复方利福平口腔溃疡膜的研制与临床应用

本文介绍复方利福平口腔溃疡膜的处方设计、制备方法、质量控制及临床应用。处方中主要成分为：利福平、盐酸达可罗宁、醋酸氢化泼尼松、冰片等。１９０例口腔溃疡患者应用本制剂的总有效率达９１．６％。本品具有起效迅速、作用持久、携带方便等优点。     

纯中药口腔溃疡膜的研制

口腔溃疡是口腔内的常见病,特别是一些中、老年患者的顽固性溃疡更是临床上的顽症,治愈困难且愈后易复发,目前尚无特效的治疗药物。为此,笔者采用纯中药研制成功了口腔溃疡膜,经临床应用证实,疗效显著,特别是对中、老年患者的顽固性溃疡效果比较显著。１处方组成及制备Ｘｉ艺１．卫处方组成：口腔溃疡膜由白美、蒲公英、黄艺、鲜鱼腥草。冰片组成。白芨、黄芪、蒲公英、冰片购自湖南省药材公司,鲜鱼腥草自采,以上药品均经生药鉴定,符合忡国药典））１９９５年版正品要求;对照品冰片为色谱纯。１．２制备工艺：白芨加４倍的水浸泡…     

氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制

目的：研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜，为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法：用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，用流涎法制备氧氟沙星药膜，并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果：本药膜处方、工艺简单，质量控制易行，稳定性良好。结论：本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

复方碘伏口腔溃疡膜的研制

本文将碘伏制成口腔溃疡膜剂。质量稳定,体外实验表明,具有较强的杀菌力、释药较快、无刺激性特点。     

口腔溃疡膜剂的制备和应用

口腔溃疡病因不明,中医认为是上焦之火,常用牛黄清胃丸,草珊瑚含片,金嗓子喉宝等,西医用ＶＢ２、ＶＣ、口泰、甲硝唑等药物治疗,我们研制成一种新剂型口腔溃疡膜剂,由中药三黄（黄连,黄芪,黄柏）组成。将其制成膜剂后贴敷在口腔溃疡面上,消炎止痛,促进溃疡愈合。１处方 黄芪５０ｇ,黄柏 ５０ｇ,黄连 ５０ｇ,维生素 Ａ ４万单位,尼泊金０．２ｇ,羧甲基纤维素２０ｇ,达克罗宁０．５ｇ,９５％乙醇适量,甜味剂适量,冰片０．５ｇ。２制法 将冰片,达克罗宁溶与乙醇中,另外将黄芪,黄柏,黄连加水５００ｍｌ煎熬ｌｈ,过滤,…     

口腔溃疡膜治疗口腔溃疡的临床观察

口腔粘膜疾病(Oral mucosal diseases)指发生在口腔粘膜与软组织上各种疾病的总称，如口疮、扁平苔藓等。口腔溃疡(俗称口疮)为口腔科常见病，多发病。它以周期性反复发作和剧烈烧灼、疼痛为特点．给患者带来较大的痛苦。我院制剂室根据文献报道结合临床实践．自己研制的口腔溃疡膜在治疗口腔溃疡时取得了较好的效果，现报道如下。     

珍黄溃疡膜在口腔溃疡中应用

目的比较珍黄口腔溃疡膜和口腔溃疡散（市售）的疗效观察。方法选择口腔溃疡患者73例,随机分成两组,治疗组用珍黄口腔溃疡膜治疗,对照组用溃疡散治疗,观察疗效。结果治疗组总有效率为94.7%,对照组为85.7%,无不良反应发生。结论珍黄口腔溃疡膜治疗口腔溃疡较好,安全稳定,疗效可靠,可在临床推广使用。     

口腔溃疡用双层单向缓释膜的研制

常用口腔溃疡药膜,由于膜附着力差,溶化后药物弥散于口腔,不但味苦且麻木难忍,本文研制了一种双层单向缓释膜,一层为半疏水空白膜,另一层含药物并酌加粘附剂,通过实验与临床使用证明,不仅克服了上述缺点,且使药膜粘附于局部刨面、定向释药,延长了作用时间,提高了药效。     

温清饮膜剂治疗口腔溃疡的药效学研究

口腔溃汤为临床常见病,多发病。尚缺乏理想药物。温清饮为古代太医院名方,具有一温一清的独特功效。可异病同治,应用广泛。日本汉方界将此方列为12种病的首选方剂。我们将此方制成了单向释放口腔复合膜,并     

口腔溃疡膜剂的制备及临床应用

口腔粘膜溃疡是由多种原因所致,常可继发细菌感染。一般治疗方法是局部用药,常用的剂型有散剂、软膏剂、糊剂等。由于口腔中常有唾液滞留,上述剂型很难保留在溃疡部位持久发挥疗效。为此,我们参考有关文献试制了口腔溃疡膜剂。在临床对190例患者进行疗效观察,结果表明效果满意,其疗效明显优于其它剂型。现报道如下。 1 处方组成 甲硝唑4.0g,硫酸锌2.0g,乙酰螺旋霉素2.0g,丁卡因     

盐酸曲美他嗪缓释片的研制及其体外释药特性考察

目的:研制盐酸曲美他嗪(TMZ)缓释片,并考察其体外药物释放特性。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要骨架材料,采用湿法制粒压片法,制备TMZ缓释片;以释放度为评价指标,采用正交试验设计对处方进行优化;根据药物不同时间释放度,拟合释放度方程,确定释药特性。结果:TMZ缓释片的处方组成为:HPMC 90 mg,羧甲基纤维素钠30 mg,微晶纤维素60 mg,10%聚乙烯吡咯烷酮-乙醇溶液(w/v)适量,硬脂酸镁2 mg;12 h释放度为(98.1±1.8)%,体外释放曲线符合一级动力学方程(r=0.994 2);压片力对药物释放有一定影响。结论:研制的TMZ缓释片制备工艺简单,重现性好,释药特性达到缓释要求。     

壳聚糖—聚乙烯醇复合膜的研制

在壳聚糖膜的基础上,用聚乙烯醇成功改性了壳聚糖膜,研制出复合膜,使膜的透气率、合水率均得到很好的改善。     

聚乙烯醇改性医用壳聚糖微球的制备及其血脂吸附实验

目的：制备性能优良的医用壳聚糖微球，用于吸附血脂。方法：以壳聚糖为原料，液体石蜡为悬浮介质，加入适量的交联剂戊二醛和少量的改性剂聚乙烯醇(PVA)，采用悬浮交联工艺，制备壳聚糖微球，采用动态法进行血脂吸附。结果：加入少量PVA制成的壳聚糖微球更有利于吸附血脂中低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。结论：加入少量改性剂PVA的壳聚糖微球有望成为性能优良的、能选择性吸附血脂的医用微球。     

正交设计试验多目标同步优化氨利口腔膜剂处方

目的：对氨利口腔膜剂进行处方优化.方法：以聚乙烯醇（PVA17-88）、羧甲基纤维素纳（CMC-Na）、甘油为成膜材料,以膜的柔软性、成膜性、光滑性、均匀性、溶出度作为考察指标,采用正交设计优化处方.结果：最佳成膜材料处方为PVA17-88 3.0 g,CMC-Na 2.0 g,甘油2.5 ml.按照最优处方制备的膜剂符合《中国药典》的有关规定,膜剂体外释药曲线符合Higuchi方程.结论：该膜剂处方和制备工艺可行.     

不同表面活性剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备表征及体外评价

目的:基于纳米粒的递送系统,以改善天然化合物汉防己甲素对肺癌的功效。方法:选取聚乙烯醇、普朗尼克-F127和双十二烷基二甲基溴化铵3种不同的稳定剂,采用单乳化扩散溶剂挥发法制备载汉防己甲素的PLGA纳米粒,考察不同稳定剂对载药纳米粒粒径、ζ电位以及对肺癌A549细胞摄取的影响。结果:2%,1%和0.1%浓度的PVA、PF127和DMAB制备的纳米粒呈表面光滑、大小均一的球形,粒径范围均控制在180~200nm;药物包封率为50%~60%;体外释放实验显示,在pH 7.4的PBS溶液中3组载药纳米粒均呈现缓慢持续释药;细胞学实验结果表明3组纳米粒给药系统均表现出比药物更强的抗肿瘤活性。结论:对PLGA进行表面修饰制备的纳米载体能使汉防己甲素的给药效率得到明显提升。     

吲达帕胺缓释片的研制及释药机理考察

目的：研制吲达帕胺缓释片，并考察其释药机理。方法：以HPMC为骨架材料，以微晶纤维素、乳糖和可压性淀粉调节释放度，对吲达帕胺缓释片的影响因素进行了考察，并采用正交试验设计筛选处方。结果：吲达帕胺缓释片的组成为：HPMC K4M 37．5mg，HPMC K15M7．5mg，乳糖45．0mg，可压性淀粉37．5mg，微晶纤维素21．0mg，硬脂酸镁1．5mg，药物的释放符合零级动力学方程，释放机制为骨架溶蚀机制；释药速率受介质pH值的影响，几乎不受压片压力的影响。结论：研制的吲达帕胺缓释片体外释放符合国外同类产品的释药特性。     

多西环素凝胶的研制

目的：将多西环素制成局部应用的凝胶剂，提高其药效。方法：以多西环素为主药，羟丙甲基纤维素、甘油等为基质制成凝胶剂。以紫外分光光度法测定制剂含量。结果：经离心实验，凝胶不分层；2～8℃留样观察3～6个月，凝胶均匀度、透明度、稠度、药物含量及pH值均无变化。结论：本研究制备的多西环素凝胶处方工艺合理、质量稳定。     

Neomycin-loaded poly(styrene sulfonic acid-co-maleic acid) (PSSA-MA)/polyvinyl alcohol (PVA) ion exchange nanofibers for wound dressing materials

In this study, poly(styrene sulfonic acid-co-maleic acid) (PSSA-MA) blended with polyvinyl alcohol (PVA) was electrospun and then subjected to thermal crosslinking to produce PSSA-MA/PVA ion exchange nanofiber mats. The cationic drug neomycin (0.001, 0.01, and 0.1%, w/v) was loaded onto the cationic exchange fibers. The amount of neomycin loaded and released and the cytotoxicity of the fiber mats were analyzed. In vivo wound healing tests were also performed in Wistar rats. The results indicated that the diameters of the fibers were on the nanoscale (250 ± 21 nm). The ion exchange capacity (IEC) value and the percentage of water uptake were 2.19 ± 0.1 mequiv./g-dry fibers and 268 ± 15%, respectively. The loading capacity was increased upon increasing the neomycin concentration. An initial concentration of 0.1% (w/v) neomycin (F3) showed the highest loading capacity (65.7 mg/g-dry fibers). The neomycin-loaded nanofiber mats demonstrated satisfactory antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, and an in vivo wound healing test revealed that these mats performed better than gauze and blank nanofiber mats in decreasing acute wound size during the first week after tissue damage. In conclusion, the antibacterial neomycin-loaded PSSA-MA/PVA cationic exchange nanofiber mats have the potential for use as wound dressing materials.     

微球的制备和表征

目的制备葡激酶突变体(K35R，DGR)的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球，使其在包封和释放过程中都能保持活性。方法使用复乳溶剂挥发法制备DGR的PLGA微球，研究了搅拌速度、PLGA浓度、内水相和外水相中的添加剂对蛋白包封率以及微球性质的影响，并进行了DGR微球的体外和体内释放试验。结果2%聚乙烯醇可以有效抑制超声乳化时DGR在水/二氯甲烷界面上的变性，将DGR的活性回收率从16%提高到几乎100%。在外水相中加入NaCl可以显著提高蛋白包封率，同时对微球的粒径分布和表面形态也产生了重要影响。DGR微球的体外释放呈现两个时相，15 d释放大约DGR总活性的50%。DGR微球在体内持续释放5 d。结论制备的PLGA微球，DGR包封率高，稳定性较好，是DGR的良好载药系统。     

健脑益智颗粒制备工艺研究

目的　建立健脑益智颗粒的制备工艺。方法　选用测定提取所得固形物重量及主药西洋参总皂苷含量的方法 ,设计 L9(3 4)正交实验 ,确定合理的生产工艺。结果　 A3 B2 C1D3 为最佳提取方案。结论　将该工艺确定为正式工艺 ,写入标准