胃癌组织中CEA和CD147表达及对预后的影响

目的探讨胃癌组织中癌胚抗原(CEA)和CD147表达情况及对预后的影响。方法收集2016年6月至2017年10月在辽宁中医药大学附属第三医院手术切除的胃癌组织标本126例,另随机抽取距胃癌组织边缘5 cm的癌旁组织80例为对照,SP免疫组化法检测CEA和CD147蛋白表达情况。术后随访患者,进行生存状况分析。结果 126例胃癌组织中CEA、CD147阳性率分别为68.3%(86/126)、77.8%(98/126),明显高于癌旁组织中的阳性率0.0%(0/80)、25.0%(20/80),差异均有统计学意义(均P0.05)。TNM分期、淋巴结转移情况、总生存期在CEA阳性表达与阴性表达患者间差异均有统计学意义(均P0.05),其中CEA阳性表达患者TNM分期、淋巴结转移率明显偏高,总生存期明显偏低。TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况、总生存期在CD147阳性表达与阴性表达患者间差异均有统计学意义(均P0.05),其中CD147阳性表达患者TNM分期、浸润深度、淋巴结转移率明显偏高,总生存期明显偏低。Spearman相关性分析显示,胃癌组织中CD147与CEA表达水平呈正相关(r=0.383,P0.05)。胃癌术后总生存期3年、≥3年的患者CEA阳性率分别为88.6%(62/70)、42.9%(24/56),差异有统计学意义(P0.05);CD147阳性率分别为88.6%(62/70)、64.3%(36/56),差异有统计学意义(P0.05)。胃癌术后CEA阳性表达与阴性表达的患者中位生存期分别为27、45个月,差异有统计学意义(P0.05);CD147阳性表达与阴性表达的患者中位生存期分别为35、42个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论 CEA和CD147表达与胃癌浸润、转移相关,二者在胃癌组织中可能具有协同作用,可促进胃癌的侵袭和转移;CEA和CD147可作为胃癌术后患者生存时间的预测指标。     

胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达情况及其临床意义分析

目的探讨胃癌组织中Ki67、表皮生长因子受体(EGFR)、p53阳性表达情况及其临床意义。方法选取2017年9月至2019年8月在我院行手术治疗的胃癌患者90例,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行Ki67、EGFR、p53免疫组化染色,比较胃癌组织及癌旁组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率,并分析胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。在Ki67、EGFR、p53阳性表达率方面,胃癌Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期,高中分化高于低分化,肌层及浆膜层浸润高于黏膜及黏膜下层浸润,淋巴结转移高于无淋巴结转移(P<0.05);但在肿瘤位置、肿瘤直径及病理组织类型方面,胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率比较无统计学差异(P>0.05)。结论Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌发生、进展关系密切,可将其作为判断胃癌恶性程度与发展的有效指标。     

HER-2、Ki67、E-cadherin表达水平与乳腺癌患者淋巴结转移的相关性

目的 探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)、增殖细胞核抗原(Ki67)、上皮性钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平与乳腺癌患者淋巴结转移的相关性。方法 选取本院2015年12月至2018年7月收治的乳腺癌患者122例设为研究组,另选取同期收治的122例乳腺良性肿瘤患者设为对照组。所有患者均采取手术治疗,于术中切取病变组织,以免疫组化法测定HER-2、Ki67、E-cadherin表达情况并统计两组阳性表达率、研究组不同淋巴结转移情况患者阳性表达率,分析HER-2、Ki67、E-cadherin阳性表达情况和乳腺癌淋巴结转移间的相关性。结果 研究组HER-2、Ki67、E-cadherin的阳性表达率分别为59.84%、74.59%、83.61%,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。淋巴结转移者HER-2、Ki67阳性表达率均高于未转移者,E-cadherin阳性表达率低于未转移者,差异均有统计学意义(均P0.05)。经Pearson检验可知,HER-2、Ki67阳性表达率与乳腺癌淋巴结转移间存在正相关关系(均P0.05),E-cadherin与其存在负相关关系(P0.05)。结论 乳腺癌患者HER-2、Ki67、E-cadherin阳性表达率升高且伴淋巴结转移者升高更加明显,临床上可通过检测以上指标预测患者淋巴结转移风险。     

晚期胃癌患者组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与病理类型和肿瘤分期的关系

目的探讨胃癌组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与胃癌患者病理类型和TNM分期的关系。方法选取本院2005年9月-2014年9月行经病理确诊的晚期胃癌患者80例。采用SP法检测EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R蛋白在胃癌组织中的表达,探讨各蛋白表达水平与胃癌病理类型及肿瘤分期的关系。结果印戒细胞患者C-met、Her-2、IGF-1R阳性率均高于低分化腺癌、管状腺癌以及乳头状腺癌患者,差异有统计学意义(P0.05);伴有淋巴结转移的患者C-met、EGFR、Her-2、IGF-1R阳性率高于无淋巴结转移患者,TNMⅣ期患者各基因表达阳性率均高于TNMⅢ期患者,细胞低分化患者各基因阳性表达率高于中分化、高分化患者,差异均有统计学意义(P0.05)。C-met、EGFR、Her-2、IGF-1R水平与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与细胞分化程度呈负相关。结论胃癌组织中EGFR、Her-2、C-met、IGF-1R基因表达水平与胃癌病理类型、胃癌的分化程度、TNM分期等因素密切相关。     

胃癌组织中表皮生长因子受体及蛋白激酶表达程度与临床病理特征的关系

目的 探讨胃癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)和蛋白激酶(AKT)表达情况与胃癌的临床病理特征相关性.方法 用免疫组化的方法分别检测153例胃癌患者的癌组织和癌旁正常胃组织中EGFR、AKT的表达程度,分析其与患者临床病理特征的相关性.结果 在不同的性别、年龄及不同肿瘤病理类型、分化程度的患者中,胃癌组织EGFR、AKT的表达程度比较差异无统计学意义(P＞0.05).EGFR水平与TNM分期有关(x2=5.43,P＜0.05);AKT的表达水平与肿瘤大小,T分期,TNM分期有关(x2=4.73、4.95、5.32,P＜0.05或P＜0.01);出现淋巴结转移及远处转移的胃癌组织中AKT(x2 =4.83、4.75,P＜0.05)、EGFR(x2=4.67,4.58,P＜0.05)表达水平分别较无转移者高.结论 检测胃癌组织中EGFR、AKT的表达对于胃癌的诊断、疾病的分期和转移的判断有一定的参考意义.     

HER-2与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达及与临床病理学特征的关系

目的探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)与细胞增殖抗原Ki67在乳腺癌组织中的表达及意义。方法选取2013年8月-2016年7月在该院接受治疗的172例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织HER-2和Ki67的表达情况。结果 HER-2和Ki67阳性率分别为62.79%和63.37%,HER-2和Ki67为阳性的均阳性率为38.95%。HER-2与Ki67表达无相关性(rs=-0.036,P0.05);不同年龄、肿瘤直径及孕激素受体(PR)表达患者中HER-2和Ki67阳性表达比较差异无统计学意义(P0.05);有淋巴结转移患者HER-2和Ki67阳性表达率分别为75.00%和79.69%,明显高于无淋巴结转移患者(P0.05);HER-2和Ki67阳性表达与TNM分期有关(P0.05);雌激素受体(ER)阴性患者HER-2阳性率为84.93%,明显高于ER阳性患者(P0.05);HER-2和Ki67均阳性、HER-2阳性、Ki67阳性和HER-2和Ki67均阴性患者平均生存期为30.71个月、30.61个月、31.62个月和35.32个月,差异比较无统计学意义(P0.05)。结论 HER-2与Ki67与乳腺癌患者病理学特征有一定的联系,可作为临床检测指标,但未发现与患者预后有关。     

p53与Ki-67在胃癌组织中表达与淋巴转移的关系

目的 研究有淋巴转移和无淋巴转移的胃癌患者组织中p53与Ki-67蛋白的表达,探讨p53与Ki-.67在胃癌组织中的表达与胃癌淋巴转移之间的关系.方法 选择2012年6月～2014年5月宜兴市肿瘤医院普外科的69例胃癌手术切除患者的组织样本,伴有淋巴结转移者41例和无淋巴结转移者28例,采用抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组化方法测定胃癌患者组织中p53与Ki-67的表达,在伴有淋巴结转移和不伴有淋巴结转移患者的组织中,比较两种蛋白表达阳性率与表达强度的差异.结果 在胃癌中有淋巴结转移者与无淋巴结转移者之间,p53与Ki-67的阳性表达率差异均无统计学意义(均有P＞0.05),表达强度差异均无统计学意义(均有P＞0.05).结论 胃癌组织中p53与Ki-67的表达与胃癌是否伴有淋巴结转移无相关性.     

MMP-2、Ki67在胃癌中的表达及与胃癌转移、增殖的关系

目的探讨胃癌及其癌旁正常组织中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)、Ki67的表达量及其相互关系。方法收集本院2013年6月—2015年6月68例胃癌标本,取胃癌组织做免疫组化,观察分析阳性细胞比例。采用χ2检验和Spearman等级相关性检验判断各组之间MMP-2和Ki67表达的差异及两者的相关性,P0.05为差异有统计学意义。结果 MMP-2在胃癌组织中的阳性表达率为79.41%(54/68),在正常胃组织中的阳性表达率为20.00%(4/20),阳性表达率比较,差异有统计学意义(P0.05)。Ki67在胃癌组织中的阳性表达率为63.24%(43/68),在正常胃组织中的阳性表达率为5.00%(1/20),阳性表达率比较,差异有统计学意义(P0.05)。MMP-2蛋白表达与Ki67蛋白表达呈现正相关(r=0.449,P0.05)。结论 MMP-2、Ki67与胃癌的发生、转移及增殖相关,MMP-2与Ki67表达呈正相关,提示两者可能在胃癌发生、发展中起协同作用,MMP-2与Ki67可以作为胃癌早期诊断及预后判断的重要生物学指标。     

幽门螺杆菌感染对胃癌组织miR-19a表达的影响

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对胃癌组织microRNA-19a(miR-19a)表达的影响。方法选择2018年5月-2020年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院接受手术治疗的135例胃癌患者,根据是否存在Hp感染,分为Hp阳性组(n=87)和Hp阴性组(n=48)。记录患者年龄、肿瘤直径、分化程度、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移等临床特征。术前检测血清白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平。荧光定量PCR检测癌组织miR-19a水平,蛋白印迹法(WB)检测Ki67、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-2)、核因子κB(NF-κB)和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达。结果胃癌患者Hp阳性与肿瘤TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P0.05); Hp阳性组患者癌组织和癌旁组织中miR-19a水平均高于Hp阴性组(P0.05),且癌组织中miR-19a水平与肿瘤TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P0.05); Hp阳性组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α和CRP水平均高于Hp阴性组(P0.05),癌组织中Ki67、CDK1、MMP-2、p-NF-κB/NF-κB蛋白均高于Hp阴性组(P0.05),TIMP-2蛋白低于Hp阴性组(P0.05)。结论 Hp感染可以促进miR-19a表达,激活NF-кB信号通路,促进胃癌细胞的增殖和侵袭,促进胃癌的恶性进展。     

α-SMA和TGF-β在胃癌及癌前病变组织中的表达及与Ki-67的相关性

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β(TGF-β)在胃癌及癌前病变组织中的表达及与Ki-67的相关性。方法选取2018年3月至2019年5月在本院确诊的胃癌患者156例和癌前病变患者86例。胃镜检查时采集胃黏膜组织标本,Western blot检测α-SMA、TGF-β及Ki-67蛋白表达,免疫组化染色观察α-SMA、TGF-β及Ki-67阳性细胞分布情况。结果胃癌组患者胃黏膜组织标本中α-SMA JGF-β及Ki-67蛋白相对表达量明显髙于癌前病变组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。胃癌患者胃黏膜组织中α-SMA、TGF-β及Ki-67阳性细胞率均处于较高水平,其中强阳性分布率最高,分别为42.31%,38.46%、42.95%。不同TNM分期、浸润深度及淋巴结转移的胃癌患者中α-SMA、TGF-β及Ki-67蛋白表达水平之间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组织中α-SMA和TGF-β表达与Ki-67呈正相关(均P<0.01)。癌前病变组织中α-SMA和TGF-β表达与Ki-67呈正相关(均P<0.05).结论在胃癌发生发展过程中α-SMA和TGF-β表达与Ki-67均呈正相关,其可作为判断病情及评估预后的标志物。     

上皮钙粘附素、P63、Ki67在宫颈鳞癌中的表达及检测意义

目的:探讨上皮钙粘附素(E-Cadherin),P63,Ki67在宫颈鳞癌中的表达及意义。方法:回顾性分析本院2015年6月—2016年1月收治的150例宫颈鳞癌患者临床资料,选择同期因子宫颈肌瘤行全子宫切除的正常宫颈者92例。均采用免疫组织化学染色法检测并比较两组宫颈组织中E-Cadherin,P63,Ki67阳性表达及与宫颈鳞癌临床病理关系,生存情况。结果:宫颈鳞癌组E-Cadherin阳性表达率低于正常宫颈组,P63、Ki67阳性表达率高于正常宫颈组(P0.05)。不同年龄组中E-Cadherin,P63,Ki67的表达比较无统计学差异(P0.05);宫颈鳞癌组E-Cadherin在分化低、临床Ⅱ期、淋巴结转移、死亡类别低于分化良好、临床Ⅰ期、无淋巴结转移及存活组,P63及Ki67在分化低、临床Ⅱ期、淋巴结转移的表达明显高于分化良好、临床Ⅰ期、无淋巴结转移组(P0.05)。E-Cadherin、P63、Ki67阳性表达者生存率低于阴性表达者(P0.05)。结论:E-Cadherin,P63,Ki67联合检测可作为宫颈鳞癌诊断及恶性程度评估的重要生物学标志物,对预后判断有一定临床意义。     

环氧化物酶2和APPL1表达与胃癌患者病理指标的相关性

目的探讨环氧化物酶2和磷酸酪氨酸衔接蛋白(APPL1)表达与胃癌患者预后的相关性。方法选取2017年6月至12月本院收治的胃癌患者71例。取胃癌组织标本,免疫组化法检测环氧化物酶2和APPL1表达情况,分析与临床病理指标和患者生存情况的相关性。结果 71例胃癌患者中环氧化物酶2阳性表达51例(71.83%),APPL1阳性表达48例(67.61%)。胃癌组织中环氧化物酶2表达在不同浸润程度、TNM分期及淋巴结转移的患者中差异均有统计学意义(均P0.05);在不同性别、年龄与组织学分型的患者中差异均无统计学意义(均P0.05)。APPL1表达在不同浸润程度、TNM分期、淋巴结转移与组织学分型的患者中差异均有统计学意义(均P0.05)。Pearson相关性分析显示,环氧化物酶2与APPL1表达呈正相关(P0.05)。环氧化物酶2阳性的51例患者中出院后1年存活率为74.51%(38/51),明显低于环氧化物酶2阴性的20例患者中出院后1年存活率85.00%(17/20),差异有统计学意义(P0.05)。APPL1阳性的48例患者中出院后1年存活率为75.00%(36/48),明显低于环氧化物酶2阴性的20例患者中出院后1年存活率82.61%(19/23),差异有统计学意义(P0.05)。结论环氧化物酶2和APPL1表达水平与胃癌浸润程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关,影响患者生存率。     

Beclin-1在胃癌中的表达及临床意义

目的分析Beclin-1在胃癌中的表达水平并探究其临床意义。方法选取本院2015年2月至2016年1月收治并行手术治疗的78例胃癌患者为研究对象,采用免疫组化PV法检测胃癌组织及癌旁组织中的Beclin-1表达水平。结果胃癌组织Beclin-1阳性表达率为38.5%,癌旁组织Beclin-1阳性表达率为89.74%,差异有统计学意义(P0.05)。Beclin-1表达与患者的性别、年龄以及病变部位无关,差异均无统计学意义(均P0.05);但与淋巴结转移、浸润深度、分化程度以及病理分期有关,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论胃癌组织中的Beclin-1表达率比癌旁组织更低,Beclin-1的表达率和病情关系密切。     

不同临床病理特征胃癌患者血清肿瘤标志物的表达分析

目的探讨不同临床病理特征胃癌患者血清肿瘤标志物的表达水平。方法选取2017年1月-2018年1月本院收治的110例胃癌患者(胃癌组),另选取同期于本院体检的100例健康志愿者作为对照组,检测各组对象的血清肿瘤标志物水平并计算检测的灵敏度与特异度,检测血清肿瘤标志物在不同临床病理特征胃癌患者中的表达水平并进行相关性分析。结果胃癌组的CEA、CA19-9、CA72-4水平均高于对照组(P0.05)。3项肿瘤标志物联合检测的灵敏度和特异度均明显高于单项检测(P0.05)。CEA、CA19-9在淋巴结转移上差异有统计学意义(P0.05);CA72-4在肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期上差异均有统计学意义(P0.05)。淋巴结转移情况与CEA、CA19-9水平呈明显正相关(P0.05);肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移情况、浸润深度、TNM分期与CA72-4水平均呈明显正相关(P0.05)。结论 CEA、CA19-9、CA72-4联合检测能够更有效地提示胃癌的存在,特别是CA72-4与癌灶的病理特征具有较强的关联性。     

Ki67、p53和PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨Ki67、p53和PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义。方法选取2013年3月-2016年12月该院患者为研究对象。采用免疫组织化学(SP法)检测83例乳腺癌患者(实验组)和55例正常患者(对照组)Ki67、p53和PTEN的表达水平,比较其与临床病理特征之间的关系以及三者间的联系。结果 Ki67、p53在实验组中的阳性表达率(80.7%、65.1%)显著高于对照组(3.6%,4.8%),而PTEN在实验组中的阳性表达率(8.4%)显著低于对照组(21.8%),差异均有统计学意义(均P0.05)。在年龄、不同pTNM分期中的乳腺癌患者Ki67阳性表达率差异均有统计学意义(均P0.05);Ki67、p53和PTEN在不同病理分期、病理类型和有无淋巴结转移方面,阳性表达率差异均有统计学意义(均P0.05)。PTEN与Ki67和p53表达在乳腺癌中均呈负相关(P0.05);p53与Ki67表达呈正相关(P0.05)。结论 Ki67、p53的高表达以及PTEN的低表达在乳腺癌的发生发展和预后中也起了重要的作用,并且三者可能协同促进乳腺癌进展,三者联合检测可为乳腺癌的诊断、治疗和预后提供参考依据和思路。     

HPV感染对子宫内膜癌患者癌组织中P53、 Cdc2蛋白表达水平的影响

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染对子宫内膜癌(EC)患者癌组织中P53蛋白、细胞分裂周期蛋白2(Cdc2)表达水平的影响。方法收集2018年1月-2020年7月南阳市中心医院收治的105例EC患者为研究组;另选取同期45例行子宫肌瘤手术患者为对照组。收集两组患者临床资料及HPV感染情况,免疫组化法检测研究组患者EC癌组织及对照组患者正常增生期子宫内膜组织中P53、Cdc2蛋白表达水平,分析HPV感染对EC患者癌组织中P53、Cdc2蛋白表达水平的影响。结果研究组HPV感染率、P53蛋白阳性表达率、Cdc2蛋白阳性表达率分别为29.52%、40.95%、36.19%,均高于对照组(P0.05)。在不同年龄、病理类型、淋巴结转移情况及分化程度的EC患者中,HPV感染率比较差异均无统计学意义;但当患者国际妇产科协会(FIGO)肿瘤分期较高时,HPV感染率升高(P0.05)。P53蛋白在不同年龄、病理类型及分化程度的EC患者中的阳性表达率差异均无统计学意义,但FIGO分期较高、出现淋巴结转移时,P53蛋白阳性表达率升高(P0.05)。Cdc2蛋白在不同年龄、病理类型、淋巴结转移情况及分化程度的EC患者中的阳性表达率差异均无统计学意义,但FIGO分期较高时,Cdc2蛋白阳性表达率升高(P0.05)。HPV感染的EC患者癌组织中P53、Cdc2蛋白的阳性表达率均高于HPV未感染组(P0.05)。结论 EC患者癌组织中存在着HPV感染情况,且HPV感染可能会造成癌组织中P53、Cdc2蛋白的阳性表达率升高,对EC的发生、发展过程有促进作用。     

COX-2、VEGF、EGFR在鼻咽癌组织中的表达及评估患者预后的价值

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)在鼻咽癌组织中的表达及评估患者预后的价值。方法选取2017年3月至2018年10月本院收治的鼻咽癌患者67例。取肿瘤组织切片,SP免疫组化检测COX-2、VEGF、EGFR表达水平。患者出院后进行为期1年的随访,记录生存情况。结果 67例鼻炎癌患者病灶组织中COX-2表达阳性率为77.61%(52/67),VEGF表达阳性率为76.12%(51/67),EGFR表达阳性率为82.09%(55/67)。COX-2、VEGF、EGFR阳性表达量在不同分化程度、淋巴结转移情况、原发肿瘤范围、临床分期的鼻咽癌患者间比较差异均有统计学意义(均P0.01)。COX-2、VEGF、EGFR阴性的鼻咽癌患者1年生存率明显高于阳性患者,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论 COX-2、VEGF、EGFR表达水平与鼻咽癌患者预后明显相关,可用于评估患者预后。     

子宫内膜癌中死亡相关蛋白基酶甲基化、Ki67表达水平与临床病理参数的关系

目的探讨子宫内膜癌组织中死亡相关蛋白激酶(DAPK)甲基化、Ki67表达水平及其与子宫内膜癌临床病理参数的关系,为临床早期诊治子宫内膜癌提供参考依据。方法 2015年2月-2017年2月于天津市宝坻区人民医院行手术切除的79例子宫内膜癌组织标本为研究对象,同期选取52例子宫不典型增生及50例正常子宫内膜组织作为对照,利用甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)检测组织中DAPK甲基化水平,利用免疫组织化学(S-P)方法检测组织中Ki67蛋白表达水平,分析二者表达水平及其与子宫内膜癌临床病理参数之间的关系。结果子宫内膜癌组DAPK甲基化率为58.23%,明显高于子宫不典型增生组(7.69%)及正常子宫内膜组(6.00%),差异有统计学意义(P0.05),子宫不典型增生组与正常子宫内膜组DAPK甲基化率比较,差异无统计学意义(P0.05),子宫内膜癌组Ki67蛋白阳性表达率为48.10%,明显高于子宫不典型增生组(11.54%)及正常子宫内膜组(4.00%),差异有统计学意义(P0.05),子宫不典型增生组与正常子宫内膜组Ki67蛋白阳性表达率比较,差异无统计学意义(P0.05); DAPK甲基化及Ki67蛋白与子宫内膜癌患者年龄、病理类型、肌层浸润无明显相关性,差异无统计学意义(P0.05),与子宫内膜癌临床分期、组织分级、淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P0.05);子宫内膜癌中DAPK甲基化与Ki67蛋白阳性表达呈明显正相关,差异有统计学意义(rs=0.537,P0.05)。结论子宫内膜癌中DAPK呈明显高甲基化,Ki67蛋白明显高表达,二者与子宫内膜癌临床分期、组织分级、淋巴结转移密切相关,对于早期诊断子宫内膜癌具有一定临床价值。     

TK1与乳腺癌预后相关因子的表达关系及意义

目的 探讨TK1与乳腺癌预后相关因子(Ki67、ER、PR、C-erbB-2、P53)的表达关系及意义.方法 选取广州医学院第二附属医院2005年6月至2009年6月间手术切除的乳腺癌患者组织标本65例,均经病理证实.用免疫组化分别测量TK1与Ki67、ER、PR、C-erbB-2、P53表达情况.结果 在65例乳腺癌组织中,TK1阳性表达率为81.5％ (53/65),Ki67阳性表达率为61.5％ (41/65),ER、PR、C-erbB-2和P53阳性表达率分别是:64.6％ (42/65),67.6％ (44/65),60.0％ (39/65)和46.2％ (30/65).TK1阴性和阳性表达在不同年龄、TNM分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移状况和肿块大小中无显著性差异(P＞0.05).经Spearman相关分析发现TK1与Ki67成正相关,相关系数r=0.520,P＜0.05.然而,TK1与ER、PR、C-erbB-2、P53无相关性(相关系数r=0.054,P＞0.05).结论 TK1能准确反应细胞增殖,有助于判断乳腺癌预后.     

干细胞肿瘤标志物CD133与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的研究干细胞肿瘤标志物CD133、下游信号通路蛋白哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)与胃癌临床病理特征的关系,分析两者相关性。方法实时荧光定量检测20例胃癌及癌旁正常组织中CD133和mTOR mRNA的表达;免疫组化检测88例胃癌组织CD133和mTOR蛋白的表达,并与胃癌患者的病理资料进行统计分析。结果 CD133及mTOR mRNA水平均显著高于癌旁正常组织,相关性分析显示CD133水平与mTOR mRNA水平呈正相关(r=0.779,P0.01);免疫组化显示CD133蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度及远处转移无显著相关性(P0.05),但与TNM分期(P=0.007)及淋巴结转移显著相关(P=0.004),mTOR蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小及远处转移无显著相关性(P0.05),但与分化程度(P=0.041)、TNM分期(P=0.001)及淋巴结转移(P0.001)显著相关。相关分析显示,CD133与mTOR蛋白表达呈正相关(r=0.226,P=0.034)。结论 CD133与mTOR在胃癌进展及转移中起协调作用,两者高表达,预示肿瘤有高度侵袭及转移潜能。