IL-6和IL-8在正常胃组织、胃溃疡及胃癌组织中的表达

目的 探讨白细胞介素（IL）-6和IL-8在正常胃组织、胃溃疡及胃癌组织中的表达情况.方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定正常对照组（33例）、胃溃疡患者（30例）和准备手术的胃癌患者（52例）血浆中IL-6和IL-8的表达水平,并随访胃癌患者术后1周的IL-6、IL-8表达水平;免疫组织化学法检测胃癌周围正常组织（45例）、胃溃疡组织（35例）和胃癌组织（45例）标本中IL-6和IL-8的表达.结果 胃癌患者（术前和术后）血浆中IL-6、IL-8的表达明显高于胃溃疡和正常对照组（均P＜0.0l）,胃癌患者术后IL-6和IL-8水平较术前明显降低（P＜0.01）.癌周正常组织、胃溃疡和胃癌组织中IL-6和IL-8蛋白阳性表达率依次上升,且差异有统计学意义（x2=38.87,P＜0.01;x2=42.23,P＜0.01）.结论 IL-6和IL-8在胃癌患者血浆和胃癌组织中均表达上调,检测患者血浆和病理组织中的IL-6、IL-8水平有助于判断病情和评估预后.     

IL-6对受分次照射的荷瘤小鼠脾淋巴细胞、亚群及其调节的保护效应

目的;通过研究IL－6对受分次照射的荷瘤小鼠脾淋巴细胞,亚群及其调节的保护效应,探讨IL－6辐射防护与肿瘤增敏作用。方法：将荷瘤小鼠活杀,无菌条件下取脾脏,立即制备脾细胞悬液后Panning直接法,间接法分离脾淋巴细胞亚群,^3H-TdR掺入法检测脾淋巴细胞,淋巴细胞亚群转化功能及其调节。结果：IL－6提高脾淋巴细胞和亚群的辐射抗性,照射＋IL－6组与对照组比较,^3H-TdR掺入量有明显差异（P＜0．05和P＜0．01）。L3T4与B细胞,Lyt2与B细胞混合培养时^3H-TdR掺入量与两者单独培养时^3H-TdR掺入量之和比较无明显差异（P＞0．05）。结论：IL－6对受分次照射的荷瘤小鼠脾淋巴细胞及亚群有辐射保护作用,对亚群间的调节无显著影响。     

卵巢癌患者手术前后IL-2、IL-6及T细胞亚群水平改变的临床意义

目的 探讨卵巢癌患者细胞免疫状况及IL-2、IL-6及T细胞亚群与临床的关系。方法ELISA法检测血清IL-2、IL-6水平，免疫荧光法检测T细胞亚群。结果40例卵巢恶性肿瘤患者手术前及术后7天IL-2产生能力降低，IL-6水平升高，与术后第6疗程化疗结束后4周相比差异有显著意义(P＜0．01)；术前临床Ⅲ、Ⅳ期患者IL-2活性低于Ⅰ、Ⅱ期患者，IL-6水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期水平(P＜0．05)；CD4细胞显著减少，CD4／CD8明显降低，与Ⅰ、Ⅱ期患者比较差异有显著意义(P＜0．01)；术后复发的6例患者血清IL-6持续增高。结论 对IL-2、IL-6及T细胞亚群的定期检测有助于观察卵巢恶性肿瘤患者病情变化，为其预后判断提供重要的参考。     

硫普罗宁对人白血病裸鼠模型IL-2治疗免疫增敏的实验研究

目的 探讨硫普罗宁（TIP）对人白血病KG-1细胞裸鼠移植瘤白细胞介素-2（IL-2）治疗的免疫增敏作用及其可能机制.方法 取对数生长期的白血病KG-1细胞（1×107个/ml）,皮下接种于45只5周龄裸鼠的左后肢腹股沟,当皮下肿瘤直径为8mm左右时,完全随机化分为3组（n=15）：Control组（腹腔内注射磷酸盐缓冲液）、IL-2组（皮下注射IL-2）、IL-2＋ TIP组（皮下注射IL-2＋腹腔注射TIP）.观察TIP联合IL-2对人白血病KG-1细胞裸鼠移植瘤的治疗效果;流式细胞术检测裸鼠外周血中自然杀伤（NK）细胞数量;硝酸还原酶法检测裸鼠外周血清中反应性氮代谢物（RNM）的产量;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测裸鼠外周血清中肿瘤坏死因子-β（TNF-β）、γ干扰素（IFN-γ）的蛋白量;原位末端标记法（TUNEL）分析细胞凋亡情况.结果 IL-2和IL-2＋ TIP两组均可抑制移植瘤的生长,抑瘤率分别为（54.32±4.32）％、（90.15±3.75）％,IL-2＋ TIP组抑制肿瘤的生长更加明显（t=11.893,P＜0.001）.Control组、IL-2组、IL-2＋ TIP组肿瘤重量分别为（0.95±0.05）g、（0.58±0.03）g和（0.27±0.07）g,3组间差异有统计学意义（F =52.716,P＜0.001）,IL-2＋ TIP组的肿瘤重量较IL-2组明显减轻（P=0.008）.治疗后IL-2＋ TIP组NK细胞数量为（0.658 ±0.157）个/L,明显多于IL-2组的（0.452±0.124）个/L（P=0.021）.IL-2＋ TIP组RNM的产量为（42.92±4.68）μmol/ml,明显低于IL-2组的（163.38±5.49） μmol/ml （P=0.007）;IL-2＋TIP组TNF-β3、IFN-γ的蛋白量分别为（247.68±8.24） pg/ml和（185.61±7.58） pg/ml,明显高于IL-2组的（97.48士7.28）pg/ml（P=0.021）和（70.62±8.47）pg/ml（P=0.015）.IL-2＋TIP组肿瘤细胞凋亡率为（47.38±4.25）％,明显高于IL-2组的（21.41±2.79）％ （P ＜0.001）.结论 TIP可以通过清除RNM促进NK细胞的活性,增加NK细胞诱导的肿瘤细胞凋亡,来提高白血病细胞对IL-2免疫治疗的敏感性.     

细胞因子IL-2和IL-6对胰腺癌细胞表达VEGF-D的调节

目的探讨细胞因子白细胞介素2（IL-2）和白细胞介素6（IL-6）对胰腺癌细胞表达VEGF-D的调节。方法以细胞因子IL-2或IL-6分别刺激胰腺癌细胞株SW1990和BXPC-3后用逆转录 聚合酶链式反应技术（RT-PCR）分析其VEGF-D基因的表达。结果IL-2使细胞株SW1990和BXPC-3产生VEGF-D mRNA减少;IL 6使细胞株SW1990产生VEGF-D mRNA增加,但对细胞株BXPC-3产生VEGF-D mRNA无明显影响。结论IL-2抑制胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,从而抑制胰腺癌淋巴结转移;IL-6促进某些胰腺癌细胞VEGF-D mRNA的表达,但对胰腺癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究。     

肺癌患者可溶性白细胞介素2受体和白细胞介系6的临床研究

采用酶联免疫吸附法（ELISA）对30例肺癌患者和30例健康者血清可溶性白细胞介素2受体（SIL－2R）和白细胞介素6（IL－6）水平进行观察。结果显示，肺癌患者血清SIL－2R和IL－6水平明显升高，和正常对照组比较，差异非常显著（P＜0．01）。同时肺癌患者经化疗后血清SIL－2R和IL－6水平随病情恶化而升高、病情缓解而下降，治疗前后比较有非常显著性差异（P＜0．01）。提示肺癌患者存有免疫调控功能紊乱和细胞免疫功能低下。检测血清SIL－2R和IL－6可作为肺癌患者诊断的参考指标，治疗、预后的监测指标。     

卵巢癌患者手术前后IL-2、IL-6及T细胞亚群水平改变的临床意义

目的探讨卵巢癌患者细胞免疫状况及IL-2、IL-6及T细胞亚群与临床的关系.方法 ELISA法检测血清IL-2、IL-6水平,免疫荧光法检测T细胞亚群.结果 40例卵巢恶性肿瘤患者手术前及术后7天IL-2产生能力降低,IL-6水平升高,与术后第6疗程化疗结束后4周相比差异有显著意义(P＜0.01);术前临床Ⅲ、Ⅳ期患者IL-2活性低于Ⅰ、Ⅱ期患者,IL-6水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期水平(P＜0.05);CD4细胞显著减少,CD4/CD8明显降低,与Ⅰ、Ⅱ期患者比较差异有显著意义(P＜0.01);术后复发的6例患者血清IL-6持续增高.结论对IL-2、IL-6及T细胞亚群的定期检测有助于观察卵巢恶性肿瘤患者病情变化,为其预后判断提供重要的参考.     

多发性骨髓瘤IL-6及受体的检测及意义

目的：为了比较不同阶段多发性骨髓瘤（MM）病人血清IL－6及可溶性受体sIL-6R水平与疾病活动性及预后之间的关系。方法；对16名良性骨肿瘤病人，15名多发性骨髓瘤稳定期病人，29名MM进展期及正常人之间血清IL－6,sIL-6R水平进行了比较，采用ELISA方法测定浓度水平，两组间差异采用t检验方法。结果：两指标在各组间存在明显的差异（P＜0．05），同时，在对29名多发性骨髓瘤的随访治疗过程中，18名有效病人的IL－6,sIL-6R在治疗前后存在明显差异，而在无效和死亡的病人中，治疗前后无明显差别。结论：IL－6及sIL-6R水平与疾病的严重程度密切相关，可作为判断病情和预后的一项重要参数。     

恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛对IL-2和IL-6的影响

目的：研究恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛对血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法：选择拟行妇科恶性肿瘤根治术的患者30例,分为2组（每组n=15）：丁丙诺啡组（B组）与芬太尼组（F组）。术毕均行硬膜外自控镇痛（PCEA）,镇痛时间为48h。两组分别于术前2h,术后2h、1d、3d和5d各记录一次。并采集外周静脉血,采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测血清中IL-2、IL-6水平。评估术后病人镇痛4个时点的视觉模拟评分（VAS）,记录病人有无不良反应。结果：两组术后硬膜外自控镇痛各观察时点的IL-2水平与术前相比无明显变化（P〉0．05）,组间各观察时点比较无统计学差异（P〉0．05）;两组IL-6水平术后2h与术前相比显著升高（P〈0．01）,术后1d和3d与术后2h相比逐渐下降（P〈0．01）,仍高于术前水平（P〈0．05）,术后第5d基本恢复至术前水平（P〉0．05）,两组间相应时点比较差异无统计学意义（P〉0．05）。硬膜外自控镇痛可有较好的镇痛效果,不良反应少。结论：恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛可有效消除术后疼痛,对术后患者血清中IL-2水平无明显影响,能抑制IL-6水平的明显升高。提示丁丙诺啡与芬太尼用于妇科恶性肿瘤患者术后镇痛,在一定程度上维持体内细胞因子及内环境的稳定,能减轻机体应激反应,减轻术后免疫功能抑制,利于患者术后康复。     

恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛对IL-2和IL-6的影响

目的:研究恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛对血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:选择拟行妇科恶性肿瘤根治术的患者30例,分为2组(每组n=15):丁丙诺啡组(B组)与芬太尼组(F组).术毕均行硬膜外自控镇痛(PCEA),镇痛时间为48h.两组分别于术前2h,术后2h、1d、3d和5d各记录一次.并采集外周静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清中IL-2、IL-6水平.评估术后病人镇痛4个时点的视觉模拟评分(VAS),记录病人有无不良反应.结果:两组术后硬膜外自控镇痛各观察时点的IL-2水平与术前相比无明显变化(P>0.05),组间各观察时点比较无统计学差异(P>0.05);两组IL-6水平术后2h与术前相比显著升高(P<0.01),术后1d和3d与术后2h相比逐渐下降(P<0.01),仍高于术前水平(P<0.05),术后第5d基本恢复至术前水平(P>0.05),两组间相应时点比较差异无统计学意义(P>0.05).硬膜外自控镇痛可有较好的镇痛效果,不良反应少.结论:恶性肿瘤患者术后硬膜外自控镇痛可有效消除术后疼痛,对术后患者血清中IL-2水平无明显影响,能抑制IL-6水平的明显升高.提示丁丙诺啡与芬太尼用于妇科恶性肿瘤患者术后镇痛,在一定程度上维持体内细胞因子及内环境的稳定,能减轻机体应激反应,减轻术后免疫功能抑制,利于患者术后康复.     

bcl-2、IL-6、IL-6R反义寡脱氧核苷酸对小细胞肺癌细胞作用的比较

目的:比较bcl-2、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-6受体(interleukin-6 receptor,IL-6R)反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(antisense phosphorothiate oligodeoxynucleotide, AS-PS-ODN)对小细胞肺癌细胞株NCI-H446细胞增殖及诱导凋亡的作用,初步探讨反义核苷酸技术治疗中靶基因的选择策略.方法:合成反义寡脱氧核苷酸bcl-2 AS-PS-ODN、IL-6 AS-PS-ODN、IL-6R AS-PS-ODN,分别作用于NCI-H446细胞株,通过细胞克隆形成实验检测细胞增殖活性的变化,细胞凋亡线粒体流式检测及DNA倍体分析检测细胞凋亡,半定量RT-PCR检测相关基因表达水平的变化.结果:(1)bcl-2 AS-PS-ODN、IL-6 AS-PS-ODN、IL-6R AS-PS-ODN均能够抑制肺癌细胞增殖活性和诱导细胞凋亡,其中以IL-6 AS-PS-ODN抑制作用最强, bcl-2 AS-PS-ODN次之, IL-6R AS-PS-ODN作用最弱.(2)3种反义寡脱氧核苷酸均能下调肺癌细胞相应基因的表达水平,其中以IL-6下调幅度最大,达(84.1±5.01)%; bcl-2和IL-6R基因下调幅度相近,分别为(62.6±3.42)%和(60.3±4.45)%.(3)反义核苷酸作用后除了引起自身基因表达下调外,还伴对其他基因表达的调节作用,如IL-6 AS-PS-ODN作用使bcl-2基因表达下调(32.2±0.20)%;而bcl-2 AS-PS-ODN作用使IL-6基因表达上调(74.3±4.13)%. 结论:IL-6 AS-PS-ODN较bcl-2 AS-PS-ODN和IL-6R AS-PS-ODN能更有效地诱导小细胞肺癌细胞凋亡,IL-6是NCI-H446小细胞肺癌反义核苷酸治疗较为合适的靶基因.     

SOD对电离辐射诱导不同肿瘤细胞ROS水平和凋亡的影响

目的 研究ROS产生与电离辐射诱导细胞凋亡的关系，探讨SOD对：H22肝癌、Lewis肺癌、Hela宫颈癌细胞辐射敏感性的影响及机制。方法利用化学比色法测定肿瘤细胞中的ROS的水平，利用流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡。结果X线照射三种肿瘤细胞可通过产生ROS而诱发其凋亡，应用SOD在照射16h后对Lewins细胞的ROS水平无明显影响，而H22细胞和Hela细胞的ROS水平明显降低。SOD对：Hela宫颈癌细胞具有辐射保护作用，对Lewis肺癌细胞具有辐射增敏作用，对H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤细胞辐射增敏性无明显影响。结论SOD通过改变肿瘤细胞的：ROS水平和参与其凋亡的分子生物学机制影响肿瘤细胞的辐射增敏性。     

Radioprotective effects of troxerutin against gamma irradiation in V79 cells and mice

The purpose of this study was to determine radioprotective effects of troxerutin. Cell experiments were carried out to test the cytotoxicity of troxerutin on V79 cells and to observe effects on apoptosis caused by 60CO γ rays. A model of 8 Gy ray-caused damage of mice was established to observe the effect that troxerutin has on the physical symptom of irradiated mice and to calculate the 30-day survival rate. It showed that troxerutin had no obvious cytotoxicity at the level of less than 20 μg/ml; but had a redioprotective effect in dose-dependence on viability of V79 cells at the range of 0.2-5 μg/mL irradiated by 5 Gy ray of 60CO γ ray. After the 8 Gy irradiation, the mice lost some weight, were dried up in fur and feather, low spirit, awkward in movement, shrinking in body and handicapped in sight, while mice with troxerutin were much better. So it was clear that troxerutin could increase the 30-day survival rates of irradiated mice dramatically. These results collectively indicate that troxerutin is an effective radioprotective agent.     

肝细胞癌患者血清IL—6,IL—2系统的变化及相互关系

目的：研究肝细胞癌患者ＩＬ－６、ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ的变化和意义。方法：分别采用ＡＢＳ－ＥＬＩＳＡ法、双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法对４０例肝癌患者进行了ＩＬ－６、ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ的测定,并与２６例肝地硬化和６６例健康献血员进行了对照。结果：肝细胞癌（ＨＣＣ）患者血清ＩＬ－６、ｓＩＬ－２Ｒ水平明显升高,而ＩＬ－２水平明显低于正常对照（ＮＣ）组（Ｐ〈０．０１）,ＨＣＣ组的ＩＬ－６水平高出正常１０倍以     

白细胞介素10和白细胞介素6在淋巴瘤中的表达及其意义

 【摘要】　目的　探讨白细胞介素（IL）-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织与血浆中的表达及其意义。方法　收集97例淋巴瘤患者石蜡组织和血浆标本,应用免疫组织化学和酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法观察组织与血浆中IL-10和IL-6表达情况。结果　IL-10和IL-6在不同类型淋巴瘤组织中皆呈阳性表达,且各亚型之间差异无统计学意义（χ2＝0.815,χ2＝0.542,均P＞0.05）;IL-10和IL-6分别在肿瘤中的巨噬细胞和血管内皮细胞也有不同程度的阳性表达。淋巴瘤患者血浆IL-10和IL-6水平[（232.57±191.59）pg／ml、（80.70±89.68）pg／ml]高于健康对照组[（59.12±68.35）pg／ml、（45.68±33.66）pg／ml],差异有统计学意义（t＝6.968,t＝2.896,P＜0.05）;血浆IL-10和IL-6水平随肿瘤细胞表达强度增强而增强（χ2＝0.815,χ2＝0.542,P＜0.05）;IL-10和IL-6在淋巴瘤细胞表达强度两者呈正相关（rs＝0.394,P＜0.05）。结论　IL-10和IL-6在淋巴瘤患者淋巴瘤组织和血浆中都有表达,淋巴瘤患者血浆IL-10和IL-6水平高于健康对照组,二者在淋巴瘤的发生、发展中起着一定的作用,可能作为淋巴瘤诊断的辅助指标。     

New chemotherapeutics in malignant mesothelioma: effects on cell growth and IL-6 production

Purpose: The benefits of chemotherapy can be assessed in terms of tumour shrinkage, prolongation of life or simply palliation of symptoms. In the study reported here, in vitro correlates of these parameters were sought as a rational guide to the choice of newer agents in the clinic. Methods: The cytotoxicity and effects on IL-6 production of ten chemotherapy agents representing four different classes of drugs were tested against a panel of five mesothelioma cell lines. Results: The mesothelioma cells were more sensitive to the action of irinotecan (and its active metabolite SN38) and gemcitabine than the control cell lines. Gemcitabine and to a lesser extent irinotecan inhibited the secretion of the proinflammatory cytokine IL-6 at concentrations of each drug that produced only small decreases in cell viability. This effect was not seen in cells treated with docetaxel or vindesine. Higher doses of gemcitabine and irinotecan caused a surge in IL-6 release and this was not due to release of intracellular stores of IL-6 through lysis of the cells. Conclusions: These results suggest that irinotecan and gemcitabine are not only more likely to be active against mesothelioma than other new chemotherapy agents but may also produce a palliative effect in nonresponders to these agents by decreasing the secretion of IL-6. Received: 2 November 1999 / Accepted: 22 December 1999     

结直肠癌患者血清中IL-17和IL-6的表达及其临床意义

目的:研究结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)患者血清中白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)和IL-6的表达,探讨IL-17和IL-6与CRC发生和发展之间的关系.方法:采用ELISA方法检测56例CRC患者和30例健康志愿者(对照组)血清IL-17和IL-6的变化,分析IL-17和IL-6与CRC患者各临床病理特征之间的关系.结果:56例CRC患者血清IL-17为96.43±21.15 ng/L,IL-6为139.53±27.84 ng/L,均明显高于对照组(IL-17为16.88±5.07 ng/L,IL-6为39.21±7.46 ng/L,P＜0.01);IL-17和IL-6水平的上升与患者的性别和年龄无关(P＞0.05),而与肿瘤的大小、远处转移、Dukes分期及病理组织学分型明显相关(P＜0.01).结论:CRC患者血清中IL-17和IL-6水平随着肿瘤的进展而明显上升,预示IL-17和IL-6直接或间接参与了CRC的发生和发展.     

Increased cytotoxic effects of photodynamic therapy in IL-6 gene transfected cells via enhanced apoptosis

PDT has been reported to induce cancer cell expression of cytokines, such as IL-6 and TNF-alpha, but it has been unclear whether cytokine expression by cancer cells is directly related to the antitumor effect of PDT. We treated Lewis lung carcinoma (LLC) cells with a new photosensitizer, mono-L-aspartyl chlorin e6 (NPe6) and light from a diode laser and found that expression of the mRNA of IL-2, IL-6, and TNF-alpha was increased by NPe6-mediated-PDT 6 hr later. To elucidate the mechanism of the direct anti-tumor effect of cytokine expression, we examined the photosensitivity of cytokine-gene-transfected cells, namely LLC-IL-2, LLC-IL-6, and LLC-TNF-alpha cells, by MTT assay. The IL-6 gene transfected, LLC-IL-6 cells were significantly more sensitive to cytotoxic effects than the parent LLC cells and other cytokine gene-transfected cells. This finding indicates that IL-6 expression modulates cellular sensitivity to PDT and that IL-2 and TNF-alpha expressions does not. In addition, the apoptosis of LLC-IL-6 cells induced by NPe6-PDT was greater than in the other cells as determined by DNA fragmentation and staining of apoptotic nuclei. Because IL-6 has been reported to induce apoptosis by downregulating expression of Bcl-2, we analyzed the expression of apoptosis-related Bcl-2, Bax, and cytochrome C by Western blot analysis. Decreased expression of Bcl-2 and cytochrome C was observed in both LLC cells and LLC-IL-6 cells. Bax protein increased in a time-dependent manner, and the ratio of Bax to Bcl-2 rose markedly after PDT in LLC-IL-6 cells. These results suggest that the increased sensitivity of LLC-IL-6 cells to PDT-induced cytotoxicity results from the high ratio of Bax to Bcl-2 in the IL-6-dependent apoptotic pathway. In conclusion, IL-6 expression plays a role in cellular sensitivity to PDT, and combination of IL-6 and PDT may provide a new strategy for cancer treatment.