重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

重组人干扰素α-2b乳膏治疗带状疱疹和生殖器疱疹

[目的 ]通过干扰素α - 2b乳膏治疗带状疱疹和生殖器疱疹 ,评价该药的临床疗效与安全性。[方法 ]采用随机双盲、平行对照试验。试验组和对照组各 4 0例 ,皮疹处外涂干扰素α - 2b乳膏或安慰剂 ,4次 /d。 [结果 ]生殖器疱疹试验组痊愈率 6 5 % ,有效率 85 % ;对照组痊愈率 2 5 % ,有效率5 0 %。带状疱疹试验组痊愈率 6 0 % ,有效率 85 % ;对照组痊愈率 1 5 % ,有效率 4 5 %。两种疾病的试验组疗效均明显优于对照组 ,统计学分析具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。未见不良反应。 [结论 ]重组人干扰素α - 2b乳膏治疗生殖器疱疹和带状疱疹安全、有效     

α-2b干扰素、阿昔洛韦预防生殖器疱疹复发的疗效观察

目的比较α-2b干扰素、阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法A组予阿昔洛韦200 mg,每日3次口服;B组予α-2b干扰素300万U,每周2次肌肉注射。两组疗程为3个月,随后随访6个月。结果A、B两组在第1、2、3个观察期内的复发率分别为19.6%、71.4%、83.9%和21.7%、18.3%、31.7%,结果显示A、B两组在用药期间第一个观察期复发率差异无显著性意义,在停药后的3个月与6个月内,A组的复发率明显高于B组。结论-α2b干扰素预防RGH复发的疗效优于阿昔洛韦。     

重组人α—2b干扰素软膏治疗生殖器疱疹临床研究

为了评价重组人 α－２ｂ干扰素软膏对生殖器疱疹的疗效，用随机对照的方法对其进行了临床研究，结果证明该药治疗生殖器疱疹能缩短完全脱痂时间（平均１４２．２２±６５．８７小时，对照组１６８．００ ± ５５．０６小时），提高 ６天内痊愈率（平均为 ７８．５７％，对照组３３．３３％，Ｐ＜０．０５），且耐受性好。     

重组人干扰素α-1b联合泛昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(IFNα-1b)联合泛昔洛韦治疗初发或复发性生殖器疙疹的疗效及安全性.方法 63例初发或复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组(32例)和对照组(31例).对照组采用泛昔洛韦治疗,治疗组采用重组人IFNα-1b联合泛昔洛韦治疗.治疗3个月后评价临床疗效.结果 治疗组止疱时间、水疱完全消失时间、开始结痴时间、完全脱痴时间、痊愈时间等临床观察指标显著低于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效有效率为96.9%,显著高于对照组(64.5%),相比较有显著性差异(P<0.05);两组均未见严重不良反应.结论 重组人IFNα-1b联合泛昔洛韦治疗生殖器疱疹是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.     

α-2b干扰素治疗复发性生殖器疱疹81例疗效观察

目的探讨α-2b干扰素治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法采用随机对照临床实验,比较α-2b干扰素在复发性生殖器疱疹中的作用和疗效。结果81例复发性生殖器疱疹患者中复发次数明显减少。结论α-2b干扰素在复发性生殖器疱疹治疗中可以降低复发次数,促进皮损愈合。     

重组人干扰素α-2b对复发性生殖器疱疹患者细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b对复发性生殖器疱疹患者细胞免疫功能的影响及疗效观察。方法选择45例门诊RGH患者（治疗组）予以重组人干扰素仪α-2b 300万U肌肉注射,隔天1次,连用15次。观察治疗前和治疗3个月后外周血T淋巴细胞亚群的变化,同时进行临床疗效观察,并选择我院体检中心健康的体检者30例作为对照组。结果治疗组患者治疗前外周血CD4^和CD^/CD8^比值较对照组明显减少,CD8^较对照组明显增加（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后3个月,患者外周血CD4＾和CD4＾／CD8＾比值较治疗前明显增加,CD8＾较治疗前明显减少（P〈0．05）。治疗组患者治疗后3个月的平均复发频率较治疗前3个月明显减少（P〈0．01）,皮损平均愈合时间较治疗前3个月明显缩短（P〈0．01）,且生存质量的生理、心理、社会和环境4个领域的评分较治疗前3个月明显增加（P〈0．05）。结论重组人干扰素仅α－2b治疗RGH的疗效确切,能明显减少RGH的复发率,促进皮损的修复,提高生存质量,其作用机制与纠正外周血CD4＾/7CD8^平衡失调,增强机体的细胞免疫功能有关。     

重组人干扰素α-2b凝胶防止尖锐湿疣复发疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶局部治疗尖锐湿疣阻止其复发的疗效观察。方法将51例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组25例予常规CO2激光治疗,治疗组26例在CO2激光治疗基础上予重组人干扰素α-2b凝胶病灶部位给药。结果治疗组痊愈24例（92.31%）,复发3例（11.54%）,对照组痊愈16例（64.00%）,复发9例（36.00%）,两组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组复发率比较有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶局部用药能有效降低尖锐湿疣的复发率。     

泛昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗生殖器疱疹的护理

生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒Ⅱ（HSVⅡ）感染引起的一种侵犯生殖器部位皮肤和黏膜的具有炎症性复发性的传播疾病。我院应用泛昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶（商用名“尤靖安”合肥兆峰科大药业有限公司生产）治疗生殖器疱疹,取得满意疗效,现将治疗护理结果报道如下。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的 观察重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷扶)对特定年龄段小儿疱疹性咽峡炎的炎症指标及血生化指标的影响及临床疗效、安全性。方法 本研究为前瞻性临床试验,预先制定随机化分组方法及各分组的治疗方案。按入院时间自2016年6月开始入组第1例至2018年10月完成试验方案,实际入组患儿120例,按治疗方案分为干预组及对照组,每组各60例。两组患儿均给予相应的基础治疗,包括按需饮食、多饮水、补充营养,加强口腔护理等治疗;对照组患儿除基础治疗外应用利巴韦林按适当频次喷雾双侧扁桃体及咽后壁,干预组患儿除基础治疗外应用捷扶按方案制定的频次喷雾同前咽部病灶处。记录两组疱疹性咽峡炎患儿治疗期间的体温、咽峡部疱疹及其破损后口腔黏膜情况、饮食食欲情况及最终住院时间;并在治疗前后分别检测血常规中WBC、C-反应蛋白及肝肾功、心肌酶等情况。并记录患儿治疗期间的不良反应或并发症等情况。结果 所入组120例疱疹性咽峡炎患儿均按方案完成试验,无脱落、退出;干预组患儿体温恢复正常、咽部疱疹消退、口腔黏膜愈合及食欲基本恢复时间分别为(24.53±20.84)小时、(3.87±0.62)天、(3.77±0.79)天、(3.12...     

重组人α-2b干扰素凝胶联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效

目的 :联合电灼观察外用重组人α 2b干扰素凝胶对治疗及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法 :将入选病例分为两组 ,观察组予电灼加局部外用重组人α 2b干扰素凝胶治疗 ,对照组予单纯电灼治疗 ,两组病例于治疗后第 1、2、3月复诊 ,记录复发情况。结果 :观察组与对照组 3个月复发率分别为 35 .6 %、6 2 .5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :联合电灼局部外用重组人α 2b干扰素凝胶能够有效地降低尖锐湿疣的复发。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP治疗宫颈上皮内瘤变的疗效分析

目的:观察宫颈上皮内瘤变(CIN)患者LEEP刀术后加用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊治疗的疗效。方法:136例病例随机分为两组,对照组75例,治疗组61例。两组患者在月经干净后3-7 d内行LEEP手术,治疗组患者在LEEP术后于宫颈管创面放置重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊。对照组未放置任何药物。观察两组患者宫颈创面愈合时间、术后并发症的发生情况及HPV持续感染率。结果:两组患者宫颈创面愈合时间、并发症发生情况比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);HPV持续存在率有显著性差异(P<0.01)。结论:LEEP术后使用重组人干扰素-α2b阴道泡腾胶囊,HPV持续存在率显著降低,宫颈创面愈合时间缩短,术后创面肉芽增生等并发症明显减少,临床效果好,值得推广。     

Clinical Efficacy of Oral Ganciclovir for Prophylaxis and Treatment of Recurrent Herpes Simplex Keratitis

Background:Herpes simplex keratitis (HSK) caused by herpes simplex virus 1 (HSV-1),which has high recurrent rate and incidence of severe vision loss,is the leading cause of infectious blindness in the ...     

小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎疗效分析

目的：分析小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法方便选取2015年4—10月期间收治的60例流行性腮腺炎患者,排除已经存在并发症的流行性腮腺炎患者。将所有患者随机分为两组,各30例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b治疗,分析比较两组治疗有效率、并发症发生率及治疗情况。结果观察组治疗有效率为100.00%,显著高于对照组76.67%,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者退热时间及腮腺消肿时间均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者并发症发生率为3.33%,明显低于对照组30.00%,P<0.05,差异有统计学意义。结论小剂量重组人干扰素α-1b在治疗流行性腮腺炎中效果显著,可有效阻止病毒的扩散,在短时间内使患者临床症状得到缓解,治疗安全性高,在临床应用中值得推广使用。     

重组人α-2b干扰素泡腾片制备工艺的研究

以重组人α-2b干扰素的活性为指标，设计泡腾片处方及制备工艺。结果表明本法制备工艺简单，质量稳定。     

重组人干扰素α-1 b治疗小儿呼吸道病毒感染的疗效及其对凝血功能的影响

目的探讨重组人干扰素α-1 b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的疗效及其对凝血功能的影响。方法以100例呼吸道病毒感染患儿为对象,分为对照组与观察组。比较两组治疗疗效。结果观察组总有效率为90.00%(45/50),高于对照组74.00%(37/50)(P<0.05)。观察组患者发热、咳嗽、喘憋、啰音消失时间均较对照组快(P<0.05)。观察组活化部分凝血酶原时间(a PTT)、凝血酶原时间(PT)水平均高于对照组,肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率与对照组比较:6.00%(3/50)vs 12.00(6/50)(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1 b用于小儿呼吸道病毒感染的效果较好,可快速缓解患儿症状,改善患儿凝血状态。     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察

目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化吸入治疗婴儿病毒性肺炎具有疗效肯定、见效快、副作用小、疗程短等特点,宜临床推广使用。