儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染应用阿奇霉素治疗的疗效观察

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者应用阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2014年6月~2016年6月我院收治的276例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体肺炎住院的儿童患者,按照随机数字表的方法进行分组,分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上联合阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床疗效及不良反应率进行比较分析。结果两组患者的临床症状消除时间、住院的时间均减少,观察组较对照组患者临床症状的消除时间、住院的时间短,差异有统计学的意义(P<0.05)。观察组的临床显效率为50.7%,总有效率为92.8%,对照组的临床显效率为36.2%,总有效率为73.9%,观察组较对照组临床效果好,两组差异有统计学的意义(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学的意义(P>0.05)。结论在常规治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患者的基础上,联合阿奇霉素进行治疗,能够提高临床效果,不良反应小,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效研究

目的对比分析阿奇霉素与红霉素分别治疗小儿支原体肺炎的效果。方法将东港市第二医院收治的小儿支原体肺炎90例患儿分至对照组及观察组各45例,对照组采取红霉素治疗,观察组采取阿奇霉素治疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组无效9例,有效7例,显效15例,治愈14例,总有效率为84.44%;观察组无效2例,有效8例,显效18例,治愈17例,总有效率为95.56%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率明显升高,P<0.05。对照组不良反应发生率为13.33%,观察组不良反应发生率为4.44%,经χ~2检验,与对照组相比,观察组的不良反应发生率明显下降,P<0.05。结论与红霉素相比,在临床中使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可将患者的临床疗效明显提高,不良发应发生率显著下降,具有重要的临床意义。     

阿奇霉素治疗COPD急性发作期支原体感染的临床效果观察

目的：观察阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染的临床效果。方法：选取本院2007年3月～2009年12月收治的126例COPD急性发作期合并支原体感染患者,随机分为观察组（阿奇霉素治疗组）和对照组（红霉素治疗组）各63例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果：①观察组治愈45例,显效12例,有效4例,总有效率为90.5%;对照组治愈34例,显效11例,有效12例,总有效率为71.4%。两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②两组患者治疗过程中发生不良反应均较轻微,观察组发生恶心2例,对照组发生头昏1例,食欲不振1例,均未影响治疗。结论：阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染效果理想,且安全性较高。     

阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。方法选取2009年1月至2012年1月本院收治的200例呼吸道支原体感染患者为研究对象,随机分为阿奇霉素治疗组和红霉素治疗对照组,回顾性分析阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的临床效果及不良反应。结果阿奇霉素治疗组中有效率为92.0%,显著高于对照组78.0%(P<0.05);阿奇霉素治疗组与红霉素治疗对照组相比,不良反应少见且轻微。结论阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染疗效显著,不良反应少见且轻微,值得在临床上推广。     

阿奇霉素对肺炎支原体感染的治疗价值

目的探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的临床疗效及不良反应。方法选取2013年7月至2014年9月我儿科收治的62例肺炎支原体感染患儿为研究对象,对照组采用注射用乳糖酸红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者治愈有21例,显效有5例,有效有3例,无效有2例,治疗总有效率为93.5%;对照组治愈有10例,显效有8例,有效有5例,无效有8例,总有效率为74.2%。相比于对照组,观察组的治疗总有效率明显要高,差异具有统计学意义(χ2=4.29,P=0.04)。观察组患者有3例发生不良反应,发生率为9.7%,对照组有11例发生不良反应,发生率为35.5%。相比于对照组,观察组患者的不良反应发生率明显要低,差异有统计学意义(χ2=6.31,P=0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染效果确切,有效改善患儿咳嗽、发热等症状,治愈率较高,且不良反应少,更加安全可靠,值得在临床推广使用。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的:探讨小儿支原体肺炎患者的临床治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法:选取某院2011年4月~2014年6月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗。结果:对两组患者的临床治疗效果进行对比,观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为72.5%,治疗效果明显低于观察组(P0.05),具有统计学意义;对比两组患者的不良反应发生率,观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为12.5%,无明显差异(P0.05),无统计学意义。结论:小儿支原体肺炎患者的治疗过程中,应用炎琥宁联合阿奇霉素治疗可明显改善患者的临床症状,具有较好效果,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选择2012年11月至2014年10月间收治的80例肺炎支原体感染患儿为研究对象,将其随机分为观察组与对照组两组,每组40例。观察组患者采用阿奇霉素序贯治疗,对照组给予红霉素点滴治疗,观察比较两组患儿临床症状改善情况(咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间)、平均住院时间以及临床总显效率、不良反应的差异。结果观察组患儿总显效率为95%(38/40);对照组患儿总显效率为72.5%(29/40);观察组总显效率明显高于对照组(χ2=7.4397,P<0.01)。观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间方面均明显少于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组患儿在治疗期间发生不良反应3例(7.5%),对照组患儿在治疗期间发生不良反应11例(27.5%),差异有显著性(χ2=5.5411,P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染临床效果好,见效较快,不良反应较少,是目前治疗小儿肺炎支原体感染的良好选择方案。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎临床比较研究

目的：探讨阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床效果。方法选择2011年7月～2013年12月确诊进行治疗的支原体肺炎患者80例,将这80例患者随机分成阿奇霉素组和红霉素组2组,每组40例。阿奇霉素组40例患者在采用基础治疗的基础上,给予阿奇霉素治疗;红霉素组40例患者采用与阿奇霉素组相同的基础治疗,并给予红霉素治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果阿奇霉素组40例患者,痊愈22例,显效10例,有效7例,无效1例,总有效率为97.5%。红霉素组痊愈16例,显效12例,有效8例,无效4例,总有效率为90%。阿奇霉素组的有效率和痊愈率明显高于红霉素组,且差异有统计学意义（P＜0.05）。阿奇霉素组总不良反应率为17.5%。红霉素组总不良反应率为30%。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,临床疗效高,不良反应率低,值得推广应用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床疗效.方法:选择肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿100例,根据给药方案的不同均分为对照组(n=50)和观察组(n=50);对照组采用阿奇霉素抗支原体感染联合抗过敏治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甲强龙治疗;观察比较两组呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间,评估临床疗效.结果:对照组总有效率为86.00%,观察组总有效率为98.00%,观察组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜能缩短呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间,有利于病情恢复,缩短病程,提高临床疗效.     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果及安全性。方法按照住院顺序将我院自2010年至2012年12月收治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿分为观察组与参考组,各为40例,两组患儿在常规治疗的基础上分别采用阿奇霉素及红霉素治疗,观察两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组痊愈16例,显效11例,有效11例,治疗总有效率为95%,参考组痊愈12例,显效9例,有效8例,治疗总有效率为72.5%,数据比较有显著差异,P<0.05;观察组患者不良反应发生率明显低于参考组,P<0.05,有统计学意义。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎安全高效,值得临床推广使用。     

阿奇霉素对肺炎支原体致下呼吸道感染患者的临床疗效评价

目的:评价阿奇霉素对肺炎支原体致下呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年11月间收治的肺炎支原体下呼吸道感染患者71例临床资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组35和观察组36例;对照组患者予以止咳平喘、吸氧支持、化痰、营养支持、阿奇霉素等常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用地塞米松片治疗,观察两组患者治疗后的总有效率和临床症状各指标复常时间。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为71.43%(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间、X线胸片阴影复常时间和住院时间均优于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素对肺炎支原体致下呼吸道感染患者的临床疗效较为突出,临床症状各指标复常时间较快。     

小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察

目的探讨小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察。方法 136例呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组68例,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组则予以阿奇霉素治疗,分析对比两组患儿临床疗效及不良反应。结果研究组患儿经治疗后总有效率98.53%明显高于对照组89.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率2.94%明显低于对照组8.82%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗具有明显效果,安全性、可靠性较高,但并无较高不良反应,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效,为临床治疗提供参考资料。方法：将120例成人肺炎支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,疗程均为2～3周;比较两组患者的临床疗效。结果：观察组痊愈53例,显效7例,总有效率100%,对照组痊愈32例,显效12例,有效16例,总有效率为73.33%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;对照组患者的胃肠道反应及注射部位疼痛发生率明显高于观察组（P＜0.05）;两组均未见严重的药品不良反应。结论：阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。     

氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄难治性呼吸道感染的效果探析

目的观察氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄难治性呼吸道感染的临床效果。方法 130例患者分为对照组和实验组,对照组给予氧氟沙星治疗,实验组给予氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。对比两组治疗效果和不良反应情况。结果实验组治疗有效率(98.46%)明显高于对照组(87.69%),实验组不良反应发生率(4.62%)明显低于对照组(11.25%),两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄难治性呼吸道感染的治疗效果显著,还能降低并发症的发生率。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎28例疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法将56例肺炎支原体肺炎患者,随机分为两组各28例,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,观察治疗前后患者症状,肺部体征的变化及不良反应。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.4%和82.1%,两组比较差异具有统计学意义,不良反应的差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎使用安全、简便,疗效好,值得临床推广使用。     

小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果分析

目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果。方法 80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予红霉素治疗(红霉素序贯疗法);观察组给予阿奇霉素治疗(阿奇霉素序贯疗法)。观察两组患儿症状改善情况,评定治疗效果。结果 观察组患儿的发热、咳嗽和肺部啰音消失时间早于对照组的发热、咳嗽和肺部啰音消失时间,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效27例、有效11例、无效2例(显效率67.5%、有效率27.5%、无效率5.0%),总有效率为95.0%;对照组患儿显效20例、有效10例、无效10例(显效率50.0%、有效率25.0%、无效率25.0%),总有效率为75.0%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法的临床治疗效果显著,能够早期缓解症状,值得借鉴。     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效

目的:观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果.方法:选择2013年1月1日～2014年5月1日到我院就诊的80例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象.分成两组.对照组实施阿奇霉素治疗;干预组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗.之后将两组临床效果和不良反应发生情况进行对比.结果:干预组的不良反应发生率更低,临床治疗总有效率更高(P<0.05)差异有统计学意义.结论:对于小儿急性下呼吸道感染使用卢头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗,有较好的效果,不良反应发生率较低.     

甲砜霉素甘氨酸酯治疗支原体感染性宫颈炎的疗效观察

目的观察甲砜霉素甘氨酸酯治疗支原体感染性宫颈炎的临床疗效。方法将支原体感染性宫颈炎患者334例,随机分为甲砜霉素甘氨酸酯组168例(观察组)和阿奇霉素组166例(对照组),观察组使用甲砜霉素甘氨酸酯治疗,对照组使用阿奇霉素治疗,疗程为两周。结果观察组168例中治愈率为81.55%,疗效显著率为36.90%;对照组166例中治愈率为49.40%,疗效显著率为28.92%。观察组总有效率,显著率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论甲砜霉素甘氨酸酯治疗支原体感染性宫颈炎疗效确切,明显优于阿奇霉素,值得临床推广。