癌基因表达对骨肉瘤患者生态率及生活质量的意义

目的 目前有关骨肉瘤中跨膜糖蛋白（ErbB2)表达与患者预后的关系的意见尚不一致，对此做进一步的研究。方法 采用免疫组化SABC法检测69例骨肉瘤标本中ErbB2表达，并对有关临床及病理指标综合分析。结果 骨肉瘤中ErbB2表达阳性率49.3%。大肿瘤组较小肿瘤组ErbB2表达阳性率高；Ⅲ期骨肉瘤组ErbB2表达阳性率较Ⅱ期骨肉瘤组高；ErbB2表达阳性组更易容易出现肺转移，并且其生存率降低。结论 ErbB2在促进骨肉瘤的侵润性生长和促进转移方面起重要的作用，其阳性表达与恶性程度有关。检测ErbB2的表达情况可以预测骨肉瘤的预后。     

NOTUM基因在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的探究NOTUM基因在骨肉瘤中的表达及临床意义。方法选取2011年3月至2014年4月来该院就诊的68例骨肉瘤患者,术中取其癌组织作为试验组,取其正常骨骼肌组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测NOTUM mRNA表达情况,采用免疫组织化学法检测NOTUM蛋白表达情况,采用Cox回归分析影响骨肉瘤的预后因素。分析NOTUM表达与骨肉瘤病理特征的关系,以及NOTUM表达对骨肉瘤患者生存情况的影响。结果试验组NOTUM mRNA和NOTUM蛋白表达均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);骨肉瘤患者癌组织中NOTUM蛋白阳性率与患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径和病理类型无关(P0.05),与Enneking分期和远处转移有关(P0.05);NOTUM蛋白阴性患者5年生存率明显高于阳性患者,差异有统计学意义(P0.05);Cox回归分析显示,NOTUM表达、Enneking分期和远处转移均是影响骨肉瘤患者预后的危险因素(P0.05),其中NOTUM表达和远处转移均是影响骨肉瘤患者预后的独立危险因素。结论骨肉瘤患者癌组织中NOTUM呈高表达,其表达与Enneking分期和远处转移有关,是影响骨肉瘤患者预后的独立危险因素,且与患者预后密切相关,有望成为骨肉瘤的潜在治疗靶点。     

MMP-2、ADAM17在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

【目的】探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)及整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)在骨肉瘤组织中的表达水平及其临床意义。【方法】收集本院骨科开放性手术中所切除的53例骨肉瘤组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘至少2 cm),检测并比较骨肉瘤组织及癌旁正常组织中的MMP-2及ADAM17的表达水平,并分析两者的相关性及其与骨肉瘤患者临床病理特征的关系。【结果】MMP-2在骨肉瘤组织中的阳性表达率为73.58%,显著高于癌旁正常组织的18.87%,ADAM17在骨肉瘤组织中的阳性表达率为79.25%,显著高于癌旁正常组织的5.66%,其差异均有统计学意义(P<0.05);MMP-2、ADAM17蛋白在骨肉瘤组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-2、ADAM17的阳性表达率与肿瘤是否有远处转移、Ennecking分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤直径无关(P>0.05)。Spearman相关性结果显示:MMP-2与ADAM17在骨肉瘤组织中的表达呈正相关(P<0.05)。【结论】MMP-2、ADAM17在骨肉瘤组中的阳性表达率显著高于癌旁正常组织,其表达与肿瘤是否远处转移及Ennecking分期有关,且骨肉瘤组织中MMP-2表达与ADAM17表达呈正相关,对于骨肉瘤的诊断、预后及治疗具有重要意义。     

ROR2在骨肉瘤中的表达及其临床意义

[目的]研究ROR2在骨肉瘤组织中的表达情况,探讨其表达的临床意义.[方法]使用免疫组化方法检测55例骨肉瘤患者和15例骨软骨瘤患者原发灶标本中ROR2表达情况并结合患者临床资料了解其临床意义.[结果]①55例骨肉瘤患者标本中39例ROR2阳性表达,其阳性表达率为70.91%, 15例骨软骨瘤患者标本有3例ROR2阳性表达,阳性表达率为20.00%,两者比较差异有显著性（χ^2 =12.73,P＜0.05）.②在有肿瘤转移的标本中ROR2的阳性表达率为100.00%,而在无转移者标本中ROR2阳性表达率为61.91%,两者比较差异有显著性（χ^2 =5.26,P＜0.05）.③ROR2在骨肉瘤Enneking分期Ⅰ期表达阳性率为22.22%（2/9）,Ⅱ期表达阳性率为72.73%（24/33）,Ⅲ期表达阳性率为100.00%（13/13）.Ⅰ期与Ⅱ期间差异有显著性（χ^2 =5.65,P＜0.05）,Ⅰ期与Ⅲ期间差异有显著性（χ^2 =11.46,P＜0.05）,而Ⅱ期与Ⅲ期间差异无显著性（χ^2=2.84,P〉0.05）.[结论]ROR2蛋白在骨肉瘤组织中有较强表达并可能在骨肉瘤的发生发展中在一定程度上影响其生物学行为.     

VEGF及KDR在骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的：探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）与血管内皮细胞生长因子受体（KDR）结合，在骨肿瘤中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化染色方法检测105例骨肿瘤组织的VEGF与KDR的表达，并对其中85例骨肉瘤主要临床资料、病理分级及临床相关参数进行比较，用χ^2检验进行统计学处理。结果：骨肉瘤中VEGF与KDR阳性表达率明显高于骨软骨瘤阳性表达率（P〈0．0001）。VEGF与KDR阳性表达率在骨肉瘤临床分期中Ⅱb期、Ⅲ期明显高于Ⅰ期、Ⅱa期（P〈0．001），并随着病理分级恶性程度增高而显著增加（P〈0．01）。且在软组织浸润和转移组中VEGF与KDR阳性表达率明显高于非浸润和非转移组（P〈0．005）。结论：VEGF与KDR在骨肉瘤中不同程度异常表达与肿瘤的临床分期、病理分级和浸润、转移呈正相关，提示VEGF与KDR的高表达可能与骨肉瘤的发生发展有关，尤其与骨肉瘤的浸润转移密切相关。     

nm23、C-erbB-2和p53蛋白表达对乳腺癌预后的多因素分析

【目的】探讨乳腺癌组织中nm23、C-erbB-2和p53基因蛋白表达及其与临床病理指标和预后的关系。【方法】应用免疫组化S-P方法检测157例乳腺癌石蜡切片中nm23、C-erbB-2和p53蛋白的表达;应用Kaplan-Meier法及多变量Cox比例风险模型分析3种蛋白表达与预后的关系。【结果】①nm23表达率为58．0％,与肿瘤大小、TNM分期、腋淋巴结状态和远处转移有关;C-erbB-2表达率为40．8％,与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、TNM分期和腋淋巴结状态相关;p53表达率为42．7％,与TNM分期和腋淋巴结状态及远处转移有关;②nm23阳性表达与C-erbB-2阳性表达呈负相关,与p53阳性表达呈正相关;C-erbB-2阳性表达与p53阳性表达呈负相关;③nm23阳性组生存率高于阴性组;C-erbB-2阳性组生存率低于阴性组;p53阳性组生存率高于阴性组;④多因素Cox回归分析显示,nm23、C-erbB-2不同表达及TNM分期3项指标反映乳腺癌预后情况,危险度分别为0．395、2．009及1.446。【结论】nm23、C-erbB-2表达和TNM分期是乳腺癌的独立的预后指标,检测nm23、C-erbB-2有助于筛选出具有高复发及转移危险的患者。     

Matrilin-3基因表达在骨肉瘤转移中的作用

目的 寻找骨肉瘤转移相关基因,初步分析Matrilin-3基因表达与骨肉瘤转移的关系.方法 通过RT-PCR、Westen-blot及免疫组化检测该基因在不同骨肉瘤细胞系、正常成骨细胞、骨肉瘤及正常骨组织临床标本中的表达,并分析其与骨肉瘤患者预后的关系.结果 Matrilin-3在高转移MG36-A1细胞系中表达明显下降.RT-PCR、Westen-blot检测发现Matrilin-3在正常成骨细胞中高表达,在SAOS2、143B中表达缺失.免疫组化检测显示在25例骨肉瘤临床标本中,24%(6/25例)的标本Matrilin-3表达为阳性,其余为阴性;在正常骨组织中Matrilin-3表达强阳性.Matrilin-3表达与骨肉瘤患者预后呈正相关(P=0.023).方法 Matrilin-3的表达随着骨肉瘤细胞系转移能力的增加而出现缺失,Matrilin-3可能成为阻遏骨肉瘤转移的新靶点.     

Fas和bcl-2在骨肉瘤中的表达对其发生和预后的意义

目的:研究Fas和bcl-2在骨肉瘤中的表达,探讨其在骨肉瘤发生及其预后中的可能作用。方法:用SP免疫组化方法检测Fas和bcl-2在38例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中的表达。结果:Fas在骨肉瘤中表达阳性率为73.7%,明显低于对照组骨软骨瘤中95.0%的阳性表达率χ=3.874,P<0.05);bcl-2在骨肉瘤中表(2达阳性率为63.2%,明显高于对照组骨软骨瘤中20.0%的阳性表达率(χ2=9.774,P<0.01)。骨肉瘤中Fas和bcl-2的表达呈显著负相关(rs=-0.333,P<0.05)结论:Fas表达减低和bcl-2表达升高与骨肉瘤的发生机制有关,且具有相关性。     

骨肉瘤中survivin蛋白的表达及其与预后的关系

目的:研究骨肉瘤组织中survivin蛋白的表达情况,探讨survivin与骨肉瘤发生发展及其预后的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法对46例原发性骨肉瘤组织中survivin蛋白的表达水平进行检测。结果:46例骨肉瘤组织中survivin蛋白表达阳性率为63.0%(29/46),对照组12例骨软骨瘤组织中未见表达;survivin表达与外科Enneking分期有关,而与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小、病理分型无关;survivin蛋白表达阳性者术后5年生存率显著低于表达阴性者(P<0.05)。结论:Survivin蛋白在骨肉瘤中高表达,这种特异性表达对促进骨肉瘤细胞恶性增殖具有重要作用,survivin可成为评价骨肉瘤预后的分子指标。     

骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2基因表达水平及其对肿瘤细胞迁移/侵袭的影响

目的探讨骨肉瘤患者肿瘤组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)基因表达水平及其对肿瘤细胞迁移/侵袭的影响。方法选取西安交通大学第二附属医院骨科采集的95例新鲜骨肉瘤患者肿瘤组织及其癌旁正常组织标本,采用免疫组化染色和实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测其表达水平,分析PLOD2表达与临床病理特征的关系。取对数生长期人骨肉瘤细胞系MG-63,随机分为小干扰RNA(si RNA)-PLOD2组、阴性对照组(NC组)以及空白组,si RNA-PLOD2组转染si RNA-PLOD2干扰序列,NC组转染空载体,空白组不予任何处理。采用RT-PCR方法检测各组PLOD2基因表达水平,观察抑制PLOD2基因表达对骨肉瘤细胞迁移、侵袭能力的影响。结果免疫组化染色结果显示,骨肉瘤肿瘤组织中PLOD2阳性表达率(96. 84%)明显高于癌旁正常组织(7. 37%),差异有显著性(P 0. 05);骨肉瘤肿瘤组织中PLOD2 m RNA表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有显著性(P 0. 05); PLOD2表达与TNM分期、软组织浸润、淋巴结远处转移密切相关(P 0. 05),与Ⅰ、Ⅱ期、不存在软组织浸润以及未发生淋巴结远处转移骨肉瘤患者比较,Ⅲ、Ⅳ期、存在软组织浸润以及发生淋巴结远处转移骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2表达水平明显升高(P 0. 05),而与骨肉瘤患者性别、年龄、肿瘤直径、组织学类型无关(P 0. 05);转染48 h,si RNA-PLOD2组PLOD2基因表达水平明显低于NC组、空白组(P 0. 05),NC组、空白组PLOD2基因表达水平无显著差异(P 0. 05); Transwell侵袭实验以及划痕实验结果显示,si RNA-PLOD2组骨肉瘤细胞穿透基底膜数量、迁移细胞数量明显少于NC组、空白组(P0. 05),NC组、空白组骨肉瘤细胞穿透基底膜数量、迁移细胞数量无显著差异(P 0. 05)。结论骨肉瘤患者肿瘤组织中PLOD2基因表达水平高于癌旁正常组织,其表达水平与骨肉瘤患者肿瘤TNM分期、软组织浸润、淋巴结远处转移有关,抑制PLOD2基因表达可抑制骨肉瘤肿瘤细胞迁移、侵袭。     

NF—κBp65和Survivin在骨肉瘤的表达及临床病理意义

目的探讨NF—κBp65和Survivin在骨肉瘤的表达及临床病理意义。方法应用免疫组化方法检测39例骨肉瘤和10例骨纤维结构不良中NF-κBp65和Survivin的表达。结果39例骨肉瘤中NF—κBp65和Survivin的阳性表达率分别为69％和74％，10例骨纤维结构不良中NF-κBp65和Survivin的表达均为阴性，NF—κBp65和Survivin在骨肉瘤中的表达呈正相关关系（r=0．925 P〈0．001），NF—κBp65在骨肉瘤中的表达与Price分级有关（x^2=0．022 P〈0．05），与性别、肿瘤大小和2002年WHO骨肉瘤分型无关（x^2=0．201，P〉0．05）。Survivin在骨肉瘤中的表达与性别、肿瘤大小和Price分级与2002年WHO骨肉瘤分型无关（x^2=0．290，P〉0．05）。结论NF—κBp65和Survivin在骨肉瘤中可作为评估治疗及预后一项新的生物学指标。     

血管内皮生长因子对骨肉瘤的血管生成及转移预后的影响

背景血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管再生的重要刺激因子,肿瘤血管再生与众多肿瘤患者预后密切相关.骨肉瘤血管生成与预后的关系如何?目的研究VEGF对骨肉瘤血管生成、生长、转移及预后的影响.设计随机对照的实验研究.地点和对象实验地点唐都医院全军骨肿瘤研究所.对象69例骨肉瘤标本.干预对69例骨肉瘤患者的临床病理资料进行回顾性研究,应用CD34,VEGF单克隆抗体对其组织切片分别进行免疫组化染色,应用地高辛标记的VEGF探针对27例原发性骨肉瘤进行原位杂交染色.分析研究VEGF表达和CD34染色阳性血管密度与患者预后关系.主要观察指标血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD).结果VEGF阳性表达率为56.5%(39/69),VEGF阳性组肿瘤微血管计数(MVC)(35.7±9.8)及微血管周径(MVP)(2.76±0.18)μm明显高于VEGF阴性组[MVC(7.2±2.4)及MVP(0.62±0.04)μm].多元回归分析显示,血管密度增高及VEGF表达阳性与骨肉瘤患者的远隔转移发生、不良预后密切相关(P＜0.05).临床病理资料中,外科手术边界微小病灶阳性情况、Enneking外科分期、肿瘤大小和患者年龄与患者预后相关(P＜0.05).患者性别、手术方法分类以及病理亚型与预后无相关性.结论VEGF在骨肉瘤的血管生成和转移中起到重要作用,VEGF是骨肉瘤血管生成的决定性刺激因子,骨肉瘤MVD和骨肉瘤组织中VEGF表达情况是骨肉瘤患者的独立性预后因素.     

细胞凋亡相关基因Bcl-2及Bax在骨肉瘤中的表达与自下而上质量的关系

Osteosarcomaisthemostcommonlyseentumorsinyoungadults，whichischaracterizedbypoorprognosis．Simplemorpho－logicalchangescannotbeusedtoevaluateprognosisofosteosarcomaexactly犤１犦．Inthisstudy，expressionofapoptosisrelatedgeneBcl－２andBaxinosteosarcomaof５１patientswithvariousclinicalap－pearanceswasinvestigatedtoexploretherelationshipbetweenapop－tosisandprognosis．１Subjectandmethod１．１Subject５１patientsunderwentsimilartreatmentofosteosar－comaduring１９８６～１９８８weredividedinto２grou…     

Osteosarcoma in a patient with neurofibromatosis type 1: a case report and review of the literature

Neurofibromatosis type 1 (NF1) or von Recklinghausen's disease is a genetic disease generally characterized by café-au-lait spots and neurofibromas. Malignant tumors of the nervous system, such as malignant schwannomas, gliomas, or astrocytomas, have been well known to coexist with neurofibromatosis. However, occurrence of malignant tumors unrelated to the nervous system is rare. We report an unusual case of a 29-year-old NF1 female suffering from malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) that eventually developed osteosarcoma in the proximal femur. Osteosarcoma is the most common high-grade malignant bone tumor in which the neoplastic cells produce osteoid. At 23 and 24 years old, she underwent excision of MPNST in the left posterior thigh. No osteosarcomatous portion was identified in these specimens. The patient underwent postoperative chemotherapy. At 29, left proximal thigh pain and swelling appeared. Computed tomography demonstrated cortical bone destruction in the left proximal femur where MPNST occurred. Magnetic resonance imaging revealed extraskeletal growth of the tumor. Bone scintigraphy demonstrated increased uptake in the left proximal femur. Hip disarticulation was performed. The removed tumor was composed of highly anaplastic cells. Lace-like irregular osteoid formation was observed among the tumor cells. MPNST component was totally absent. The tumor was diagnosed as osteoblastic type osteosarcoma. Two months after disarticulation the patient died of bilateral pulmonary metastasis. The correlation between the histogenesis of osteosarcoma and the genetic abnormality in NF1 patients has not been elucidated, but the finding of osteosarcomatous transformation in this case suggests the divergent cellular differentiation to mesenchymal malignant tumors of neuroectodermal tissue in NF1 patients.     

Truncated ErbB2 expressed in tumor cell nuclei contributes to acquired therapeutic resistance to ErbB2 kinase inhibitors

ErbB2 tyrosine kinase inhibitors (TKI) block tyrosine autophosphorylation and activation of the full-length transmembrane ErbB2 receptor (p185(ErbB2)). In addition to p185(ErbB2), truncated forms of ErbB2 exist in breast cancer cell lines and clinical tumors. The contribution of these truncated forms, specifically those expressed in tumor cell nuclei, to the development of therapeutic resistance to ErbB2 TKIs has not been previously shown. Here, we show that expression of a 95-kDa tyrosine phosphorylated form of ErbB2, herein referred to as p95L (lapatinib-induced p95) was increased in ErbB2(+) breast cancer cells treated with potent ErbB2 TKIs (lapatinib, GW2974). Expressed in tumor cell nuclei, tyrosine phosphorylation of p95L was resistant to inhibition by ErbB2 TKIs. Furthermore, the expression of p95L was increased in ErbB2(+) breast cancer models of acquired therapeutic resistance to lapatinib that mimic the clinical setting. Pretreatment with proteasome inhibitors blocked p95L induction in response to ErbB2 TKIs, implicating the role of the proteasome in the regulation of p95L expression. In addition, tyrosine phosphorylated C-terminal fragments of ErbB2, generated by alternate initiation of translation and similar in molecular weight to p95L, were expressed in tumor cell nuclei, where they too were resistant to inhibition by ErbB2 TKIs. When expressed in the nuclei of lapatinib-sensitive ErbB2(+) breast cancer cells, truncated ErbB2 rendered cells resistant to lapatinib-induced apoptosis. Elucidating the function of nuclear, truncated forms of ErbB2, and developing therapeutic strategies to block their expression and/or activation may enhance the clinical efficacy of ErbB2 TKIs.     

骨肉瘤中低氧诱导因子-2α（HIF-2α）、骨桥蛋白（OPN）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达及其临床意义

目的探讨低氧诱导因子-2α（HIF-2α）,骨桥蛋白（OPN）,与血管内皮生长因子（VEGF）在骨肉瘤中的表达情况及其相互关系。方法采用免疫组织化学间接法及链霉素抗生物素-过氧化物酶（SP）法检测了93例骨肉瘤（初发75例,复发18例,伴肺转移者20例,不伴肺转移者73例）同时设立对照组。使用半定量分析法判定HIF-2α,OPN和VEGF的表达结果。结果 HIF-2a在93例骨肉瘤中阳性表达率为33.3%,OPN的阳性表达率为67.7%,VEGF阳性表达率为81.7%。HIF-2α,OPN,VEGF在骨肉瘤组织中的阳性表达率与正常对照组有显著差异（P〈0.05）。HIF-2α,OPN,VEGF在转移组中的阳性表达率与其在无转移组中的阳性表达率有显著性差异（P〈0.05）。HIF-2α阳性表达组中VEGF明显较阴性表达组中阳性表达率高（P〈0.05）。简单相关分析显示HIF-2α与VEGF呈显著性相关,而HIF-2a与OPN无明显相关性。OPN与VEGF呈显著性相关性。结论 HIF-2α,OPN与VEGF均可能作为评定预后的指标。     

卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达和临床意义

目的　研究卵巢癌组织NFkB家族蛋白的表达及其临床意义。方法　采用免疫组化方法检测卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB蛋白的表达。结果　在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中NFkB的阳性表达率分别为 3 3 3 %、3 7 5 %和 65 % ;在卵巢癌组织 ,p65核染色阳性与分化程度、淋巴结转移、临床分期及肿瘤大小明显相关 (P <0 0 5 )。结论　NFkB与卵巢癌的发生、发展有关 ;NFkB可望成为判断卵巢癌预后新的标志物。     

Surgical resection of carotid body tumors: long-term survival, recurrence, and metastasis

We retrospectively reviewed a 20-year experience with 59 carotid body tumors in 55 patients examined at our institution in order to determine the long-term results of surgical resection, including the rates of distant metastasis, local recurrence, and long-term survival. Complete surgical excision was possible in 52 of the 55 patients (95%). Perioperative mortality was only 2% (1 of 59 procedures), and no operative deaths occurred during the last 10 years of the study. Survival of patients after resection of a carotid body tumor was equivalent to that for sex- and age-matched control subjects. Only one patient (2%) had development of metastatic disease during long-term follow-up. Three patients (6%) had recurrence of the carotid body tumor after complete excision. All recurrent tumors were observed in patients with multiple paragangliomas or a family history of cervical paragangliomas. Therefore, we advocate early surgical resection of all carotid body tumors in low-risk patients. Such early resection maximizes the possibility of cure and minimizes the risks of neurovascular complications associated with large and neglected tumors.     

WWOX蛋白和ErbB2蛋白以及Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨WWOX基因蛋白、ErbB2蛋白以及Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达及其与细胞增殖之间的关系.方法 用免疫组化方法 检测81例非小细胞肺癌患者(50例鳞癌,31例腺癌)的肺癌组织以及其中20例患者癌旁正常组织中wwOX基因蛋白、ErbB2蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标及其与细胞增殖之间的关系.结果 WWOX基因在72.8%(59/81)的非小细胞肺癌中失表达或表达减少,而在相邻正常肺组织中有80.0%(16/20)正常表达(失表达率20.0%).WWOX基因的表达与组织类型、细胞分化程度、淋巴结转移密切相关(X2=5.44,P=0.019;X2=4.740,P=0.029;X2=4.51,P=0.034),在鳞癌和低分化癌中WWOX基因失表达率或表达减少率较高.肺癌中ErbB2的过度表达与肺癌的临床分期、淋巴结转移相关(X2=6.90,P=0.009;X2=5.68,P=0.017),WWOX蛋白阳性表达与ErbB2负相关(r=-0.239,P<0.05).细胞增殖指数越高,WWOX基因表达越少,二者呈负相关(r=-0.252,P<0.05).结论 WWOX蛋白表达的缺失在肺癌的发生中有一定的作用且与肿瘤的恶性侵袭有关.WWOX蛋白的低表达与ErbB2的过表达可以协同判断非小细胞肺癌的预后较差.