德盛(Destiny)系列全自动血凝分析仪

近年来,随着现代医学对止血与血栓形成机制认识的不断深入,临床实验室开展止血与血栓有关指标的检测项目逐步增多。除了对出血性疾病的筛选与确诊外,还用于对各种血栓性疾病与血栓前状态的检测与预测,易栓症的评价,DIC的实验诊断以及对各种抗凝治疗患者的用药指导和预后估计。总之,在血液病、糖尿病、高脂血症、心脑血管病、心胸外科治疗等领     

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)和纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT(s)、APTT(s)、TT(s)和Fib(g/L)的批内精密度为0.69%～2.18%,批间精密度为0.86%～3.43%,相对偏倚(Bias%)为1.6%～3.0%,平均回收率为98.1%,携带污染率为0.4%～1.0%。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。     

CA-1500全自动血凝分析仪常见故障及排除

本文主要分析Sysmex CA-1500全自动血凝仪的基本原理、常见故障及使用体会。     

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间（Prothrombin Time,PT）、活化部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time,APTT）、凝血酶时间（Thrombin Time,TT）和纤维蛋白原（Fibrinogen,Fib）等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT（s）、APTT（s）、TT（s）和Fib（g／L）的批内精密度为0．69％～2．18％,批间精密度为0．86％～3．43％,相对偏倚（Bias％）为1．6％～3．0％,平均回收率为98．1％,携带污染率为0．4％～1．0％。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。     

全自动血凝仪CA-7000两种操作模式的比较

目的：比较日本全自动凝血仪SYSMEX CA-7000中的两种操作模式（Micro和Normal）。方法：收集当日50个病人标本,分别用Micro和Normal两种模式进行测定PTI、NR、APTT、Fbg、D-Dimer;然后用配对t检验进行统计学处理。结果：只有FbgP〉0.01两种模式比较无显著性差异,其余几项检查,两种模式比较均为P〈0.01结果有显著性差异。     

Destiny Max全自动血凝分析仪性能评价

目的:对Destiny Max全自动血凝分析仪的机械法检测系统进行性能评价。方法:选择凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)浓度4个指标,采用机械式磁珠法检测对准确性、精密度和携带污染率进行实验评价,并与STR-Evolution上所测结果进行相关性和Kappa一致性检验分析。结果:TriniCHECK Control 1在Destiny Max全自动血凝仪上测定的PT、APTT、TT、FIB的准确性偏差分别为2.21%、2.57%、4.68%、4.72%;TriniCHECK Control 2测定的PT、APTT、FIB准确性偏差分别为1.96%、0.54%、3.46%,精密度分别为1.33%、1.90%、3.54%;FIB高值携带污染率为2.56%,FIB对PT试剂携带污染率为2.15%;Destiny Max与STR-Evo-lution全自动血凝分析仪的临床标本比对结果良好,线性相关系数均大于0.95,K值均大于0.8,P值大于0.05,无统计学差异。结论:Destiny Max全自动血凝仪的准确性、精密度以及携带污染率都达到了性能要求,并且与STR-Evolution的临床标本比对结果有很好的相关性和一致性,可为临床提供可靠的检测数据。     

生化分析仪作血凝测定的应用和性能评价

目的 探讨生化分析仪作血凝测定的应用和性能评价. 方法 利用自动生化分析仪设定时间法进行血凝测定.包括测定范围：混合血浆用生理盐水适当稀释后测定APTT、PT所能测定的范围;精密度试验：①批内精密度试验：凝血因子正常水平值血浆（正常人混合血浆）,及以生理盐水适当稀释后得到中值及低值血浆进行APTT、PT重复测定;②批外精密度试验：同样方法得到的常值、中值、低值的血浆分装10份,贮存于-70℃,每天取一份测定APTT、PT;相关试验：采用同样试剂在CA-1500血凝分析仪作相关性试验;干扰试验：采用标准干扰物加入血浆中,测定APTT、PT. 结果 APTT、PT测定范围在120秒;批内精密度试验CV＜1.4%,批外精密度试验＜2.2%;同CA-1500血凝仪作相关性比较试验,相关系数γ均在0.96以上;对血红蛋白、胆红素、血脂有较强的抗干扰性. 结论 自动生化分析仪时间法测定适用于血凝检测.     

两种血液分析仪测定白细胞结果比较

目的:探讨全自动血液分析仪XT-1800i和MEK-8222K测定白细胞准确性比较。方法:采用本院门诊及住院患者血细胞分析的标本,按白细胞多少分高、中、低3组,用2台仪器及手工显微镜白细胞计数。结果:在白细胞低于4.0×109/L时2台仪器及手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而白细胞高于4.0×109/L时XT-1800i和手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而MEK-8222K与手工显微镜白细胞计数一致性较差。结论:XT-1800i测定白细胞结果准确可靠、而MEK-8222K在白细胞低于4.0×109/L时测定白细胞结果准确可靠、而白细胞高于40×109时,需手工显微镜复查。     

两种全自动生化分析仪测定血清肝功能指标的比较

目的:探讨两种全自动生化分析仪在血清肝功能指标检测中的应用效果,对比两组检测结果的差异性.方法:选取130例接受肝功能检查的体检者作为研究对象,分别应用TBA-2000FR全自动生化分析仪和cobas c 311全自动生化分析仪进行检测,对检测结果进行对比分析.结果:血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红...     

SysmexCA530全自动血凝分析仪故障排除

探讨希森关康CA530全自动血凝分析仪的维护和维修思路。方法：运用血凝仪的工作原理来分析日常维修工作中出现的问题。结果：希森美康CA530全自动血凝分析仪维修70例,成功率100％,没有因为维修不及时影响临床使用。结论：希森关康CA530全自动血凝分析仪的机械故障、管路、探针、真空泵故障日常维修中经常要碰到,所以要引起我们的重视,掌握它的工作原理,才能在维修工作中尽快修复,即节约成本,又不影响临床使用。     

在高原地区使用 ACL-Advance型全自动血凝分析仪的临床评价

在昆明高原地区使用ACL Advance型全自动血凝分析仪,评价此仪器的性能.按美国NCLLS方案进行重复性、准确性、线性、回收、交叉污染和干扰等六方面进行临床试验.ACL Advance型全自动血凝分析仪,融传统的血液凝固分析法和现代的发色底物法及免疫比浊检测原理于一体,操作简易而功能多样,性能稳定,特点适用于大、中型医院推广使用.现将具体试验情况介绍如下:     

CA6000全自动凝血仪两种测定纤维蛋白原方法的比较

目的对Clauss法和PT-Der法测定纤维蛋白原的结果进行评价并探讨其影响因素。方法Clauss法做纤维蛋白原的线性实验,在线性范围内以克劳斯法为标准,对PT-Der法作评价。两种方法分别测定我院40例纤维蛋白原正常患者（2g/L4g/L）;20例纤维蛋白原含量减少患者（0g/L7.75g/L和0g/LSN 1674-1633     

全自动血凝仪的性能评价及应用要求

目的:通过德国BE血凝仪BECompact-X在临床实验室中的应用,对其性能进行评价。方法:建立标准曲线,用标准血浆分别建立德国BE血凝仪检测项目的标准曲线。进行精密度、准确性、污染率检测。结果:精密度试验批内cv值为1.15%～2.03%,批间cv值为1.27%～5.60%,符合质控要求;准确性在仪器允许范围内;污染率为0～1.2%,可见仪器在每次测定后经自动冲洗,自洁系统好。结论:实验表明德国BE血凝仪BECompact-X的各项技术指标符合要求,精密度高,准确度好,不但能满足目前临床止凝血指标检测的需求,而且对设定新的止血和血栓检测指标也具有较大潜能。     

普利生凝血试剂在Sysmex CA-530全自动血凝仪上的应用评价

目的 :比对国产普利生凝血试剂与原装进口Siemens试剂在日本Sysmex CA-530全自动血凝仪上使用结果有无显著差异。方法:分别用普利生凝血酶时间(prothrombin time,PT)和活化部分凝血活酶时间(actived partial thromboplastin time,APTT)测定试剂与原装Siemens试剂检测临床标本,统计结果后进行分析。结果:国产普利生PT和APTT测定试剂与原装Siemens试剂检测结果无显著差异,PT、国际化标准比率(international normalized,INR)与APTT值偏差均符合美国CLIA’88标准要求。结论:国产普利生PT和APTT测定试剂与原装试剂相关性良好,可以替代Siemens试剂在Sysmex CA-530全自动血凝仪上使用。     

全自动蛋白质分析仪测定奶粉中蛋白质含量

目的：探讨用全自动蛋白质分析仪与自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量，建立自动化程度最高的测定蛋白质的新模型；为低含量蛋白质的测定提供新的方法依据。方法：用Kjdtec 2400-自动分析仪与2460-自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量。结果：采用全自动蛋白质分析仪测定12份奶粉中蛋白质与国标方法中人工蒸馏滴定法所得的结果作比较。差异无统计学意义（P〉0．05）.本方法测得的回收率在99．11％～100．74％之间；相对标准偏差为1．08％。结论：全自动蛋白质分析仪法具有容易掌握。测定快速，准确和自动化程度最高等优点，是值得广泛应用的分析方法。     

两种定标方法对血肌酐测定结果的探讨

[目的]探讨用国产试剂在CIBA-corning 560型全自动生化分析仪上测定血肌酐的方法.[方法]分别采用进口复合定标液定标法和肌酐标准液定标法测定132.6 mmol/L肌酐标准液进行比较.[结果]两种定标方法测定血肌酐,差异有非常显著性(t=610,P＜0.01)分别用两法测20份健康人血清肌酐,则前者x=34.0 mmol/L,后者x=71.3mmol/L,后者结果更接近正常值.[结论]用国产试剂在CIBA-corning 560型全自动生化分析仪上测血清肌酐,采用肌酐标准液定标的方法更为准确.     

凝血、止血机理与血凝仪器测定方法综述

人体具有复杂和完整止血、凝血和抗凝机理;而止血和血栓的研究涉及到临床多种疾病的发生和发展,所以血凝分析仪器在各级医院得以广泛使用。文章简述了止血、凝血和抗凝机理和血凝仪的检测方法。     

全自动凝血分析仪STA R Max的检测原理及典型故障分析

<正>全自动凝血分析仪STA R Max是一种临床检验类医疗设备,由样本管理系统、试剂管理系统、反应杯装载系统、加样系统、冲洗系统、测量系统、光学系统及温控系统等构成,利用摆动磁珠法（凝固法）和光学法原理对人类血浆进行凝血和纤溶相关测试,为临床诊断患者凝血功能提供可靠的支持。本文主要介绍了全自动凝血分析仪STA R Max的检测原理、分析流程及结构,列举了仪器日常工作中常见的故障现象,详细阐述了故障分析及处理方法,以期为同行提供参考。     

STAGO Compact全自动凝血分析仪性能评价

STAGO COMPACT凝血分析仪是法国STAGO公司近年生产的一种全自动凝血分析仪,采用了专利技术：摆动磁珠凝固法,有效避免了溶血,黄疸,脂血等在检测中的影响,在全国大医院中得到广泛的应用,我科于2008年引进该仪器,我们根据15189实验室认可的要求对仪器性能进行评价,通过对准确度,批内及批间精密度等方面的评价,该仪器具有检测结果准确、快速、重复性好、操作简便、能随时插入进行急诊等优点。现将该仪器的性能评价介绍如下。     

探讨两种全自动化学发光免疫分析仪检测方法在梅毒检测中的应用价值

目的:探讨i2000和Centaur XP两种全自动化学发光免疫分析仪在梅毒检测中的应用价值.方法:选取在医院体检、门诊和住院行梅毒血清学筛查的120例患者的120份血清标本,分别使用i2000型全自动化学发光免疫分析仪化学发光微粒子免疫试验(CMIA)和Centaur XP型全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫试验(...