尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死44例疗效分析

目的:观察尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为2组,尤瑞克林治疗组44例,对照组44例。通过神经功能缺损评分变化判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况及不良反应。结果:尤瑞克林治疗组有效率为86.36%,对照组有效率为72.72%,治疗组有效率显著高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组均未发现持续的不良反应。结论:尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和尤瑞克林观察组,对照组给予常规的基础治疗,观察组在常规基础治疗的同时,加用尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程为14d,观察两组患者在治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活活动能力(ADL评分),并比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者的NIHSS和ADL评分均有所改善,尤瑞克林观察组的改善程度显著大于对照组(P0.01);尤瑞克林组和对照组的治疗总有效率分别为87.5%和77.5%,两者差异无统计学意义(P0.05),但尤瑞克林组的治疗效果显著优于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林配合基础治疗能更有效的治疗急性脑梗死。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法 112例急性脑梗死患者随机分为2组,尤瑞克林治疗组56例,对照组56例。通过神经功能缺损评分判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况。结果尤瑞克林治疗组有效率为89.29%,对照组有效率为71.43%,治疗14 d后尤瑞克林治疗组有效率显著高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。2组均未发现严重的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗进展脑梗死的疗效及安全性观察

目的讨论尤瑞克林治疗进展脑梗死的安全性及疗效。方法将我院2010年1月-2012年1月128例脑梗死患者随机分为两组各64例,对照组给予舒血宁常规治疗,观察组在此基础上给予尤瑞克林治疗,对两组患者进行残障评分（MRS）以及神经功能缺损程度（即NHISS）评分,均随访90d。结果两组患者在治疗前后其MRS以及NHISS评分均出现了明显的变化,差异有统计学意义;观察组疗效、MRS及NHISS均优于对照组,组间差异有统计学意义。结论尤瑞克林可以改善进展脑梗死患者已经缺损的神经功能,减少残疾几率,提高患者的生活质量,同时,该药物还具有较高的安全性,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响。方法选取三门峡市陕州区人民医院2017年3月至2018年6月收治的73例急性脑梗死患者,按治疗方法分为对照组(36例)与观察组(37例)。对照组接受尤瑞克林治疗,观察组于对照组基础上接受丹参川芎嗪注射液治疗,观察比较两组不良反应及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量(WHOQOL-100)评分。结果两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,且观察组NIHSS评分均较对照组低(均P<0.05);治疗后两组WHOQOL-100评分均较治疗前升高,且观察组治疗后WHOQOL-100评分较对照组高(均P<0.05);观察组不良反应发生率(2.70%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性脑梗死患者采取丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗,能提高其神经功能和生活质量。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性观察

目的:探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法:选取108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组给予依达拉奉治疗,观察组给予依达拉奉联合尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效、治疗前后NIHSS、ADL评分、血管内皮细胞功能。结果:观察组治疗后临床疗效总有效率较对照组显著性提高(P<0.05),治疗前两组NIHSS、ADL评分、NO、VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NIHSS评分较对照组下降更显著,ADL评分、NO、VEGF水平上升更显著(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论:依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,修复神经功能,提高日常生活能力,显著升高机体NO、VEGF水平,改善脑组织的血供,减轻脑组织损害,值得推广。     

阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的探讨阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响。方法选取2014年4月至2016年4月巩义市人民医院收治的102例急性脑梗死患者,随机数表法分为观察组和对照组,各51例,对照组予以阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上予以尤瑞克林治疗,疗程均为30 d。比较两组神经功能缺损(NIHSS)评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗7、30 d后观察组NIHSS评分较对照组低,生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗脑梗死患者神经功能恢复效果明显,可提升生活质量,且安全性高。     

羟乙基淀粉联合尤瑞克林对分水岭脑梗死患者NIHSS 评分及生活质量的影响

目的:探讨羟乙基淀粉联合尤瑞克林在分水岭脑梗死患者中的应用效果。方法:选取我院分水岭脑梗死患者79例,按照随机数字表法分组,对照组39例采用尤瑞克林治疗,观察组40例给予尤瑞克林+羟乙基淀粉治疗,观察比较两组治疗前、后神经功能缺损程度(NIHSS)评分及生活质量(SS-QOL)评分变化情况,并统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组治疗14d后NIHSS评分低于对照组(P<0.05),SS-QOL评分高于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合羟乙基淀粉有助于改善分水岭脑梗死患者神经功能及生活质量,且安全性高。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法进展性脑梗死患者56例随机分为观察组和对照组两组,在给予常规治疗同时,对照组28例给予口服氯吡格雷,观察组28例给予应用尤瑞克林联合氯吡格雷,均于治疗前后14d评价神经功能。结果观察组治疗14d后临床疗效评定总有效率96．43％,明显优于对照组75．00％。观察组神经功能缺损评分与对照组比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死疗效较好。     

奥扎格雷钠、尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的临床价值分析

目的:探讨奥扎格雷钠、尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的临床价值分析。方法:将2015年11月-2016年11月在我院神经内科治疗的90例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组单用奥扎格雷钠治疗,观察组采用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗,比较两组患者的治疗效果、神经功能。结果:观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的75.56%,两组间差异显著(P0.05);观察组治疗14d、28dNIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠、尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的临床效果显著,改善缺血区血液循环,促进神经功能的修复,具有积极的临床意义。     

组织型纤溶酶原激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨组织型纤溶酶激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析该院收治的60例急性脑梗死患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者采用阿司匹林、依达拉奉、他汀类药物等常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上加用尤瑞克林,治疗组在对照组的基础上加用组织型纤溶酶原激活物rtPA静脉溶栓后使用尤瑞克林治疗14 d,比较两组患者的神经功能缺失评分(NIHSS)和日常生活活动能力评分(ADL)以及两组患者的不良反应情况。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分和ADL评分均无显著性差异,治疗后,治疗组NIHSS评分降低程度明显高于对照组(P<0.05),ADL评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组总不良反应发生率为13.33%,对照组的总不良反应发生率为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用组织型纤溶酶原激活物联合尤瑞克林治疗急性脑梗死能显著改善神经功能缺失,提高日常生活活动能力,不良反应发生率稍高,但无严重致死发生。     

尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择急性脑梗死病例64例,随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予改善循环、抗血小板、降脂等常规处理.治疗组在对照组的基础上,加用尤瑞克林0.5p n a,日1次,连用15天,观察两组症状、生活能力状态、疗效等情况.结果 治疗组的总有效率及神经功能缺损程度均优于对照组.结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效满意.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床效果观察

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将108例进展性脑梗死患者随机分为两组,各54例。两组均给予常规综合治疗,观察组在此基础上加用尤瑞克林联合依达拉奉治疗。疗程均为2周,对比两组临床疗效及神经功能缺损程度（NIHSS）。结果观察组总有效率为92.6%,高于对照组的74.1%（P〈0.01）;两组治疗前NIHSS评分接近,治疗后NIHSS评分均有不同程度降低,观察组降低幅度大于对照组（P〈0.01）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死效果显著,可有效降低患者NIHSS评分。     

尤瑞克林治疗30例急性脑梗死的疗效观察

目的 观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择60例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者均给予改善微循环、积极控制危险因素等常规治疗,治疗组在急性脑梗死发病6～48h之间加用尤瑞克林治疗,对照组给予常规治疗,结果治疗组总有效率70%,对照组总有效率26.7%;治疗组评分减分幅度较对照组有明显改善,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死能改善神经功能,是治疗急性脑梗死的有效措施之一.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法:选择急性脑梗死患者106例,随机分成治疗组(56例)和对照组(50例)。对照组患者给予脱水、拜阿司匹林、阿托伐他汀钙片、依达拉奉、丹参多酚酸盐等基础治疗;治疗组患者在对照组基础上加用尤瑞克林治疗。比较两组患者的疗效及安全性。结果:治疗组患者的神经功能缺失评分、残障水平评分均低于对照组;总有效率高于对照组;不良反应发生率为5.4%。结论:在基础治疗的基础上,采用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的疗效优于单纯基础治疗。     

小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死及对血液流变学与神经功能的影响

目的:探究进展性脑梗死采取小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗对血液流变学及神经功能的影响。方法:选取2016年3月—2018年8月在我院治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上加用小牛血清去蛋白,比较两组治疗前后血液流变学及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积较对照组低(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将小牛血清去蛋白与尤瑞克林联合用于进展性脑梗死的治疗,可促进血液流变学改善,减轻神经功能,提高临床疗效。     

罂粟碱注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的效果分析

目的：探讨罂粟碱注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年急性脑梗死患者的效果。方法：选取2020年3月—2021年3月本院收治的92例老年急性脑梗死患者作为治疗对象，采用随机法将其分为观察组、对照组，每组46例。对照组以尤瑞克林治疗，观察组采用罂粟碱注射液联合注射用尤瑞克林治疗。比较两组患者的临床疗效、脑部血流动力学、脑损伤标志物、预后评分、治疗安全性等指标。结果：观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%(P<0.05)。治疗后观察组患者的大脑中动脉血流峰值速度(Vp)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)高于对照组，阻力指数(RI)低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的脑损伤标志物包括内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、磷脂转移蛋白因子(PLTP)、血小板膜蛋白-140(GMP-140)均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组，日常生活能力量表(ADL)评分、Fugl-Meyer运动功能(FMA)评分均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论：罂粟碱...     

尤瑞克林治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨尤瑞克林治疗分水岭脑梗死（watershed infarction,WSI）的临床疗效。方法：72例分水岭脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组36例,根据卒中治疗指南,两组均给予常规基础治疗,治疗组在此基础上联合应用尤瑞克林,根据美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力（BI）分析临床疗效。结果：治疗前两组NIHSS及BI评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗14d后,两组患者的NIHSS评分分别与本组治疗前比较均降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的BI评分分别与本组治疗前比较均提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;尤瑞克林治疗组的NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的BI评分较对照组明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗组与对照组都能够改善分水岭脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活活动能力,治疗组改善分水岭脑梗死患者的神经功能缺损及日常生活活动能力的作用更加显著,临床效果好,值得推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）,在对症治疗基础上,治疗组及对照组分别采用尤瑞克林和疏血通治疗,评定治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）、残障评分（mRS）,并随访3个月的残障评分（mRS）。结果尤瑞克林治疗后脑梗死患者的NIHSS和mRS较治疗前均显著降低（P〈0.05）,且治疗后与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,血压无明显波动（P〉0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。