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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-Al体外成骨活性,分析其用于成骨细胞功能和分化机制研究的价值。方法:培养Kusa-Al细胞,在常规培养和成骨诱导培养条件下,分别检测细胞的体外成骨活性,包括碱性磷酸酶(ALP)活性、细胞钙沉积能力、体外矿化结节(CN)形成能力、骨桥蛋白(OPN)和骨钙素(0c)表达水平、NF-κB受体激活因子(RANKL)水平。结果:常规培养下,Kusa-Al细胞表现出较高碱性的ALP活性(约为0.75IU/mg)、一定的钙沉积能力,并可检测到OPN和OC表达,但无CN形成,RANKL蛋白低于可检测水平。诱导培养条件下,细胞ALP活性先升高后降低、钙沉积量持续升高、OPN和OC表达水平后期显著提高,汇片后3~7d检测到大量CN形成,汇片后24h可检测到RANKL蛋白。结论:Kusa-Al可能是一种成骨前体细胞,经诱导可以向成骨细胞分化,在体外表现出良好的成骨细胞活性。Kusa-Al细胞可作为成骨细胞功能及其分化机制研究的模型细胞。  相似文献   

2.
目的:比较自行合成的3种可聚合季铵盐抗菌单体DMAE-MMA salt,DMAEMA-MMA salt,DMAEMA-PMDPM salt对口腔常见致病菌的抗菌活性。方法:采用液体稀释法测定季铵盐单体对4种口腔常见致病菌的抗菌活性,以抗菌性能最佳的单体进行杀菌动力学研究。结果:3种季铵盐单体对4种口腔致病菌均表现出一定的抗菌活性,其中DMAEMA-PMDPM salt抗菌效果较其它2种好,该单体在浓度为78.8 mg/ml即4倍MBC浓度时,白色念珠菌与其接触120 min时可达到灭菌效果。结论:这3种季铵盐单体对常见口腔致病菌均表现出一定的抗菌活性。  相似文献   

3.
目的:比较自行合成的3 种可聚合季铵盐单体对口腔常见致病菌的抗菌活性及抗菌时效性.方法:采用液体稀释法比较季铵盐单体对4 种口腔常见致病菌的抗菌活性,以抗菌性能最佳的单体进行杀菌动力学研究.结果:3 种季铵盐单体对4 种口腔致病菌均表现出一定的抗菌活性,其中DMAE-CB抗菌效果优于另外2 种单体,该单体在浓度19.2 μg/ml (4 倍MBC值)时接触5 min, 99.889%的变形链球菌被杀灭;接触10 min,即可杀灭所有细菌.结论:3 种抗菌单体对口腔常见致病菌均具有不同程度的抗菌活性,DMAE-CB具有进一步应用于牙科抗菌修复材料的前景.  相似文献   

4.
目的:初步评价甲基丙烯酸酯改性有机硅季铵盐NMOAC的偶联效果和抗菌活性.方法:比较NMOAC、长链硅烷DMSDIB和商品偶联剂Porcelain Primer对瓷和树脂即刻粘接强度和老化粘接强度的影响;采用液体稀释法测定NMOAC以及2种季铵盐单体DMAE-CB和MAE-HB对4种口腔常见致病菌的抗菌活性.结果:NM...  相似文献   

5.
目的通过对义齿基托复合树脂PMMA的改性来提高其自身机械性能,解决长期以来义齿基托尤其是上颌总义齿基托容易断裂的问题.方法用不同浓度的活性单体二甲基丙烯酸一缩乙二醇酯(DD)与MMA接枝共聚.在Instron1125和Instron3365万能测试机上测量其弯曲强度、拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率,用SPSS进行统计学分析.用示差扫描量热法(DSC)分析研究其热性能,结合扫描电镜(SEM)分析研究其结构性能.并且与未改性的义齿基托树脂进行对比研究.结果在MMA中加入25%的活性单体DD共聚后的基托树脂的弯曲强度增加了9.36%;拉伸强度提高了9.02%;弹性模量提高了13.12%;断裂伸长率提高了44.87%,统计学分析有显著性差异(P<0.05).DSC分析显示玻璃化转变温度提高了3.54%.SEM观察断裂面为韧性断裂.结论用25%的活性单体DD改性的基托树脂力学性能和热稳定性都有一定的提高.  相似文献   

6.
目的评价经季铵盐型抗菌单体改性的树脂基粘接剂的抗菌性能。方法制备含不同质量分数抗菌单体的实验性粘接样本,采用液体稀释法比较各样本固化后对变形链球菌的抗菌活性。并在激光共聚焦扫描显微镜下观察固化粘接剂表面粘附细菌的数量和细菌胞膜完整性。结果未添加抗菌单体的粘接剂固化后没有明显抗菌作用;当添加的单体量达到1%时,树脂基粘接剂被赋予明显的抗菌作用(P〈0.05),但添加量为2%时并未增加其抗菌活性;而当添加量为3%时,实验性树脂基粘接剂的抗菌活性又进一步增加。激光共聚焦扫描显微镜下观察发现,实验组粘接剂和阳性对照组粘接剂表面的存活细菌较少。结论添加了季铵盐型抗菌单体的树脂基粘接剂具有良好的抗菌性能。季铵盐型抗菌单体具有进一步应用于牙科抗菌修复材料的前景。  相似文献   

7.
目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1体外成骨活性,分析其用于成骨细胞功能和分化机制研究的价值。方法:培养Kusa-A1细胞,在常规培养和成骨诱导培养条件下,分别检测细胞的体外成骨活性,包括碱性磷酸酶(ALP)活性、细胞钙沉积能力、体外矿化结节(CN)形成能力、骨桥蛋白(OPN)和骨钙素(OC)表达水平、NF-κB受体激活因子(RANKL)水平。结果:常规培养下,Kusa-A1细胞表现出较高碱性的ALP活性(约为0. 75IU/mg)、一定的钙沉积能力,并可检测到OPN和OC表达,但无CN形成,RANKL蛋白低于可检测水平。诱导培养条件下,细胞ALP活性先升高后降低、钙沉积量持续升高、OPN和OC表达水平后期显著提高,汇片后3~7d检测到大量CN形成,汇片后24h可检测到RANKL蛋白。结论:Kusa-A1可能是一种成骨前体细胞,经诱导可以向成骨细胞分化,在体外表现出良好的成骨细胞活性。Kusa-A1细胞可作为成骨细胞功能及其分化机制研究的模型细胞。  相似文献   

8.
随着粘结技术的发展和修复材料的改进,牙科粘结己逐步发展成为一门新的学科——口腔粘结学。目前国内外较为活跃的粘结剂有Bis—GMA系,有机磷酸酯系,4—META系,聚氨酯系和醛类等。本文报告国产4—META与磷酸酯活性单体粘结剂与人牙釉质的剪切粘结力,并与国外同类产品进行对比。  相似文献   

9.
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)生物学活性的影响.方法:常规组织块培养法获得HDPCs,采用四唑盐比色(MTT)法、ALP活性检测法观察不同浓度bFGF(0.1、1、10、100 μg/L)对体外培养的HDPC粘附性、伸展性以及ALP活性的影响.结果:不同浓度bFGF均可提高HDPCs粘附性和伸展性,与对照组相比P<0.05;不同浓度bFGF与HDPCs共同培养一定时间后,均能显著抑制其ALP活性(P<0.05);并且浓度越高,抑制作用出现的时间越早,100 μg/L组在培养第1天时与对照组相比P<0.05.结论:0.1 ~ 100 μg/L范围内不同浓度bFGF均能促进HDPCs的粘附性和伸展性,并可抑制HDPCs的ALP活性.  相似文献   

10.
目的:探索二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)生物学活性及炎症因子表达的作用.方法:分别通过活-死细胞染色、免疫荧光染色、流式细胞术观察EPA对HGFs细胞活性、形态、细胞周期的影响,采用牙龈卟啉单胞菌(P...  相似文献   

11.
树脂修复体在口腔内由于受机械作用和化学侵蚀,其残余单体以及其他成分如引发剂或促进剂等缓慢释放,引起机体的不良反应。本研究通过测定人牙龈成纤维细胞的增殖活性(M TT分析)和乳酸脱氢酶(LD H)的活性来分析复合树脂单体的细胞毒性浓度。材料和方法人牙龈成纤维细胞的体外原代培养,传至7~8代用于实验。5种树脂单体用于实验,包括:甲基丙烯酸–2–羟乙酯(H EM A),甲基丙烯酸羟基炳基酯(H PM A),甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(D M A E M A),双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEG D M A)及双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-G M A)。分别用…  相似文献   

12.
本文综述了近几年来扁平苔藓(LP)病损中免疫活性细胞的研究进展,并对各种免疫活性细胞的特征、功能、分布情况及在LP发病中的地位及相互作用作了分析和说明,提示Tc、Lc、肥大细胞可能在LP的发病中起重要作用。  相似文献   

13.
目的 研究miR-424在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中的表达情况及其对AB生物学活性的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测AB和正常口腔黏膜(NOM)组织中miR-424的表达水平。将miR-424 mimics质粒、miR-424 negative control mimics质粒转染至人AB细胞系(AM-1)中,分别记为实验组和阴性对照组。采用EdU免疫荧光法、CCK-8法和划痕实验分别检测miR-424对AM-1细胞增殖能力、细胞活性和迁移能力的影响。结果 miR-424在AB组织中的相对表达量明显低于NOM组织,差异具有统计学意义(P <0.05)。miR-424能够显著降低AM-1细胞增殖能力,并能够影响AM-1的细胞活性(均P < 0.05)。此外,实验组与阴性对照组的划痕面积和宽度比较,差异具有统计学意义,且其差异随时间的延长而增大(均P < 0.05)。结论 miR-424能够显著降低AB的生物学活性,可能在AB中发挥抑癌基因作用。  相似文献   

14.
miR-424对成釉细胞瘤生物学活性影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 目的 研究miR-424在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中的表达情况及其对AB生物学活性的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测AB和正常口腔黏膜(NOM)组织中miR-424的表达水平。将miR-424 mimics质粒、miR-424 negative control mimics质粒转染至人AB细胞系(AM-1)中,分别记为实验组和阴性对照组。采用EdU免疫荧光法、CCK-8法和划痕实验分别检测miR-424对AM-1细胞增殖能力、细胞活性和迁移能力的影响。结果 miR-424在AB组织中的相对表达量明显低于NOM组织,差异具有统计学意义(P <0.05)。miR-424能够显著降低AM-1细胞增殖能力,并能够影响AM-1的细胞活性(均P < 0.05)。此外,实验组与阴性对照组的划痕面积和宽度比较,差异具有统计学意义,且其差异随时间的延长而增大(均P < 0.05)。结论 miR-424能够显著降低AB的生物学活性,可能在AB中发挥抑癌基因作用。  相似文献   

15.
成骨活性的检测是通过各种研究方法验证生物技术、生物材料的成骨能力,其方法包括X射线检测、骨密度定量检测、放射性核素检查、组织形态学检查、细胞学检测、分子生物学水平的监测等。本文就成骨活性的检测在口腔医学中的应用新进展作一概述。  相似文献   

16.
目的 探索二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)生物学活性及炎症因子表达的作用.方法 分别采用活死细胞染色法、荧光染色法、流式细胞术观察DHA对细胞活性、细胞形态、细胞周期的影响;DHA预处理HGFs后,利用...  相似文献   

17.
扁平苔藓病损中的免疫活性细胞   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了近几年来扁平苔藓(LP)病损中免疫活性细胞的研究进展,并对各种免疫活性细胞的特征、功能、分布情况及在LP发病中的相互作用作了简要的分析和说明,提示Tc,Lc及肥大细胞可能在LP的发病中起重要作用。  相似文献   

18.
目的:探讨二价金属阳离子对牙龈卟啉单胞菌FtsZ的GTPase活性的影响。方法:将质粒pEZ1(Wt PgFtsZ,野生型PgFtsZ)、pYW1(ZΔC01,PgFtsZ的C末端缺失73个氨基酸残基的变异型)和pYW2(ZΔC02,PgFtsZ的C末端缺失128个氨基酸残基的变异型,已去除了PgFtsZ的C末端非保守性的区域)导入Escherichia coli BL21(DE3)pLysS中表达,然后进行分离和纯化这些目的蛋白。使用Malachite green assay法,检测10mM/L的各种二价金属阳离子对纯化的WtPgFtsZ、ZΔC01和ZΔC02的GTPase活性的作用。结果:二价金属阳离子对Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔC02的GTPase的活性作用的特性相似,既在10mM/L的Mg^2 存在下与没有Mg^2 的情况下它们的GTPase的活性相似;然而,在10mM/L的Ca^2 、Mn^2 、CO^2 和Ni^2 存在的情况下WtPgFtsZ、ZΔC01和ZΔC02的GTPase的活性表现出不同程度的减弱(36.7%~70.8%)。结论:10mM/L的Mg^2 对WtPgFtsZ、ZΔC01和ZΔC02的GTPase的活性无影响,而10mM/L的Ca^2 、Mn^2 、CO^2 和Ni^2 则具有抑制作用。  相似文献   

19.
目的:将聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)复合材料用纳米二氧化钛(TiO2)和CRGDS肽改性,制备得到TiO2-PEEK-CRGDS,评价其抗牙龈卟啉单胞菌活性和细胞活性.方法:使用等离子体浸没离子注入法(plasma-im-mersion ion implantation,PⅢ)制备Ti...  相似文献   

20.
322例成釉细胞瘤临床病理研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 研究成釉细胞瘤不同类型的临床病理特点及细胞增殖活性。方法 对 32 2例成釉细胞瘤进行回顾性研究 ,并行SP法PCNA检测和AgNOR定量分析。结果  32 2例成釉细胞瘤分为一般型 (实性型或多囊型 )和低复发型。一般型复发率为 2 3.0 8% ,低复发型为 10 .72 % ,两者间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA阳性细胞指数和AgNOR计数一般型分别为 (6 .6 7± 3.35 )和 (2 .6 7± 0 .2 8) ,低复发型分别为 (2 .49± 0 .6 7)和 (1.73±0 .2 6 ) ,两者有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 成釉细胞瘤为多形性肿瘤 ,两型临床病理和细胞增殖活性均不同  相似文献   

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