贵阳地区不同人群TTV感染情况分析

１９９７年底,日本学者从１名输血后非甲—庚型肝炎病人血清中分离到一种新病毒,称之为输血传播病毒（ＴＴＶ）,该病毒为单股ＤＮＡ病毒。据报道该病毒感染与血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）异常有关,且在各型肝炎病人中均有较高的感染率。此后国内较发达地区先后也有有关该病毒感染及发病情况的报道。为了解该病毒在贵阳地区流行情况及致病性,本文对我院１９９８－２０００年门诊及住院病人进行了ＴＴＶ感染状况调查分析。１资料及方法１．１观察对象５０名肝功能正常,ＨＢＶ,ＨＣＶ阴性血清标本来自健康献血员。按１９９５年５月北京第…     

泰州地区不同人群TTV及其抗体检测与分析

目的：研究泰州地区正常人群、职业献血员、肝炎患、血透患和肿瘤患TT病毒（TTV）的感染率及临床特点。方法：用套式聚合酶链反应（Nested PCR)测定受检血清TT病毒核酸（TTV DNA），用酶联免疫吸附（ELISA）法检测TTV抗体。结果：28例健康体检，58例职业献血员，117例肝炎患，35例血透患，36例肿瘤患血清TTV DNA阳性率分别为4．0％、8．6％、13．7％、48．6％和8．3％；TTV抗体阳性率分别为：3．5％、10．2％、15．6％、40．5％和7．2％。TTV的感染率分别为8．0％、10．3％、17．9％、57．1％和8．3％。结论：（1）泰州地区健康人群、献血员及不同疾病患均存在TT病毒感染。（2）血清转氨酶活性不能作为TTV感染的敏感指标。（3）血透患、肝炎患和职业献血员TTV感染率明显高于普遍人群，是TTV感染的高危人群。     

ELISA和套式PCR相结合检测血液病患者丙型肝炎病毒感染

HCV主要经血传播，供血者作抗一HCV筛查前（筛前），本地区血液病患者有较高的HCV感染率[1]。为了解筛查后（筛后）血液病患者HCV感染状况，我们采用第二代EllSA和套式peR相结合的方法对92例血液病患者进行了HCV感染率检测，并探讨有关问题。1资料和方法1．至病例选择：1996年8月至1997年8月我院血液病房住院的血液病患者92例，男45例，女47例，年龄14－78岁，平均扬．8岁。其中急性白血病（AL）四例，慢性白血病（CL）6例，骨髓增生异常综合征（MDS）6例，淋巴瘤6例，多发性骨髓瘤5例，恶性组织细胞病（恶组应例，骨髓纤维化2例…     

福建省三明沙县医院健康人群TTV1-5基因群分布情况

目的：了解福建省三明沙县医院健康人群输血传播病毒（TTV）的感染情况方法：准备212名健康人群健康人群者血浆。使用UTR和G1-G5群特异性巢式PCR ，检测血浆中TTV的UTR-DNA 以及5种基因群的DNA。将1-5群部分PCR阳性产物（每1群各两份）进行核酸序列测定，并与15种已定群别的TTV代表株进行同源性比较分析。统计学方法：使用卡方检验（χ2）对检测结果进行分析。结果：（1）使用改良UTR-PCR方法测定，健康人群者TTV感染率为95.3%（212/212），（2）使用群特异性PCR检测TTV，G4群TTV感染率最高，为52.0%（105/212），然后依次为G5：39.1%(79/212)，G3：32.7%(66/212)，G1：25.7%(52/212)，G2：8.4%(17/212)。）。结论：TTV易发生混合群感染，即同一个实验对象可以检测出不同种属于不同群TTV感染。部分阳性产物所测的核酸序列与TTV病毒代表株的核酸序列进行比较分析，认为TTV分群PCR测定是一种可行的TTV感染率检测手段。     

PCR法与ELISA法检测乙型肝炎病毒的比较分析

目的分析并比较PCR法与ELISA法两种方法检测乙肝病毒的效果。方法本文研究对象为104例乙肝病毒感染者，采集患者血液标本，分别采用PCR法与ELISA法两种方法进行检测，比较两种检测方法的差异性。结果EL1SA检测大三阳组及小三阳组与HBVDNA阳性率比较差异具有统计学意义，P〈0．05。结论对乙肝病毒感染者行PCR法检测HBVDNA更具临床价值。     

性传播疾病某高危人群感染状况分析

近年来，性传播疾病（Sexully transmitted disease,STD）的迅速蔓延给社会造成了极大危害。性乱行为是性病传播和流行的主要途径之一。2004年我们对某市某相关人群的361例STD患者进行了淋病奈瑟菌（Gonorrhea，GN）、人乳头瘤病毒（HPV）、沙眼农原体（Chla-mydiatrachomatis，CT）、解脲支原体（Ureaplasmaurealytium，UU）、梅毒螺旋体（Syphilis，SY）、人类免疫缺陷病毒（Human-immunodeficiencyvirus，HIV）感染状况进行流行病学调查。现将调查情况报告如下。     

输血传播病毒在不同人群中的感染状况及致病性分析

目的探讨TTV在不同人群中的感染状况及其致病性。方法对454例人员,采用微板核酸杂交ELISA法检测TTV;血清酶测定ALT、AST和TBILI。结果454例标本中TTV阳性检出率为5.95%(27/454)。其中在肝病组检出率为3.92%(6/153),分别为肝硬化7.69%(1/13),肝癌0%(0/16),重症慢性乙肝0%(0/22),急性黄疸型乙肝11.11%(1/9),未分型急性黄疸型肝炎0%(0/2),乙肝病毒携带者4.40%(4/91)。在非肝病组检出率为6.89%(21/301),分别为新生儿高胆红素血症0%(0/25),恶性肿瘤9.76%(4/41),献血员11.0%(11/100),体检人员4.44%(6/135)。献血员和体检人员与各种疾病患者的感染率无明显差异(P>0.05);TTV感染者与未感染者的肝功能状况无明显差异(P>0.05);在肝炎患者中,感染TTV者和未感染TTV者的肝功能状况无明显差异(P>0.05)。结论在一般人群和献血员中TTV感染呈“无症状”的“携带状态”,在多种疾病患者中TTV感染无明显加重病情的作用。     

PCR—ELISA法检测烟曲霉和黄曲霉有助于提高IA的早期诊断率

背景:现在实验室和放射学中缺乏用于诊断侵袭性曲霉感染(IA)的敏感性和特异性较高的方法。我们预期评价用PCR-ELISA方法对血液中的烟曲霉和黄曲霉DNA进行每两周的测定,以评价它的诊断价值。结果:纳入该研究的201例成年恶性血液系统疾病患者中,诊断出55例IA病例。对 167例患者的1205个血清样本分析发现, PCR-ELISA用于诊断IA的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值分别为:63．6％、     

丹东地区部分人群HCV感染状况的调查

目的：调查丹东地区人群HCV感染状况。方法：对丹东地区274例献血员、202例正常人进行血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测。结果：献血员抗-HCV阳性率为11．68％，一般人群阳性率为2．47％．表明丹东地区存在HCV感染。123例成人中有4例阳性，阳性率为3．25％。79例儿童中有1例阳性，阳性率1．26％。两者间经统计学处理无显著性差异。结论：应加强对儿童的防护措施和对献血员严格检测抗-HCV，以杜绝输血后肝炎的发生。     

BALF荧光定量PCR与血清ELISA检测儿童大叶性肺炎合并肺炎支原体感染的效果比较

目的 比较血清酶联免疫吸附法(ELISA)与支气管肺泡灌洗液(BALF)荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测儿童大叶性肺炎合并肺炎支原体(MP)的效果.方法 回顾性分析2017年1月-2019年12月于笔者医院进行支气管肺泡灌洗的80例大叶肺炎合并MP感染患儿的临床资料.患儿在入院后1～6d通过ELISA法实施肺炎支原体...     

ELISA法和PCR法诊断乙型肝炎病毒感染结果的比较

应用聚合酶链反应(PCR)技术检测血清中HBV DNA,对44例已经酶联免疫吸咐试验的血清样品复诊,比较了两种诊断方法的结果,并讨论了PCR法诊断HBV感染的价值和限制因素。     

改良ELISA一步法检测小儿粪便轮状病毒

目的 探讨改良ELISA一步法检测小儿腹泻粪便的轮状病毒,为临床提供可靠的诊断依据。方法 应用快速轮状病毒抗原酶标诊断试剂盒(RotaFast)进行改良的ELISA一步法检测小儿腹泻粪便轮状病毒抗原695例。结果 经检测小儿腹泻粪便695例,阳性率达75．97％(528/695)。结论 改良ELISA一步法检测小儿粪便轮状病毒,具有快速、敏感,方法简单,结果准确等优点。     

Performance of three PCR methods targeting different regions of viral genome for the detection of TTV in Non A-E hepatitis, chronic B and C hepatitis and healthy blood donors

TT virus (TTV) was suggested to be the etiologic agent for non A-E hepatitis but this could not yet be proven due to high detection rates not only in hepatitis but also in healthy persons and sensitivity differences of PCR methods employed. The aim of this study was to evaluate TTV DNA positivity in non A-E hepatitis cases, chronic HBV and HCV hepatitis cases and healthy blood donors via PCR systems that target all regions of the viral genome used for viral detection. 23 non A-E hepatitis, 28 chronic HCV, 21 chronic HBV cases and 56 healthy blood donors were included in the study and evaluated by PCR protocols that target 5′-UTR, 3′-UTR and N22 (ORF1) regions. As a result, 3′-UTR and 5′-UTR PCR had comparable detection rates that were higher than N22 PCR. Differences in detection rates among study groups were not statistically significant for any PCR method. Hepatic enzyme levels of the patients were not correlated with the presence of TTV DNA. Detection rate was significantly higher for Non A-E hepatitis group when positivity rates from all methods were combined. These results suggest an alteration of viral genotypes in Non A-E hepatitis which might be associated with pathogenesis.     

金标法和ELISA法在无偿献血者中检测HBsAg的比较

目的：为搜索出无偿献血者中HBsAg阳性样品。方法：使用胶体金免疫层析法与EUSA法对无偿献血者血标本进行筛查。结果：检测17582份，金标法结果与EUSA法比较，本法的特异性为93％，敏感性为100％，总符合率为99．6％，整个过程时间仅需15～30分钟。结论：金标法其特异性和敏感性不亚于EUSA法，并且操作简单，不需要任何仪器和实验工具，完全可以有效用于无偿献血工作的现场筛选和临床急症手术前的检测。     

贯众的药理研究进展

贯众在传统药理研究基础上有新进展,主要有抗乙肝病毒、流感病毒、柯萨奇Ｂ病毒及埃柯病毒、疱疹病毒的研究;抗菌作用的研究;对子宫平滑肌作用的研究;抗白血病及抗艾滋病毒作用的研究。     

定量检测细胞凋亡的ELISA法

细胞凋亡普遍存在于胚胎发生及个体发育的多种生理和病理过程中,本文介绍了细胞凋亡,定量检测ＢＬＩＳＡ法的原理,方法及有关注意事项。     

测定人血清中利妥昔单抗及其生物类似物浓度ELISA方法的建立及验证

目的:建立和验证测定人血清中利妥昔单抗和生物类似物的酶联免疫吸附分析(ELISA)方法,用于生物类似药的药动学评估。方法:在96孔板中包被rat anti Rituximab (MCA2260)以捕获人血清中的抗CD20人鼠嵌合单抗(TQB2303)或者利妥昔单抗,加入生物素标记MCA2260与被捕获TQB2303或者利妥昔单抗结合,以链霉亲和素-辣根过氧化物酶偶联试剂作为检测试剂。从选择性、特异性、精密度和准确度、稀释线性、钩状效应和平行性等方面分别验证了本方法在定量分析人血清中利妥昔单抗和TQB2303浓度时的可靠性。结果:本方法检测利妥昔单抗和TQB2303的灵敏度为19. 53 ng·m L-1;用2个待测物5个浓度水平验证样品的数据,统计计算方法的批间精密度和准确度分别在10. 1%～22. 4%和1. 8%～6. 1%范围内;方法的选择性、特异性和2～2 000倍稀释范围内稀释线性均符合指导原则的要求;方法在1 000. 00～1 000 000. 00ng·m L-1浓度范围内无钩状效应,受试药物TQB2303的稳定性可以支持从样品采集到样品测定的整个过程。此外本实验用真...     

HCV抗体ELISA检测假阳性分析

目的：探讨HCV抗体ELISA检测1＜S/CO均值＜3.8时假阳性问题。方法筛选HCV抗体ELISA首次检测1＜S/CO（3次均值）＜3.8共26例,正常体检人群20例,2～6月之间再次抽血检测。结果26例首次检测ELISA有反应性其中6例再次检测为阴性,最终该6例患者确诊为阴性,20例正常体检人群2次均为阴性。两次检测比较结果有显著性差异（P＜0.01）。结论 HCV抗体ELISA检测有反应性时应定期复查或做其它检测。     

实时荧光PCR在人乳头瘤病毒临床检测中的应用

目的分析和探讨实时荧光PCR技术在人乳头瘤病毒（HPV）中的检测价值。方法随机选取2010年10月～2011年10月于本院妇产科接受诊治的人乳头瘤病毒感染患者102例,分别使用第二代杂交捕获法（HCⅡ）和实时荧光PCR对102例患者的标本进行检测,结合患者的病理资料对两种检测方法的结果进行比较分析。结果病理资料显示本组病例中宫颈上皮内瘤变（CIN）的有38例,慢性宫颈炎和鳞状上皮病变的36例,HC1I和实时荧光PCR对CIN的HPV阳性检出率分别为86．84％和94．74％,对慢性宫颈炎和鳞状上皮病变的阳性检出率分别为36．11％和58．33％：HCⅡ的HPV总阳性检出率为62．75％,实时荧光PCR为71．57％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,两种方法的总符合率为82．35％;两种手段在高危型宫颈病变的检测具有较好的相关性,实时荧光PCR的灵敏性和特异性要略好于HCⅡ。结论实时荧光PCR和第二代杂交捕获法是临床上检测人乳头瘤病毒的有效方法,实时荧光PCR具有较好的灵敏性和特异性,为宫颈类疾病的早发现和治疗提供可靠的依据。     

ELISA法与RPR法、TRUST法检测梅毒抗体结果分析

目的：优选一种适用献血员梅毒检测的试验方法。方法：采用梅毒特异性抗体的双抗原夹心法（ELISA）对献血员进行抗体检测。并与RPR法和TRUST法检测结果进行比较，3种方法检测结果有反应性的标本，再用TPHA法进行确证。结果：EUSA法有反应性率1．69％（184／10884），RPR法有反应性率1．23％（134／10884），TRUST法有反应性率1．30％（141／10884）；ELISA法与TPHA法符合率97．8％（180／184），RPR法与TPHA法符合率71．2％（131／184），TRUST法与TPHA符合率75．5％（139／184）。进行统计学处理。ELISA法与RPR法、TRUST法具有非常显著性差异。ELISA法与TPHA法无显著性差异。结论：ELISA法优于TRUST法和RPR法具有较高的灵敏度和特异性．适合献血员的梅毒项目的优选试验方法。有利于控制梅毒的输血传播途径。