紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值分析

[目的]探讨紫杉醇与顺铂联合化疗方案治疗晚期食道癌(Advanced esophageal cancer)的临床疗效、不良反应及对生活质量的改善程度. [方法] 2007年9月～2010年12月间新乡市中心医院收治并诊断为晚期食道癌患者150例,随机分为观察组和对照组,其中观察组75例,采用紫杉醇与顺铂联合化疗方案;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,评定治疗效果. [结果]按Kamofsky分级标准,观察组评分增高比例为34.7％ (26/75),平均生存时间为(9.8±4.3)个月,均明显优于对照组(P＜0.05).两组反应差异无统计学意义(P＞0.05). [结论]紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期食道癌疗效显著,可明显改善患者的生活质量.     

联合用药对卵巢癌晚期患者的疗效观察

目的探讨顺铂腹腔灌注联合静脉注射多西紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效及不良反应。方法选择天津市蓟州区人民医院2017年1月-2018年11月收治的40例晚期卵巢癌患者,随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组给予静脉注射多西他赛和腹腔灌注顺铂,对照组给予观察组相同剂量的多西他赛和顺铂静脉注射,共6个周期。结果不良反应主要为静脉化疗诱导骨髓抑制(BMS)和肝功能损害,而两组静脉化疗诱导BMS的发生率差异有统计学意义(P0.05);两组患者的部分缓解率差异有统计学意义(P0.05);观察组的临床有效率和临床受益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论顺铂腹腔灌注联合多西紫杉醇静脉注射治疗可提高疗效,有助于缓解患者的痛苦。     

TP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

[目的]观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)与5-氟尿嘧啶联合顺铂(FP方案)治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应.[方法]将经病理学确诊的64例晚期食管癌患者随机分为两组:试验组32例,采用TP方案化疗;对照组32例,采用FP方案化疗,每3周重复一次,连用2周期评价疗效.[结果]试验组和对照组的有效率分别为71.9%和40.6%.差异有统计学意义(P＜0.05).两组共同的毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应,TP组有肌肉关节痛.[结论]紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效肯定,毒副反应可耐受.     

免疫治疗对晚期食管癌患者的临床疗效及安全性分析

目的 探讨晚期食管癌治疗中应用免疫治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2020年7月—2022年12月滕州市工人医院接受化疗和免疫治疗（选用卡瑞利珠单抗）的晚期食管癌患者78例。随机将患者分为化疗组（n=31,白蛋白紫杉醇+顺铂化疗）与联合治疗组（n=47,卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+顺铂化疗）。对比2组患者的无进展生存期（progression-free-survival,PFS）、总生存期（overall survival,OS）、客观缓解率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCR）及常见不良反应等情况,并开展各项指标数据的分析和对比。结果 患者平均随访时间为（15.70±0.32）个月。化疗组客观缓解率（22.58%）与疾病控制率（48.39%）低于联合治疗组（46.81%、53.19%）,差异有统计学意义（P <0.05）。联合治疗组不良反应发生率（32.26%）低于化疗组（64.52%）,差异有统计学意义（P <0.05）。结论在晚期食管癌患者的治疗中应用免疫治疗可延长生存期,并且患者...     

紫杉醇联合顺铂化疗对晚期食管癌的治疗效果

目的:探究晚期食管癌患者运用紫杉醇联合顺铂化疗的应用价值.方法:选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的晚期食管癌患者,根据随机分组原则划分为观察组(紫杉醇联合顺铂化疗)和对照组(单纯顺铂治疗)各35人.统计分析两组治疗效果情况.结果:与对照组治疗总有效率(57.1％)相比,观察组总有效率(77.1％)较高(P<0.05).结论:晚期食管癌患者运用紫杉醇联合顺铂化疗后,能够使治疗总有效率显著提高,可以进行积极普及推广.     

顺铂与紫杉醇不同给药途径治疗晚期卵巢癌疗效与安全性观察

目的探讨顺铂与紫杉醇不同给药途径在晚期卵巢癌治疗中的临床疗效与安全性。方法选取2009年10月—2011年3月收治的90例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组和观察组每组45例,对照组患者首先给予静脉注射紫杉醇,24 h后静脉注射顺铂;观察组患者首先进行静脉注射紫杉醇,24 h腹腔注射顺铂,第8天时腹腔注射紫杉醇。治疗3周为1疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(86.67%)明显高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(χ2=7.067,P0.05);观察组的不良反应发生率均比对照组的要高,其中观察组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为84.44%和57.78%,而对照组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为42.22%和28.89%,差异均有统计学意义(χ2=17.273、7.647,均P0.05);观察组患者的无进展生存期和中位生存期均显著高于对照组,差异均有统计学意义(t=17.330、13.402,均P0.05);且观察组患者的1年生存率和3年生存率也明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=3.850、4.447,均P0.05)。结论顺铂联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌,经腹腔灌注治疗的临床效果比静脉滴注效果好,能明显延长患者生存时间,不良反应发生率较高,但在患者可接受范围内,值得在临床上大力推广。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对晚期食管癌的控制效果

目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案对晚期食管癌患者的疗效及对血清肿瘤标记物水平的影响。方法选取2014年6月至2015年6月于本院接受治疗的48例晚期食管癌患者为研究对象,用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组24例。治疗组在手术前给予新辅助化疗,对照组仅进行手术治疗。比较两组治疗效果、术后并发症情况、2年生存率及治疗前后血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、血清细胞角化素蛋白片段19(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)]水平差异。结果治疗组治疗总有效率(66.67%)及2年生存率(56.3%)均明显高于对照组的37.50%、41.4%,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CEA、CYFRA21-1及SCC水平均明显低于治疗前,治疗组降幅明显大于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的新辅助化疗方案可提高晚期食管癌患者临床疗效,同时具有调节CEA、CYFRA21-1及SCC水平的作用,利于患者预后恢复。     

培美曲塞方案用于晚期肺癌的疗效及毒副反应研究

目的:探究对晚期肺癌应用培美曲塞方案治疗的疗效和毒副反应情况。方法:将我院56例晚期肺癌患者作为研究对象,将其分为培美曲塞联合顺铂(观察组25例)和紫杉醇联合顺铂(对照组31例),所有患者完成2个周期及以上的化疗,对比两组疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组和对照组的有效率分别为36.0%和35.4%,疾病控制率分别为76.0%和67.7%,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应:白细胞降低、血小板降低、脱发、关节肌肉痛均低于对照组,P0.05具有统计学意义。结论:对晚期非鳞NSCLC肺癌应用培美曲塞或紫杉醇联合顺铂疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果

目的探讨多西他赛+顺铂(DP)化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存质量的影响。方法选取该院2014年10月至2017年6月收治的80例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以DP化疗方案治疗,观察组予以康艾注射液+DP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计两组治疗效果及不良反应发生率,对比两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分变化。结果观察组疾病控制率为77.50%,优于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案联合康艾注射液治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性较高。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

胸腺肽α1对晚期食管癌化疗患者免疫功能的影响

目的 观察胸腺肽α1联合TC方案（紫杉醇＋顺铂）治疗晚期食管癌的临床疗效及对免疫功能和不良反应的影响.方法 50例晚期食管癌初治患者按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组23例采用TC方案化疗,观察组27例在对照组基础上加用胸腺肽α1,每次1.6 mg,每周2次,连续6周.21 d为1个周期,共用2个周期.观察两组的疗效、免疫功能及不良反应.结果 观察组的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞均高于化疗前和对照组化疗后水平（0.675 3±0.063 3比0.594 3±0.053 6,0.537 6士0.041 4;0.393 1±0.045 1比0.275 6士0.046 7,0.223 3±0.039 7;1.34±0.31比0.82±0.24,0.69±0.20; 0.451 1±0.031 2比0.331 5±0.081 0,0.314 4±0.063 4）,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的血液性毒性白细胞减少低于对照组[25.93％（7/27）比56.52％（13/23）],差异有统计学意义（P＜0.05）.两组非临床疗效、非血液性毒性比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 胸腺肽α1可明显改善晚期食管癌化疗患者的细胞免疫功能,并保护骨髓功能,疗效显著,值得临床推广应用.     

顺铂联合紫杉醇化疗治疗局部中晚期子宫颈癌临床研究

目的:研究顺铂联合紫杉醇对局部中晚期子宫颈癌患者化疗的临床疗效。方法:选取2016年5月～2017年5月我院治疗的98例局部中晚期子宫颈癌患者为对象,随机分为:对照组用顺铂化疗;观察组在对照组基础上辅以紫杉醇进行化疗。结果:相关数据显示,联合化疗组对局部中晚期子宫颈癌的疗效优于对照组,差异具有统计学意义,(P0.05)。观察组患者在化疗过程中不良反应发生率为44.90%,对照组不良反应发生率为42.86%,差异不具有统计学意义,(P0.05)。结论:顺铂联合紫杉醇对局部中晚期子宫颈癌患者进行化疗,临床疗效优于单药顺铂化疗。     

紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌患者免疫系统及生活质量的影响

目的研究紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌患者免疫系统及生活质量的影响。方法选取2013年6月—2016年7月收治的晚期卵巢癌患者54例作为研究对象。随机分为对照组和观察组各27例。对照组予以顺铂治疗,观察组予以紫杉醇联合顺铂治疗。统计对比两组治疗效果,检测比较治疗前后两组免疫系统相关指标(CD4~+CD25~+、CD4~+/CD8~+)水平变化及生活质量评分变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组治疗总有效率为85.19%,明显高于对照组的59.26%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+CD25~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(1.47±0.73)%、(1.82±0.36)%,均明显优于对照组的(1.89±0.65)%、(1.47±0.23)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组社会功能、情绪功能、认知功能、躯体功能、角色功能评分分别为(3.42±1.03)、(7.68±1.73)、(5.67±1.23)、(8.67±1.73)、(4.93±0.73)分,均高于对照组的(2.68±0.89)、(6.35±1.46)、(4.67±1.01)、(7.03±1.62)、(4.56±0.58)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者临床疗效显著,可明显提高患者生活质量,并改善其免疫功能。     

不同化疗方案同期联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果分析

目的探析中晚期宫颈癌患者应用不同化疗方案同期联合放疗治疗的临床效果。方法选取我院2014年1月—2016年12月收治的100例中晚期宫颈癌患者予以分组研究,根据随机原则分为对照组、观察组,各50例。对照组予以紫杉醇联合顺铂化疗,观察组予以替加氟联合顺铂化疗,化疗后均给予放疗,比较分析两组患者临床效果。结果两组患者治疗总有效率对比(96.0%vs.92.0%),差异无统计学意义(P0.05)。在恶心呕吐、骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率方面,观察组低于对照组(P0.05)。结论在中晚期宫颈癌患者治疗中,替加氟联合顺铂化疗同期联合放疗与紫杉醇联合顺铂化疗同期联合放疗的效果相当,但前者不良反应更少,临床应用价值更高。     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌治疗中的效果观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用效果。方法将2014年5月—2015年4月收治的76例晚期卵巢癌患者作为研究对象,运用随机数表法分为两组,各38例。入选者均给予紫杉醇治疗,对照组采取顺铂静脉滴注治疗,观察组则给予顺铂腹腔热灌注治疗。观察两组临床疗效、腹水控制情况、2年生存率、不良反应以及治疗前后糖类抗原125(CA125)、T细胞亚群变化情况。结果两组有效率、腹水控制率及1年、2年生存率对比,观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组骨髓抑制、肾功能损伤发生率相比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗前两组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125对比,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125检测值均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇与顺铂腹腔热灌注联合应用在晚期卵巢癌治疗中优势凸显,可显著改善患者不适症状与机体免疫功能,提升患者生存率,安全性良好。     

紫杉醇联合顺铂新辅助放化疗治疗进展期食管癌

目的观察紫杉醇联合顺铂方案新辅助放化疗在进展期食管癌临床治疗中的疗效。方法选取三门峡市中心医院院收治的62例进展期食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各31例。观察组予以顺铂联合紫杉醇方案新辅助放化疗,对照组予以5-氟尿嘧啶联合顺铂方案新辅助放化疗。统计两组患者临床效果、毒副反应发生情况及1、2年存活率。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患者均出现脱发、过敏反应、口腔炎、消化道反应、骨髓抑制、指(趾)麻木等毒副反应,但予以对症处理后,均可得到控制,且对治疗无明显影响。对比两组患者毒副反应,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者1、2年存活率高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对进展期食管癌患者采用紫杉醇联合顺铂方案新辅助放化疗治疗,可显著提高患者的临床总有效率、稳定率及远期生存率,且不增加其毒副反应,在临床治疗中具有重要价值。     

多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的临床作用比较

目的探讨多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗晚期胃癌的临床效果及安全性比较。方法选择本院75例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组(多西紫杉醇、顺铂、希罗达,n=38)和对照组(多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶,n=37)。通过近期疗效和远期临床效果如无进展生存(PFS)、治疗失败时间(TTF)和总生存时间(OS)等,以及毒副反应统计情况比较2组的疗效与不良反应情况。结果观察组的近期临床总有效率为52.6%,与对照组59.5%差异无统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的近期临床控制率分别为94.7%和86.5%。观察组在PFS和TTF时间上略好于对照组,但在OS上略低于对照组,各项指标比较2组差异均无统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗效果肯定,副作用少,且无进展生存期较长,值得推广和应用。     

适形调强放疗同步不同化疗方案治疗中晚期食管癌的对比研究

目的 研究适形调强放疗同步化疗选择紫杉醇联合顺铂或5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效和安全性.方法 61例中晚期食管癌患者随机分为两组,A组(31例)采用适形调强放疗同步紫杉醇+顺铂化疗方案,B组(30例)采用适形调强放疗同步5-氟尿嘧啶+顺铂化疗方案;对比两组的临床疗效、毒副反应、治疗后控制率及生存率.结果 A组的近期临床有效率(77.42％)高于B组(53.33％),但骨髓抑制发生率及反应程度高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后1、3、5年两组的生存率和局部控制率均无统计学差异(P＜0.05).结论 适形调强放疗同步紫杉醇+顺铂或5-氟尿嘧啶+顺铂化疗治疗中晚期食管癌中远期疗效相仿,虽然前者可取得较好的近期疗效,但骨髓抑制反应严重,应用过程中应实时监测血象.     

替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将我院2010年1月~2011年12月期间收治的80例晚期胃癌患者随机分为观察组40例和对照组40例。入院后,2组患者均行相同的胃癌手术治疗,术后观察组患者行替吉奥与顺铂联合治疗,对照组患者行单纯的顺铂化疗治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果,并观察统计2组患者的无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）。结果：观察组患者临床治疗的总有效率为62.5%,对照组为50%,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的平均PFS和OS依次为（8.2±1.3）月、（12.5±2.4）月;对照组依次为（5.4±1.5）月、（9.3±1.5）月,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效优于单纯的化疗治疗,且能提高患者的生存期,值得临床推广与应用。