沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的疗效分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的COPD并呼吸衰竭患者117例,随机分为观察组(n=59)和对照组(n=58)。对照组给予无创通气治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松粉(50μg/500μg)吸入剂治疗。比较两组患者的肺功能指标、血气指标及CAT评分。结果治疗后,两组的FEV1、 FEV1/FVC及FEV1%均高于治疗前(P <0.01),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组的PaO2、 PaCO2、 pH水平均优于治疗前,且观察组的PaO2、 PaCO2、 pH水平优于对照组(P <0.01)。治疗后,两组的CAT评分均低于治疗前,且观察组的CAT评分低于对照组(P <0.01)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗COPD并呼吸衰竭患者效果显著,值得临床推广。     

无创呼吸机联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效

目的 探讨无创呼吸机联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法 回顾性分析2017年10月至2019年12月大连市普兰店区第二人民医院收治的63例COPD合并呼吸衰竭患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组(31例)和试验组(32例).对照组给予常规治疗,试验组在对照组治疗基...     

沙美特罗替卡松联合复方丹参滴丸治疗COPD疗效分析

目的观察吸入沙美特罗替卡松、口服复方丹参滴丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的81例COPD患者随机分为治疗组（39例）和对照组（42例）,两组病人的基础治疗相同。在此基础上,治疗组给予吸入沙美特罗替卡松（50μg／250μg）,每次1吸,每日2次,口服复方丹参滴丸10粒,每日3次;对照组给予荼碱缓释片0．1g,每日2次,疗程为6个月。评估肺功能（FEV1FEV1／FVC）。结果治疗组FEV1较治疗前明显改善（P〈0．05）,且明显优于对照组（P〈0．01）。结果沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效P〈0．01）,明显优于对照组P〈0．01）。结论沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效。     

沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD疗效的Meta分析

目的从循证医学的角度综合分析沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD的疗效。方法采用Meta分析系统评估方法,综合分析我国2005-2011年累计涉及810例的11篇关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD疗效的文献研究。结果共纳入11个研究(2005-2011),其中病例组408例,对照组402例。沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD患者肺功能明显改善:FEV1:合并SMD值并计算95%CI结果为0.53(0.10,0.95),总体效应检验有统计学意义(Z=2.43,P=0.02);FEV1/FVC:合并SMD值并计算95%CI结果为0.47(0.31,0.63),总体效应检验有统计学意义(Z=5.72,P<0.00001);FEV1%:合并SMD值并计算95%CI结果为1.33(0.68,1.98),总体效应检验有统计学意义(Z=4.02,P<0.0001)。结论和一般治疗相比较,沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期COPD患者能有效改善患者肺功能。     

探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床疗效

目的:探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床疗效.方法:选取我院2015年7月-2016年7月期间接收的慢性阻塞性肺疾病患者78例作为此次研究的对象,随机分为两组,对照组应用异丙托漠按雾化液予以治疗,实验组应用沙美特罗替卡松粉吸入剂予以治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组治疗后,患者的肺功能测试结果明显优于对照组,且治疗总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,组间比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病患者中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂,不仅能够取得良好的治疗效果,而且能够有效改善患者的肺部功能,值得在临床上推广应用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对尘肺病临床疗效的观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂在尘肺病治疗的效果。方法采用随机对照方法,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg／250μg（沙美特罗／丙酸氟替松）1喷,每天2次;对照组只用综合治疗法。结臬治疗后治疗组咳嗽、憋喘和肺内哕音总有效率分别为71．05％、72．22％和57．14％,均高于对照组的28．57％,21．88％和25．00％。治疗组肺功能各项指标治疗后明显好转,与治疗前比,差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善患者临床症状和肺功能方面均明显优于对照组,对尘肺病有良好的辅助治疗作用。     

补中益气汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的 分析补中益气汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对患者肺功能、生命质量的影响.方法 选择2018年6月至2019年10月于福建省南平市建阳第一医院治疗的92例稳定期COPD患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组和对照组,各46例.两组均常规给予沙美特罗替卡松粉吸入剂...     

益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期疗效观察

目的:探究益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期病人的效果。方法:选取2017-03～2018-03我院62例COPD稳定期病人,以随机数字表法分为2组,西药组31例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,联合组31例在西药组基础上联合益气活血方,比较两组治疗效果、干预前后中医证候积分及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]。结果:联合组治疗总有效率87.10%(27/31)高于西药组64.52%(20/31)(P0.05);干预后联合组中医证候积分、血清TNF-α、IL-8水平低于西药组(P0.05)。结论:益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期病人,疗效确切,可有效缓解临床症状,抑制炎性因子表达。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比分析

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果,旨在改善患者的生活质量.方法 选择2009年6月至2010年3月符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准的患者72例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂,治疗前后进行临床疗效和肺功能判定.结果 治疗组的总有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组的72.22%(26/36)(P＜0.05).治疗前两组最大呼气流量和用力肺活量占预测值百分比比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组显著改善,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效改善患者的肺功能,具有良好的治疗效果,是治疗慢性阻塞性肺疾病的良好药物,应在临床推广应用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸(每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次,经准纳器吸入;对照组28例,给予多索茶碱片每次0.2g,每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例,其中观察组28例,对照组25例,治疗后观察组临床症状评分明显下降,生活质量评分明显改善(P<0.05);肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05)。治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床进一步探讨及推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，每次1吸（每吸含沙美特罗50μg，丙酸氟替卡松250μg），每日2次，经准纳器吸入；对照组28例，给予多索茶碱片每次0．2g，每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗，疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例，其中观察组28例，对照组25例，治疗后观察组临床症状评分明显下降，生活质量评分明显改善（P〈0．05）；肺功能FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善（P〈0．05）。治疗后两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定，值得临床进一步探讨及推广应用。     

皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效,为临床后续治疗提供可靠治疗方案.方法 选取2017年1月-12月佛山市妇幼保健院门诊随访的中度支气管哮喘缓解期患儿60例为研究对象,按数字法随机分为观察组30例和对照组30例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,早晚各1吸.观察组在对照组治疗基础上给予皮下...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果观察

目的 :探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床效果.方法 :此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者50例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者25例;对照组选择异丙托溴铵雾化液治疗,观察组选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;比较两组患者各项实验数据.结果 :两组患者经不同方式治疗后,观察组临床治疗有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 :选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者,临床治疗效果显著,可有效改善患者各项临床症状,患者生活质量亦可有效提高,值得临床上广泛应用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量的影响分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和生活质量的影响.方法 将104例中重度COPD稳定期患者按随机数字表法分为两组,每组52例,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气治疗,对照组仅采用双水平气道正压通气治疗,观察比较两组治疗前后的肺功能和生活质量.结果 观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)和75％肺活量最大呼气流量(FEF75)分别为(2.27±0.45)L、(69.12±7.71)％、(0.62±0.22) L/s,较治疗前的( 1.55±0.30)L、(55.65±5.11)％、(0.31±0.13) L/s均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75分别为(1.87±0.39)L、(62.79±6.86)％、(0.45±0.18)L/s,较治疗前的(1.56±0.31)L、(55.69±5.13)％、(0.32±0.14) L/s明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)总分分别为(24.15±9.68)、(21.39±7.43)、(18.61±6.39)、(21.85±8.14)分,较治疗前的(59.28±17.70)、(44.15±13.91)、(46.54±14.58)、(48.86±15.75)分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及SGRQ总分分别为(42.36±12.19)、(36.28±9.35)、(29.35±8.24)、(33.69±9.26)分,较治疗前的(58.72±17.65)、(43.21±13.46)、(45.67±14.29)、(48.37±15.42)分明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后呼吸症状、活动受限、疾病影响及SGRQ总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气对COPD稳定期患者进行治疗,能够明显改善患者的肺功能,提高生活质量,值得临床推广应用.     

沙美特罗替卡松吸入治疗ACOS患者的疗效

目的:探讨ACOS患者使用沙美特罗替卡松吸入治疗的临床效果及其炎症因子情况.方法:选取收治的82例ACOS的患者作为研究对象,以随机数字表法将其随机分为两组,治疗组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,对其临床效果和血清炎性因子进行分析.结果:治疗后,治疗组的有效率明显优于对照组,血清炎性因子水平低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:ACOS对患者的影响较大,给予沙美特罗替卡松吸入治疗可以显著改善患者的临床效果,缓解其症状,可以在临床上推广.     

喘可治联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 :分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用喘可治联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法 :随机选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者84例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用喘可治氧气雾化吸入治疗,观察组选择喘可治联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组效果。结果 :观察组治疗后肺功能各项指标FVC、FEV1.0、FEV1.0/FVC、MVV以及血气各项指标PaO2、PaCO2、SaO2均优于对照组。结论 :喘可治联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者能够提高治疗效果,更显著改善临床症状,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD的临床观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 61例老年AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组31例,对照组30例,治疗14 d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探讨和分析支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:此次研究选择我院在2014年1月—2017年1月期间收治的86例咳嗽变异性哮喘患者作为研究主体,按照患者入院顺序分为甲组和乙组,每组各43例患者。甲乙两组患者都通过沙美特罗替卡松粉进行治疗,甲组患者加用支气管炎片,对比甲乙两组患者的治疗效果、咳嗽评分以及肺功能。结果:甲组患者治疗有效率高于乙组患者,甲组患者的咳嗽评分少于乙组患者,甲组患者的PEF水平高于乙组患者,甲组患者的FEV1水平高于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P0.05)。结论:在咳嗽变异性哮喘的治疗中,支气管炎片与沙美特罗替卡松粉联合治疗的应用效果很好,患者治疗有效率很高,有效缓解了患者的咳嗽症状,并明显改善患者的肺功能,值得推广。