ELISA检测中全自动加样引起拖带污染现象的原因分析及对策

目的探讨ELISA检测中全自动加样引起拖带污染现象的原因及采取的对应措施。方法分别使用初检试剂检测初检标本,复检试剂检测复检标本,根据检测试剂说明书的要求,在STAR全自动样本处理系统控制微机上编辑初检、复检2个加样程序。2008年以前使用永久性钢针,加样过程中加样探针需冲洗后反复使用;2009年以后全部使用一次性加样探针,设定程序也相应取消了洗涤环节。当结果判读时发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时,即怀疑是由拖带污染引起的假阳性。首先进行同一检测项目初、复检结果比对,然后重新取1份血袋导管标本,连同初、复检标本,分别用2种试剂进行3孔复试,从而判断是否为强阳性引起的拖带污染现象。结果以HIV检测为例,2008年10月至2008年12月的6142份血液标本检测中共出现2例拖带污染现象,而2009年1月至2011年4月共68073份血液标本检测中未发现1例拖带污染现象。结论使用一次性加样探针可有效避免拖带污染现象的发生。同时根据不同厂家试剂的实际情况,设置科学合理的加样参数;对仪器设备定期进行维护、校准和持续监控管理以及对血液标本进行全程质量控制等综合整治措施,可更好地发挥全自动检测设备的优势,进一步提高检测结果的准确性及血液使用的安全性。     

酶标仪在加样仪中比对、性能确认的运用

目的建立全自动加样仪仪器的比对、性能确认的可靠、简易方法。方法利用酶标仪比色方法对全自动加样仪进行仪器的比对、性能确认,以期对全自动加样仪状态进行定期或时时监控,以避免加样过程的漏加而引起非试剂因素的漏检。结果不同的全自动加样仪不同加样量的吸光度均值经过调液体曲线校正后,加样仪1与加样仪2加样结果较为接近。结论避免酶联检测中因仪器因素所引发的漏检,提高设备运行效率,减少非预期的风险。     

ELISA检测中全自动加样引起拖带假阳性现象的对策分析

随着全自动加样设备在血液筛查中的广泛应用,其加样过程导致的拖带现象已引起高度关注。笔者在进行血液标本加样检测过程中,发现抗体强阳性标本,引起拖带现象(以抗-HIV为例)进行统计分析,现报告如下。1材料与方法1.1血清标本均来自我站街头无偿献血者。     

微量加样器的一般使用原则和注意事项

微链加样器在某些实验中（如酶实验）是必不可少的设备之，其正确使用和准确加样，对实验结果有直接影响，这一点在实际工作中很少引起重视，下面就微量加样器的一般使用原则和注意事项作全部介绍。     

加样操作时差对ELISA检测的影响

目的:观察加样操作时差对ELISA检测的影响.方法:择取在我院接受诊疗或者是进行体检的且于2014年4月～2015年4月入院的人员66例,共66份血清标本,以检测的方式分为A组与B组,先使用手工稀释血清样本,再加样,完成之后,进行稀释并加样的试验操作(A组),另一组则在稀释与加样完成之后,间歇20s进行下一个样本方式的加样(B组).观察两种加样方法检测样本光密度(OD值)、(CV值)变化.结果:A组加样时间明显短于B组,OD值明显高于B组(t=8.855～39.617,P＜0.05);阴性、Ing孔间变化系数(CV)明显高于B组(t=23.7894～28.413,P＜0.05);两组中值、高值CV比较,差异无统计学意义(t=0.058～0.946,P＞0.05).结论:血清样本加入后即加入酶表抗体(加样时间短)可有效避免加样时差影响检测结果,为临床诊疗提供可靠的数据.     

不同加样方式对抗-HCV ELISA检测结果的影响

目的探讨不同加样方式对抗-HCV检测结果的影响。方法采用加样时混合与未混合两种方式对抗-HCV阴性标本及0.5NCU/ml的弱阳性质控品进行检测,观察检测结果的差异。结果不同加样方式对阴性检测结果无影响,而对弱阳性质控品检测结果差异显著。结论采用加样混合方式检测抗-HCV更有利于弱阳性标本的检出。     

全自动加样仪的应用

<正>随着人们对安全输血问题的日益重视,采供血机构的质量保证工作已成为其关注焦点,全面质量管理的理念使血液的质量保证已不局限于对其最终的检查,而依赖于对生产过程的每一个环节加以控制。自动化设备如全自动加样仪解决了大量标本加样和数据传输的问题,通过实验室管理系统软件与其他检测设备连接,最终与局域网联网,使操作过程标准化、规范化,大大减轻了工作人员的工作强度、降低     

微量加样器加样时三种不同处理方法对血糖测定结果的影响

采用3种不同的处理方法 ,对注射式微量加样器处理后 ,再加待测标本进行测定。结果表明 :使用待测标本冲洗加样器后造成的干扰最小。现将结果报道如下。1材料与方法1 1试剂 :GOP -POD法试剂 ,中科公司生产。1.2仪器 :10～15μl注射式微量加样器 ,上海医用激光仪器厂生产。UV -73     

加样时差对竞争抑制法检测抗-HBc的影响因素探讨

目的：探讨加样时差对ELISA一步法试剂检测抗-HBc结果的影响。方法：选择抗-HBc阴性的标本分为A、B、D3组,选择抗-HBc阳性的标本设为C组。A组标本加入后放置室温不同时间再加入酶标试剂;B组标本加入后放置37℃水浴不同时间再加入酶标试剂;C组先加酶标试剂37℃水浴放置不同时间再加入标本;D组先将标本与酶标试剂混匀后加入放置室温不同时间。结果：A、B组加样方式对抗-HBc检测结果影响明显,且加标本与加酶标试剂的间隔时间越长,反应温度越高,标本的假阳性越多;C组加样方式对抗-HBc检测结果影响明显,且加酶标试剂与加标本的间隔时间越长,标本的假阴性越多;D组加样方式对抗-HBc检测结果无影响。结论：A、B、C3组实验的加样时差导致的不公平竞争可对ELISA一步法检测试剂的结果产生影响,出现抗-HBc假阳性、假阴性增多;D组加样方式可最大限度地减少抗-HBc假阳性和假阴性,保证检验质量。     

全自动加样器阳性拖带现象的分析

目的：通过倍比稀释，确定区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度范围。方法用HAMILTON Microlab AT Plus 2全自动加样器对经倍比稀释的anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）加样，进行ELISA检测，通过对引起阳性拖带现象的强阳性标本临界滴度和不引起阳性拖带的普通阳性标本临界滴度的比较，找到能区别两者的临界滴度范围。结果区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度范围为1：2048~1：4096。结论能够区别anti-HCV强阳性标本和普通阳性标本（不发生阳性拖带）的临界滴度是存在的，并可通过将疑似阳性拖带的标本按照临界滴度倍比稀释后所得结果来快速判断是否是阳性拖带，这在血液检测工作中具有一定的实际意义。     

全自动加样仪作微板反定血型的研究

我站对无偿献血者ABO血型定型的方法是 :正定取自血袋上的小辫血 ,用手工在纸板上做正定血型 ,而反定采用试管中的血浆。作者将RSP全自动加样系统和微板结合起来 ,经过实验探讨出最佳实验条件 ,使ABO反定血型检测由手工转化为半自动化的操作 ,减轻了劳动强度 ,提高了工作效率 ,现报告如下 :1　材料与方法1 1　材料与仪器　RSP全自动加样系统 (瑞士TECAN公司 ) ;T ,S振荡悬浮器 (奥地利Anthos公司 ) ;Labofuge40 0平板离心机 (美国BECKMAN公司 ) ;96孔U型板 (丹麦Nunc公司 ) ;抗 -A、抗 -B单克隆抗血清 (长春生物制品研究所 ) ;…     

加锡果宁抑制荷包牡丹碱在大鼠海马脑片CAl区诱发的痫样放电

在大鼠离体海马脑片标本表面灌流荷包牡丹碱(10μmol·L~(-1)),单脉冲电刺激Schaffer侧支,激活CAl区锥体细胞,给出痫样放电,作者在这种痫样放电模型上研究了加锡果宁对该痫样放电的影响,结果表明,微量推注不同浓度的加锡果宁到脑片CAl区表面,对荷包牡丹碱诱发的CAl区锥体细胞痫样放电呈剂量依赖性抑制,提示加锡果宁可对抗荷包牡丹碱的致痫作用,并讨论了可能机理。     

两种全自动加样机拖带阳性检测结果对比

血站标本的全自动加样和检测提高了检测效率和准确性,降低了经血传播疾病的危险。目前,血站都使用全自动加样机进行血液标本加样,大大减少了劳动强度,避免了手工加样的     

微量加样器吸液嘴湿化前后取样量的结果比较

作者用血清蛋白显色作标化方法对吸液嘴湿化剂后取样量的结果作一比较,并从实验中探讨其偏差程度,现将报告如下。1 材料:微量定量加样器.10μl.20μl.50μl,100μl,200μl,各一支(上海求精生(?)仪器厂产品),正常人混合血清;纯人血清白蛋白标准液(上海生物制品研究所生产)。2 湿化方法:①湿化方法步聚:将吸液嘴套在移液管把吸嘴尖浸入到液面下2—3mm,吸液自离开刻度     

细胞周期蛋白依赖性激酶样5缺乏症相关癫痫治疗药物——加奈索酮

加奈索酮被FDA批准其用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症（CDD）相关的癫痫发作。其作用机制通过对突触和突触外γ-氨基丁酸（GABA）A受体的作用,发挥出抗癫痫活性。临床试验结果表明,与安慰剂相比,加奈索酮显著降低了CDD患者相关癫痫的发作频率,且该药物在患者中具有比较好的安全性和耐受性。本文对其药物代谢动力学、药物有效性、药物安全性及药物相互作用等内容进行总结,旨在为临床用药提供基本参考。     

自动加样快速微孔板法在疑难配血中的应用

目的 在疑难配血中建立一种自动化、快速、准确的供血者标本血型抗原筛查方法.方法 使用自动加样快速微孔板法对188个供血者全血标本进行C、e、M、Fya、Jka抗原检测,同时使用手工试管法进行平行实验;记录并对比上述两种方法筛查总过程使用的时间,筛查出的供者标本数.用微板法和试管法对抗-C、抗-e、抗-M、抗-Fya、抗-Jka试剂进行抗体效价测定.结果 微孔板法、试管法均筛查出相同血型抗原阴性供者,微孔板筛查所需要的总时间较短.效价测定显示微板法灵敏度与手工试管法相同.结论 微孔板法在疑难配血中筛查特定抗原阴性的供者,具有快速、准确的效果.     

探讨罗氏Elecsys(R)2010全自动电化学发光免疫分析仪日常保养对样本检测的影响

摘要目的探讨罗氏Elecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪日常保养对样本检测结果的影响。方法通过对罗氏Elecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪的检测池、孵育池和加(吸)样针的清洗前后，分别连续检测20次混合血清中的TSH浓度，进行统计学分析。结果连续测定20次混合血清中TSH浓度的统计分析结果为：检测池清洗前后的均值χ↑-分别为12．56μIU／ml、12．66μIU／ml，标准偏差SD分别为0．026、0．012，变异系数CV％分别为0．21％、0．09％，显著性检验结果相差显著；孵育池清洗前后均值χ分别为12．64μIU／ml、12．67μIU／ml，标准偏差SD分别为0．021、0．010，变异系数CV％分别为0．16％、0．08％，显著性检验结果相差不显著；加(吸)样针清洗前后的均值χ分别为12．64μIU／ml、12．65μIU／ml，标准偏差SD分别为0．011、0．006，变异系数CV％分别为0．07％、0．05％，显著性检验结果无显著性差异。结论孵育池、加(吸)样针清洗前后样本检测结果的重复性好，无显著性差异，而检测池清洗前后样本检测结果有显著性差异，说明检测部位的日常保养在实际工作中相当重要。     

抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液方法的研究

目的：探索一种加样方法,用于抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液。方法：根据抗生素微生物检定法实验原理,通过对加样误差来源的分析,比较实验生物统计结果,筛选最佳滴加溶液方法。结果与结论：用微量移液器加样,定量270μL（以下称本方法）,其速度快、间隔时间短、加样量准确、减少实验误差,生物检定统计可靠性测验获得较好的结果,是抗生素微生物检定法实验中较好的加样方法。     

激素加激光治疗外阴上皮内非瘤样病变120例分析

目的：探讨激素加氦氖激光治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效。方法：对采用激素加氦氖激光治疗120例外阴上皮内非瘤样病变患者的临床资料进行疗效分析,在治疗6个月后观察其疗效。结果：临床治愈83例（69．2％）,有效32例（26．7％）,无效5例（4．1％）,有效率为95．9％。5例患者在治疗后10个月时再次出现瘙瘁症状,但经激素加氦氖激光治疗后症状完全消失。结论：激素加氦氖激光治疗外阴上皮内非瘤样病变方法简便,疗效显著,无创伤,易为广大患者接受。     

头孢菌素致双硫仑样反应40例临床分析

目的：引起临床医师对头孢菌素导致双硫仑样反应的重视。方法：对协和医院2003年1～6月期间由于使用头孢菌素导致的双硫仑样反应40例进行回顾性分析。结果：①双硫仑样反应可出现于各性别、年龄及原发病的患者。②导致双硫仑样反应的药物见于头孢唑啉、头孢哌酮、头孢哌酮加舒巴坦、拉氧头孢等。③症状有颜面潮红、胸闷、头痛、心悸、恶心呕吐、气促、烦躁、低血压、心绞痛、呼吸困难等。④接触含乙醇制品的途径除饮用各种酒类外还见于反复乙醇皮肤消毒及服用藿香正气水等含乙醇制剂。⑤双硫仑样反应出现于使用头孢菌素的过程中及疗程结束后72 h内。⑥双硫仑样反应出现于饮酒后10～40 min。⑦一般于30 min～12 h内缓解。结论：医护人员应对双硫仑样反应给与足够的重视，尤其是老年人和心血管疾病患者。