EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意。方法收集2016年3月至2017年6月在本院术中切除的胃癌组织标本180例为研究组,另随机抽取距胃癌组织5 cm的正常组织80例为对照组。免疫组化法检测各标本组织中EGFR、CEA、Ki67蛋白表达水平,分析3者间的相关性及与临床病理特征的关系。结果免疫组化染色可见EGFR、CEA阳性表达于细胞质和细胞膜中,以膜及胞浆混合型表达为主; Ki67阳性表达于细胞核中。研究组EGFR、CEA、Ki67阳性表达率分别45.56%、74.44%、53.3%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者EGFR、CEA阳性率之间差异均有统计学意义(均P0.05);不同淋巴结转移转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者Ki67阳性率之间差异均有统计学意义(均P0.05)。Spearman相关性分析显示,胃癌组织中EGFR表达水平与CEA水平呈明显正相关(P0.05); EGFR表达水平与Ki67水平呈明显正相关(P0.05)。以胃癌患者3年存活率为因变量,EGFR、CEA、Ki67表达为自变量,进行Cox回归分析。结果显示,EGFR、CEA是胃癌患者预后的独立影响因素(P0.05)。结论胃癌组织中EGFR、CEA、Ki67表达水平联合检测有助于临床诊治和预后评估。     

环氧化物酶2和APPL1表达与胃癌患者病理指标的相关性

目的探讨环氧化物酶2和磷酸酪氨酸衔接蛋白(APPL1)表达与胃癌患者预后的相关性。方法选取2017年6月至12月本院收治的胃癌患者71例。取胃癌组织标本,免疫组化法检测环氧化物酶2和APPL1表达情况,分析与临床病理指标和患者生存情况的相关性。结果 71例胃癌患者中环氧化物酶2阳性表达51例(71.83%),APPL1阳性表达48例(67.61%)。胃癌组织中环氧化物酶2表达在不同浸润程度、TNM分期及淋巴结转移的患者中差异均有统计学意义(均P0.05);在不同性别、年龄与组织学分型的患者中差异均无统计学意义(均P0.05)。APPL1表达在不同浸润程度、TNM分期、淋巴结转移与组织学分型的患者中差异均有统计学意义(均P0.05)。Pearson相关性分析显示,环氧化物酶2与APPL1表达呈正相关(P0.05)。环氧化物酶2阳性的51例患者中出院后1年存活率为74.51%(38/51),明显低于环氧化物酶2阴性的20例患者中出院后1年存活率85.00%(17/20),差异有统计学意义(P0.05)。APPL1阳性的48例患者中出院后1年存活率为75.00%(36/48),明显低于环氧化物酶2阴性的20例患者中出院后1年存活率82.61%(19/23),差异有统计学意义(P0.05)。结论环氧化物酶2和APPL1表达水平与胃癌浸润程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关,影响患者生存率。     

癌抗原125 CD68及癌胚抗原在子宫内膜癌患者中的表达与相关性分析

目的分析癌抗原125(CA125)、CD68、癌胚抗原(CEA)在子宫内膜癌患者中的表达与相关性。方法选择2020年5月—2021年8月丽水市人民医院收治的子宫内膜癌患者80例,均行手术切除癌组织,并留取子宫内膜癌组织和距离癌组织边缘2 cm以上的癌旁组织。采用免疫组化法检测癌组织、癌旁组织中CA125、CD68、CEA阳性表达率。分析CA125、CD68、CEA与患者临床病理特征的关系,统计子宫内膜癌患者1年生存率。结果癌旁组织中CA125、CD68、CEA阳性率分别为18.75%、76.25%、16.25%;癌组织中CA125、CD68、CEA阳性率分别为80.00%、21.25%、82.50%。与癌旁组织相比,癌组织中CA125、CEA阳性率较高,CD68阳性率较低,差异均有统计学意义(χ^(2)=60.034,70.236,48.430,均P<0.05)。CA125、CEA与肌层浸润深度、组织学分级、临床分期、淋巴结转移、肿瘤直径均呈正相关,CD68与肌层浸润深度、组织学分级、临床分期、淋巴结转移、肿瘤直径均呈负相关(均P<0.05)。控制年龄、病理类型后,多元线性逐步回归分析结果显示:CA125、CD68、CEA与肌层浸润深度、组织学分级、临床分期、淋巴结转移、肿瘤直径均相关(均P<0.05)。随访1年,失访5例,75例子宫内膜癌患者1年生存率为69.33%(52/75)。CA125、CEA阳性表达患者生存率低于CA125、CEA阴性表达患者,CD68阳性表达患者生存率高于CD68阴性表达患者(χ^(2)=3.912,6.413,7.509,均P<0.05)。结论CA125、CEA在子宫内膜癌中呈高表达,CD68在子宫内膜癌中呈低表达,联合检测有利于子宫内膜癌患者预后、病情的评估。     

胃癌组织中Her-2表达与临床病理特征及预后的意义

目的研究胃癌组织中人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)的表达,探讨其临床病理特征及患者预后的相关性。方法 2011年7月—2012年7月采用免疫组织化学(组化)法检测100例胃癌组织及50例正常胃组织中Her-2的表达水平,将检测结果与患者的临床病理特征及生存随访资料进行分析,计数资料χ~2检验,Log-Rank检验比较生存期的差异,生存曲线用Kaplan-Meier法绘制。多因素采用Cox逐步回归分析,P0.05为差异有统计学意义。结果 100例胃癌组织中Her-2蛋白表达阳性率为28.0%,正常胃黏膜中无Her-2阳性表达患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。Her-2的表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小与位置无明显相关,对比差异均无统计学意义(均P0.05),但与Lauren类型、TNM分期、浸润深度、组织学分级、淋巴结转移、远处转移等显著相关,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。逐步Cox回归分析提示Lauren类型、TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、远处转移均影响Her-2的表达,并与胃癌术后患者的远期生存相关,对比差异均有统计学意义(均P0.05)。28例Her-2表达阳性胃癌患者中位生存时间平均(16.1±2.43)个月;72例Her-2表达阴性者中位生存时间(38.1±3.80)个月,经Log-Rank检验,Her-2表达阳性者与Her-2表达阴性者之间的生存率对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 Her-2蛋白表达水平与胃癌的浸润、转移相关,可作为胃癌的独立预后因素,这也为胃癌患者的个性化治疗及分子靶向治疗提供理论依据。     

鼻咽癌中端粒酶逆转录酶的表达及其临床意义的研究

目的　探讨人端粒酶逆转录酶 (HTERT)在鼻咽癌中的表达水平及其临床意义。方法　用免疫组化法检测HTERT在鼻咽癌、鼻咽粘膜上皮非典型增生组织及鼻咽慢性炎性黏膜中的表达 ,结合临床TNM分期、淋巴结及远处转移情况以及预后生存期等进行分析。结果　⑴鼻咽癌组织HTERT的阳性率为 83 4% (70 /84) ,鼻咽粘膜上皮非典型增生组织及慢性炎性黏膜组织HTERT的阳性率均为 0 0 % (0 /8及 0 /16) (P <0 0 1) ;⑵鼻咽癌临床TNM分期组间HTERT定性表达率存在显著差异 (P <0 0 5 ) ;有鼻咽癌淋巴结转移的患者 ,其HTERT的阳性表达强度明显增加 (P <0 0 5 ) ;远处转移组间HTERT的阳性表达率及表达强度均未发现显著差异 (P >0 0 5 ) ;⑶HTERT阳性组中位生存期低于阴性组中位生存期 ,两者间存在显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　HTERT可作为临床诊断鼻咽癌的一个潜在指标 ,且对预测临床分期、淋巴结转移及预后生存时间有一定的意义     

晚期胃癌患者组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与病理类型和肿瘤分期的关系

目的探讨胃癌组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与胃癌患者病理类型和TNM分期的关系。方法选取本院2005年9月-2014年9月行经病理确诊的晚期胃癌患者80例。采用SP法检测EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R蛋白在胃癌组织中的表达,探讨各蛋白表达水平与胃癌病理类型及肿瘤分期的关系。结果印戒细胞患者C-met、Her-2、IGF-1R阳性率均高于低分化腺癌、管状腺癌以及乳头状腺癌患者,差异有统计学意义(P0.05);伴有淋巴结转移的患者C-met、EGFR、Her-2、IGF-1R阳性率高于无淋巴结转移患者,TNMⅣ期患者各基因表达阳性率均高于TNMⅢ期患者,细胞低分化患者各基因阳性表达率高于中分化、高分化患者,差异均有统计学意义(P0.05)。C-met、EGFR、Her-2、IGF-1R水平与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与细胞分化程度呈负相关。结论胃癌组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与胃癌病理类型、胃癌的分化程度、TNM分期等因素密切相关。     

胃癌组织Fascin蛋白和趋化因子L20表达与幽门螺杆菌感染相关性研究

目的近年来,胃癌在我国部分地区已经呈高发趋势,对人民群众的生命健康造成严重威胁。本研究旨在探讨胃癌组织中Fascin蛋白和趋化因子L20(chemokine L20,CCL20)表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的相关性。方法选取2015-02-04-2018-01-09阳谷县人民医院病理科收集的90例胃癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色技术检测Fascin和CCL20蛋白表达,分析不同TNM分期、肿瘤病灶大小、淋巴结转移、不同分化程度和是否发生HP感染的胃癌组织中Fascin与CCL20蛋白表达差异。结果胃癌组织CCL20蛋白阳性表达率为68.89%,高于癌旁组织的26.67%,差异有统计学意义,χ2=32.152,P0.001;Fasci蛋白阳性表达率为73.33%,高于癌旁组织的33.33%,差异有统计学意义,χ2=28.929,P0.001。不同TNM分期(χ2=6.192,P=0.013)Fasci蛋白阳性表达率差异有统计学意义;不同TNM分期(χ2=5.637,P=0.018)和是否发生淋巴结转移(χ2=7.677,P=0.006)胃癌组织CCL20蛋白阳性表达率差异有统计学意义;胃癌组织中CCL20蛋白表达(r=0.450,P0.05)和Fasci蛋白表达(r=0.600,P0.05)与HP感染呈正相关。结论胃癌组织中的Fascin、CCL20蛋白表达上调,并且与HP感染有相关性。     

大肠癌外周血及淋巴结癌胚抗原mRNA表达

目的 了解大肠癌患者不同临床分期外周血及淋巴结中癌胚抗原信使核糖核酸(CEA mRNA)相对表达量,为大肠癌术前诊断及分期提供依据.方法 采用实时荧光定量RT-PCR技术检测40例大肠癌患者和10名健康对照者外周血及淋巴结中CEA mRNA的相对表达量.结果 40例大肠癌患者手术前外周血CEA mRNA表达阳性率为87.5%,与正常对照组(10人元1例阳性)比较,差异有统计学意义(P<0.01);淋巴结A+B期阳性率15.8%,C+D期阳性率53.3%,差异有统计学意义(X2=5.4,P<0.05).C+D期大肠癌患者外周血中CEA mRNA阳性率较A+B期为高,但差异无统计学意义(X2=0.75,P>0.05).结论 大肠癌患者外周血中CEA mRNA相对表达量高于正常健康者,检测结果有助于大肠癌患者术前辅助诊断;淋巴结CEA mRNA阳性表达与不同临床分期密切相关,可作为大肠癌患者临床分期的参考.     

血管内皮生长因子-C及其受体-3在胃癌组织中的表达及其与患者预后的关系

目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体-3(VEGFR-3)的表达与胃癌患者预后的关系。方法免疫组化Elivision TM Plus法检测81例发生淋巴结转移和72例未发生淋巴结转移的患者胃癌组织及其癌旁组织中VEGF-C及VEGFR-3的表达。结果 VEGF-C主要表达于肿瘤细胞的胞浆内,而VEGFR-3主要表达于淋巴管的内皮细胞上。淋巴结阳性组中VEGF-C及VEGFR-3阳性率明显高于淋巴结阴性组,差异有统计学意义(P0.05),且二者在淋巴结转移的胃癌组织中的表达强度也明显高于在未发生淋巴结转移的胃癌组织中的表达强度,差异有统计学意义(P0.05)。VEGF-C阳性的患者及VEGFR-3阳性的患者其生存率均明显低于VEGF-C或VEGFR-3阴性的患者,且VEGFC和VEGFR-3双阳性的患者预后最差,生存率最低。结论 VEGF-C及VEGFR-3的表达可作为胃癌患者预后的一个风险评估因素。     

癌胚抗原检测胃癌淋巴结微转移对患者预后的影响

目的 探讨胃癌术后临床病理因素及淋巴结微转移对术后无瘤生存率的影响.方法 选择pT1-3NoMo期胃癌患者120例,应用癌胚抗原(CEA)对所有淋巴结进行免疫组化染色,观察临床病理因素和淋巴结的CEA表达对术后无瘤生存率的影响.结果 在临床病理因素中,淋巴结CEA阳性表达与肿瘤直径(P=0.011)、浸润胃壁深度(P=0.027)和淋巴管浸润(P=0.001)明显相关.术后随访(53.14±16.75)个月,胃癌患者术后无瘤生存率与肿瘤直径(P=0.018)和浸润胃壁深度(P=0.015)明显相关.淋巴结CEA表达阴性、孤立肿瘤细胞(ITCs)和微转移患者无瘤生存率分别为90.91%(80/88)、86.36%(19/22)和40.00%(4/10),微转移患者无瘤生存率明显低于ITCs(P=0.009)和淋巴结CEA表达阴性患者(P=0.000),而ITCs与淋巴结CEA表达阴性患者无瘤生存率比较差异无统计学意义(P=0.438).10例胃癌患者被检测出微转移,应划分为pN1期,重新分期率为8.33%(10/120).结论 对于pT1-3N0M0期胃癌,若淋巴结中检测出微转移,其预后较差,术后复发率较高,应予以积极的化疗.     

乳腺癌组织细胞周期依赖性蛋白激酶1的表达与微血管生成的关系

目的探讨细胞周期依赖性蛋白激酶1(PFTK1)在人乳腺癌组织中的表达,及其与乳腺癌临床病理特征的关系和对血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)表达的影响。方法随机选取乳腺癌组织及相应的癌旁组织各113例,采用免疫组织化学SP法检测PFTK1在其中的表达以及VEGF、MVD在乳腺癌组织中的表达,对所得数据进行统计学分析。结果PFTK1在乳腺癌组织中呈强弱不等的表达,总阳性率为55.8%(63/113),高于癌旁组织的33.6%(38/113),两组总阳性率比较差异存在统计学意义(P=0.001)。PFTK1阳性组的VEGF阳性表达率为71.4%(45/63),明显高于PFTK1阴性组的VEGF阳性表达率26.0%(13/50),两组阳性表达率比较差异存在统计学意义(P=0.000)。PFTK1阳性组及阴性组的MVD计数分别为(53.04±8.05)、(44.95±8.72),两组比较差异存在统计学意义(P=0.000)。根据腋窝淋巴结转移情况、TNM分期及Ki-67表达的分组中,PFTK1阳性表达率的差异存在统计学意义(P0.05),而根据年龄、肿块大小、ER、PR及Her-2表达的分组中,PFTK1阳性表达率的差异不存在统计学意义(P0.05)。结论 PFTK1可能促进乳腺癌微血管生成,而且可能与肿瘤细胞增殖、转移有关。     

HER-2与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达及与临床病理学特征的关系

目的探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达及意义。方法选取2013年8月-2016年7月在该院接受治疗的172例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织HER-2和Ki67的表达情况。结果 HER-2和Ki67阳性率分别为62.79%和63.37%,HER-2和Ki67为阳性的均阳性率为38.95%。HER-2与Ki67表达无相关性(rs=-0.036,P0.05);不同年龄、肿瘤直径及孕激素受体(PR)表达患者中HER-2和Ki67阳性表达比较差异无统计学意义(P0.05);有淋巴结转移患者HER-2和Ki67阳性表达率分别为75.00%和79.69%,明显高于无淋巴结转移患者(P0.05);HER-2和Ki67阳性表达与TNM分期有关(P0.05);雌激素受体(ER)阴性患者HER-2阳性率为84.93%,明显高于ER阳性患者(P0.05);HER-2和Ki67均阳性、HER-2阳性、Ki67阳性和HER-2和Ki67均阴性患者平均生存期为30.71个月、30.61个月、31.62个月和35.32个月,差异比较无统计学意义(P0.05)。结论 HER-2与Ki67与乳腺癌患者病理学特征有一定的联系,可作为临床检测指标,但未发现与患者预后有关。     

乳腺癌患者癌组织P16蛋白及β-连环蛋白和P53蛋白表达与HPV感染的关系

目的 探讨乳腺癌患者癌组织P16蛋白、β-连环蛋白(β-catenin)、P53蛋白表达与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系。方法 采用免疫组织化学法检测126例乳腺癌组织及癌旁正常组织、85例乳腺纤维瘤组织中P16蛋白、β-catenin以及P53蛋白的表达,并分析其与HPV感染、乳腺癌临床病理特点及预后的相关性。结果 HPV、β-catenin和P53蛋白在乳腺癌组织中的表达高于乳腺纤维瘤组织和癌旁正常组织,P16蛋白在乳腺癌组织中的表达低于乳腺纤维瘤组织和癌旁正常组织(P<0.05)。69例出现淋巴结转移的乳腺癌患者中,HPV阳性率为75.36%,高于未出现淋巴结转移的乳腺癌患者(P<0.05)。HPV感染与肿瘤分期以及是否出现淋巴结转移有关(P<0.05),P16、β-catenin、P53蛋白表达与乳腺癌患者肿瘤分期以及是否出现淋巴结转移有关(P<0.05)。HPV阳性、β-catenin阳性患者2年生存率低于阴性患者,P16蛋白阳性患者高于阴性患者(P<0.05),P53蛋白阳性生存率与阴性相比,差异无统计学意义。结论 HPV感染可能通过调控P1...     

E-cadherin在非小细胞肺癌组织中的表达及临床生物学意义

[目的]研究E-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床生物学意义. [方法]采用免疫组化SP法分别检测60例肺癌组织切片及20例癌旁正常肺组织中E-cadherin的表达. [结果]60例NSCLC组织中E-cadherin表达的阳性率为35.0%,20例正常肺组织中E-cadherin表达的阳性率为85.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).有淋巴结转移的NSELE中E-cadherin的阳性表达率为21.6%,无淋巴结转移者为56.5%,两者差异有统计学意义(P＜0.05).另外,E-cadherin的阳性表达还与肿瘤的分化程度及TNM分期有关(P均＜0.05).E-cadherin在NSCLC组织中的表达与其年龄、性别、病理类型无关. [结论]E-cadherin可能与NSCLC的发生、肿瘤分化程度、TNM分期、艋床分型及淋巴结转移有关.     

PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白在胃癌中表达

目的探讨PI3K/AKT/m TOR信号转导通路中PTEN、p-AKT和p-m TOR蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化法检测胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织中PTEN、p-AKT和p-m TOR蛋白的表达情况,并分析其与病理参数之间的关系。结果 PTEN在胃癌中的表达率为53.03%,在癌旁与正常胃黏膜中的表达率为84.85%和74.36%,p-AKT在胃癌中的表达率为56.06%,在癌旁与正常胃黏膜中的表达率为16.67%和2.56%,p-m TOR在胃癌中的表达率为90.91%,在癌旁和正常胃黏膜中的表达率分别为71.21%和5.13%,3组间差异均有统计学意义(P0.001)。PTEN的阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤的直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期均无关(P0.05)。p-AKT在胃癌中的表达与患者年龄、性别和肿瘤直径无关(P0.05),而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P0.05)。p-m TOR在胃癌中的表达仅与肿瘤浸润深度有关(P0.05),与患者年龄、性别、肿瘤的直径、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期均无关(P0.05)。PTEN蛋白与p-AKT蛋白阳性表达率之间存在负相关关系且具有统计学意义(P0.05),p-m TOR蛋白与PTEN蛋白以及p-m TOR蛋白与p-AKT蛋白表达阳性率之间均无明显相关(P0.05)。结论 PTEN在胃癌组织中低表达,p-AKT和p-m TOR在胃癌组织中高表达,PI3K/AKT/m TOR信号转导通路可能参与了胃癌的发生与发展。     

MTH1在晚期胃癌组织中的表达及意义

目的探讨8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶(MTH1)在晚期胃癌组织中的表达情况及意义。方法选取2016年7月至2018年7月本院收治的150例晚期胃癌患者的组织标本进行研究。采用免疫组织化学法检测MTH1在标本中的表达情况,分析其与临床病理特征和预后的关系。结果 150例胃癌组织标本中有123例MTH1阳性表达,阳性表达率为82.00%(123/150)。胃癌组织标本中MTH1阳性表达与肿瘤直径、组织学类型、淋巴结转移数有明显相关性,差异均有统计学意义(均P0.05)。入选胃癌患者均完成随访,随访期间死亡32例,死亡率为21.33%。在死亡的32例患者中MTH1阳性表达31例,阳性率为96.88%,明显高于随访结束时存活患者中的阳性表达率77.97%(92/118),差异有统计学意义(P0.05)。结论 MTH1在晚期胃癌组织中的阳性表达情况与晚期胃癌患者肿瘤直径、组织学类型、淋巴结转移数相关,对辅助判断晚期胃癌患者的预后具有重要的指导意义。     

雌激素相关受体α在三阴性乳腺癌中的表达和临床意义

目的探讨雌激素相关受体α(ERRα)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达和临床意义,为临床治疗TNBC提供理论支持。方法选取2013年1月-2018年12月天津市津南区咸水沽医院收治的TNBC患者86例为研究对象,免疫组织化学法检测肿瘤组织中ERRα的表达情况,统计分析ERRα表达与临床病理特征及预后的关系。结果 86例TNBC患者ERRα阴性表达率为52.32%(45例),阳性表达率为47.67%(41例)。ERRα与TNM分期、淋巴结转移及脉管癌栓有关,差异有统计学意义(均P0.05),与年龄、肿瘤直径及组织学分级无关,差异无统计学意义(均P0.05)。ERRα表达阴性患者无复发生存率(DFS)显著高于ERRα表达阳性患者,差异有统计学意义(P0.05),但两者5年总体生存率(OS)差异无统计学意义(P0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、脉管癌栓及ERRα表达是TNBC患者的独立预后因素。结论 ERRα影响TNBC的复发和转移,其高表达的TNBC临床预后差。     

CD44v6和P16蛋白表达与胃癌浸润和转移的关系

目的探讨CD44v6和P16蛋白表达与胃癌浸润、转移的相关性。方法应用免疫组化CSA法检测110例胃癌组织中CD44v6和P16蛋白表达。结果110例胃癌中CD44v6和P16蛋白阳性表达分别为72.7%(80/110)和47.3%(52/110)。CD44v6蛋白高表达及P16蛋白低表达与胃癌TNM分期、浆膜浸润、淋巴结转移和肝脏转移均呈正相关关系(P<0.05)。胃癌中CD44v6表达与P16表达呈负相关(r=-0.589,P<0.05)。结论CD44v6和P16蛋白表达与胃癌浸润、转移密切相关。检测二者基因表达产物均可作为预测胃癌浸润、转移的客观指标。     

胃印戒细胞癌组织中HER-2及CEA的表达与临床意义

目的探讨人类表皮生长因子受体基因(HER-2)及癌胚抗原(CEA)在胃印戒细胞癌组织中的表达及临床意义。方法选取80例胃印戒细胞癌患者作为实验组,40例萎缩性胃炎患者作为对照组。应用免疫组织化学法检测两组组织中HER-2及CEA的表达,并分析其表达与胃印戒细胞癌临床特征的关系。结果 HER-2及CEA在胃印戒细胞癌组织中的阳性表达率分别为43.8%和63.8%,明显高于萎缩性胃炎组,差异具有统计学意义(P0.01)。HER-2在2期~4期胃印戒细胞癌组织中的阳性表达率为70.5%,明显高于1期的阳性率(11.1%),P0.05。有淋巴结转移组的HER-2阳性表达率(78.8%)明显高于无淋巴结转移组(19.1%),P0.01。HER-2的表达与肿瘤大小、侵犯深度无关(P0.05)。CEA的表达与淋巴结转移相关(P0.05),而与临床分期无关(P0.05)。结论 HER-2及CEA的表达可能与胃印戒细胞癌的发生、发展及淋巴结转移有关。     

肿瘤标志物CD133和CD166在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨肿瘤干细胞标志物CD133和CD166在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测102例结直肠癌患者的癌组织、40例结直肠癌患者的癌旁正常黏膜组织及40例健康人群的结肠腺瘤组织中CD133和CD166的表达,分析其与结直肠癌临床病理参数间的关系。结果 102例结直肠癌患者的癌组织中,CD133和CD166的阳性率分别为71.6%和60.8%,而对照组结肠腺瘤中的阳性染色率分别为17.5%和15.0%,正常黏膜组织阳性率均为0%,两两比较差异均具有统计学意义(P0.05)。CD133和CD166蛋白的表达与结直肠癌的淋巴结转移和术后复发转移有相关性(P0.05)。CD133和CD166双阳性组的5年生存率为42.5%,双阴性组为75.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CD133和CD166在结直肠癌癌组织中的表达高于腺瘤组织和癌旁组织,两者阳性组与预后呈负相关,提示其可能与结直肠癌的恶性演进有关,可作为结直肠癌侵袭、淋巴结转移和预后的重要标志。