黄芪注射液与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察黄芪与前列腺素E1（PGE1）联合治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：30例DN患者随机分成观察组和对照组，两组均用PGE1,观察组每日静滴黄芪注射液40ml，疗程3周对比观察治疗前后24h尿蛋白定量，血肌酐（Ser)、尿素氮（BUN）改变。结果：观察治疗后尿蛋白，肌酐，尿素氮明显降低，与治疗前比较有非常显著性差异（P＜0．01），与对照组治疗后比较也有显著性差异（P＜0．05）。结论：黄芪与PGE1联合治疗DN安全有效。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病Ⅲ期临床疗效观察

目的观察前列腺素E1（PGEl）治疗糖尿病肾病Ⅲ期（DN—111）的临床疗效。方法35例糖尿病。肾病（DN）患者予PGEl治疗2周,并观察24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、血肌酐、血压的变化及不良反应等。结果PC-E1治疗2周后,24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白较前均明显下降（P〈0．01）,其余检测指标虽较前降低,但差异无统计学意义（P〉0．05）。患者治疗后无肝功能异常改变,治疗期间无皮疹、血管炎等不良反应发生。结论PGEl可减轻DN．111患者尿蛋白的排泄,延缓DN的发展和恶化。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的观察

目的探讨通过前列腺素E1治疗糖尿病肾病,观察其作用及纠正糖尿病肾病代谢异常.方法糖尿病肾病患者30例,随机分为2组,观察组15例,观察10天,观察治疗前后肾功能、血脂、尿蛋白及双肾血管血流情况.结果前列腺素E1能显著降低尿微量白蛋白,降低尿白蛋白、尿素氮、血肌酐.同时发现其有使肾动脉收缩期峰值血流速度、舒张末期血流速度增加的效应.从而改善肾动脉的灌注,与对照组比较有显著差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论前列腺素E1能纠正糖尿病肾病的代谢异常,对延缓糖尿病肾病的发生和发展是有治疗前途的.     

前列腺素E1与低分子肝素钙联合治疗临床糖尿病肾病疗效观察

2002年5月至2004年5月,我们应用前列腺素E1与低分子肝素钙对47例临床期糖尿病肾病的患者进行治疗,收到满意的效果,现总结如下.     

卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :治疗组 38例在优质蛋白、胰岛素常规治疗的同时应用卡托普利 37 5～ 75mg/d ,前列腺素E1每天予 1 0 0 μg静脉滴注 ,每天 1次 ,2周为一疗程 ,可重复 1～ 2个疗程 ;并与常规治疗对照。结果 :治疗组 38例显效 2 8例 ,有效 6例 ,无效 4例 ;而对照组 36例显效1 1例 ,有效 9例 ,无效 1 6例。在减少尿蛋白时与对照组进行比较 ,结果明显优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :加用卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病毒副作用少 ,并有很好的治疗效果。     

贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法收集临床确诊的50例糖尿病肾病患者随机分为联合用药组（n=25）和贝那普利组（n=25）,观察两组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化。结果联合用药组在治疗4周后,24h尿蛋白定量及尿微自蛋白排泄率即出现明显下降（P〈0．05）。两组患者在治疗8周后24h尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率均较治疗前明显下降（P〈0．05）,但联合用药组较贝那普利组下降更为明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病效果明显,值得临床进一步推广使用。     

前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法治疗组27例每天给予氯沙坦50mg,对照组24例在此基础上加用前列腺素E120μg静脉滴注,1次/d,14天为1疗程,停2周后重复,共治疗2个疗程,治疗前和治疗后8周检测FBS、MAP、UAER、血肌酐、BUN、TC、TG、肝功能、血常规等指标,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组UAER、肌酐水平较治疗前显著下降(P<0.05和P<0.01),对照组较治疗组Ⅲ期DN患者UAER有显著性降低(P<0.01),Ⅳ期DN患者肌酐有显著性降低(P<0.05)。其余指标无显著性改变。两组未见严重胃肠道反应和不能耐受的头晕头痛等表现。结论前列腺素E1联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可以降低UAER、肌酐水平,并且不影响血糖、血脂、血压水平。     

前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病临床观察

目的：探讨前列腺素Ｅ１对老年糖尿病肾病的疗效。方法：将６８例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（３８例）和对照组（３０例）,治疗组为对照组基础上予前列纱Ｅ１９０ｕｇ静脉点线日一次,共用２１ｄ。结果：治疗组早期糖悄病肾病２４ｈ尿白蛋白排汇率和临床期糖尿病２４ｈ尿蛋白定量较治疗前及与对照组相比明显降低。结论：前列腺素Ｅ１是治疗老年糖尿病肾病是一种安全、有效的药物。     

代文与前列腺素E1合用治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的探讨治疗2型糖尿病肾病的有效方法，改善病人生活质量。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度肾脏病变者60例，随机分为2组，在常规应用胰岛素治病基础上，观察组加用代文80mg口服，每日2次，前列腺素E2100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，疗程为4周。结果2组临床疗效比较差异有显著性。结论代文与前列腺素E1合用治疗糖尿病肾病是一种有效的办法。     

缬沙坦与前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察短期联合应用前列腺素E1和缬沙坦对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性。方法入选早期糖尿病肾病32例．随机分为联合用药组16例，缬沙坦组16例，缬沙坦组服用缬沙坦胶囊80mg，1次／d；联合用药组除用缬沙坦外还静脉滴注前列腺素E1 100μg，1次／d连续14d。结果两组相比，联合用药组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低（P〈0．05），缬沙坦组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少（P〈0.05）：结论在糖尿病早期肾病阶段，短期联合应用前列腺素E1和缬沙坦有显著疗效，可减少尿蛋白，并能有效延缓糖尿病肾病的进展。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）为糖尿病常见而难治的慢性微血管并发症之一，DN引发终末期。肾功能衰竭（ESRD）正在成为威胁糖尿病患者生命的主要原因。因此有效控制DN发病率及其进展具有重要意义，我院应用普康喜（前列腺素E1）治疗37例DN患者取得满意疗效，现报告如下。     

前列腺素E1辅助治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列腺素E1(凯时注射液)辅助治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将82例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上给予前列腺素E1,对照组给予血栓通,观察两组尿蛋白、肾功等指标的变化。结果:经2周治疗,实验组和对照组尿蛋白均较治疗前显著下降(P<0.01;P<0.05),实验组较对照组尿蛋白下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论:前列腺素E1辅助治疗糖尿病肾病效果比常规治疗更好。     

依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者76例，按住院的先后顺序随机分为观察组和对照组，各38例。对照组给予依那普利（5～10）mg/d；观察组给予前列腺素E1100μg加入生理盐水250mL，vd，1次，d，依那普利（5～10）mg加入生理盐水250mL中，1次／d，vd。比较两组的治疗效果。结果观察组在总有效率、治疗后BUN和Ccr与对照组治疗后比较，均有显著性差异（P〈0．05）；治疗后UAER两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效较好，可明显改善UAER、BUN和Ccr，值得临床推广。     

前列腺素E1脂微球制剂治疗早期糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 观察前列腺素E1脂微球载体制剂(商品名:凯时)对早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效及不良反应.方法 60例早期糖尿病肾病住院病人,男37例,女23例,平均年龄(63.8±5.6)岁,随机分为对照组(28例)和PGE1治疗组(32例),治疗组在抗糖尿病治疗的基础上给予凯时10μg,qd,连续应用14天.对照组仅用抗糖尿病治疗.结果 治疗后治疗组早期糖尿病肾病24h尿白蛋白排泄率较治疗前相比明显降低.结论 凯时可以降低尿蛋白排泄量,在早期糖尿病肾病的应用上具有广阔前景.     

前列腺素E1联合洛汀新治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨前列腺素E1联合洛汀新治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：采用随机分组的方法将62例糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组，治疗组采用前列腺素E1联合洛汀新治疗，对照组单独使用洛汀新治疗。结果：两组经治疗后，UAER均显著下降，治疗组比对照组下降更为明显。治疗组治疗后Scr水平下降，与治疗前相比有显著性差异，而对照组治疗后Scr无明显改变，两组间比较有显著性差异。结论：两种药物的联合使用较单独使用洛汀新能更有效地减少早期DN及肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿，改善肾功能。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列腺素E1（凯时）对糖尿病肾病的疗效。方法糖尿病肾病患者43例,随机分为2组,治疗组23例,对照组20例,入选者为临床期肾功能正常患者,血糖、血压均控制在理想或接近理想范围,对治疗组患者应用凯时10μg静脉滴注,每日1次,28d为1疗程,对照组不给上述治疗,其它治疗方法相同。治疗前后测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白排出量。结果应用凯时治疗1个疗程后24h尿蛋白排出量由（3.67±1.42）g/24h降至（2.31±1.22）g/24h,P〈0.01,Scr由（81±10）umol/L降至（76±10）μmol/L,Ccr由（69±9）mL/min升至（76±8）mL/min,以上均P〈0.05。治疗过程未发生明显不良反应。结论凯时可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出,并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例糖尿病肾病患者随机分为前列腺素E1(PGE1)和黄芪组,治疗3周.结果:两组治疗后较正常对照组VA及GFR均明显下降,且无毒副作用.结论:PGE1对糖尿病肾病患者具有良好的治疗作用.     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床观察

目的通过前列腺素E1治疗糖尿病肾病,观察不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的变化。方法糖尿病肾病患者115例。分为治疗组和对照组,两组患者均根据24小时尿微量白蛋白排泄率UAE、肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组3个亚组。治疗组静脉滴注前列腺素E1100μg每日1次,连续14天。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿微量白蛋白明显降低。结论短期静脉应用前列腺素E1治疗,对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用。