血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果

目的探讨血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法 100例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组各50例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上给予血府逐瘀汤加减治疗。比较两组治疗前后的心绞痛症状积分和中医证候积分,以及心绞痛症状疗效及中医证候疗效。结果治疗后,两组的心绞痛症状积分及中医证候积分均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P <0.05)。研究组的心绞痛症状总有效率为92.00%,显著高于对照组的76.00%(P <0.05)。研究组的中医证候总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。结论冠心病稳定型心绞痛患者治疗时给予血府逐瘀汤加减,可提升心绞痛症状疗效、中医证候疗效。     

益气活血复方治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果

目的 分析益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果及对心肌缺血状态的影响。方法 在本院接受治疗的冠心病稳定型心绞痛患者当中抽选80例作为研究对象,患者入院时间均在2019年5月—2020年6月。采用简单随机分组法将其分为两组,对照组和观察组患者例数均为40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者接受益气活血复方联合西药治疗。比较两组中医证候积分、心绞痛积分改善情况,分析两组患者的心功能变化情况,记录两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间以及心电图改善情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分和心绞痛积分均明显低于对照组（P <0.05）;观察组左室舒张末期内径（LVIDd）明显低于对照组,左室射血分数（LVEF）和心排血量（CO）均明显高于对照组（P <0.05）;观察组心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛发作持续时间明显短于对照组（P <0.05）;治疗后观察组患者的ST段下移、室性早搏以及房性早搏指标均明显低于对照组（P <0.05）。结论 益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效显著,且有利于改善患者的心肌缺血状态。     

自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将本院收治的气虚血瘀型不稳定型心绞痛患者随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟养心活血汤辅助治疗,治疗两个疗程后对两组患者的临床疗效、血液流变学相关指标变化以及不良反应发生情况进行对比分析。结果：所有患者均顺利完成两个疗程的治疗,观察组心绞痛症状显效率及总有效率均明显高于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组心绞痛发作频率明显低于对照组,且持续时间也明显短于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血液流变学各项指标均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛不仅取得了良好的临床疗效,而且治疗后患者血液流变学指标也得到了明显改善,同时并未出现明显的不良反应,具有良好安全性,值得临床推广。     

两种不同方法治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性观察

目的探讨采用两种不同方法治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月至2015年2月收治的冠心病不稳定型心绞痛患者204例,随机分研究组和对照组,各102例,对照组患者给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上采用二丁酰环磷腺苷钙联合丹红注射液治疗。结果研究组心绞痛缓解及心电图的改善总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者心绞痛的发作次数及持续时间均较治疗前明显改善且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组NYHA心功能改善明显优于对照组(P<0.01)。结论在西医治疗基础上采用二丁酰环磷腺苷钙联合丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛明显优于常规的西医治疗,临床效果较好,且安全性高、不良反应少,具有临床应用推广价值。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察及其对C-反应蛋白的影响

目的评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对C-反应蛋白(CRP)的影响。方法我院43例符合标准的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(22例)和治疗组(21例)。对照组患者给予基础治疗(硝酸酯类,β-受体阻滞剂,抗凝剂及阿司匹林等),治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程均为4周。治疗前、后进行心电图检查,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的时间,同时检测治疗前后血清C-反应蛋白含量。结果两组患者临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间、C-反应蛋白含量差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可明显改善不稳定型心绞痛患者临床疗效,显著降低不稳定型心绞痛患者血清CRP水平。     

纤溶酶治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察纤溶酶治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,各60例.两组均接受常规治疗,治疗组在此基础上接受纤溶酶治疗.结果 治疗组有效率及心电图改变均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；在血小板计数与凝血酶原时间方面,治疗组与对照组在治疗后比较无差异(P＞0.05),但纤维蛋白原含量方面,治疗组含量减少(P＜0.05)；两组均未出现明显不良反应.结论在常规治疗基础上应用纤溶酶治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全性好.     

氯吡格雷联合丹参舒心胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的 探讨氯吡格雷联合丹参舒心胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 78例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,常规治疗组(n=38)按常规抗心绞痛治疗,联合治疗组(n=40)在常规治疗组的基础上每日加服氯吡格雷75 mg和丹参舒心胶囊2粒/次,3次/d,疗程均为3个月.观察治疗前、治疗后2周内心绞痛的发作频率、持续时间及心电图的变化情况以及3月内药物不良反应.结果 治疗后联合治疗组在心绞痛发作频率、持续时间以及心电图ST段下移及T波倒置明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组心绞痛症状改善总有效率为97.5％,明显高于常规治疗组(81.6％);联合治疗组心电图改善总有效率为87.5％,也明显高于常规治疗组(68.4％),差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无明显的药物不良反应.结论 氯吡格雷联合丹参舒心胶囊治疗不稳定型心绞痛安全、有效.     

益气养阴活血中药复方联合西药治疗糖尿病合并高脂血症的临床研究

目的观察益气养阴活血中药复方联合西药治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效,分析益气养阴活血中药复方的作用机制。方法选取2017年1—12月在大连市金州区中医院内分泌科住院接受治疗的糖尿病合并高脂血症患者120例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组根据患者血糖、血脂情况采取西药治疗;治疗组在对照组西药治疗的基础上加用益气养阴活血中药复方治疗,治疗周期均为21 d。结果治疗后,两组临床总有效率、中医症候治疗总有效率、中医证候积分和血脂水平均得到改善,而治疗组临床总有效率、中医症候治疗总有效率、中医证候积分和血脂水平改善均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴活血中药复方联合西药治疗糖尿病合并高脂血症的效果显著,值得临床推广。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果评价

目的 分析老年不稳定型心绞痛患者应用比索洛尔联合辛伐他汀进行治疗的临床效果,为该病的临床最优化治疗提供可行性指导.方法 选取我院于2010年2月至2012年8月收治的74例不稳定型心绞痛老年患者,利用随机数字表法进行随机分组,分别设为联合治疗组和对照组,每组各37例.两组患者均给予常规对症治疗,其中对照组仅给予辛伐他汀进行治疗,而联合治疗组在此基础上给予比索洛尔进行治疗.待治疗后第8周末,记录两组患者心绞痛改善情况、静息心电图改变程度及药物不良反应.结果 两组患者的心绞痛均有所改善,联合治疗组心绞痛发作次数明显低于对照组,且两组差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组静息心电图改善程度明显优于对照组,且两组差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组在发生药物不良反应方面与对照组相比,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于不稳定型心绞痛老年患者,采取比索洛尔联合辛伐他汀治疗是一种安全、科学、合理的治疗方案,能够改善心绞痛的程度,促进病情预后,值得在临床推广应用.     

中药方剂联合经典FOLFOX方案对胃癌患者生活质量的影响

目的探讨中药方剂扶正消癥汤联合经典FOLFOX方案对胃癌患者生活质量的影响。方法选取2017年6月至2018年6月本院收治的中晚期胃癌患者180例,随机分为研究组和对照组,每组90例。两组均给予经典FOLFOX6方案化疗,研究组加用中药方剂扶正消癥汤。治疗2个周期后比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、生活质量评分。结果研究组胃癌患者治疗总有效率(24.00%)明显高于对照组(13.00%),差异有统计学意义(P0.05);其中部分缓解率、稳定率明显高于对照组,进展率明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗2个周期后研究组胃脘胀痛、纳差食少、精神萎靡、气短乏力积分明显低于治疗前,对照组胃脘胀痛积分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05);研究组治疗2个周期后胃脘胀痛、纳差食少、精神萎靡、气短乏力积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。与治疗前相比,治疗2个周期后研究组患者生活质量评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组胃癌患者生活质量评分之间差异无统计学意义(P0.05);治疗2个周期后与对照组相比,研究组患者生活质量评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药方剂扶正消癥汤联合经典FOLFOX6方案可有效缓解中晚期胃癌患者的临床症状,改善生活质量。     

益气养阴活血法治疗2型糖尿病合并冠心病40例临床分析

目的讨论益气养阴活血法治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果。方法选取我院2012年1月-2014年1月间40例糖尿病合并冠心病患者,随机将其分为观察组（20例）、对照组（20例）,其中对照组患者接受常规治疗,在此基础上对观察组患者行益气养阴活血法。收集两组患者治疗前后的心电图、空腹血糖、餐后血糖、血脂、中医临床现象的变化结果。结果经治疗,两组患者各项指标均明显改善;观察组患者心电图、用餐前后血糖、血脂等指标改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论益气养阴活血法在治疗2型糖尿病合并冠心病具有收到良好效果,应该在临床治疗中得到进一步推广与应用。     

银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：探讨银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将240例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予以银杏叶片联用低分子肝素治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床症状改善情况、治疗前后心电图的变化、凝血指标变化及不良反应。结果：治疗组与对照组比较,两组治疗前后临床症状均有改善,治疗组总有效率为90.8%,明显高于对照组68.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）,心电图改善率亦明显高于对照组（P〈0.05）,凝血指标两组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛能明显改善临床症状,安全、无明显毒副作用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果分析

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的81例冠心病心绞痛患者,根据治疗方法不同分为研究组(n=41)与对照组(n=40)。对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者治疗前后心绞痛发作持续时间及发作频次,并观察两组患者治疗后的心电图改善情况及临床疗效。结果治疗前,两组的心绞痛发作持续时间及发作频次比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组的心绞痛发作持续时间及发作频次优于治疗前,且研究组的心绞痛发作持续时间及发作频次显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,研究组的心电图改善总有效率、临床治疗总有效率分别为95.12%、92.68%,明显高于对照组的77.50%、75.00%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可显著改善患者的心绞痛发病频次及持续时间,改善心电图异常情况,整体疗效更佳,值得推广。     

瓜蒌薤白半夏汤治疗不稳定型心绞痛的效果

目的 对不稳定型心绞痛治疗中,研究瓜蒌薤白半夏汤的具体实施效果。方法 以聊城市人民医院中医科在2020年10月—2022年12月收治的82例不稳定型心绞痛痰瘀互结证患者为研究对象（通过住院号末位数字奇偶值分组）：研究组（瓜蒌薤白半夏汤）、对照组（常规治疗）各41例,对比两组患者西雅图心绞痛量表（Seattle angina questionnaire,SAQ）、中医证候积分、心绞痛发作情况、治疗有效率等数据差异。结果SAQ评分分析,研究组各指标评分均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组心绞痛发作情况优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 瓜蒌薤白半夏汤治疗价值高,可以帮助患者改善心绞痛发作情况,有效率高,降低中医证候积分,可推广。     

丹参联合辛伐他汀对冠心病患者心绞痛效果分析

目的分析复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选择2016年7月-2017年6月吉林市职业病防治院收治的210例冠心病心绞痛患者,按照随机分组法分为研究组106例和常规组104例。常规组采用常规对症治疗加用辛伐他汀治疗,研究组在常规组基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均给予4周治疗。分析两组疗效及安全性评价。结果研究组心绞痛治疗和心电图总有效率均高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血脂水平治疗后较治疗前降低,且研究组低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血液流变学水平治疗后均较治疗前降低,且研究组显著低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NO水平较治疗前增加,且研究组高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗疗效良好,血管内皮功能也得到明显改善。     

中西医结合治疗气虚血瘀型心绞痛的临床观察

目的观察中西医结合治疗气虚血瘀型心绞痛的临床疗效。方法将2017年4月—2020年10月在天津河西瑞京医院治疗的68例气虚血瘀型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各34例。对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg/次,1次/d、阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d为西医基础治疗,必要时给予硝酸酯类等药物;研究组在西医治疗的基础上联合补阳还五汤加减治疗,1剂/d,水煎服300 ml,2次/d温服。两组疗程均为3周。观察两组患者治疗前后症状体征评分、心电图疗效评分及中医症候积分,并记录不良反应情况。结果研究组患者的心绞痛症状改善总有效率、心电图改善总有效率、中医症候改善总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组中医证候积分与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组中医证候评分为(9.73±3.52)分,对照组为(11.22±3.39)分,均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗气虚血瘀型心绞痛能够有效改善患者胸闷、胸痛、倦怠乏力等症状,提高临床治疗有效率,具有良好的安全性,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布对2型糖尿病合并冠心病患者的疗效观察

目的 探讨瑞舒伐他汀联合依折麦布对2型糖尿病合并冠心病患者的疗效。方法 选择2018年2月至2019年9月本院收治的2型糖尿病合并冠心病患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例。对照组患者服用瑞舒伐他汀,每日10 mg;研究组患者在此基础上联合依折麦布治疗,每日10 mg。分别于治疗前、治疗6个月后(治疗后)进行双侧颈动脉超声检测,记录斑块总积分、软斑块数、内膜中层厚度;检测血脂指标、空腹血糖、糖化血红蛋白、肝功能指标水平;记录治疗期间心血管不良事件发生情况。结果 治疗后,研究组患者斑块总积分、软斑块数、内膜中层厚度明显低于治疗前和同期对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明显低于治疗前和同期对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血糖水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);血糖和肝功能指标在治疗前后以及两组患者间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组患者心血管不良事件发生率为14.00%,明显低于对照组的36.00%,差异有统计学意义(P<...     

不稳定型心绞痛82例临床治疗观察

目的观察、探讨提高不稳定型心绞痛疗效的方法。方法选取天津市第一医院2014年4月-2015年4月不稳定型心绞痛患者采用常规治疗加丹参川穹嗪注射液联合左卡尼丁注射液治疗的82例患者为观察组;选择采用常规治疗的不稳定型心绞痛患者82例作为对照组。分析两组患者治疗前后心电图变化记录心绞痛发作情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.12%(78/82);对照组患者临床疗效总有效率为86.59%(71/82)。观察组心电图改善总有效率为93.90%(77/82);对照组心电图改善总有效率为84.15%(69/82)。临床疗效、心电图改善差异均有统计学意义(P0.05)。结论丹参川穹联合左卡尼丁注射液可提高不稳定型心绞痛临床疗效。     

丹红注射液、曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的评价丹红注射液、曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择2013年9月—2015年8月的稳定型心绞痛患者106例,随机分为治疗组和对照组各53例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上配伍应用丹红注射液30 ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250 ml静脉滴注,1次/d,曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗14 d后对比分析治疗前后两组患者心绞痛临床疗效、血浆hs-CRP及心电图变化情况,并观察药物不良反应。计数资料采用χ~2检验,计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组和治疗组治疗后心绞痛临床总有效率分别为73.58%、92.45%,治疗组优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组血浆hs-CRP分别由治疗前的(4.69±1.32)、(4.85±1.27)mg/L下降为治疗后的(3.47±1.30)、(2.54±1.10)mg/L,治疗后比较,治疗组优于对照组,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和治疗组治疗后心电图总有效率分别为56.60%、79.25%,治疗组优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液、曲美他嗪配合西药常规方案治疗稳定型心绞痛不良反应少,疗效显著。     

活血益气方联合宫腔镜修复术对剖宫产术后瘢痕憩室的临床疗效

目的探讨活血益气方联合宫腔镜修复术对剖宫产术后瘢痕憩室的临床疗效。方法收集2007年10月至2017年10月,收治的120例剖宫产术后瘢痕憩室患者,均行宫腔镜联合修复术治疗,根据治疗时间分为两组,60例剖宫产术后瘢痕憩室患者为对照组,采用围手术期常规治疗+宫腔镜修复术;60例剖宫产术后瘢痕憩室患者为研究组,采用围手术期活血益气汤剂+宫腔镜修复术;比较两组患者临床疗效,术后并发症,术后血性恶露持续时间,术后憩室容积。结果研究组的手术时间、住院时间及术中出血量均小于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。从术后24h到术后1周、两组hs-CRP水平明显下降,且在术后24h、72h、1周,研究组hs-CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组月经持续时间均7d,但两组相比差异无统计学意义(P0.05),与治疗前相比,治疗后1个月、3个月、6个月,两组月经持续时间均明显缩短,同时在治疗后1个月、3个月研究组月经持续时间短于对照组,治疗6个月后,两组相比差异无统计学意义(P0.05)。对照组有8例(13.33%)发生术后并发症,其中2例膀胱损伤,3例伤口愈合不良,2例伤口感染,1例术后高热。而研究组无膀胱损伤,伤口感染病例,但有2例(3.33%)伤口愈合不良,两组相比差异具有统计学意义(χ~2=3.927,P0.05)。结论活血益气方联合宫腔镜修复术对剖宫产术后瘢痕憩室的治疗效果较好,且患者术后应激反应小,不良反应发生率低。