一株侵袭性大肠艾希菌的细菌学鉴定

2001年10月,我站从一例高热、腹痛患者的血便中培养分离出侵袭性大肠艾希菌（ETEC）O136K78,现报告如下。1 细菌学鉴定1.1 试剂与诊断血清1.1.1 麦康凯琼脂、EMB琼脂、SS琼脂,克氏双糖铁、细菌生化鉴定管、均由杭州天和试剂有限公司提供。1.1.2 侵袭性、产毒性大肠艾希诊断血清由成都生物制品研究所提供（效期内使用）。1.2 培养分离鉴定1.2.1 取患者血便接种于GN增菌夜,置入37℃的恒温培养箱中18h～24h。分别转种在麦康凯琼脂平板、EMB琼脂平板和SS琼脂平板上。培养18h～24h观察可疑菌落,将可疑菌落接种于双糖管,37℃纯培养24h后。双糖管出现:斜面产酸/直立段产酸产气/无H2S/无动力。经涂片染色镜检为G-杆菌。     

从心包积液中分离出1株肠炎沙门菌

20 0 1年 7月 ,山东省滨州市中心医院从 1例心包积液病人的心包积液体中分离出 1株肠炎沙门菌。1　症状与体征患者 ,男 ,6 4岁 ,有心悸、气短、胸闷病史 10余年。2 0 0 1年 7月 2 3日因突发呼吸困难住院治疗。患者体温 37 6℃ ;胸透显示急性心肌炎 ,心包积液 ,肝、脾、肾均阴性。血白细胞 10 9× 10 9/Ｌ ,中性粒细胞 0 81,淋巴细胞 0 17,大单核细胞 0 0 1,血沉 2 7ｍｍ/ｈ。患者入院 3ｄ行心包穿刺术 ,术中留取心包积液。积液为淡黄色、浑浊。2　细菌分离与鉴定将心包积液分别接种于血平板、麦康凯琼脂平板 ,35℃培养 2 4ｈ。血平板上…     

多重耐药性肺炎克雷伯氏菌和聚团肠杆菌混合感染1例

患者,男,61岁,尿频、尿急、尿痛久治不愈。取患者中段尿标本,按常规接种于血液琼脂平板和麦康凯琼脂平板上,置35℃培养24ｈ,两种培养基均呈现两种形态的细菌。涂片染色均为革兰氏阴性杆菌。两种菌均发酵葡萄糖,氧化酶阴性,触酶阳性,硝酸盐还原阳性,ＯＮＰＧ、Ｖ-Ｐ、枸橼酸盐、葡萄糖酸盐均阳性,符合肠杆菌属生化特性。两种细菌中一种无动力,尿素弱阳性,靛基质阴性,鉴定为肺炎克雷伯氏菌;另一种可产生黄色色素,发酵葡萄糖不产气,精氨酸、鸟氨酸阴性,鉴定为聚团肠杆菌。按Ｋ-Ｂ法分别测定其对抗生素的敏感性。肺炎克雷伯氏菌对头孢哌酮尚接近…     

一株侵袭性大肠杆菌O152：K？的分离鉴定

我们于1996年8月从1名腹泻患者粪便中分离出1株侵袭性大肠杆菌O152:K?现报告如下。1 细菌的分离鉴定1.1 取粪便标本分别接种于血平板、麦康凯和SS平板上,35℃培养24小时。血平板上菌落:圆形,灰白色不透明,表面光滑、湿润,边缘整齐,略凸起,无溶血。麦康凯和SS平板上菌落:圆形,乳白色半透明,表面光滑、湿润。涂片染色:革兰氏阴性杆菌。     

宋内氏志贺菌在三种不同平板上生长情况比较

目的为了准确检出宋内氏志贺菌,提高检出率,探索一种实用、准确的检测方法。方法将含有大肠埃希菌与宋内氏志贺菌的标本分别作不同时间段、不同温度的增菌培养,同时接种SS琼脂、麦康凯、伊红美兰等三种选择性平板,观察两种菌落在不同时间、不同温度、不同平板上分离生长情况。结果宋内氏志贺菌在37℃10～12h中生长旺盛,18～24h增菌中,大量大肠埃希菌繁殖生长,抑制宋内氏志贺菌的生长。42℃增菌后几乎见不到宋内氏志贺菌生长。三种分离平板中,麦康凯和伊红美兰平板生长良好。结论采用37℃10～12h增菌效果最佳。宋内氏志贺菌在伊红美兰平板及麦康凯平板生长状态明显优于SS琼脂平板。     

从腹泻病人大便检出1株与肠出血性大肠菌O157交叉凝集的舒伯特气单胞菌

20 0 0年 7月 ,从就诊重症腹泻患儿稀便中检出 1株与肠出血性大肠菌 (ＥＨＥＣ)Ｏ157交叉凝集的舒伯特气单胞菌。将粪便按常规接种于ＳＳ、麦康凯琼脂和血琼脂平板 ,35℃ 2 4ｈ后 ,均生长出扁平、无色、中等大小菌落的优势菌 ,血琼脂平板呈溶血。挑取单个菌落染色为革兰氏阴性杆菌 ,动力活泼。菌株氧化酶、触酶阳性 ,葡萄糖产酸不产气 ,麦芽糖、明胶、甘露糖、Ｖ Ｐ、枸橼酸盐、硝酸盐还原、赖氨酸脱羧酶、精氨酸脱羧酶阳性 ,甘露醇、靛基质、尿素、七叶苷、鼠李糖、乳糖、蔗糖、纤维二糖、阿拉伯胶糖、水杨素、山梨醇、肌醇、鸟氨酸脱羧酶…     

下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

由于抗菌药物的广泛使用,耐药菌呈不断增长趋势,及时了解呼吸道感染病原菌分布及耐药性,为临床合理用药提供依据.现对2010年6月-2011年9月我院呼吸内科及ICU下呼吸道感染住院患者痰培养结果进行回顾性分析. 1材料与方法 1.1标本来源 2010年6月-2011年9月入住我院呼吸内科和ICU发生下呼吸道感染患者的痰标本,进行培养分离的菌株. 1.2质控菌株大肠埃希菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、铜绿假单胞菌ATCC27853、流感嗜血菌ATCC49247、肺炎克雷伯菌ATCC700603、肺炎链球菌ATCC49619A,均购自天坛生物制品所. 1.3试剂血平板、巧克力平板、麦康凯平板、M-H琼脂平板由郑州博赛生物有限公司提供.DL-96细菌鉴定及药敏分析系统测试板由珠海迪尔生物工程有限公司提供.     

痢疾志贺氏I型菌在不同平板上生长情况的观察

我们在进行痢疾杆菌菌型分布检验中，发现部分痢疾志贺氏I型菌在ss琼脂平板上生长不佳，而在麦康凯平板上生长良好。为了便于观察，我们将2株痢疾I型菌和2株福氏志贺氏2a菌分别接种于ss琼脂平板和麦康凯平板上进行对比实验。结果如下。 1 材料与方法     

一株与鲍氏18型血清呈交叉凝集的温和气单胞菌

我们从一例腹泻患者粪便中分离出一株与鲍氏志贺氏菌18型诊断血清交叉凝集的温和气单胞菌。患者,男,3岁,因呕吐、腹痛、腹泻粘液状稀便6～8次/日来院就诊。粪便镜检:白细胞5～10个/高倍镜,红细胞0～5个/高倍镜。取大便接种SS和麦康凯琼脂平板,35℃24h,在SS琼脂上生长出无色半透明、中等大小菌落,在麦康凯琼脂上生长出光滑、     

快速免疫分析法直接从大便标本中检测大肠埃希氏菌O_(157)

作者介绍一种新的酶联免疫吸附试验(ELISA)直接从大便标本中检测大肠埃希氏菌O_(157)。结果发现在605份标本中经免疫荧光法确诊34份。用传统的山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)培养法28份阳性;ELISA法检出阳性34份。免疫荧光法阴性的571份,SMAC法全部阴性,ELISA 法检测阴性者568     

瓶装饮用水嗜水气单胞菌检验方法研究

目的：建立一种适合检验瓶装饮用水嗜水气单胞菌的方法。方法：采用各种增菌程序、分离平板和初筛鉴定培养基对86份瓶装水样品进行检测。结果：含10mg /L氨苄青霉素的肉浸液肉汤与碱性蛋白胨水的增菌效果无统计学差异；嗜水气单胞菌在含30mg／L氨苄青霉素的血琼脂或RS琼脂上均生长良好，但是以血琼脂作为选择培养基可以减少后续生化鉴定工作量；营养琼脂、麦康凯琼脂和改良麦康凯琼脂上的竞争菌较多。添加氨苄青霉素的肉汤和血琼脂组合较优，应用该法对86件瓶装水进行检测，2件试样阳性(2．33％)。结论：直接添加浓缩增菌液的方法可以免除繁琐的抽滤过程。使用添加氨苄青霉素的增菌液和血琼脂，经过生化初筛，配合应用全自动微生物生化鉴定仪，检验过程可以在48～88h内完成，尤其适合在目标菌数量较少且其可能受到加工伤害的瓶装饮用水检验。     

庆大霉素琼脂平板分离O127K63型致病性大肠杆菌初探

目的 探讨庆大霉素（庆大）琼脂平板分离培养O127K63型致病性大肠杆菌。方法 采用多种常规培养基平板分离培养;庆大霉素与麦康凯平板配对分离观察及该菌和ELTor弧菌在同一“庆大”麦板上的对比观察。结果 O127K63型致病笥大肠杆菌在伊红美兰,麦康凯,S.S等平板上生长迅速,在中国预防医学科学院流行病研究所生产的“庆大”平板中不生长,在杭州生产的“庆大”平板上较ELTot弧菌生长缓慢,16小时后可获典型菌落,在杭州产“庆大”平板与“麦康凯”平板配对分离中,吻合率为100％。结论 抗菌素含量适宜的“庆大”平板可分离O127K63型致病性大肠杆菌。     

庆大霉素琼脂平板分离O_(127)K_(63)型致病性大肠杆菌初探

目的　探讨庆大霉素 (庆大 )琼脂平板分离培养O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌。　方法　采用多种常规培养基平板分离培养 ;庆大霉素与麦康凯平板配对分离观察及该菌和ELTor弧菌在同一“庆大”平板上的对比观察。　结果　O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌在伊红美兰 ,麦康凯 ,S S等平板上生长迅速 ,在中国预防医学科学院流行病研究所生产的“庆大”平板中不生长。在杭州生产的“庆大”平板上较ELTor弧菌生长缓慢 ,16小时后可获典型菌落 ,在杭州产“庆大”平板与“麦康凯”平板配对分离中 ,吻合率为 10 0 %。　结论　抗菌素含量适宜的“庆大”平板可分离O1 2 7K6 3型致病性大肠杆菌。     

500例肺炎患者痰普通细菌培养分析

为更好地对肺炎进行防治 ,我们对本院５００例肺炎患者的痰普通细菌培养进行了调查 ,现将结果报告如下。１材料与方法１．１材料资料收集于２００２年１月１日至２００２年６月３１日在我院就诊的肺炎患者 (均经临床证实为肺炎患者 )５００例痰标本 ,进行普通细菌培养。实验材料用营养琼脂、麦康凯 (均购自上海医学生化所试剂厂 )和兔血。仪器为上海复星公司ＦＯＲＴＵＮＥ．２０００自动微生物鉴定和药敏分析仪及其鉴定药敏板。１．２方法将临床送检的标本接种于血平板、麦康凯琼脂平板上 ,３５℃培养１８～２４小时 ,挑取可疑菌落进行鉴定…     

男性尿道分泌物普通细菌培养和药敏试验结果分析

男性尿道分泌物的普通细菌培养和药敏试验结果对男性尿道炎的诊断、治疗和指导用药者都有重要意义。现将我院门诊男性尿道分泌物普通细菌培养和药敏试验结果报告如下。１材料与方法１．１标本来源标本来自本院临床诊断为男性尿道炎患者８００例。年龄在２３～４０岁之间 ,这些患者曾被诊断为“淋病” ,接受过多种抗生素治疗。１．２培养基由浙江军区后勤部卫生防疫所生产的营养琼脂、麦康凯琼脂、水解酪蛋白（ｍ＿Ｈ）琼脂。自制血平板、麦康凯平板。Ｍ＿Ｈ按Ｋ＿Ｂ琼脂扩散进行 ［１］,每只直径９ｃｍ平皿倾注２５ｍｌ,使琼脂厚度为４ｍｍ…     

从糖尿病患者血液中分离出鼻硬结克雷伯氏菌

1993年6月我们从1例高热糖尿病患者的血液及所穿刺脓液中检出鼻硬结克雷伯氏菌(K.rhinoscleromatis),现报道如下:1 病例 患者男,50岁,患糖尿病4年.因发热月余,尿量倍增,在当地医院经氨苄青霉素等药物治疗效果不佳,继而出现右上腹疼痛伴高热,于1998年6月10日转我院.入院后检查,肝区叩痛,WBC14.6×10~9/L.N 0.89,L 0.11,BS12.8mmol/L.尿糖 .B超显示肝区脓疡形成,肝穿刺抽出酱红色脓液,确诊为糖尿病并发肝脓肿,立即对脓肿作了手术切除,同时作血液及脓液的细菌培养.2 细菌分离与鉴定 抽取静脉血5ml置肉汤瓶37℃增菌培养3d,肉汤呈混浊生长,转种血平板,37℃24h生长出现灰白色、湿润、凸起、不溶血、直径3～4mm的纯菌落.麦康凯平板生长出圆形隆起、大而粘液状菌落.革兰氏染色为阴性短杆菌,荚膜染色阳性.肝穿刺液培养也获该菌纯培养.生化反应为O/F试验F.IMVC- --.丙二酸盐阳性,葡萄糖产气阴性.硝     

蜡样芽胞杆菌引起呼吸道感染l例

从 1例呼吸道感染患者痰中连续 3次分离出纯培养的蜡样芽胞杆菌 ,报告如下。1　病　例患者 ,男 ,68岁 ,因着凉后持续高热、咳嗽、咯暗红色痰、胸部 CT示右下肺感染右包裹性积液 ,于 2 0 0 0年 8月住院 ,体温 3 8.9℃ ,WBC17.8× 10 9/ L ,N 0 .80 ,L 0 .19,M 0 .0 1,结核杆菌检查阴性 ,给予抗生素阿米卡星、环丙沙星等治疗 ,体温恢复正常 ,肺积液等症状消失 ,经住院 10余天后 ,痊愈出院。2　细菌学鉴定2 .1　培养特性及生化反应　痰标本接种血平板、麦康凯平板、经 3 5℃ 18～ 2 4h培养生长出的菌落呈融合状 ,扁平边缘呈扩展状、蜡样、…     

阿萨希毛孢子菌感染两例

阿萨希毛孢子菌引起的感染较少见,我们从患者标本中检出阿萨希毛孢子菌两例,现报道如下. 1病例 1.1 病例1 患者男,83岁,因咳嗽咳痰间断发热1个月于2009年4月13日入院,既往有2型糖尿病、冠心病等病史.全身皮肤多处有浸润性暗红色斑片,有3处4 cm×4 cm大小的黑斑,时有糜烂结痂.实验室检查:尿常规RBC 5/μl,有真菌孢子及菌丝.取尿样接种于血、萨布罗和麦康凯琼脂平板,35℃需氧培养,24 h均有两种菌落生长,菌落计数＞10 5CFU/ml.涂片为革兰阳性关节孢子及细长菌丝,血清芽管阴性,尿素酶阳性.取菌加入API20CAUX试剂条中,30℃孵育48 h,提示为阿萨希毛孢子菌.其后又多次从该患者尿、皮损分泌物中培养出该菌.APIFUNGUS2系统MIC值48 h:氟康唑8μg/ml、5-氟胞嘧啶32 μg/ml、两性霉素B0.5 μg/ml、伊曲康唑0.5μg/ml.     

首次从人创面分泌物中分离出创口鲍特菌及病例简报

对1株从人感染创面分泌物分离的特殊菌进行鉴定和药敏试验。收集该患者的创面分泌物标本,采用血琼脂平板和麦康凯琼脂平板进行分离培养。VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统鉴定为鲍特菌属(置信度为97%),VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和16S rRNA分析鉴定结果均为创口鲍特菌(置信度均为99.9%)。药敏试验结果显示,创口鲍特菌对头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟、头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲口恶唑均耐药,对哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南和美罗培南均为中介,仅对阿米卡星敏感。此病例为国内首次从临床标本中分离出创口鲍特菌的报告,为指导创口鲍特菌感染的快速、准确鉴定和临床合理用药提供参考。     

腹泻病原菌的分离与鉴定

目的 为了提高腹泻病原菌实验室诊断水平.方法 利用SS琼脂、山梨醇-麦康凯琼脂(SMAC)、TCBS琼脂、血琼脂之间的功能瓦补作用,把腹泻粪便同时接种上述4种培养基分离病原菌.结果 近3年医院腹泻病原菌检出率达48.2%,分离到的菌种范围不只局限于沙门菌属和志贺菌属,而且致泻性大肠埃希菌、弧菌、金黄色葡萄球菌、白色假丝酵母菌及在平板上呈优势生长的克雷伯菌、变形菌属、柠檬酸杆菌属、铜绿假单胞菌等被陆续检出.结论 选择合适的培养基,扩大肠道病原菌的检测范围,在临床微生物检验中非常重要.