首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的检测EphB4和EphrinB2mRNA在卵巢癌组织中的表达,探讨其在卵巢癌发生、发展及血管生成过程中的作用。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测30例卵巢癌和10例正常卵巢组织中EphB4和EphrinB2mRNA的相对含量,同时利用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法检测上述组织的微血管密度(MVD),分析EphB4和EphrinB2mRNA的表达与各种临床病理参数和血管生成的关系。结果①卵巢癌组织中EphB4mRNA、EphrinB2mRNA的表达均高于正常卵巢组。②EphB4、EphrinB2mRNA的表达与卵巢癌临床分期及淋巴结转移有关。③卵巢癌组织中EphB4和EphrinB2mRNA的表达与组织中微血管密度正相关。结论 EphB4和EphrinB2可能在卵巢癌的发生、发展及血管生成中发挥重要作用。  相似文献   

2.
目的 :研究EphB3受体在乳腺癌组织中的表达及其对预后的影响。方法 :采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定80例原发性乳腺癌患者癌组织和癌旁正常组织中EphB3受体的表达,分析EphB3受体表达与患者临床病理参数的关系。应用Kaplan-Meier法对患者无进展生存期进行分析,Cox比例风险回归模型研究影响乳腺癌患者无进展生存期的因素。结果:EphB3受体在乳腺癌组织中表达水平高于对应癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。EphB3受体表达与乳腺癌组织学分级(P=0.032)、淋巴结转移(P=0.034)和病理类型(P=0.028)密切相关。与EphB3受体低表达患者相比,高表达患者无进展生存期较短,差异有统计学意义(P=0.019)。EphB3受体高表达、HER-2阳性、分子分型三阴性、淋巴结转移是影响乳腺癌无进展生存期的独立危险因素。结论:EphB3受体在乳腺癌组织中表达水平明显增高,EphB3受体高表达是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素。  相似文献   

3.
目的探讨EphB4受体及其配体EphrinB2在喉癌组织中的表达及与血管生成的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测61例喉癌和10例癌旁组织中EphB4受体及其配体EphrinB2的表达及间质微血管密度(MVD)。结果喉癌组织中肿瘤细胞和间质新生血管的EphB4与EphrinB2高度表达,其表达与肿瘤细胞分化程度和临床分期密切相关(P<0.01,P<0.001),但与肿瘤的临床分型和颈淋巴结转移无相关性(P>0.05)。EphB4与EphrinB2蛋白高表达组的平均MVD值明显高于EphB4与EphrinB2低表达组(P<0.001)。结论EphB4与EphrinB2蛋白在喉癌的发生和演进过程中起着重要的作用,并与肿瘤血管密切相关。  相似文献   

4.
人脑星形胶质细胞瘤EphB4/ephrinB2表达及与预后的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的了解EphB4受体及ephrinB2配体在人脑星形细胞起源肿瘤组织中的表达规律,并探讨其临床病理学意义.方法收集85例有随访资料的脑胶质瘤标本,免疫组化S-P法检测EphB4和ephrinB2蛋白表达.结果 EphB4及ephrinB2的蛋白表达定位于肿瘤细胞或血管内皮细胞胞质,呈异质性分布;两种蛋白在Ⅲ、Ⅳ级脑星形细胞肿瘤中的表达均明显高于Ⅰ、Ⅱ级肿瘤(P<0.05);生存资料分析显示:EphB4或ephrinB2阳性组患者的生存率均显著低于相应的阴性及弱阳性组(P<0.01,P<0.05).结论 EphB4/ephrinB2与脑星形胶质细胞瘤发生发展密切相关,并可作为判断预后的指标之一.  相似文献   

5.
[目的]探讨EphB4受体在胰腺导管腺癌中的表达及与临床病理及血管生成的关系。[方法]采用免疫组化SP法检测27例胰腺导管腺癌和8例正常胰腺组织中EphB4受体的表达,并根据CD34染色结果计数微血管密度(MVD)。采用RT-PCR检测5例新鲜胰腺癌标本的EphB4受体mRNA。[结果]EphB4受体主要表达于肿瘤细胞的胞质,呈异质性分布,表达率为66.7%(18/27),正常胰腺组织阴性,两者之间差异有显著性意义(P〈0.01);低分化导管细胞癌EphB4受体表达、MVD明显高于中高分化导管细胞癌(P〈0.05);TNM分期为III、Ⅳ期胰腺导管细胞癌EphB4受体表达、MVD明显高于Ⅰ、Ⅱ期胰腺导管细胞癌(P〈0.05)。胰腺导管细胞癌中EphB4受体表达、MVD与肿瘤部位、患者年龄、性别无明显相关性。5例新鲜标本中EphB4受体mRNA均高表达且与MVD成正相关(P〈0.05)。[结论]胰腺癌细胞的EphB4受体表达与肿瘤血管生成及肿瘤侵袭性有关。  相似文献   

6.
目的探讨EphB4受体及其相应的配体EphrinB2在结直肠癌发生发展过程中的作用。方法随机选取结直肠癌组织72例,以正常结肠组织为对照,应用免疫组织化学技术检测EphB4和EphrinB2蛋白在结直肠癌组织中的表达情况。结果正常结肠粘膜和结直肠癌组织中,EphB4受体表达阳性率分别为45.5%,73.6%,EphrinB2的表达阳性率分别为39.4%,69.4%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。在结直肠癌中,EphB4受体和EprinB2配体的表达均与肿瘤的分化程度、淋巴转移和Dukes分期有关,而与年龄、性别、发生部位无明显相关性。EphB4和EprinB2的表达存在一定的关联性。结论EphB4和EphrinB2在结直肠癌的发生发展中可能起重要的促进作用。  相似文献   

7.
目的 探讨EphB4受体及其相应的配体EphrinB2在结直肠癌发生发展过程中的作用.方法 随机选取结直肠癌组织72例,以正常结肠组织为对照,应用免疫组织化学技术检测EphB4和EphrinB2蛋白在结直肠癌组织中的表达情况.结果 正常结肠粘膜和结直肠癌组织中,EphB4受体表达阳性率分别为45.5%,73.6%,EphrinB2的表达阳性率分别为39.4%,69.4%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).在结直肠癌中,EphB4受体和EprinB2配体的表达均与肿瘤的分化程度、淋巴转移和Dukes分期有关,而与年龄、性别、发生部位无明显相关性.EphB4和EprinB2的表达存在一定的关联性.结论 EphB4和EphrinB2在结直肠癌的发生发展中可能起重要的促进作用.  相似文献   

8.
目的:探讨EphB2和Atg4C在宫颈鳞癌中的分布、表达水平及其与患者临床病理参数的关系。方法:随访74例宫颈鳞癌患者并将其肿瘤组织和10例癌旁宫颈组织构建组织芯片。采用量子点免疫荧光组织化学和蛋白印迹技术检测EphB2和Atg4C蛋白在宫颈鳞癌中的表达和分布。结果:免疫组化和蛋白印迹实验均表明EphB2在宫颈鳞癌组织中的表达信号高于癌旁宫颈组织(P=0.036),而Atg4C在宫颈鳞癌组织中的表达信号显著低于癌旁宫颈组织(P=0.042)。在宫颈鳞癌患者中,EphB2的高表达与淋巴结转移(P<0.001)和TNM分期(P=0.002)均显著相关,并可预测患者的不良预后(P=0.003)。Atg4C的低表达与高的TNM分期呈正相关(P=0.002),可预测宫颈鳞癌患者的不良预后(P=0.009)。在宫颈鳞癌中,Atg4C与EphB2的表达水平呈显著负相关性(rs=-0.303; P=0.009),并且,宫颈鳞癌患者肿瘤细胞中高表达EphB2和低表达Atg4C较其他组总体生存最差(P<0.001)。结论:EphB2和Atg4C在宫颈鳞癌中存在异常表达,且Atg4C与EphB2...  相似文献   

9.
激光捕获显微切割技术检测卵巢癌组织中EphA2受体的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:检测卵巢癌组织中EphA2受体mRNA及蛋白的表达水平.方法:应用激光捕获显微切割技术(LCM)辅助的一步RT-PCR及Western blot方法检测30例卵巢癌组织中EphA2受体mRNA及蛋白的表达水平.结果:LCM成功地将卵巢癌细胞从卵巢癌冰冻组织切片中分离.RT-PCR结果显示,卵巢癌组织中有不同级别的EphA2受体mRNA表达,mRNA表达与卵巢癌患者的年龄、FIGO分期、组织学类型、组织分化程度以及残余肿瘤大小均无关(P<0.05).Western blot结果显示EphA2受体表达与mRNA表达水平一致.结论:LCM能够精确分离少量卵巢癌细胞;卵巢癌组织中有不同级别的EphA2受体mRNA及蛋白质表达.  相似文献   

10.
目的:探讨红细胞生成素诱导的肝细胞受体EphB4及其配体EphrinB2 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及意义.方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测33例子宫内膜癌和10例正常子宫内膜组织中EphB4、EphrinB2 mRNA的表达率及相对含量,并分析二者与子宫内膜癌临床病理特征的关系.结果:(1)EphB4 mRNA在子宫内膜癌组的表达率和相对含量均高于正常子宫内膜组(P<0.05,P<0.05).EphrinB2 mRNA在子宫内膜癌组的表达率和相对含量也均高于正常子宫内膜组(P<0.05,P<0.01).(2)EphB4、EphrinB2mRNA的表达与子宫内膜癌手术病理分期、组织学分级有密切关系(P<0.05).二者表达与子宫内膜癌不同组织学类型,肌层浸润程度以及有无淋巴结转移无关(P0.05).结论:EphB4和EphrinB2的异常表达与子宫内膜癌发生、进展以及恶性程度有关,二者表达趋势呈现一致性,检测EphB4/EphrinB2有助于判断子宫内膜癌预后.  相似文献   

11.
目的:探讨卵巢癌中THUMPD2的差异表达与临床病理特征和预后的关系。方法 :采用免疫组织化学检测THUMPD2蛋白在47例卵巢癌组织及30例卵巢良性病变组织中的表达,并分析其表达差异与卵巢癌临床病理特征的关系,随访患者的生存期,使用Kaplan-Meier进行生存分析。结果:THUMPD2蛋白在30例卵巢良性肿瘤组织中表达呈中表达;在47例卵巢癌组织中Ⅰ~Ⅱ期癌低表达78.6%(11/14),Ⅲ期癌高表达84.0%(21/25),中、低表达16.0%(4/25),Ⅳ期癌高表达87.5%(7/8)。在卵巢癌患者不同的国际妇产科联合会(Federation International of Gynecology and Obsterics,FIGO)分期中THUMPD2的表达差异有统计学意义(χ2=21.20, P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示,THUMPD2蛋白高表达的卵巢癌患者生存期明显低于THUMPD2蛋白低表达患者(P<0.05)。结论:THUMPD2蛋白表达与卵巢癌FIGO分期有关,其高表达可能预示患者生存期下降。  相似文献   

12.
目的:检测卵巢癌组织中CD200蛋白表达水平,探讨CD200表达与患者临床病理各参数及预后之间的关系.方法:收集南通大学附属肿瘤医院2012-2017年经病理学确诊的40例卵巢癌及25例卵巢良性肿瘤患者手术切除的组织标本,采用免疫组织化学方法检测CD200蛋白的表达情况,分析CD200表达以及与卵巢癌患者临床病理参数和...  相似文献   

13.
促红细胞生成素肝细胞(erythropoietin-producing hepatocellular,Eph)受体是酪氨酸受体家族中的一员,广泛表达于人类多种组织或细胞中,具有调节细胞生长、迁移及血管形成的潜在作用。近年来研究发现,EphA2、EphB2、EphB4在卵巢癌中呈现高表达,这种高表达与肿瘤的增殖、转移、血管形成和侵袭性相关,与患者预后负相关,有可能成为卵巢癌患者的预后指标或治疗靶点。  相似文献   

14.
乙酰肝素酶在卵巢癌组织中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理的相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测50例卵巢癌患者,20例卵巢良性肿瘤患者,20例正常卵巢组织中Hpa蛋白的表达,并分析其与卵巢癌临床病理的相关性。结果:①卵巢癌组织中Hpa蛋白表达阳性率为80%(40/50),卵巢良性肿瘤组织Hpa蛋白表达阳性率为30%(6/20),正常组织为20%(4/20);②低分化肿瘤组织中Hpa蛋白阳性表达率显著高于中、高分化者(P〈0.05);淋巴结转移的癌组织Hpa表达高于无淋巴结转移组(P〈0.05);术后残余灶〉2cm的癌组织Hpa表达高于术后残余灶〉2cm组(P〈0.05)。结论:卵巢癌中Hpa蛋白阳性表达率明显增高,并与卵巢癌病情进展有关,可作为卵巢癌预测转移和预后的一个重要指标。  相似文献   

15.
目的:分别检测卵巢正常和卵巢良性病变和卵巢癌组织及血清中HK6、B7-H4表达水平,探讨HK6和B7-H4联合诊断卵巢癌的临床意义。方法:免疫组织化学SP法和酶联免疫吸附实验检测卵巢组织及血清中HK6和B7-H4表达水平,并结合临床病理资料分析28例卵巢癌中HK6和B7-H4在组织表达与血清浓度之间相关性。结果:HK6在卵巢癌组织中呈阳性表达,但B7-H4在黏液性癌中呈阴性表达。HK6和B7-H4在卵巢正常患者和卵巢良性病变患者血清中低表达,在卵巢癌患者血清中相对较高表达。卵巢癌患者血清中HK6和B7-H4两种蛋白的表达有明显的正相关关系(P0.01)。结论:HK6和B7-H4在卵巢癌组织及血清中均较高表达,两者联合可指导卵巢癌诊断。  相似文献   

16.
S100A4和E-cadherin在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究S100A4蛋白和上皮钙粘蛋白(E-cadher-in,E-cad)在人类上皮性卵巢肿瘤中的表达情况,探讨并分析两者与上皮性卵巢癌的浸润、转移发生的关系及其生物学意义.方法:采用免疫组织化学法SP法检测S100A4蛋白和E-cad在上皮性卵巢肿瘤中的表达与分布,结合临床病理情况分析两者与临床病理参数之间的关系.结果:上皮性卵巢癌中S100A4的表达率比卵巢良性肿瘤和上皮性卵巢交界性肿瘤中的表达率增高(P<0.05);S100A4在上皮性卵巢癌中的表达与组织学分级、有无转移、有无腹水有关(P<0.05),与临床病理分期无关(P0.05);E-cad在上皮性卵巢癌的表达与临床分期、有无转移、有无腹水有关(P<0.05),而与组织学分级无关(P0.05);S100A4,E-cad在上皮性卵巢癌中的表达与有无绝经、肿瘤大小、临床病理类型无关(P0.05);上皮性卵巢癌中S100A4和E-cad的表达呈负相关(r=-0.385,P<0.05).结论:S100A4和E-cad的相关表达与上皮性卵巢癌的发生发展关系密切,是判断上皮性卵巢癌生物学行为、预测侵袭转移的重要指标.  相似文献   

17.
目的:探讨DNA双链断裂的同源重组修复相关的蛋白乳腺癌易感1(BRCA1)、乳腺癌易感2(BRCA2)、DNA修复蛋白RAD51和范可尼贫血D2蛋白(FANCD2)在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集上皮性卵巢癌(EOC)患者的临床癌组织样本共84例和正常卵巢组织6例,采用免疫组化法检测BRCA1、BRCA2、RAD51、FANCD2蛋白的表达。通过GEPIA分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达以及它们之间的相关性。使用Ualcan分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达水平与临床病理特征的关系。结果:免疫组化检测结果表明,BRCA2、RAD51和FANCD2蛋白在EOC组织中的阳性表达率显著高于正常卵巢组织(均P<0.05)。经GEPIA对TCGA数据库分析,BRCA1、BRCA2、RAD51和FANCD2的mRNA表达在EOC组织中显著上升,且两两之间均呈明显正相关。经Ualcan对TCGA数据库分析,BRCA1 mRNA在41岁以上的患者中表达显著增高;且4种基因在2级(肿瘤组织学分级)以上的肿瘤中均表达较高,RAD51 mRNA在3...  相似文献   

18.
目的探讨ephrinB2及其受体EphB4在骨肉瘤中的表达及其与肿瘤发生、发展以及血管生成的关系.方法采用免役组化S-P法检测80例骨肉瘤组织中EphB4、ephrinB2等蛋白表达,并根据CD34和FⅧ-RAg染色结果记数微血管密度.结果 EphB4及ephrinB2的蛋白表达定位于肿瘤细胞和血管内皮细胞胞质,呈异质性分布;两种蛋白在Ⅲ级骨肉瘤中的表达均明显高于Ⅰ、Ⅱ级(P<0.01).EphB4和ephrinB2强表达组中的MVD均显著高于相应的EphB4、ephrinB2弱表达组(P<0.01).结论 EphB4/ ephrinB2在骨肉瘤发生、演进过程中起着重要作用,并与肿瘤血管密切相关.  相似文献   

19.
目的:研究酪氨酸蛋白激酶受体EphB4在肝癌组织中的表达及临床意义,并分析EphB4对肝癌细胞增殖的影响。方法采用逆转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR)和免疫组化技术分析EphB4在60例肝癌组织与相应癌旁组织中的表达差异,分析EphB4在肝癌组织中的表达水平与肝癌患者临床病理学之间的相关性,进行单因素生存分析,MTS实验分析EphB4对肝癌细胞系SK‐Hep‐1活力的影响。结果RT‐PCR检测结果显示EphB4在肝癌组织中mRNA表达水平(1.39±0.80)。明显高于癌旁组织(0.56±0.33),差异有统计学意义(P<0.01);免疫组化分析发现EphB4在肝癌组织和癌旁组织中的阳性率分别为81.7%和23.3%;EphB4在肝癌组织中的表达与AFP水平、肿瘤大小、TNM分期相关(P<0.05);EphB4蛋白表达阳性和阴性的肝癌患者3年生存率分别为22.5%和54.5%,差异有统计学意义(P<0.05);过表达EphB4显著提高肝癌细胞增殖能力(P<0.05)。结论EphB4在肝癌组织中表达显著上调,与肝癌进展和预后相关;并且EphB4能促进肝癌细胞增殖,其可作为肝癌进展的标志物之一。  相似文献   

20.
目的 探讨UBE2L6基因在卵巢癌组织中的表达,并分析其与患者预后的关系。方法 收集2014年7月至2022年2月在山西白求恩医院住院治疗的150例卵巢癌患者及因子宫腺肌症进行全子宫+双侧附件切除的患者25例,采用免疫组化SP法检测卵巢组织中UBE2L6蛋白的表达情况,比较UBE2L6蛋白在卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异;并分析UBE2L6蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系;通过χ2检验、COX风险回归分析筛选影响卵巢癌患者无进展生存期的独立危险因素,并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。基于基因表达在线数据库分析UBE2L6表达与卵巢癌临床病理指标相关性,通过Kaplan-Meier数据库检索UBE2L6表达与卵巢癌预后的相关性;利用京都基因与基因组百科全书富集分析预测基因功能;通过肿瘤免疫估计资源(TIMER)数据库分析UBE2L6在卵巢癌高表达与局部免疫浸润的相关性。结果 与正常卵巢组织相比,UBE2L6在卵巢癌中高表达(P<0.05),与患者不良预后相关;COX风险回归模型分析显示,UBE2L6高表达是卵巢癌无进展生存期的独立危...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号