5%咪喹莫特乳膏外用预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的观察5%咪喹莫特乳膏外用预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效。方法治疗组43例CA患者予二氧化碳激光祛除疣体后1周于原皮疹部位及其周围0.5cm范围外用5%咪喹莫特乳膏,隔日1次,疗程1月,对照组38例CA患者单用二氧化碳激光治疗,治疗后两组均随访3个月。结果治疗组复发率(6.97%,3/43)明显低于对照组(42.10%,16/38)(P<0.01)。结论 5%咪喹莫特乳膏外用可以明显降低CA的复发率。     

CO2激光术联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探索二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：将96例患者随机分为二组,治疗组48例在二氧化碳激光术后外用咪喹莫特乳膏每周3次,连用12周,对照组48例单用激光治疗,随访6个月,观察两组复发情况.结果：治疗组复发率为12.5%对照组为66.67%,两组复发率比较有统计学差异（χ2=29.44,P〈0.01）.结论：二氧化碳激光联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,可降低治疗后复发率.     

香菇菌多糖联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣CO_2激光术后复发的疗效观察

目的观察CO2激光去除疣体后,联合应用全身及局部免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效。方法将患者按就诊先后随机分为三组,先用CO2激光去除疣体后:A组给予口服香菇菌多糖片10mg,3次/d;待创面愈合后,同时给予5%咪喹莫特乳膏外用,每周二、四、六晚涂药3次。B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏外用。C组单纯给予口服香菇菌多糖片。用法及用量同A组。3组疗程均为8周。观察复发情况及不良反应,12周后进行复发率比较。结果 2周后A,B,C3组的复发率分别为10.42%,30.00%,33.33%。A组复发率明显低于B,C组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论联合应用免疫调节剂香菇菌多糖和5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效好,复发率低。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发疗效观察

目的探讨C02激光联合咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的疗效。方法将74例患者随机分成两组，治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特8周，对照组单用CO2激光治疗，两组均随访3个月，观察患者复发情况。结果治疗组复发率为12．5％，对照组为38．2％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣能明显降低其复发率。     

咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 探讨CO2激光术后外用咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的情况。方法 治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周，对照组单用CO2激光治疗。随访6个月，对两组的复发情况进行比较。结果 治疗组复发率低于对照组，两组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 眯喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

咪喹莫特预防宫颈尖锐湿疣复发疗效观察

目的探讨微波术后应用咪喹莫特乳膏预防宫颈尖锐湿疣复发的疗效。方法对96例宫颈尖锐湿疣患者采用微波祛除疣体(A组);微波祛除疣体后局部使用咪喹莫特乳膏4周,每周2次(B组);微波祛除疣体后局部使用咪喹莫特乳膏8周,每周2次(C组);随访患者微波治疗后第4,8,12周时的复发率及不良反应。结果A组在随访4,8,12周时的复发率分别为22.58%,13.33和10.00%,B组为12.50%,10.00%和6.45%,C组为12.50%,3.45%和0,3例患者在首次用药时有一过性下腹部坠胀感,所有患者无不良反应发生。结论微波治疗后局部使用咪喹莫特乳膏能有效预防宫颈尖锐湿疣复发。     

5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察2.5%5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法将92例尖锐湿疣患者随机分为2组,各46例。治疗组给予5-氟尿嘧啶注射液每周3次(每周1、3、5);咪喹莫特乳膏每周3次(每周2、4、6);对照组单用咪喹莫特乳膏;2组疗程都为8周,临睡前外用,每次用药6~10 h后清洗用药部位。结果治疗后2、4、8周的痊愈率在治疗组分别为30.43%、52.17%、78.26%,对照组分别为13.04%、30.43%、58.69%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2、4、8周的有效率在治疗组分别为58.69%、73.91%、84.78%,对照组分别为36.95%、52.10%、65.21%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组的不良反应发生率分别为73.00%和68.52%,差异无统计学意义。治疗组痊愈36例,随访3个月,2例复发,复发率5.50%;对照组治愈27例,随访3个月,有4例复发,复发率为14.81%。2组复发率比较差异无统计学意义。结论 5-氟尿嘧啶注射液外用联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,起效快,不良反应轻。     

二氧化碳激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将60例CA患者随机分为2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8周,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6个月,观察2组患者复发情况。结果治疗组与对照组的复发率分别为6.67%,63.33%(P<0.01)。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗CA有较好的临床疗效。     

光动力联合咪喹莫特乳膏外用治疗尖锐湿疣疗效观察

目的： 观察在不同光动力治疗次数联合咪喹莫特乳膏外用治疗尖锐湿疣疗效有无差异，为临床治疗尖锐湿疣提供一个合理的治疗方案。 方法： 收集2017年10月至2018年6月就诊于大连医科大学附属第一医院皮肤科生殖性病门诊CA患者，采用液氮冷冻治疗方式，去除肉眼可见疣体后，将CA患者根据随机号分配分为3组，分别为3次ALA-PDT 联合咪喹莫特乳膏外用组、1次ALA-PDT 联合咪喹莫特乳膏外用组及咪喹莫特乳膏外用组。治疗结束后分别在1个月、2个月、3个月、6个月，随访观察复发情况。并对治疗前及末次治疗后行HPV分型检测，观察HPV转阴的患者数量，计算HPV清除率、HR-HPV清除率。     

多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣疗效观察

目的:观察多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣的临床疗效。方法:采用多功能电离子治疗机去除疣体,外用百多邦软膏半月,待伤口愈合后,治疗组外用5%咪喹莫特乳膏,对照组不用5%咪喹莫特乳膏,随诊3月观察疗效。结果:治疗组60例患者,治愈49例(81.67%),无效11例(18.33%);对照组60例患者,治愈34例(56.67%),无效26例(43.33%)。两组治愈率比较差异有统计学意义(2=8.79,P<0.01)。结论:多功能电离子治疗机联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性高,是一种较理想的治疗方法。     

5％咪喹莫特乳膏对激光术后女性尖锐湿疣患者的影响

目的：探讨CO,激光术后局部外用涂抹5％咪喹莫特乳膏对女性尖锐湿疣复发的影响。方法：选择2010年3月～2012年1月在我院进行CO,激光术后的女性尖锐湿疣患者为研究对象,随机分成甲组、乙组和丙组,其中甲组91例,采用5％咪喹莫特乳膏涂抹病灶区,隔天一次;乙组82例,采用重组人干扰素d-2b凝胶,每天使用4次,甲乙两组疗程均为4周;丙组86例,单用CO,激光治疗,治疗后三组均随访12周。结果：经过治疗后甲组、乙组、丙组治愈率分别是92．32％、76．83％、63．94％,复发率分别是7．68％、23．17％、36．06％,甲组治愈率明显高于乙组和丙组,复发率明显低于乙组和丙组,甲组与乙组和丙组治愈率相比差异有统计学意义（P〈0．05）,乙组和丙组治愈率相比差异无统计学意义（P〉0．05）,甲乙两组均有轻度的不良反应,对治疗无不良影响。结论：女性尖锐湿疣患者在施行CO2激光术后给予局部皮损处及其周围涂抹5％咪喹莫特乳膏,可有效的降低尖锐湿疣的复发率,且不良反应少,并可耐受。     

5%咪喹莫特乳膏对CO_2激光术后女性尖锐湿疣复发的预防作用

目的了解CO2激光术后局部外用5%咪喹莫特乳膏对女性生殖器尖锐湿疣(CA)复发的预防作用。方法 64例女性生殖器尖锐湿疣患者予CO2激光去除肉眼可见的疣体后随机分为A,B两组,每组32例,A组外用5%咪喹莫特乳膏,每周一、三、五或二、四、六晚各1次;B组外用重组人干扰素α-2b凝胶,4次/d。两组疗程均为8周,随访3个月,比较两组患者治愈、复发和不良反应情况。结果 A,B两组的治愈率分别为93.75%和71.88%,复发率为6.25%和28.12%,差异均有统计学意义(P均0.05);A,B两组不良反应发生率分别为65.60%和25.00%,差异也有统计学意义(P0.01)。结论 CO2激光去除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏比重组人干扰素α-2b凝胶能更有效阻止女性生殖器尖锐湿疣的复发。     

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.     

激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的初步研究

目的：探讨激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周减少尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法：对64例尖锐湿疣患者进行前瞻性研究、其巾36例仅进行激光治疗（激尤治疗组），而另外28例在激光创面完全愈合后再外用5％咪喹莫特乳膏8周（联合治疗组）。观察患者在4周、8周和12周时的复发率及不良反应。结果：激光治疗组在4周、8周和12周时的复发率分别为25．0％、13．3％和3．7％，而联合治疗组相应的复发率分别为7．4％、0％和0％，5％咪喹莫特乳膏的局部不良反应发生率为79．2％，主要表现为用药局部红斑（58．3％）、瘙痒（41．7％）、水肿（37．5％）．灼热（33．3％）．疼痛（29．2％）和糜烂（25．0％），其局部不良反应容易耐受而且暂停用药后可迅速痊愈．无系统性不良反应发生。结论：激光治疗后继用5％咪喹莫特乳膏8周，可能是一种安全而且可降低尖锐湿疣复发率的治疗方法。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心、随机双盲、对照研究

目的评价5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性,并与2.5%5-氟脲嘧啶乳膏进行对照。方法对尖锐湿疣患者进行多中心、随机双盲、平行对照的临床试验研究。5%咪喹莫特乳膏试验组和2.5%5-氟脲嘧啶乳膏对照组均每周外用药物3次,共治疗8周。结果本研究共244例患者完成全部观察,其中,咪喹莫特组125例,5-氟脲嘧啶组119例。咪喹莫特组治疗后2、4、6、8周的痊愈率分别为52.00%、74.40%、81.60%、92.80%、有效率分别为79.20%、93.60%、97.60%、97.60%.5-氟脲嘧啶组治疗后2、4、6、8周的痊愈率分别为52.10%、70.59%,78.15%、89.92%、有效率分别为84.03%、94.12%、94.96%、97.48%。两组差异均无统计学意义(P>0.05)。不良事件主要为局部不良反应,如局部红斑、疼痛、糜烂,瘙痒等,未见系统性不良反应。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切,使用方法简便,耐受性较好。     

5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣Meta分析

目的以循证医学的方法对5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效与安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Ovid、Web of Seience、UMI、Elsevier以及Cochrane图书馆、中文科技期刊数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMDisc），纳入比较5％咪喹莫特乳膏与安慰剂或氟尿嘧啶乳膏的随机对照试验，南两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的RevMan4．2培软件进行。结果最终纳入8个临床随机对照试验，对5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣进行了Meta分析，与安慰剂组相比，差异具有统计学意义；与氟尿嘧啶乳膏组相比．疗效差异无统计学意义，没有报道与5％咪喹莫特乳膏临床应用相关的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明，5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有确切的疗效与较好的安全性。     

卡介菌多糖核酸治疗复发性尖锐湿疣疗效评价

目的:评价卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗复发性尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法:82例门诊复发性尖锐湿疣患者随机分为治疗组(44例)和对照组(38例)。治疗组激光去除疣体后采用BCG-PSN肌肉注射,隔日1次,共30次;对照组激光去除疣体后采用胸腺五肽肌肉注射,隔日1次,共30次,均随访1年。结果:治疗组复发率为42.3%,对照组复发率为76.3%。结论:BCG-PSN治疗能降低复发性CA的复发率。     

5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察5%咪喹莫特联合电离子手术治疗机治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将入选的153例CA患者随机分为3组,A组采用单纯电离子手术治疗机治疗,B组采用卡介苗多糖核酸针联合电离子手术治疗机治疗,C组釆用5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗机治疗。6个月后分别对比三组患者的治愈率和复发率。结果通过6个月的治疗和随访,A组、B组和C组治愈率分别是62.50%,81.63%和88.24%;复发率分别是37.50%,18.37%和11.76%,其中A组与B、C两组差异有统计学意义(P均<0.O5)。结论 5%咪喹莫特乳膏联合电离子手术治疗机治疗CA治愈率高、复发率低。