曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组30例,予口服曲美他嗪、消酸甘油、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组30例,予口服硝酸甘油、倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为12周。观察两组用药前后心绞痛发作频率、心电图ST-T改变、心功能及血压、心率的变化。结果:观察组与对照组均能减少心绞痛发作,心电图及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

曲美他嗪(万爽力)是一种新型抗心绞痛药物，通过改善心脏能量代谢及抗炎抗缺血等作用，已越来越多地应用于心绞痛的治疗。笔者采用该药治疗心绞痛患者30例取得较好疗效，现报道如下。     

曲美他嗪治疗心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗心绞痛的临床疗效。方法将80例心绞痛患者随机分成两组,对照组40例采用阿司匹林、倍他乐克、硝酸甘油、普伐他汀等常规治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用曲美他嗪。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者发作频率及持续时间均有明显减少,但与对照组（P〈0．05）相比,治疗组（P〈0．01）效果更为显著。结论曲美他嗪对心绞痛患者有较好的临床疗效,值得临床推广使用。     

通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察通痹强心汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取102 例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为2 组,每组51 例。对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组基础上给予通痹强心汤治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效、心绞痛发作情况和血脂指标。结果：观察组总有效率94.12%,高于对照组80.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作次数均较治疗前减少,且观察组少于对照组（P＜0.05）;心绞痛持续时间均较治疗前缩短,且观察组短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG） 水平均较治疗前降低,且观察组TC、TG、LDL-L 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平均较治疗前升高,且观察组HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：对冠心病心绞痛患者采用通痹强心汤联合曲美他嗪治疗能够减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,改善血脂水平。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组在常规处理及使用曲美他嗪20mg.tid的基础上,选用血府逐瘀汤150ml早中晚各1次口服.结果:治疗组总有效率为91.57％,高于对照组78,6％.结论:血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛30例

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组加用丹红注射液和曲美他嗪,疗程均为4周;比较两组疗效及血脂变化。结果治疗组临床症状改善总有效率96.7%,明显高于对照组之80.0%;两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,而治疗组作用更为明显。结论丹红注射液联合曲美他嗪能缓解冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,具有改善心电图及血脂的作用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛40例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选取80例稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均有改善,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.5%,对照组为15.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效确切,值得临床推广。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛30例疗效观察

笔者自2008年9月-2008年12月应用丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛取得较好的临床疗效，现报道如下。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀与治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:自2009年1月至2011年1月,对来我院就诊的90例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上,每日睡前口服20mg辛伐他汀钠,每日3次服用20mg曲美他嗪,对照组仅作常规治疗,疗程为2月,治疗结束后对比两组临床疗效。结果:经过治疗后,治疗组总有效率(97.8%)明显高于对照组(71.1%),治疗组心绞痛发作时间及次数明显少于对照组,治疗组患者WBC、CRP、HDL-C、LDL-C及TC值跟对照组相比明显得到改善,治疗组临床疗效明显优于对照组,数据差异有统计学意义。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定心绞痛,疗效显著,值得应用推广。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛83例临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：选择同期入院的165例UAP患者,随机分为对照组和治疗组。其中对照组82例,口服阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、单硝酸异山梨酯缓释片、瑞舒伐他汀钙片、β受体阻滞剂、皮下注射低分子肝素钙5000u（2/日,连用7天）、静滴硝酸甘油。治疗组83例,在对照组所用药的基础上。加服曲美他嗪60mg/d,分3次于餐前温水送服,疗程均为4周。结果：观察4周后总有效率：治疗组为89.16%,对照组为71.95%（P﹤0.01）治疗组较对照组有明显疗效。结论曲美他嗪治疗UAP能有效地控制心绞痛发作,有良好的抗心肌缺血作用。     

益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将98例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组各49例。研究组给予益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗。疗程均为2周,治疗结束后,观察2组临床疗效、心绞痛症状改善情况,检测2组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、D-二聚体（D-D）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）水平。结果：治疗后,研究组总有效率为97.96%,对照组为85.71%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清TG、TC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组TG、TC水平均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组D-D、hs-CRP、Fib水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组D-D、hs-CRP、Fib水平均低于对照组（P<0.05）。结论：益心舒颗粒联合...     

曲美他嗪治疗心力衰竭合并心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将179例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予常规治疗,异山梨酯（消心痛）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂（βRB）、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂。治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪片20mg,3次/日,坚持服3个月。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率86.67%,优于对照组70.79%;心电图疗效有效率83.33%,优于对照组69.66%。两组治疗前后心功能左室射血分数（LVEF）、6min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论曲美他嗪片可缓解心绞痛,并改善心功能,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛64例临床疗效分析

目的:分析曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法:符合WTO冠心病SA的诊断标准的患者128例,随机分为曲美他嗪治疗组和对照组各64例。对照组常规应用硝酸醋类药物、血小板抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂和(或)β受体阻滞剂;治疗组在对照组的用药基础上,联合应用曲美他嗪20mg,tid,连续8周。比较两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量等观察指标。结果:治疗组较对照组每周舌下含化硝酸甘油用量明显减少;在运动耐量参数的比较方面,治疗组与对照组运动总时间延长,运动总作功增加,运动至ST段压低1mV的时间延长,运动后ST段压低的最大幅度减少,均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心率、收缩压、舒张压、心肌耗氧量等均无统计学差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪与其它抗心绞痛药物联合应用能显著改善心绞痛患者的治疗效果。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

葛根素注射液与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察葛根素注射液与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法140例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组72例,对照纽68例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、8受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。兄疗组在常规治疗基础上应用葛根素注射液500mg静脉输注．每日1次;曲美他嗪片每次20mg,每日3次口服,连用14d。结果心电图疗效,治疗组总有效率为95．8％,对照组为70．6％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。心绞痛疗效,治疗组总有效率为93．1％,对照组为64．7％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素注射液联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作。     

丹红注射液与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法120倒不稳定型心绞痛病人随机分为治疗纽（60例）与对照组（60例）。对照纽给予硝酸酯类药物、阿司匹林、B受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用丹红注射液30mL静脉输注,每日1次;曲美他嗪片每次20mg,每日3次口服,连用i4d。结果心电图疗效,治疗组总有效率为95．0％,对照组为73．3％;心绞痛疗效,治疗组总有效率为93．3％,对照组为66．7％。两组比较均有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原水平皆明显下降,但治疗组下降更为明显（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便。