成组序贯设计中基于实际信息量的临界值校正方法的比较研究

目的 在大样本条件下,比较成组序贯设计中基于实际信息量的不同临界值校正方法之间的差异。方法 基于O′Brien-Fleming(OBF)法和指数损耗函数法,通过设定不同的参数以及匹配条件,比较线性插值校正法、OBF损耗函数校正法、指数损耗函数校正法之间的I类错误α和功效Power的差别。结果 当设计方法为OBF法和指数损耗函数法(ρ=2)时,与之相匹配的OBF损耗函数校正法、指数损耗函数校正法(ρ=2)以及线性插值校正法均能将I类错误控制在0.05,功效Power控制在0.9;当设计方法为指数损耗函数法(ρ=1或ρ=3)时,与设计方法不匹配的校正方法仍可将I类错误维持在0.05左右,但功效Power明显偏离0.9。结论 在进行成组序贯期中分析时,线性插值校正法作为通用方法能够适用于各类设计,损耗函数校正法只适用于已知损耗函数形式的设计。     

成组序贯设计中基于实际信息量的临界值校正方法的比较研究北大核心CSCD

目的在大样本条件下,比较成组序贯设计中基于实际信息量的不同临界值校正方法之间的差异。方法基于O′Brien-Fleming(OBF)法和指数损耗函数法,通过设定不同的参数以及匹配条件,比较线性插值校正法、OBF损耗函数校正法、指数损耗函数校正法之间的I类错误α和功效Power的差别。结果当设计方法为OBF法和指数损耗函数法(ρ=2)时,与之相匹配的OBF损耗函数校正法、指数损耗函数校正法(ρ=2)以及线性插值校正法均能将I类错误控制在0.05,功效Power控制在0.9;当设计方法为指数损耗函数法(ρ=1或ρ=3)时,与设计方法不匹配的校正方法仍可将I类错误维持在0.05左右,但功效Power明显偏离0.9。结论在进行成组序贯期中分析时,线性插值校正法作为通用方法能够适用于各类设计,损耗函数校正法只适用于已知损耗函数形式的设计。     

期中分析方法在临床试验重复测量资料中的应用

目的：介绍成组序贯Ⅰ类错误率损耗函数期中分析方法在重复测量资料中的应用。方法：利用损耗函数计算期中分析的界值，通过界值与标准化检验统计量的关系作出统计学结论。结果：重复测量资料斜率比较时，利用时间部分计算期中分析时的Ⅰ类错误率及对应界值，利用实际信息计算序贯检验统计量之间的相关性。结论：重复测量资料斜率比较时，标准化检验统计量序列分布结构类似快速应答变量，针对后者已经建立许多成熟的理论，其基本方法可用于复杂的重复测量资料期中分析。     

meta分析预测法在二分类终点临床试验中的应用

目的 探讨meta分析预测(meta analytic predictive, MAP)法在二分类终点临床试验中借用历史对照组数据的信息。方法 通过模拟试验评价历史试验数据的异质性及先验数据冲突对于研究的Ⅰ类错误及检验效能的影响，并对Secukinumab治疗强直性脊柱炎的实际案例进行分析。结果 当先验数据冲突不存在时，MAP方法能较好地控制Ⅰ类错误并提高检验效能。随着历史试验间异质性增加，Ⅰ类错误会略有膨胀而检验效能略有降低。当先验数据冲突时，会造成Ⅰ类错误膨胀，若历史试验利于试验组优于对照组的结论时检验效能会增加，反之检验效能会降低。Secukinumab治疗强直性脊柱炎的案例显示，MAP方法能够在新试验对照组样本量较少的情况下，借用历史试验信息，可以识别出试验药与对照药的差异。结论 本文对临床试验中信息借用的MAP方法提供了方法学和案例研究支持，评估了先验数据冲突及异质性对信息借用的影响，具有较强的实用价值。     

序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计的样本量估计

目的探讨临床试验中序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计的样本量计算方法。方法在不同参数设置条件下,计算序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计所需要的样本量,并与传统的平行组设计、交叉设计等进行比较。结果序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计相比于传统的平行组设计、交叉设计需要的样本量更少,其中,双向富集设计的优势更为明显。对于连续性结局变量,第二阶段的疗效越大,第一阶段的权重越小,需要的样本量越小。对于二分类结局变量,得分检验参数取9.8和6.2时,SPCD和TED分别需要的样本量最少。假定两阶段疗效相同时,第一阶段分配到安慰剂组的比例取0.57和0.50时,SPCD和TED需要的样本量最少。结论在安慰剂效应较高或是没有彻底治愈方案的慢性疾病试验中,序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计相比于传统设计有很大的优势。     

分段α消费函数期中分析方法及其应用

传统的临床试验在试验结束后进行统计学分析,以了解某种治疗措施的疗效。1975年,美国Ｇｒｅｅｎｂｅｒｇ首先提出在临床试验过程中对中间结果进行检验,即期中分析〔1〕。经典的期中分析方法———成组序贯期中分析方法〔2,3〕在试验设计阶段要求的条件非常严格,所有结论都是建立在这些假定的基础上。在实际工作中,大量的临床实例及药物安全性评价过程并不一定满足这些条件,使用经典期中分析方法就会产生较大的误差,甚至出现错误的结论,因此,它的应用受到一定的限制。1981年ＬａｎＤｅｍｅｔｓ提出了α消费函数期中分析方法〔4〕,并给出五种…     

P值合并法中基于有效终止概率的适应性样本量调整的优化研究

目的 在P值合并法中，本文对三阶段适应性样本量调整(sample-size re-estimation, SSR)进行权重优化并基于有效终止概率(efficacy stopping probability, ESP)选择最优的设计方案。方法 以两样本均数比较的优效性检验为分析目的，在三阶段SSR下，采用基于P值之和的方法，通过设定不同的样本量分配权重、每阶段的有效终止概率、设计参数及对应低估的实际模拟参数，计算得到在不同ESP组合下的最优样本量分配权重及相应的最大功效和平均样本量(average sample number, ASN)。结果 SSR在不同的第二阶段有效终止概率(ESP₂)下存在不同的最大功效；设定第一阶段有效终止概率(ESP₁)为0.10,无论原设计及实际模拟参数为多少，ESP₂在0.15～0.45的范围内均能获得较好且相近的最大功效，并随着ESP₂的增大，相应的ASN先递减而后趋于平稳或平稳上升，其中最优设计的ESP₁、ESP₂和ESP<...     

基于负二项分布的确切推断在微核试验数据分析中的模拟研究

目的通过模拟研究对几种可用于小样本微核数据统计分析的方法进行讨论,为小样本微核数据的分析提供科学依据。方法用R软件进行编程模拟来估计不同参数下不同分析方法的Ⅰ类错误和检验功效。结果 Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法、t检验及其变换、确切概率秩和检验的检验功效和Ⅰ型错误各不相同,其检验功效随δ和动物数n的增大而增大。其中Poisson精确概率法、Fisher精确概率法、负二项精确概率法的检验功效较高,但总体来自于负二项分布时,Poisson精确概率法、Fisher精确概率法的Ⅰ型错误较大,而负二项精确概率法Ⅰ型错误较小。结论在小样本微核数据分析中负二项精确概率法具有检验功效较高且犯Ⅰ型错误概率小的优越性。     

方差不齐时两组及以上均数比较时不同分析方法的稳健性和把握度比较

目的本文着重比较秩和检验、调整自由度的t'检验、混合效应模型(mixed model)以及方差加权最小二乘法(VWLS)等方法在方差不齐时,用于两组/多组独立样本均数比较时的稳健性和把握度。方法本文通过模拟分析方法,分别设计总体均数相等或不等时,在不同标准差和样本量的条件下,用几种统计方法比较2组及3组样本均数的Ⅰ类错误和Power度。结果 (1)证实样本量相等时,t检验对于方差不齐的2组样本均数比较具有稳健性,但是样本量相等方差不齐的3组独立样本均数比较时,方差分析方法却不具有稳健性。(2)不论是2组还是3组样本均数比较,秩和检验在特定条件下对于方差不齐具有稳健性。(3)两组方差不齐样本均数比较时,t'检验和mixed model因为Ⅰ类错误更稳健,比VWLS方法更稳定,且这三种方法的Power值相互比较接近。(4)三组方差不齐样本均数比较,mixed model方法在样本量较少时比VWLS方法Ⅰ类错误更稳健,但是随着样本量增加,这一优势消失,而VWLS的Power值明显高于mixed model统计方法。结论 2组方差不齐样本均数比较时,可以使用t'检验、mixed model及VWLS等方法,其中首选更为稳健的t'检验、mixed model,3组方差不齐样本均数比较时可以使用mixed model及VWLS等方法,当样本量较小时首选mixed model方法,样本量增大时,以VWLS方法更优。     

存在缺失数据的非劣效临床试验中不同分析方法的模拟比较研究

目的探讨适用于非劣效试验设计下重复测量数据的统计分析方法。方法基于某临床研究的基本指标,应用Monte Carlo模拟方法,分别模拟出完整的重复测量数据和不同缺失机制下不同缺失比例的数据;运用不同的统计分析方法对模拟数据进行统计分析,通过检验效能、Ⅰ类错误等指标比较不同分析方法的性能。结果完整数据下,多数的统计分析方法均能达到或近似达到较理想的检验效能和Ⅰ类错误;存在数据缺失的情况下,基于非结构化协方差矩阵的重复测量混合效应模型（mixed-effect model repeated measure,MMRM）和不同协方差结构的广义估计方程（generalized estimated equation,GEE）表现出良好的稳定性,能在保证足够检验效能的情况下,有效的控制Ⅰ类错误;非劣效试验设计下,不同缺失比例的模拟结果均显示,末次结转（last observation carried forward,LOCF）的方法会低估组间的差异,造成Ⅰ类错误膨胀。结论基于非劣效试验设计的重复测量数据,当数据存在缺失时,LOCF结转方法会低估组间的差异,造成I类错误的膨胀,不再是一种保守的缺失值处理...     

基于α调整的国际多中心临床试验目标区二分类终点有效性研究的桥接方法

目的探索采用合理的调整后检验水准α'作为国际多中心临床试验(MRCT)在目标区的决策依据的可行性,为MRCT在目标区通过审批提供参考。方法利用Monte Carlo模拟构建二分类资料、优效性设计、包含目标区的MRCT数据模型,比较不同规模的MRCT在检验水准α=0.05水平显示试验组优效的前提下,目标区采用调整后检验水准α'作为决策依据的条件Ⅰ型错误率(CFPR)、条件检验效能(CP)随目标区样本量占总样本量比例K的变化情况。结果在不同规模的MRCT中,目标区的CFPR和CP均随着检验水准α'、样本比例K的增加而增加;当α'=0.5时,CFPR和CFPR'基本可以被控制在50%和5%左右。当样本比例K固定时,目标区CP相对稳定,尤其当K≥30%时随着α'的增加目标区CP几乎不受MRCT总样本量N的影响,且当α'不低于0.3时基本可以确保足够的CP(≥80%)。当K≥30%且设置α'=0.5时,即使目标区试验药物疗效略低于MRCT的疗效即f≥0.8,也可以确保目标区足够的CP和CP'(≥80%)。结论建议MRCT在方案设计时,目标区的样本比例不应低于30%,试验数据在目标区的检验水平不能超过0.5。该标准适用于目标区试验药物疗效略低于MRCT的疗效即f≥0.8的情形,若估计目标区试验药物疗效与MRCT的疗效相当,检验水平可适当降低,但不建议低于0.3。     

疾病预后研究的中介分析方法评价

目的对用于癌症预后研究的五种中介分析方法(VanderWeele法、Baron-Kenny法、Imai法、Sobel法和InverseWeight法)进行评价,为实例分析的方法选择提供依据。方法基于模拟试验,产生不同参数设置下的模拟数据,并评价五种方法的第一类错误、检验效能和分析时间。结果除InverseWeight法在相关系数较大时第一类错误有所膨胀外,其余四种方法的第一类错误在不同参数情况下均在0.05附近。五种方法的检验效能趋势一致,均随着样本量、中介比、总效应的增大而增大,随着删失比的增大而减小。在样本量较小(N=100)且中介比不大于30%的情况下,InverseWeight法的检验效能低于另四种方法。InverseWeight法、Baron-Kenny法和Imai法的分析效率远低于VanderWeele法和Sobel法。结论综合考虑一类错误控制、检验效能及分析效率,推荐VanderWeele法进行预后研究的中介分析。     

N-of-1无残留效应定量数据混合效应模型的模拟研究

目的 通过对不同时间点间存在相关、无残留效应的N-of-1定量数据进行模拟研究,比较不同检验方法的统计性能.方法 模拟参数设样本量为10(模型1),研究周期为3(模型2-4),不同时间点间相关系数为0.8(模型5-7),无残留效应,根据固定的效应差值产生多元正态分布数据,建立配对t检验、混合效应模型和差值的混合效应模型.使用效应差值估计值的Ⅰ类错误、检验功效、平均误差(ME),平均绝对误差(AE),均方误差(RMSE)评价各种模型.结果 所有模型估计值的均数都非常接近效应差值,所有模型估计值的ME、AE、RMSE都较小.除了模型7,其他模型的Ⅰ类错误概率都约等于0.05.随着效应差值的增大,所有模型的检验功效都随之增大.当两组的效应差值较小时(＜1.0),模型5的检验功效最大,模型2至模型4的功效较小.当两组的效应差值较大时(≥1.0),所有模型的功效都小于0.010.结论 混合效应模型比配对t检验更适合存在相关关系的N-of-1数据.混合效应模型的效果优于差值的混合效应模型,效果最优的模型是CS结构的混合效应模型.     

交叉滞后路径模型建模策略的模拟研究

目的 通过模拟试验,研究在不同样本量、随访间隔,以及不同交叉滞后路径系数组合的情形下,交叉滞后路径模型的表现。通过实例分析,比较不同建模情形下的模型结果。方法 首先基于两断面交叉滞后路径模型生成模拟数据集,然后在总数据集中随机抽样进行模型估计。通过遍历不同样本量及自相关系数,比较模型估计的Ⅰ类错误、检验效能、偏倚、标准误和均方误差。基于美国全国女性健康研究,使用两种建模策略探究身体质量指数(BMI)与血压之间的时序关系。结果 当样本量达到500后,模型拟合趋于稳定。当纳入到模型中样本的随访间隔不一致时,模型的检验效能未受到明显影响,但模型估计的Ⅰ类错误率达到0.12～0.15,标准误和均方误差也有所增大。当随访间隔一致时,自相关系数的大小对模型估计的误差影响较小,而模型估计的偏倚在自相关系数偏大或偏小时均有增大趋势。当两变量的自相关系数不相等时,模型的估计基本不受影响。实例分析结果显示,当纳入的研究对象随访间隔不一致时,BMI与血压之间为双向时序关系;而当纳入随访间隔一致的研究对象时,BMI与血压之间表现出BMI→血压的单向时序关系。结论 在交叉滞后路径模型建模过程中,样本量以及随访断...     

《疾病控制杂志》投稿与阅读指南

凡阅读并投稿本刊的读者、作者请仔细阅读 　　《疾病控制杂志》为中华预防医学会系列杂志和中国科技论文统计源期刊,本刊为学术 性季刊,安徽医科大学主办,国内外公开发行。 1　本刊宗旨 　　迎接新技术革命的挑战,适应防疫防病工作一体化的工作需要 ;全面反映传染病和慢性病防治研究成就和防治工作经验,宣传党和国家有关防疫与防病方 面的各项方针政策;贯彻“预防为主”、“依靠科技和教育”的卫生工作方针,突出普及和 提高相结合、理论和实践相结合的学术特色。 2　刊登内容 　　急、慢性传染病、慢性非传染性疾病、寄生 虫病、地方病、营养缺乏病等防制经验和研究成果;环境医学、工业卫生、学校卫生、计划 生育、伤害控制、健康促进、健康教育等方面的研究成果;与疾病预防控制关系密切的病原 生物 学,消毒、杀虫和灭鼠,卫生统计和社会医学等方面的科研论著,实践经验,新理论,新技 术,新方法;有指导意义和反映国内外相关学科重要进展的综述;相关边缘学科、交叉学科 的基础研究、实验研究成果。 3　主要栏目 　　本刊专稿、论著、方法学、讲座与综述、短篇论著、经验交流及不定栏目等。 4　文章标识码与文章编号及分类号 　　根据国家新闻出版署印发的《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》(试行)。我 刊从1999年第1期开始参照该试行规范标准编排。现对有关项目作一简要介绍,以便读者阅 读参考及作者在今后撰写论文投寄我刊时参照。 4.1　文章标识码　来稿请注明文献标识码。 　　A--理论与应用研究学术论文(包括综述) 　　B--实用性技术成果报告及实践总结 　　C--业务指导与技术管理性文章 　　D--一般动态性信息(通讯、报道、会议等) 　　E--文件、资料(包括历史资料、统计资料等) 　　不属于上述各类的文章及文摘、零讯、补白、广告、启示等不加文献标识码。 4.2　文章编号　为便于期刊文章的检索、查询、全文信 息索取和远程传送以及著 作权管理,凡具有文 献标识码的文章均可标识一个数字化的文章编号;其中A、B、C三类文章必须编号。该编号 在全世界范围内是该篇文章的唯一标识。 　　文章编号由期刊的国际标准刊号、出版年、期次号及文章的篇首 页码和页数等5段共20位数字组成,其结构：XXXX-XXXX(YYYY)NN-PPPP-CC 其中：XXXX-XXXX为文章所在期刊的国际标准刊号,YYYY为文章所在期刊的出版年,NN为文 章所在期刊的期次,PPPP为文章首页所在期刊页码,CC为文章页数, “-”为连字符。例： 【文章编号】1008-6013(1999)01-0002-04 为发表在《疾病控制杂志》1999年第1期第2～5页(共4页)上题为《21世纪初我国的疾病控制 对策》(作者：王声氵勇)一文的文章编号。 4.3　以单字母方式标识参考文献类型　期刊文章： ［J］;专著：［M］;论文 集：［C］;专利：［P］;学位论文：［D］;报告：［R］;标准：［S］;专利：［P］; 报纸：［N］;对于专著、论文集中的析出文献：［A］;对于其它未说明的文献类型：［Z ］。 4.4　以双字母方式标识电子文献的载体类型(建议)。联机 网上数据库：［DB/OL ］;磁带数据库：［DB/MI］;光盘图书：［M/CD］;磁盘软件：［CP/DK］;网上期刊：［ J/OL］;网上电子公告：［EB/OL］。 4.5　中图分类号　采用《中国图书馆分类法》 (第4版 )进行分类。文章一般标识1个分类号,多个主题的文章可标识2或3个分类号;主分类号排在 第一位,多个分类号之间以分号“;”隔开。 5　对来稿的要求 　　来稿要求论点明确、论据正确充分、结构严谨、层次分明、文字精炼,书写工整规范, 可打印。论著6 000字以内,短篇论著3 000～4 000字以内,经验交流等不超 过2 000字。 　　讲座与综述只接受第1作者为高级职称或有博士、硕士学位或在读博士生、硕士生(需有 导师指导)的投稿,一般不超过6 000字。 5.1　题目　力求简明、醒目,反映文章的主题。中文文 题一般不 超过20个汉字。所有文章包括论著、综述、讲座、短篇论著、经验交流等均应有英文标 题。 如系某基金资助课题,请在第1页底部第1行脚注处标注说明。基金项目应按国家有关部门规 定的 正式名称填写并请注明编号和出具单位证明,多项基金项目依次列出,其间以分号“;”隔 开。 5.2　作者及其工作单位　作者姓名居题目下方,按序排 列,用逗号分开,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作更动;凡集体署名的论文, 请注明执笔者及通信作者。中国作者姓名除 需汉字署名以外 ,尚须附姓名汉语拼音,采用姓前名后,姓氏与名均不缩写。如有外籍作者,则用其本国语 名。不同工作单位,多位作者署名的文章,应在姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号,并 在其工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的数字。 　　所有作者的工作单位均应用中、英文注明单位全称,所在省、市、县及邮编。英文 作者单位还应加列国名,其间以逗号“,”分隔。例： 　　Department of Epidemiology, First Military Medical University, Guangzhou　510515 , China 　　来稿务请附第一作者(必要时包括其他作者,如课题负责人或权威作者或执笔者 )简介：姓名,出生年, 性别,民族,籍贯(出生地),职称,学位/职务,联系电话,电子信箱,简历及主要研究方 向。 　　首页脚注写法举例如下： 【基金项目】 国家自然科学基金资助项目(59637050);“八 五”国家科技攻关项目(85-20-74) 【作者单位】 安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室, 安徽 合肥　230032 【作者简介】 ×××(1956-),男,汉族(可省略),安徽芜湖人, 教授,博 士,院长,1989～1997年赴加拿大留学,主要研究方向：营养与疾病关系的研究。 5.3　摘要与关键词　专稿、论著、综述、讲座等在投稿 时均要写出中英 文摘要与关键词(3～8个)。其它论文只列中文关键词,多个关键词之间应用分号“;”隔开 。讲座、综述、方法学需写出中英文各100字左右的摘要 。论著需写成中英文各300字左右的结构式摘要。结构 式摘要包括目的、方法、结果和结论(Objective　Method　Result　Conclusion)等。摘要应具有独立性和自含 性,不分段,非公知公认的符号 或术 语第1次出现时应全写。不宜引用正文中的图、表、公式、参考文献和序号。结构式摘要的 独立性更强调摘要内容的系统性和完整性。其独立性还表现在 它完全可以替代原文作为一次文献供他人引用,或被信息采编人员直接改编为二次文献。要 用第3人称的写法,省去“本文……”,“作者……”等主语。不加评论和解释,避免使用 “该研究国内外领先”,“国内外首次报道”,“有推广应用价值”等主观评论性词语,应 采用“对……进行了研究”、“报告了 ……现状”、“进行了……调查”等记述方法。中英文摘要和关键词均顶格排。关键词宜选 自《MeSH词表》和《中医中药主题词表》,主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术 中的重要术语,也可作为关键词标出。 5.4　正文 　　引言　阐述文章的目的,概述研究和观察的理论基础,国内外对该项研究 的现状,已经解决的问题,尚未解决的问题。无需对主题展开回顾。 　　材料与方法　清楚地描述观察或实验对象的选择情况,详细的实验方法及 步 骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献,其中包括统计学方法的文献,对已发表但尚 未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献,对新的或有实质性改进的方法要详细介 绍并对其限度加以评价。 　　试剂药品批号、仪器型号及厂商、厂址、所用动物的清洁度、种系等均应列出。 　　结果　按照逻辑顺序表述所得结果,文字叙述时,无需重复图表中的全部 数据,也不要详述,只需强调或概括其重要发现。 　　讨论　着重讨论研究中的重要和新的发现以及从中得出的结论,不必重述 已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。 5.5　参考文献　参考文献依照其在正文中出现的先后顺 序用阿拉伯数字加方括号在引用处右上角标出。文内标注位置：有作者的 标于所引用作者名之后,仅 有内容者标于内容之后,多条文献以逗号或波浪号分开(如［1,3,4］,［1～3］……)。 参考文献中的作者,1～3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“,等” 或其他与之相应的文字。外文期刊 名称缩写,以《Index Medicus》中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须标注起止页。参考文献必须由作者与其原文核对无误。参考文献按引用 先后顺 序(用阿拉伯数字标出) 排列于文末。尚未发表的文献等请勿作文献引用。日文汉字请勿与我国汉字及简化字混淆。 参考文献书写格式举例如下： 专著(其文献类型标识符为［M］) ［序号］　编著者. 专著名称 ［M］. 版次(第1版可省略). 出版地：出 版者,出版年.起页～止页(起止页也可不写). ［1］　耿贯一. 流行病学(第1卷) ［M］. 第2版. 北 京：人民卫生出版社, 1995.10～14. ［2］　Lilienfeld AM, Lilienfeld DE. Foundations of Epidemiology ［M］. 2nd ed. New York: Oxford university press, 1980. 期刊中论文(其文献类型标识符为［J］) ［序号］　作者(前3名,用逗号分开,其余作者加“,等”). 题名 ［J ］. 刊名,年,卷(期)：起页～止页. ［1］　郝连杰,郭林生,张永源,等. 武汉地区不同人群血清HCV感染状 况研究［J］.同济医科大学学报,1992,21(3)：145～1 47. ［2］　Hospers JJ, Rijcken B, Schouten JP, et al. Eosinophilia and p ositive skin tests predict cardiovascular mortality in a general population samp le followed for 30 years ［J］. Am J Epidemiol, 1999,150(5):482 ～491. ［3］　张晋红,杨康平. HIV感染者合并GBV-C/HGV感染的预后［J］.国外 医学*传染病学流行病学分册,1999,26(1)：42. 专著与论文集中析出的文献(其文献类型标识符为［A］) ［序号］　析出文献主要责任者. 析出文献题名［A］. 原文献主要责任者. 原文献 题名［M］或［C］. 版次,出版地：出版者,出版年.起止页码. ［1］　Weinstein L, Swartz MN. Pathologic properties of invading microorganisms［A］. Sodeman WA Jr, Sodeman WA. Pathologic physiology: mecha nisms of disease［M］. Philadelphia: Saunders, 1974.457～472. ［2］　王声氵勇. 免疫预防［A］. 魏承毓.流行病学［M］.第3版,北京：人民卫生出版社,1996.173～175. ［3］　钟文发. 非线性规划在可燃毒物配置中的应用 ［A］. 赵玮. 运筹 学的理论与应用--中国运筹学会第五届大会论文集 ［C］. 西安：西安电子科技 大学出版社,1996. 468～471. 学位论文(其文献类型标识符为［D］) ［序号］　作者. 题名 ［D］. 保存地点：保存单位,年份. ［1］　程　华. 合肥市4～6岁学龄前儿童行为问题的研究 ［D］ . 合肥：安徽医科大学,1998. 报纸(其文献类型标识符为［N］) ［序号］　作者.题名［N］.报纸名,出版日期(版次). ［8］　谢希德.创造学习的新思路［N］.人民日报,199 8-12-25(10). 专利(其文献类型标识符为［P］) ［序号］　专利申请者. 题名［P］. 国别,专利文献种类,专利号. 出 版日期. ［7］　姜锡洲. 一种热外敷药制备方法 ［P］. 中国,发明专利 ,881056073. 1989-07-26. 标准(其文献类型标识符为［S］) ［序号］　起草责任者. 标准代号 标准顺序号-发布年 标准名称 ［S］ . 出版地：出版者,出版年(也可以只写标准编号 标准名称［S］) ［8］　全国文献工作标准化技术委员会第六分委员会. GB 6447-86 文摘 编写规则 ［S］. 北京：中国标准出版社,1986. 或［8］　GB 6447-86 文摘编写规则 ［S］. 5.6　层次与序号　尽量减少层次,有标题内容才列序号 (没有标题内容用自然段落表示),写法如下： 1　△△△△(一级标题,顶格,占一行,标题字黑体) 1.1　△△△△(二级标题,顶格,占一行,黑体) 1.1.1　△△△△(三级标题,顶格,用楷体) 1.1.1.1　△△△△(四级标题,顶格,宋体) 　　各级标题后均不加标点,二级以下标题如无下一级标题,则空1格,正文接排。 5.7　本刊主要使用字体简介　黑体　 ①各级标题序号;②英文标题、【摘要】、【关键词】、【Abstract】、 【Key words】、【基金项目】、【作者单位】等 词;③参考文献中“卷”;④图表标题;⑤“1”、“1.1”两级标题。楷体　①“1.1.1”级标题( 序号用黑正);②参考文献表中的中文期刊名及“参考文献”四字;③致谢;④中文作者姓 名。正体　①所有 计量单位、词头和7个量纲符号如时间(T)、发光强度(J);②量符号中为区别 于其他量而加的具有特定含义的非量符号下角标如动能(EK),热能(EP);③元素符号、 仪器符号;④数学公式中的运算符号、特殊函数符号和某些特殊的集符号等,如微分(d)、 连加(Σ)、有限增量(△)、极限(Lim)、最大(max)、虚数符号(i)、指数函数(exp)、整数集 (Z )等;⑤生物学中拉丁学名的定名人;⑥汉语拼音的作者姓名。斜体　①英 文摘要中作者单位;②量的符号(只有pH是例外)及量符号中代表量和变动性数字的下角标 符号如电压(V) ,能量Ei(i=1,2,3…);③矢量和张量;④生物学中属以下含量的拉丁学名;⑤化学 中表示旋光性、分子构型、构象、取代基位置的符号,其符号后 面常紧随半字线“-”,如d-,dl-,iso-,o-,sp-,Z-,as-,trans-,N,P,O,S;⑥ 无量纲参数如Re(雷诺数)和常数K;⑦数学中用字母表示的参数和一般函数及统 计符号等 ,如、、△ABC,P,± s、r、n、u;⑧离心力×g,半衰期T12);⑨拉 丁文in vivo, in vitro。 5.8　图表　本刊要求所有投稿 文章的图表 题目和标目及说明均采用中英文对照。图表应少而精,不与正文重复,放在文内相应 处。图应具有自明性,线条不要过多, 图应控制宽在8.0 cm(双栏)或17 cm(通栏)以内(包括图旁字),如图宽＞8.0 cm或＞17 cm (包括图旁字),应复印缩小。来稿请将图另纸附在全文后面,文内标明图的位置。图表中如 有引自他刊者,应注明出处。统计表格采用三 横线表(顶线、表头线、底线),如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等),则在 这行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致。文中只有1个图(或表)的 ,其图题(或表题)用“图1”(或“表1”)表示,不用“附图”(或“附表”)。 5.9　统计学符号　按GB 3358-82 《统计学名词及符号 》的有关规定书写,常用如下：①样本的算 术平均数用英文小写(中位数仍用M);②标准差用英文小写s;③ 标准误用 英文小写s〖AKx-〗;④t检验用英文小写t ;⑤F检验用英文大写F;⑥卡 方检验用希文小写χ2;⑦相关系数用英文小写r;⑧自由度用希文小写ν;⑨概 率用英文 大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等);10标本 数用n表示。 5.10　数字　执行GB/T 15835-1995 《出版物上数字 用法的规定》。凡是使用阿拉伯数字且很得体的地方,均应使用阿拉伯数字。要求 使用汉字　含有月日简称表示事件、节日和其他意义的词组。如涉及一月、十二 月应用间隔号“*”,是否使用引号,视事件的知名度而定,如：“一*二八 ”、“一二*九”、“九五”计划。表示概数和约数需要用汉字表示,如 ：二三 米,三五天,十几天,一千多等。应当使用阿拉伯数字　公历世纪、年代 、 年、月、日、时刻和计数、计量。如出现天,小时,分,秒时可分别写为d,h,min,s。19 95年不能写成95年或今年。九十年代应写90年代,二十 世纪应写20世纪,年月日的标记按1998-01-01。年月日之间用半字线“-”隔开。当月和 日是个位数时,在十位上加“0”。而每日24小时计时制中,时、分、秒的分隔符号为冒号 “：”,如：14：40：06(14时40分6秒)。序数词和编号中的数字,包括引文标注中版次、 卷次、页码(除古籍应与所据版本一致外)均用阿拉伯数字,如：屯溪路69号,64次特快,第 1卷,第2页,第3届,第1作者。小数点前或后超过3位数字时,每三位数字一组,组间空1/4 个汉字空,如,“ 1329.4765”应写成：“1 309.476 5”。数字的增加可用倍数表示,数字的减少只能用 分数或%表示,例如增加1倍,减少1/4或减少25%。 　　加减号、比例号、等号前后各空1/4汉字格,数字与单位间也空1/4空,例如1ml写1 ml。阿拉伯数字不得与除万、亿及法定计量单位词头外的汉字数字连用。如453 000 000可写成4 5 300万或453亿或4亿5 000万。但不能写作4亿5千3万元;三千元可写成3 000元或0.3万元 ,但不能写成3千元。三千米可写成3千米,“千”是词头。一个用阿拉伯数字书写的数值不 能拆开转行。 　　一般常用数值范围为0.1～1 000,尾数有3个以上“0”的整数和小数点后面有3个以上“0” 的纯小数,均可改为“×10n”(n为正、负数),但属于有效数字的“0”必须写出, 例如：4.80×106不能写成4.8×106,数值的有效数字应全部写出。具有单位的数值范 围的正确写法：为1.5 ml～9.6 ml也可写成1.5～9.6 ml 。一系列数值的计量单位相同时,可在最末一个数值后标明单位,如5,10,15,20,25 mo l*L-1。数值偏差如25℃±1℃也可写成(25±1)℃,不宜写成25±1℃,3万～8万不 能写成3～8万,50%～80%不能写成50～80%,3×105～8×105不能写成3～8×105。体 积4 cm×3 cm×5 cm或4×3×5(cm3)不能写成4×3×5 cm或4×3×5 cm3。 5.11　计量单位　执行《中华人民共和国法定计量单位 》,具体使用参照1991年中华医学会编辑出版 部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用, 如ng*kg-1*天-1应改为ng*kg-1*d-1;组合单位符号中表示 相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng*kg-1*min -1的形式;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用ng/kg*min-1 的形式。血压计量单位恢复使用毫米汞柱。 5.12　数值修约　应遵循GB 8170-87规定的规则。 5.13　连接号的使用　①“-”(一字线)用于：连接量名称或 量符号,表示相关。“CH3-CH2-CH2”、“温度-压力”、“古猿-猿人-古人-新人” ;②“-”(半字线)用于：连 接相关的词语、字母、图(表)序。“铅-锌-镍合金”、“101A-2型干燥箱”、“表3-4 ”;③“-”(外文连字符)长度相当于英文“m”的1/3,用于：连接相关词语。如“Case- control”;④“～”(范围号)用于：连接相关的数字,表示数值或数字范围。如“30%～70 %”、“55～85”。 6　投稿注意事项 　　①稿件请寄本刊编辑部收,切勿寄给个人。并请写明第一作者或联系人的详细 地址、单位、邮编、联系电话、传真和E-mail地址。②投稿一式二份,其中 一份不写作者姓名及 单位名称,以便盲审。请附上单位介绍信以保证稿件没有一稿多投及稿件内容的真实性 和公开性。来稿一律文责自负。③来稿同时请寄交稿件处理费,每篇文稿40元 。文稿经审修适宜刊出时,将根据定稿字数收取版面费,同时支付作者相应稿酬。凡应本刊 特邀撰写综述、讲座、论著者,酌情减免版面费及稿件处理费,稿酬照付。④作者收到本 刊《收稿通知》 后3个月内,尚未收到文稿处理意见通知,说明文稿尚在审修中。3个月后作者可向本刊编辑 部查 询稿件处理结果,如不拟采用,作者可另投他刊,但需通知本刊撤稿(本刊咨询电话 ：0551- 2847892)。⑤本刊编辑部对来稿内容有权进行修改。如作者不同意删改,请在投稿 时声明。 ⑥为缩短刊出周期和减少错误,经审核初步拟定刊用的稿件请按退修意见修改整理后,将修 改稿用Word软件以Word文档格式,同时以纯文本格式,黑白图以Tiff格式存入软盘(软盘文 件以稿号命名),与修 改稿打印件及原件一并寄回编辑部,同时注明联系电话及传真号码备用。软盘用后恕不退还 。 ⑦本刊已入编《中国学术期刊(光盘版)》及“中国期刊网”(http: ∥www. chinajournal. com. cn),并在中国科技信息研究所主办的“万方数据资源系统数字化期刊群”全文上网 (h ttp:∥www.chinafo.gov.cn/periodical　hhtp:∥www.wanfangdata.com.cn/periodical)一 经录用,将同时在上述媒体发表, 其稿费均一次性由本刊付清。作者如不同意,须在投稿时向本刊声明,本刊将作适当处理, 无声明者视为同意。 来稿请寄：安徽省合肥市梅山路81号　安徽医科大学《疾病控制杂志》编 辑部　邮政编码：230032 《疾病控制杂志》编辑部