共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:258例SAP患者随机分为对照组和观察组,每组129例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪,治疗后比较两组临床疗效,心功能指数、6min步行距离及不良反应情况.结果:观察组住院时间为(12.52±5.48)d,显著低于对照组的(14.78±5.22)d (P<0.05);发作次数和时间显著低于对照组(P<0.05),6min钟步行距离和LEVF(%)显著高于对照组(P<0.05);两组总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论:常规治疗基础上使用盐酸曲美他嗪能显著缓解SAP患者心绞痛症状,改善心肌供血,不良反应少,临床效果确切. 相似文献
2.
目的:探讨联用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将72例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予抗心绞痛常规治疗;治疗组在对照组抗心绞痛常规治疗基础上予以曲美他嗪片治疗。2组疗程均为2周。结果:治疗组心绞痛发作、24小时心肌缺血总时间及∑ST均优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:常规抗心绞痛的基础上应用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛能够显著降低心绞痛发作频率,是临床上一种有效的治疗方法。 相似文献
3.
目的:对盐酸曲美他嗪与阿托伐他汀钙相联合,对不稳定型心绞痛进行治疗,其对患者的临床的疗效加以观察。方法:将102例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两组各51例。对照组服用倍它乐克、单硝酸异山梨醇脂、阿司匹林等予以治疗。治疗组则在服用对照组上述所给与的药物基础之上,加服1个月的阿托伐他汀钙10 mg/d,盐酸曲美他嗪20 mg/d,3次/d。治疗1个月后,对两组患者心绞痛症状控制情况进行比较,对两组患者低密度脂蛋白、血清总胆固醇的变化进行比较。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血C-反应蛋白、清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇都比治疗前有明显降低(P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛在临床中具有比较良好的效果,无特别严重的不良。 相似文献
4.
目的 :探讨应用曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法 :对2012年5月至2013年5月我院收治的68例稳定型心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案的不同将其分成治疗组和对照组,每组各34例患者。为对照组患者进行常规药物治疗,为治疗组患者在进行常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,并对比观察两组患者的临床疗效。结果 :与对照组患者相比,治疗组患者在进行一个疗程的治疗后其心绞痛的发作次数较少,发作时间较短,差异显著(P<0.05),有统计学意义。与对照组患者相比,治疗组患者治疗的总有效率及心电图指标的改善率较高,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :为冠心病稳定型心绞痛患者在采用常规药物疗法的基础上加用曲美他嗪治进行治疗可取得显著的疗效,有效改善其心肌缺血的情况,此法值得在临床上推广应用。 相似文献
5.
目的 探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 80例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组 (40例 )和对照组 (40例 )。对照组予常规药物治疗 ,治疗组加服曲美他嗪对比两组治疗前后心绞痛发作及活动平板运动试验指标。结果 治疗组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油消耗量与活动平板运动试验中总工作量、运动持续时间、至心绞痛发作时间及运动终点时心率×收缩压各项指标均较治疗前显著改善 ,并显著优于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效显著 ,安全、耐受性好。 相似文献
6.
曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察曲美他嗪与消心痛治疗稳定型心绞痛的长期效果和安全性。方法64例患者随机分为两组,曲美他嗪组(治疗组)和消心痛组(对照组)各32例,并观察治疗前与治疗期间下列指标:(1)心绞痛发作频率与强度级别;(2)缺血性sT段下移导联的总数,各导联缺血sT段下的总毫伏数、动态心电图变化;(3)硝酸甘油耗量、运动试验。结果治疗4个月两组各项观察指标比较无显著性差异(P〉0.05),治疗10个月各项观察指标比较有显著性差异(P〈0.05)。曲美他嗪不良反应少,消心痛较多,均未影响治疗进行。结论曲美他嗪是一种长期持续治疗心绞痛有效而安全的药物,当其他抗心绞痛药无效时,改用曲美他嗪并加用β-受体阻滞剂等可获得较好治疗效果。 相似文献
7.
冠状动脉粥样硬化性心脏病、稳定型心绞痛是临床常见病、多发病,易反复发作及演变成急性心肌梗死,可突然猝死。我院于2006年5月-2007年5月联合应用曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛患者,疗效满意,现总结如下。 相似文献
8.
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法采用双盲法随机将168例稳定型心绞痛患者分成对照组和观察组,两组各84例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服盐酸曲美他嗪。比较两组的疗效、治疗前后心电图和运动耐量改善情况及不良反应。结果观察组发作次数和持续时间分别为(1.04±0.68)次和(2.20±1.15) min,显著低于对照组(P〈0.05);ST段降低导联和下降电压总和分别为(1.88±0.95) mV和(0.91±0.66) mV,显著低于对照组(P〈0.05);6 min步行距离和LVEF分别为(374.22±42.39) m和(66.01±9.31)%,显著高于对照组(P〈0.05);不良反应率为2.35%,与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论常规西药治疗基础上服用曲美他嗪,能显著改善稳定型心绞痛患者心肌缺血,缓解临床症状,治疗后运动耐量好,疗效确切。 相似文献
9.
目的 通过运动平板试验(Treadmill Exercise Test,TET)观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 选取80例明确诊断为稳定型心绞痛且运动平板试验为阳性患者,在传统药物治疗基础上,分为曲美他嗪治疗组及对照组.记录治疗前后运动平板试验阳性率、运动终止时诱发心绞痛率、运动时间、恢复时间、运动后2min ST段压低≥1.0mm的导联数及其ST段压低总和(∑ST),并进行统计分析.结果 曲美他嗪治疗后运动平板试验阳性率、运动终止时诱发心绞痛率、运动时间、恢复时间、运动后2minST段压低≥1.0mm的导联数及其ST段压低总和(∑ST)较治疗前及对照组均有显著改善,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在传统药物治疗基础上联用曲美他嗪,可使稳定型心绞痛患者进一步获益. 相似文献
10.
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选择64例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=32)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续治疗12周。比较2组治疗前后临床症状、体征改善情况及血流动力学指标改善情况。结果观察组总有效率(81.2%)显著高于对照组(65.6%),观察组心绞痛发作次数(1.09±0.63)次、发作时间(2.31±1.35)min显著少于对照组(2.09±0.83)次、(2.76±1.46)min,2组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,可显著缓解稳定型心绞痛患者的发作次数及发作时间,可促进心脏功能恢复及心脏血流动力学改善。 相似文献
11.
目的 探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法 120例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和常规治疗组,其中常规治疗组60例用阿司匹林、倍他乐克,硝酸甘油、普伐他汀,治疗组60例在以上常规治疗基础上加用曲美他嗪.结果 曲美他嗪组心绞痛发作次数和硝酸甘油用量显著减少.结论 曲美他嗪能在常规治疗基础上进一步缓解稳定型心绞痛的症状,并减少患者硝酸甘油用量,疗效肯定. 相似文献
12.
目的观察在抗不稳定型心绞痛药物基础上加用盐酸曲美他嗪的临床疗效。方法 160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各80例,对照组给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、洋地黄、利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等治疗,治疗组在对照组基础上联用盐酸曲美他嗪。疗程结束后对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为68.75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,与其他抗心绞痛药物合用,可以明显减少心绞痛发作次数及持续时间,增加患者的运动耐量。 相似文献
13.
《中国民康医学》2016,(17)
目的:观察不稳定型心绞痛(UAP)患者行曲美他嗪治疗的效果。方法:选取UAP患者90例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分为对照组(38例)和观察组(52例)。对照组患者给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上增加曲美他嗪治疗。对两组患者的血清炎症因子、心肌缺血与心血管不良事件发生情况进行对比。结果:治疗后,两组患者的血清炎症因子与心肌缺血指标均得到改善,观察组患者较对照组改善幅度更显著(P<0.05);观察组患者的心血管总不良事件率为5.77%,较对照组23.68%低(P<0.05)。结论:不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上行曲美他嗪治疗效果优于单纯常规治疗。 相似文献
14.
钱德华 《右江民族医学院学报》2014,(5):712-712
目的观察曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛的疗效。方法按照治疗方法将79例稳定型心绞痛患者分为对照组37例和观察组42例。对照组接受抗心绞痛常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为12周,治疗前后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间和心率、血压的变化。结果观察组心绞痛总有效为40例(95.24%),明显高于对照组的28例(75.68%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组静息时心电图缺血性改变的总有效为35例(83.33%),对照组25例(67.57%)。在减少心绞痛发作次数和持续时间上,观察组明显优于对照组。结论曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛疗效显著、安全、可靠,对心率、血压无影响。 相似文献
15.
曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:收集2008年6月~2009年12月我院收治的不稳定型心绞痛患者168例临床资料。结果:治疗组总有效率为97.62%,明显优于对照组;且治疗后治疗组患者血脂及C反应蛋白情况明显改善,对照组患者血脂及C反应蛋白无明显变化,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效安全、可靠,值得临床推广应用。 相似文献
16.
17.
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取我院2009-12~2010-10住院的不稳定型心绞痛患者60例,按照入院随机数字表分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服。治疗期间心绞痛发作时给予硝酸甘油片剂舌下含化,记录每周心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,以4周为观察窗口。结果治疗组患者治疗后每周心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量较对照组显著减少(P〈0.05);治疗后心电图改善总有效率治疗组高于对照组,两组比较有统计学意义(P〈0.05);卧位血压、心率差异两组患者治疗前后无统计学意义(P(0.05)。结论常规治疗基础上佐用曲美他嗪可显著提高不稳定心绞痛患者的疗效,无明显不良反应,可作为冠心病不稳定心绞痛药物治疗的一线药物。 相似文献
18.
目的 观察曲美他嗪联合传统药物治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 所选病例随机按1:1分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗(倍他乐克、单硝酸异山梨醇酯及肠溶阿司匹林);治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(60mg/日)治疗.结果 治疗组心绞痛总有效率及心电图改善优于对照组(P<0.05),心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少也明显优于对照组(P<0.01).结论 曲美他嗪可优化心肌能量代谢,提高和改善心肌抗缺血能力,联合应用能有效地减轻心绞痛发作,并减少发作次数及硝酸甘油用量. 相似文献
19.
目的:观察分析曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:随机把89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规用药的基础上,联合应用曲美他嗪(20mg,3次/d)与辛伐他汀(每晚睡前服用20mg),连服4周后与对照组比较治疗效果。结果:治疗组总有效率98.14%,显著高于对照组的74.28%,比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞与治疗前相比显著下降(P0.01),心绞痛发作次数与持续时间与治疗前相比有明显改善(P0.01)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效满意。 相似文献
20.
目的评价曲美他嗪对心绞痛缺血心肌的保护作用。方法选取不稳定型稳定心绞痛患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg每日3次口服,治疗期间心绞痛发作给予舌下含化硝酸甘油片,记录每天心绞痛发作次数及程度、硝酸甘油的消耗量,两组均以2周为1个疗程。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数和硝酸甘油的消耗量。结论曲美他嗪能作为冠心病心绞痛的常规治疗药物。 相似文献