肠道非霍奇金淋巴瘤34例临床分析

目的 总结肠道非霍奇金淋巴瘤病人的临床特点。方法 回顾性分析东部战区总医院2009年1月至2018年6月收治的肠道非霍奇金淋巴瘤病人的人口学、临床表现、内镜及影像学资料,统计学方法采用曼-尼秩和检验和卡方检验。结果 共34例肠道非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤21例,T/NK细胞淋巴瘤13例。共15例病人（13例为T/NK细胞淋巴瘤）出现反复而顽固的临床症状,依次为发热、消化道出血、肠穿孔。结论 病人如出现反复而顽固的临床表现（如高热、消化道出血或穿孔等）,保守治疗无法缓解时,应警惕恶性疾病的可能性,并积极想方设法明确诊断。     

小肠原发性非霍奇金淋巴瘤34例临床分析

目的探讨小肠淋巴瘤的临床特点、治疗和预后。方法对1996年1月至2005年12月间收治的经组织病理学明确诊断、并作免疫学分型的原发性小肠淋巴瘤34例患者的临床资料进行分析。结果27例为B细胞淋巴瘤，7例为T细胞淋巴瘤。腹痛和肠梗阻是主要临床表现。用Ann Arbor分期，22例为Ⅰ～Ⅱ期，其中B细胞淋巴瘤20例（74．1％），T细胞淋巴瘤2例（2／7）；12例为Ⅲ～Ⅳ期，其中B细胞淋巴瘤7例（25．9％），T细胞淋巴瘤5例（5／7）；小肠B细胞淋巴瘤的分期低于T细胞淋巴瘤（P〈0．05）；27例行手术治疗，14例行6次化疗[方案为CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松龙）]，8例同时加用抗CD20单克隆抗体Rituximab。T细胞淋巴瘤急诊手术率高于B细胞淋巴瘤（P〈0．05），B细胞淋巴瘤更易达到完全缓解（P〈0．05），累计生存率高于T细胞淋巴瘤（P〈0．05）。结论小肠B细胞淋巴瘤Ⅰ和Ⅱ期对手术和化疗效果佳，T细胞淋巴瘤的治疗效果和预后不满意。     

前列腺非霍奇金淋巴瘤6例临床病理学分析

目的:探讨前列腺非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征。方法:收集2001～2017年病理诊断为前列腺非霍奇金淋巴瘤6例患者的临床资料,患者年龄49～76岁,中位年龄62岁,临床主要表现为前列腺无痛性肿大伴下尿路梗阻,对6例患者的临床特征、组织学、免疫组化和B系基因重排检测进行观察,结合文献对临床病理特征及鉴别诊断进行探讨。结果:组织学分型包括:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)4例(66.7%),B淋巴母细胞性淋巴瘤(B-LBL)1例(16.7%),Burkitt淋巴瘤(BL)1例(16.7%)。组织学特征:DLBCL的肿瘤组织呈弥漫性分布,浸润性生长,肿瘤细胞中等偏大,呈圆形、卵圆形;B-LBL主要为形态一致、较多中等偏小呈弥漫分布的淋巴样细胞,凋亡小体和核分裂象易见;BL的肿瘤细胞呈弥漫浸润性生长,瘤细胞呈中等大小,核圆或卵圆形,形态较一致,染色质粗,核分裂象非常易见。1例DLBCL患者进行5次R-CHOP化疗后,至今仍在随访中,余3例DLBCL患者失访;B-LBL患者于诊断1个月后死亡,BL患者放弃治疗后失访。结论:前列腺非霍奇金淋巴瘤分型多为DLBCL,确诊需结合临床及组织病理学基础上应用免疫组化检查及相关分子检测。     

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床诊断与治疗。方法:回顾性分析9例原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果:9例患者年龄46～75岁,中位年龄62岁,均为单侧发病,其中左侧5例,右侧4例;临床分期为Ⅰ期8例,Ⅱ期1例;首发症状为睾丸无痛性肿大;所有患者均接受睾丸切除术,病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,B细胞性8例,T细胞性1例;术后3例仅行(CHOP方案)药物化疗且<6个疗程,5例行化疗后又行放疗,1例化放疗均未行;术后平均随访27个月,3例死亡,其余均存活。结论:原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤较少见,预后多不佳,睾丸根治性切除术联合术后CHOP药物全身化疗、预防性鞘内注射和对侧睾丸预防性放疗的综合治疗措施有助于减少复发。     

尿道口非霍奇金淋巴瘤1例

患者 ,女 ,46岁。发现尿道口肿物 7天 ,于 2 0 0 0年 8月入院治疗。体检 :尿道口有一约 2 .0 cm× 1 .0cm× 0 .8cm肿物 ,表面光滑 ,蒂宽 ,质软。体表淋巴结无肿大。腹部 B超未见占位性病变。临床诊断为尿道口肉阜 ,行局部手术切除术。术后病理检查 :灰白色组织一块 ,1 .5cm× 1 .0 cm× 0 .2 cm大小 ,包膜完整 ,质软 ,镜检见粘膜内瘤细胞弥漫分布 ,多数瘤细胞呈核圆形椭圆形 ,染色质较分散 ,有 1～ 3个核仁 ,位近核膜 ,核分裂少见。部分瘤细胞核不规则 ,有核沟 ,核膜厚 ,核染色质较粗 ,核仁不明显。瘤细胞间可见转化淋巴细胞、浆细胞和反…     

尿道口非霍奇金淋巴瘤l例

患者,女,46岁。发现尿道口肿物7天,于2000年8月入院治疗。体检：尿道口有一约2.0 cm×1.0cm×0.8 cm肿物,表面光滑,蒂宽,质软。体表淋巴结无肿大。腹部B超未见占位性病变。临床诊断为尿道口肉阜,行局部手术切除术。术后病理检查：灰白色组织一块,1.5 cm×1.0 cm×0.2 cm大小,包膜完整,质软,镜检见粘膜内瘤细胞弥漫分布,多数瘤细胞呈核圆形椭圆形,染色质较分散,有1～3个核仁,位近核膜,核分裂少见.     

结直肠非霍奇金淋巴瘤30例分析

目的 探讨结直肠非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊治及预后.方法 回顾性分析1990年1月至2009年12月收治的30例结直肠非霍奇金淋巴瘤的临床资料,应用Kaplan-Meier法、LogRank检验对其进行单因素生存预后分析.结果 肿瘤大小、有无远处转移和治疗方式是影响病人预后的主要因素(P＜0.01);性别、年龄、淋巴...     

肺非霍奇金淋巴瘤一例

患者 男,50岁.反复咳嗽4年,加重伴寒战、高热15天入院.入院查体:右下肺呼吸音稍低,无其它异常体征.曾先后3次作胸部CT检查,均显示右肺中、下叶,左肺下叶背段不张;3次做纤维支气管镜检查均显示双肺各叶、段支气管腔内未见异常.     

前列腺非霍奇金淋巴瘤1例

患者 ,70岁。尿频、排尿不畅 4年余 ,肉眼血尿3个月 ,于 1 997年 8月入院。直肠指检 :前列腺 度增生 ,质韧 ,无结节。直肠 B超检查前列腺 5 .0 cm×5 .0 cm× 6 .0 cm,回声欠均匀。实验室检查血清 f-PSA两次均小于 3μg/L。膀胱镜检 :前列腺增生明显 ,近膀胱颈口处前列腺部尿道表面糜烂、苍白 ,膀胱内壁光滑。电切膀胱颈及其深部前列腺组织少许送病检。病理检查 :光镜下前列腺组织结构被破坏 ,代之以弥漫性分布的圆形或卵圆形细胞。免疫组织化学检查 :CD2 0 (+) ,CD4 5Ro (- ) ,Cg A (- ) ,Keratin(- ) ,LCA(+)。病理诊断 :高度恶性…     

睾丸非霍奇金淋巴瘤15例

198 0年 1月～ 2 0 0 0年 6月我院共收治睾丸肿瘤1 42例 ,其中经病理证实为非霍奇金淋巴瘤 1 5例。现报告如下1　临床资料本组 1 5例 ,年龄 48～ 80岁 ,平均 65岁。左侧 7例 ,右侧 5例 ,双侧 3例。9例以无痛性睾丸增大为首发症状就诊 ,2例伴有阴囊胀痛或下坠痛 ,1例以发热伴腹股沟淋巴结肿大为首发症状 ,5个月后左侧睾丸肿大。从出现症状到就诊时间 1 5d～ 1 0个月 ,平均病程为 3个月。3例分别于睾丸肿大前 8个月、1年 7个月及 4年 2个月已确诊恶性淋巴瘤 (非霍奇金淋巴瘤 ) ,并已施行 2～ 4次化疗。体检 :1 5例患者睾丸质硬 ,其中结节状 8…     

68例原发性结直肠非霍奇金恶性淋巴瘤临床分析

目的探讨结直肠原发性非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)的最佳治疗方案。方法对1965年7月至1998年9月收治的68例结直肠原发性NHL的临床资料进行回顾性分析。结果68例患者均行手术探查,手术切除率为96%,52例切除术后行CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)或COP(环磷酰胺、长春新碱、强的松)方案化疗,16例同时辅以局部放疗。本组患者术后病理均确诊NHL,其中B细胞源性67例,T细胞源性1例。按AnnArbor国际分期,Ⅰ期15例、Ⅱ期33例、Ⅲ期11例、Ⅳ期9例。患者5年生存率38.2%。结论结直肠原发性NHL病变大小、病期早晚、治疗方法的选择是影响其预后的主要因素。早期发现和以手术为主的综合治疗是提高患者5年生存率的关键。     

原发性睾丸或阴茎非霍奇金淋巴瘤5例临床分析

目的:探讨男性生殖系统非霍奇金淋巴瘤的临床诊断与治疗。方法:回顾性分析5例男性生殖系统原发性非霍奇金淋巴瘤的临床资料,其中原发于睾丸4例,原发于阴茎1例,并结合文献进行讨论。结果:5例患者均行手术治疗,病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,术后3例行化疗,2例行放疗加化疗(原发于睾丸1例,原发于阴茎1例)。术后平均随访25个月,1例死亡,其余均存活。结论:男性生殖系统非霍奇金淋巴瘤临床症状不典型,多发生于老年,预后较差,确诊主要依靠组织病理学及免疫组化,治疗宜采取手术联合放疗及化疗。     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤四例诊疗分析

非霍奇金淋巴瘤中有25%～35%的可侵及肾上腺,然而临床上原发性肾上腺恶性淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)非常罕见,且恶性程度较高,迄今为止,文献报道的PAL仅有百余例[1-2].2004年9月至2009年6月我院收治4例,现报告如下.     

结直肠非霍奇金淋巴瘤32例诊治分析

目的 总结结直肠非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点及诊治经验.方法 通过对1988年1月至2006年12月我院收治的32例患者的临床资料进行回顾性分析,探讨结直肠NHL的临床特点及诊治经验.结果 本研究包括B细胞NHL患者22例,T细胞NHL患者10例.B细胞型男性14例,女性8例,中位年龄60.5岁.T细胞型男性5例,女性5例,中位年龄31.0岁.回盲部为最常见的发病部位,分别占B及T细胞型的77.3%及60.0%,常见的临床表现为腹痛、消瘦及腹部包块.有明确亚分型的14例B细胞NHL患者中,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)占64.3%.B细胞型中病变局限(Ⅰ～Ⅱ1期)者占40.9%.10例T细胞NHL为Ⅳ期,3例伴消化道大出血,4例伴穿孔.B细胞型患者均接受了手术及以CHOP为主的化疗.中位随访时间55个月,无病生存率88.2%.10例T细胞型患者中,8例接受了手术,有条件者均接受了化疗.5例患者于术后2个月内死亡,已知3例患者存活23个月以上.结论 结直肠NHL好发于回盲部,B细胞型更为常见,且绝大多数为DLBCL.手术加化疗为目前主要的治疗手段.B细胞型患者治疗后预后良好;T细胞型预后差,诊治应更为积极.结直肠NHL保留器官治疗的前景仍有待于进一步的研究来明确.

Abstract：

Objective To summarize the clinical features, diagnostic and therapeutic experiences of colorectal Non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Methods Clinical data of 32 patients with colorectal NHL admitted to our hospital from January 1988 to December 2006 was retrospectively analyzed. Results This study included 22 B-cell NHL and 10 T-cell NHL cases. In the B-cell NHL group, the male: female ratio was 14:8 and the median age was 60. 5 years. In the T-cell NHL group, the male: female ratio was 5:5 and the median age was 31.0 years. The ileocecal region was most frequently involved in both groups, which accounted for 77. 3% and 60. 0% of the B and T group respectively. The common clinical manifestations included abdominal pain, weight loss, and abdominal mass. Of the 14 cases of B-cell NHL with definite subtype classifications, 64. 3% were of the Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) type. Among the 22 B-cell NHL, 40. 9% were with localized diseases (stage Ⅰ - Ⅱ 1), while all 10 patients in T-cell NHL group were in stage Ⅳ with 3 patients complicated with massive GI bleeding and 4 with perforation. All patients of B-cell type received chemotherapy utilizing mainly CHOP after surgical resection. After a median follow-up of 55 months, the disease-free survival was rate 88. 2%. Among the T-cell NHL group, 8 out of 10 patients underwent surgery and chemotherapy was given to all those who could tolerate it. Five patients died within 2 months after surgery. It's known that 3 patients were still alive after 23 months. Conclusions The ileocecal region is the most frequently involved site of the colorectal NHL. The histology is usually B-cell type with a majority being DLBCL. Currently R-CHOP chemotherapy after the surgical resection is the principal treatment modality. Patients of B-cell type have a better prognosis while the prognosis of T-cell NHL is poor. Therefore more aggressive diagnostic and therapeutic approaches are recommended for T-cell NHL patients. The prospective of organ preservation treatment for colorectal NHL is still in need of further investigations.     

食管原发性非霍奇金淋巴瘤1例

病人　女 ,48岁。进食梗噎感 1年。查体 :消瘦 ,贫血貌 ,未触及浅表淋巴结。Ｘ线胸透检查两肺未见异常 ,纵隔淋巴结无肿大。上消化道钡餐检查示食管中段约 7ｃｍ管腔狭窄 ,粘膜破坏 ,管壁僵硬 ,钡剂通过受阻。胃镜检查距门齿30ｃｍ处食管后壁见 6ｃｍ× 5ｃｍ大小、半球形隆起肿物 ,质脆、表面糜烂 ,触之易出血。1998年 12月在全麻下剖胸探查 ,发现肿块位于食管中段侵及食管外膜 ,约 6ｃｍ× 5ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,质实 ,周围有数枚肿大淋巴结 ,部分与外膜融合。完整切除肿块 ,连同肿大淋巴结常规送病理检查。病理检查 :肿物 6ｃｍ× 5ｃｍ× …     

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤2例

例 1　 76岁。右侧睾丸无痛性肿大 2个月入院。体检 :一般状况好 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、肝、脾正常。右睾丸大小 7cm× 4cm,表面不甚光滑 ,质硬 ,有沉重感 ,无压痛 ,透光试验阴性 ;左侧睾丸无异常。 B超示右侧睾丸大小 6.3cm× 3.5cm,内部回声均匀 ,可见丰富的血流。胸部 X线检查未见异常 ,无纵隔肿大。血常规及生化等检查均正常。临床诊断为右侧睾丸肿瘤。行根治性睾丸切除术。病理检查报告为右睾丸非霍奇金恶性淋巴瘤 ,弥漫型。未进行放疗和化疗。例 2　 72岁。右侧睾丸肿大伴坠痛 1 0余 d入院。体检 :一般状况好 ,全身浅表淋…     

原发性心脏非霍奇金淋巴瘤一例

患者男性,63岁.因"反复活动后胸闷、气急伴浮肿1个月"于2006年8月22日入院.体格检查:神清,颈静脉怒张,心率80次/min,为心房颤动心律,心前区可闻及Ⅱ级收缩期杂音.