黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜肾炎30例

目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液静滴治疗过敏性紫癜（肾型）的疗效。方法将60例过敏性紫癜（肾型）随机分为治疗组30例、对照组30例,对照组及治疗组均给予安络血、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组加黄芪注射液20mL／次、5％葡萄糖稀释后静滴,1次／天,丹参注射液20mL／次,5％葡萄糖注射液稀释后静滴,1次／天,观察过敏性紫癜患者临床症状的改善。结景过敏性紫癜患者症状消退、尿潜血、尿蛋白定性改善明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜（肾型）疗效显著。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2～6岁患儿4 mg/晚、6～14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组（P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。     

血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性评价

目的:观察血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性.方法:73例儿童过敏性紫癜性肾炎患者按照随机数字表法将其随机分为对照组和治疗组.对照组37例,予复方甘草酸苷注射液20～60 ml,每日1次;治疗组36例,在对照组基础上加用血塞通注射液4～8 mg/kg,每日1次.结果:4周后,治疗组有效率为94.44％优于对照组的70.27％(P<0.05);治疗组血浆黏度(PV)降低,凝血酶原时间(PT)延长,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);尿隐血(BLD)、尿蛋白(PRO)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)转阴率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜性肾炎疗效好,安全性高.     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和治疗组40例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组给予百令胶囊5糊次,3次／d,口服,缬沙坦胶囊80～160mg/d,口服;对照组单用缬沙坦胶囊,80～160mg/d,口服,共12周;治疗前后观察24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（ALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）指标。结果治疗组与对照组比较,24h尿蛋白定量降低（P〈0．01）,血浆白蛋白明显升高（P〈0．05）,尿（β2-MG）明显降低（P〈0．05）。结论百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病能明显的减少蛋白尿,升高血浆白蛋白。     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

低分子肝素联合人血丙种球蛋白预防紫癜性肾炎的效果

目的 观察低分子肝素与人血丙种球蛋白（IVIG）联合预防紫癜性肾炎的疗效。方法将90例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素和人血丙种球蛋白．观察两组惠儿紫癜性肾炎的发生率。结果 治疗组与对照组患儿紫癜性肾炎的发生率间差别有显著性意义（P〈0.05）。结论 低分子肝素联合人血IVIG可有效预防过敏性紫癜肾损害。     

灯盏细辛注射液联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:将104例患者随机分为两组,治疗组在常规基础上给予百令胶囊每次5粒,每日3次,同时采用灯盏细辛注射液40ml加入葡萄糖250ml中静滴,每日1次,14天为1个疗程,一般治疗2～3个疗程。对照组给予肌苷、ATP等静滴。结果:治疗组患者血肌酐和尿素氮有明显下降(P<0.01),血红蛋白显著升高。结论:灯盏细辛注射液联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭,疗效确切。     

丙种球蛋白联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜

目的 观察丙种球蛋白(丙球)联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将60例HSP患者随机分为2组,每组30例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与复方丹参注射液治疗.结果 治疗组有效率为93%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为13%,1年内复发率为10%.对照组有效率73%,紫癜性肾炎发生率37%,1年内复发率30%.经统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜63例临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和安全性。方法:对照组31例,口服盐酸西替利嗪片5～10mg,1次/d,芦丁片20～40mg,3次/d,维生素C丸100～200mg,3次/d,钙尔奇D片,300～600mg,2次/d。治疗组32例,在对照组基础上加用复方甘草酸苷胶囊1～3粒,3次/d口服,均用药14天。结果:治疗组有效率90.63%、对照组有效率为51.61%,两组比较差异有显著性(P(0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜疗效好。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的观察中西医结合治疗儿童过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）反复发作及预防紫癜性肾炎（Henoch．Schsnlein purpuranephritis,HSPN）发生的临床疗效。方法96例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（中西医结合治疗）和对照组,观察治疗后临床症状改善的情况,并观察治疗1个月、3个月、半年后HSP复发、HSPN发生的情况及血清免疫球蛋白IgA、血清补体c3的变化情况。结果治疗组经治疗1个月、3个月、半年后过敏性紫癜复发、紫癜性肾炎发生的情况均少于对照组（P〈0．01）,血清IgA、补体C3水平于治疗1个月后趋于正常,改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗可以减少过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎的发生。     

酚磺乙胺注射液治疗50例过敏性紫癜的效果观察

目的观察止血敏注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法100例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予10％葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和／或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组加用止血敏注射液静脉滴注,10mg／（kg·d）,1次／d。结果治疗组总有效率（96％）高于对照组总有效率（62％）,具有统计学意义（P〈0．05）。结论止血敏治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,在急性期快速治愈疾病,减少紫癜肾炎的发生,且能缩短病程,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

凉血消斑汤配合西药治疗过敏紫癜肾60例

目的观察凉血消斑汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法对过敏性紫癜患者120例,随机分成2组,治疗组和对照组各60例。治疗组采用自拟凉血消斑汤加减治疗,对照组采用西药治疗。结果在60个病例中完全缓解48例,基本缓解6例,有效3例,无效3例,总有效率为95%,明显优于对照组（86.7%）（P〈0.05）。结论本方法治疗小儿过敏性紫癜性肾炎有较好的疗效,凉血消斑汤对本病有清热解毒,活血凉血的功效。     

低分子肝素钙预防过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的观察低分子肝素钙在预防小儿过敏性紫癜肾损害的作用。方法将73例过敏性紫癜患儿分为肝素治疗组（治疗组,39例）和对照组（34例）,治疗组给予低分子肝素钙60～100U/kg,皮下注射,1次/d,连用2周。两组患儿均同时给予基础治疗。随访期间每1周或2周检查尿常规1次。结果两组随访时间均≥3个月,治疗组发生肾炎6例（15.4%）,对照组12例（35.3%）,两组差异有统计学意义（〈0.05）;发生肾炎的时间,治疗组为发病后（91.5±43.7）d,对照组为发病后（43.9±33.5）d,两组差异有统计学意义（〈0.01）。结论肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

雷公藤联合肾炎康治疗紫癜性肾炎30例疗效观察

目的：探讨雷公藤联合肾炎康治疗30例紫癜性肾炎的临床疗效和应用效果。方法：所有的患者入院后先作对症处理,有感染的先控制感染,血压高的加用降压药。入院检查完成后开始治疗,即予以雷公藤多甙片（江苏泰州制药厂生产）20mg1次,每天3次;并予以肾炎康胶囊口服,肾炎康方剂组成：白花蛇舌草、半枝莲、当归、丹参、、黄芪各15g,红花、甘草各6g。以上药用水浸泡后煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,2次滤液混匀合并静置24小时。取上清液浓缩至稠膏状,在80℃下干燥后粉碎,制成颗粒,装入胶囊,每粒0.4g,每天3次,每次5粒。结果：临床治愈16例,好转6例,有效5例,无效3例,总有效率90％。结论：雷公藤多甙片联合肾炎康胶囊治疗紫癜性肾炎能取得较好的疗效。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎22例

目的：探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效。方法：对比观察了中西医结合（治疗组）与单纯西药（对照组）治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。结果：治疗组总有效率９０．９％，显著高于对照组的６５％。结论：认为在常规西药治疗基础上辩证配合中药是治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的有效方法之一     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝前列腺素钠片联合百令胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将42例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各21例。对照组口服百令胶囊2.0g,3次/d,治疗组在对照组基础上加贝前列腺素钠40μg,3次/d口服,观察2个月。检测治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）。结果两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr均有明显下降（P〈0.05）,且组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝前列腺素钠片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病效果良好,可减少尿蛋白定量,延缓肾功能减退,是一种较为理想的治疗方法。