动态观察中医药对28例HIV/AIDS的临床疗效

目的:探讨康爱保生丸、扶正抗毒丸2种中药制剂对HIV/AIDS患者的临床疗效.方法:通过对本院正在进行纯中药治疗满1年的28位患者进行动态观察,以治疗前、治疗后3、6、9、12个月,5个时间点段的临床症状体征、血尿常规、肝肾功计数调查进行观察综合分析.结果:中医药对发热、乏力、气短、咳嗽、纳呆、腹泻、皮疹等症状有明显疗效.大部分患者计数得以升高和保持稳定,只有少部分患者计数降低.结论:中医药治疗对改善患者临床症状、体征、稳定细胞,增强患者免疫功能,具有显著疗效,并且随着治疗时间的延长疗效更明显,从而大大提高了患者生存质量;中医药治疗安全可靠.     

中医药治疗HIV/AIDS动物实验研究进展及探讨

研究HIV/AIDS动物适宜模型的建立及近年来中医药治疗HIV/AIDS在动物实验研究方面的进展,结合中药治疗艾滋病临床实践,HIV/AIDS的病种特性,中医基本理论特色,探讨中医药治疗HIV/AIDS动物模型建立及药效筛选研究的可行性和挑战,为开发治疗艾滋病中药新药的实验研究提供思路和尝试。     

中医药防治HIV/AIDS 研究现状与展望

阐述国内对HIV/AIDS 中医证候及中医药治疗方面的研究现状;简介新疆地区开展HIV/AIDS中医证候分布规律研究及中医药治疗研究的成果;总结目前我国中医药防治HIV/AIDS 研究中存在的问题,并对此提出展望性意见。     

平艾合剂治疗41例HIV/AIDS 患者临床观察

目的：观察平艾合剂干预对HIV/AIDS 患者的临床疗效,阐明中药应用于艾滋病治疗的特点。方法：选择符合纳入标准的41 例HIV/AIDS 患者,给予相应的平艾合剂方治疗,3 个月为1 疗程,治疗2个疗程。观察HIV/AIDS 患者治疗前后临床症状、体征及CD4+T 淋巴细胞的变化,采用SPSS 软件进行统计分析。结果：患者治疗后总积分（主要、次要症状及主要体征积分之和）较疗前明显降低（P<0.01）。自汗、盗汗、脱发等症状的单独积分较治疗前明显降低（P<0.05）,其它症状、体征指标变化无统计学意义;Karnovsky Score 在治疗6 个月时与治疗前相比无显著性差异。结论：平艾合剂治疗艾滋病的疗效确切,可改善患者临床症状,并服用安全。     

再谈中医药防治HIV/AIDS的特色与优势

艾滋病作为一种新发传染病,祖国医籍中没有明确的记载,医家们根据其临床表现、发病特点归属于中医"瘟疫"、"伏气温病"、"虚劳"的范畴,并对艾滋病的中医病因病机、证候分布及演变规律、临床干预、诊疗方案进行了大量的研究,取得了一定的成果。随着中医药防治艾滋病基础和临床研究的不断深入,针对其中医病因病机复杂性、临床表现的特殊性、证候分布多样性的特点,更加凸显中医"治未病"的早期干预、"个体化"的辨证论治、"易感性"的体质学说、"全身性"的整体观念的特色和优势,通过对艾滋病中医基础研究评述,运用中医传统理论从以上4个方面探讨中医药防治艾滋病的特色和优势,为更好发挥中医药在艾滋病防治中的作用提供理论指导。     

HARRT联合中医药治疗对36例HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律的分析研究

目的:探讨HARRT联合中医药治疗对HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律.方法:总结在我省HARRT联合中医药治疗的HIV/AIDS满2年并有完整血常规资料的患者,分析中西医结合治疗对其血常规影响及变化规律.结果:对入组时即已开展HAART联合中药治疗的370例患者中满2年,且血常规资料完整的36例患者治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比,除血红蛋白显著上升外,其余各项安全性指标治疗后第12个月、第24个月与治疗前相比无显著变化.结论:HIV/AIDS患者存在免疫功能低下,HARRT联合中医药治疗对其血常规影响及变化有一定特点,中医药治疗可增强HARRT疗效,表现在血常规的指标上可提高患者的血红蛋白水平,明显改善患者的症状及体征,提高了患者的生存质量.     

中医药治疗两种途径感染HIV／AIDS患者临床研究进展

艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征（Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS）,是由人类感染免疫缺陷病毒（HIV）引起的难治性重大传染病。一旦感染了HIV,将导致CD4＋细胞的大量死亡和功能丧失,继而使机体出现慢性进行性的免疫功能缺陷,终因并发机会性感染和肿瘤致死。主要传播途经为血液传播、性传播和母婴传播。其核心是通过性传播和血液传播。     

中医药治疗33例HIV/AIDS患者HIV病毒载量变化临床观察

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒( Human Immundeficiency Virus,HIV)感染引起的一种慢性传染病.HIV通过不断攻击和破坏人体的免疫系统,造成机体降低或丧失了复制免疫细胞的机会和能力,机体抵抗能力逐渐下降,最终导致各种复合感染而死亡.因此,杀灭或抑制艾滋病病毒,阻止病毒的复制与转录,同时,促使艾滋病病人免疫功能的恢复和重建,是治疗艾滋病的关键和核心.     

HIV／AIDS患者依从性与疗效探讨

目的：HIV／AIDS患者有效的治疗,对增加患者的依从性探讨。方法：本文通过对自2010年8月～2012年12月收治的109例HIV／AIDS患者扶正抗毒丸组、康爱保生丸组、扶正抗毒丸合康爱保生丸组及中西医结合组的疗程统计观察。结果：通过中医药的辩证施治,可以使患者的临床症状得到有效改善,愿配合治疗。结论：有效的治疗,对患者治疗的依从性有积极的意义。     

中医药与HIV/AIDS感染中的穿孔素研究进展

穿孔素（perforin）属于成孔蛋白（pore-forming protein）,储存于细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和自然杀伤（NK）细胞颗粒中,是一种具有细胞毒作用的效应分子,生理情况下机体含量极微.穿孔素有很强的溶胞活性,在PH中性且Ca2＋存在的情况下,单体形式的穿孔素能在靶细胞膜上形成平均内径16nm的穿膜管状结构,使Na＋、水分进入靶细胞内,K＋及大分子物质（如蛋白质）从靶细胞内流出,改变靶细胞渗透压,将其溶解破坏.穿孔素也可协同作用于杀伤颗粒内的颗粒酶A、B,引起靶细胞凋亡[1].穿孔素是细胞免疫的主要效应分子之一,在体内有广泛的生物学作用.     

中医药综合干预对老年HIV/AIDS患者病死率的影响

目的 观察中医药辅助治疗对老年HIV/AIDS患者病死率的影响。 方法 以河南某农村地区2004年纳入中医药救治项目的HIV/AIDS患者为中医药治疗组,同村未纳入中医药救治项目老年HIV/AIDS患者为非中医药治疗组,通过“中医药治疗艾滋病数据库”和“艾滋病综合防治数据信息系统”收集研究对象的相关信息,应用Cox比例风险模型分析影响老年HIV/AIDS患者死亡的因素。 结果 436例HIV/AIDS患者,其中中医药治疗组204例,艾滋病相关死亡70例,8年累计病死率为37.74%;非中医药治疗组232例,艾滋病相关死亡111例,8年累计病死率为48.34%,高于中医药治疗组（ χ 2=5．136, P <0.05）。Cox比例风险模型分析,单因素分析结果显示,非中医药治疗组患者的死亡风险是中医药治疗组的1.41倍（ P <0.05）;多因素分析结果显示,非中医药治疗组患者的死亡风险是中医药治疗组的1.44倍（ P <0.05）;此外性别和婚况对HIV/AIDS患者的病死率亦有影响。 结论 中医药治疗有助于降低老年HIV/AIDS患者的病死率,有待于前瞻性研究给予客观评估。     

以CD4+T淋巴细胞为依据探索云南省红河州中医药治疗HIV/AIDS人群的最佳时机

目的:通过分析中医药治疗的HIV /AIDS患者的疗效及其影响因素,探索中医药治疗HIV/AIDS的最佳CD4+T淋巴细胞水平,以此为依据,提供在国内或更为广泛的地区开展相应治疗.方法:从在红河州中医医院2005年6月～2008年9月间,进行单纯中医药治疗满12个月的HIV/AIDS患者中,选取临床资料完整的患者116例,从年龄、性别、感染途径、用药及入组时CD4+T淋巴细胞水平等几个因素,分析治疗后,上述诸原因对CD4+T淋巴细胞的影响.结果:不同年龄、性别、感染途径这几个因素,经治疗后,对CD4+细胞升降有效率均无显著差异;入组CD4+T淋巴细胞计数＜350个/μL的患者有效率显著高于入组CD4+T淋巴细胞计数≥350个/μL者.入组CD4+T淋巴细胞计数与治疗有效率存在中度负相关.结论:性别、年龄、感染途径与中医药治疗对CD4+疗效无显著关联;入组CD4+T淋巴细胞计数与中医药治疗对CD4+疗效有显著关联.CD4+T淋巴细胞计数＜350个/μL是中医药治疗的最佳时机.     

高效联合抗逆转录病毒疗法结合中医分期辨证治疗HIV/AIDS 29例临床研究

目的 探索高效联合抗逆转录病毒疗法(HAART)结合中医分期辨证治疗HIV/AIDS患者的治疗方案,以达到重建HIV感染者、患者的免疫功能,抑制HIV病毒复制,减少并发症及HARRT药物不良反应的目的.方法 29例HIV/AIDS患者依据国家标准分组,将3例无症状HIV感染者列入...     

72例3年以上中医药治疗HIV/AIDS临床疗效回顾分析

1 对象与方法1.1对象2005年12月～2010年3月期间云南省昆明、红河、文山、临沧、大理、德宏等地医疗机构收治的72例服用扶正抗毒系列制剂或康爱保生系列制剂、未行HAART治疗的HIV/AIDS患者.72例患者中,平均年龄(35.17±9.249)岁;男44例(61.1％),女28例(38.9％);汉族42例(58.3％),少数民族30例(41.7％);已婚51例(70.8％),未婚13例(18.1％),离异7例(9.7％),丧偶1例(1.4％);大专以上9例(12.5％),高中9例(12.5％),初中38例(52.8％),小学7例(9.7％),文盲9例(12.5％);输血2例(2.8％),吸毒30例(41.7％),性接触27例(37.5％),不明原因15例(20.8％).1例患者可有多种可能感染途径.CD4计数:(377.7818±227.29893)个/μL,见表1.     

中医药治疗20例吸毒人群HIV/AIDS患者的临床观察分析

目的:观察中医药治疗20例吸毒人群HIV/AIDS患者的,临床疗效.方法:采用自身前后对照的方法,观察20例吸毒人群HIV/AIDS患者经中医药治疗3个月后,患者的CD4细胞计数、症状体征总积分、Karnofsky积分前后变化情况.并对比美沙酮维持HIV/AIDS患者与普通吸毒HIV/AIDS患者的疗效差异.结果:20例吸毒人群HIV/AIDS患者中医药临床治疗后,CD4细胞计数明显升高,临床症状、体征总积分显著降低,Kamofsky积分显著上升.美沙酮维持HIV/AIDS患者与普通吸毒HIV/AIDS患者的疗效无显著差异.结论:中医药抗HIV/AIDS治疗对改善吸毒人群HIVA/AIDS患者的症状体征,生活质量有良好效果.     

加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症临床观察

目的:观察加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症的临床疗效。方法:将HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予碳酸氢钠片口服,治疗组予碳酸氢钠片和加味四君子汤口服,2组均治疗3个月,观察2组患者乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状变化情况。结果:治疗组患者症状改善效果优于对照组,2组临床症状平均积分比较差异具有统计学意义(t=-8.641,P=0.000)。结论:四君子汤对HAART中高乳酸血症HIV/AIDS患者出现的乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状具有改善作用。     

治疗HIV/AIDS中药的用药规律探讨

艾滋病是人体感染了人类免疫缺陷病毒（HIV Human Immunodeficiency Virus）而引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS），以免疫系统损害和机会性感染为主要的特征，病变范围可以波及人体各重要器官和组织。对于该病的临床治疗，既要抗病毒（ART Anti-Retroviral Therapy）控制机会感染和恶性病变，又要调整体内异常的免疫状态（即要提升处于低下的T细胞免疫机能，又要抑制其过亢的体液免疫如高球蛋白血症等）只有患者体内陷于紊乱的内部环境得到一个较好的调整，那么抗艾药物才能发挥更好的作用。因此本文试探索中医药治疗该病的某些用药规律。     

中药治疗22例HIV/AIDS患者CD4+T淋巴细胞计数变化与疗效分析

本州自2006年开始开展国家“中医药治疗艾滋病试点项目”工作4年多来,采用固定制剂对数十例HIV/AIDS患者进行了纯中药临床观察,从中收集到一些资料,现将临床观察1～4 a CD4+T淋巴细胞计数检测资料齐全的22例,就其免疫指标变化与疗效进行分析如下.1 临床资料本组22例,男7例,女15例,年龄22～63岁,平均34.5岁.22例均为德宏州CDC确认的HIV感染者(无症状期、艾滋病期),治疗前CD4+计数在200～680个/mm之间,其中200～400个/mm3之间16例,400～680个/mm3之间6例,无严重机会性感染和严重的心、肝、肾功能异常.在治疗前进行临床症状与体征程度的评分,依从性教育,签署知情同意书.22例患者尚未接受过药物治疗.     

中药与中西药联合治疗AIDS/HIV患者的疗效对比分析

目的:观察纯中药和中西药结合治疗ADIS/HIV患者后CD4细胞、肝功能及临床症状的疗效.方法:选自本院治疗满9个月的患者进行实验室数据对比分析,比较纯中药治疗与中西药结合治疗后异同.结果:在所选取的22例患者中,治疗后乏力、体重减轻、盗汗、脱发、皮肤瘙瘁等症状均有不同程度的改善,食欲、体力活动明显增强.CD4细胞在治疗半年内明显上升,而肝功能无明显异常.所有患者卡洛夫斯基积分均有很大提高.结论:中药与中西药联合治疗AIDS/HIV患者安全有效.     

扶正抗艾颗粒联合HAART疗法对HIV/AIDS患者临床疗效和不良反应的临床研究

摘 要：目的：应用扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法（HAART）治疗HIV/AIDS（人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征,human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome）初治患者,观察其临床疗效和改善相关不良反应的作用。方法：采用多中心、随机、双盲和安慰剂对照的临床研究方法,分为试验组和对照组各57例,试验组予“扶正抗艾颗粒”联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,对照组予“扶正抗艾颗粒”安慰剂（5%低剂量）联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,疗程3个月。两组患者同时进行肝肾功能、血常规、CD4+T淋巴细胞计数、中医症状体征积分、生存质量积分的观察。结果：经过12周的临床治疗,对照组与试验组比较,实验组能明显升高外周血RBC水平、降低CR水平,降低症状体征（总积分、乏力、纳呆、自汗）积分、升高CD4+T淋巴细胞计数水平和生存质量积分,经检验差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法（HAART）抗病毒治疗,能够改善HAART初始治疗后的患者临床症状、血液毒副作用、生存质量,减轻抗病毒治疗不良反应,联合用药较单独用药能显著升高CD4+T淋巴细胞,从而提高临床疗效。