilNH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（95∶5）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：190 nm,柱温：25℃;维生素E的色谱条件：色谱柱：依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-异丙醇（80∶20）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：285 nm,柱温：25℃。结果：尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.4%（n=9）。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.6%,RSD为1.0%（n=9）。结论：该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。     

HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量

目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（磷酸调节pH至2.5）-乙腈（30∶70）,检测波长：286 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09～0.90μg/mL范围内线性关系良好, r2=0.9994;回收率：99.69%,RSD =0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。     

高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量

目的：建立醋酸烯诺孕酮微球的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定该制剂中醋酸烯诺孕酮的含量,色谱柱为Diamonsil-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为242nm。结果：醋酸烯诺孕酮在9．92-59．52μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．7％,RSD为0．47％（n=9）。结论：该法准确度高,重复性好,可用于醋酸烯诺孕酮微球的含量测定。     

高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B6的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B6作废含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）;检测波长292nm,流速为1.0mL·min^-1,流动相：甲醇%-醋酸溶液（30∶70）;进样量10μL,柱温30℃。结果在8.848-88.480μg·mL^-1范围内线性关系良好,在8h内基本稳定,具有良好的回收率。结论本方法处理简单,结果理想,可作为心脑清软胶囊的质量控制方法 。     

高效液相色谱法同时测定白斑乳膏中4种组分的含量

目的：建立同时测定白斑乳膏中氟尿嘧啶、氢化可的松、黄芩苷、维生素E含量的高效液相色谱法.方法：采用Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-[0.5％醋酸（含6mmol·L-1庚烷磺酸钠）]（70∶30）,检测波长为267 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果：氟尿嘧啶、氢化可的松、黄芩苷、维生素E分别在1.61～14.49,8.032 ～40.16,21.92 ～284.48,48.13 ～433.17 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）,平均加样回收率分别为99.91％（RSD=0.96％）、99.79％（RSD=0.70％）、100.10％（RSD =0.44％）、99.50％（RSD =0.74％）.结论：该方法准确可靠,重复性好,可用于白斑乳膏4组分的含量测定.     

HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为C18柱（Agilent Extend．C18,4．6×250mm,5μm）,柱温30℃;流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g,再以磷酸调节pH值为4．0）;检测波长345nm;流速为lmL·min^-1。结果盐酸小檗碱进样量在3．5952—8．3888μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．55％（RSD=0．80％）。结论该方法简便、快捷、准确、重现性好,可以用于金利油软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B1颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B,颗粒中贝诺酯和维生素B。的含量。方法：采用Shim-packVP．ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（50：50）（用磷酸调节pH至3．5）,流速1ml·min-1,检测波长260am,柱温30℃。结果：贝诺酯在18．052～162．468mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为100．2％,RSD=1．2％（n=6）;维生素B1在5．956～53．604mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．3％,RSD：2．1％（n=6）。结论：本方法简便,准确,专属性好。     

高效液相色谱法测定三维制霉素栓中维生素E含量

目的建立测定三维制霉素栓中维生素E含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（90：10）,检测波长280nm,流速0．8mL／min。结果维生素E进样量在0．484～3．872μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．62％,RSD为1．81％（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为三维制霉素栓中维生素E的含量测定方法。     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

HPLC法测定妇宁阴道软胶囊中苦参碱的含量

目的：建立HPLC法测定妇宁阴道软胶囊中苦参碱含量的方法。方法：采用HPLC色谱法,色谱柱为ODS-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH6．8）-三乙胺（20：80：0．1）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为220nm。结果：苦参碱15．63—250．11μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．59％（RSD=1．12％）。结论：此法简便、快速、准确,可作为妇宁阴道软胶囊含量测定的方法。     

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）;流速：1．0ml．Min^-1;检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C1(8200mm×4.6mm,5μm),流速为1mL.min-1,流动相为乙腈-0.03mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.01661～0.41520μg(r=0.9999)、0.02701～0.67520μg(r=0.9999)、0.15700～1.25570μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为复方益肾软胶囊的质控方法。     

HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-0．2％磷酸溶液（16：3：81）,检测波长250nm（测葛根索）、403nm（测羟基红花黄色素A）,流速1．2ml·min^-1。结果：葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32～162μg·ml^-1。（r=0．9999）和7．3～116．8μg·ml^-1（r=0．9999）,其回收率分别为101．3％（RSD：1．1％）和99．8％（RSO=1．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法方法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(12∶88)为流动相,检测波长:275 nm,柱温为室温。结果:红景天苷在0.030 1～0.602 0 mg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.45%,RSD为0.65%(n=6)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定宁心益智胶囊中β-细辛醚和α-细辛醚的含量

目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、(α-细辛醚含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS₂（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70:30）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果:β-细辛醚在1.088～54.380μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.56%（RSD=3.65%）;α-细辛醚在0.072～3.620μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为96.00%（RSD=4.03%）。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制。     

HPLC法测定六合维生素丸中维生素A的含量

目的:建立以高效液相色谱法快速简便测定六合维生素丸中维生素A含量的方法.方法:采用安捷伦TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为328 nm.结果:维生素A在2.5～101.8 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.20%,RSD=0.82%.结论:该法专属性强,操作快速简便,结果准确.     

HPLC法测定阿胶养颜软胶囊中维生素E的含量

目的建立维生素E含量的高效液相色谱法测定方法。方法以甲醇为溶剂,采用超声波提取制备供试品,色谱柱为Agilent Zorbax-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长284.6 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果维生素E在0.053 1~0.424 4 mg.mL-1范围内线性良好,r=0.999 9;平均回收率为101.19%(n=9,RSD=2.06%)。结论此方法操作简便、快速准确,可用于阿胶养颜软胶囊等产品的维生素E含量测定。     

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^-1（r=1.000 0）和20.46～102.32μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%（RSD=0.8%）和99.9%（RSD=1.6%）。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量.方法：采用Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：254 nm.结果：大黄酸在进样量0.1 ～1.0 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%.结论：本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定.     

HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ～m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。