同种带瓣大动脉片在肺血少型复杂先天性心脏病手术中的应用

目的　评价同种带瓣大动脉片在手术矫治肺血少型复杂先天性心脏病(先心病)中应用的临床效果。方法　420例复杂先心病病人(儿)手术中应用了同种带瓣大动脉片,其中同种主动脉单瓣补片234例,肺动脉单瓣补片186例。年龄5个月～21岁,平均4.6岁。体重5.5～52.0kg,平均17.5kg。随访3个月～12.3年,平均(27.8±10.3)个月。结果　全组手术死亡率4.5%(19/420例);术后机械辅助呼吸8～192h,平均(48.67±42.50)h;术后住院7～46d,平均(12±9)d。无晚期死亡及并发症发生。结论　对于相当一部分肺动脉发育差、以往难以手术根治的病人(儿),术中应用同种带瓣大动脉片行右室流出道跨环补片,可取得满意手术疗效。     

同种异体带瓣管道重建右室流出道的耐久性随访研究

目的探讨深低温保存的同种异体带瓣管道（valved homograft conduit，VHC）在重建小儿右室流出道（right ventricular outflow tract，RVOT）中耐久性情况，及影响其耐久性的危险因素。方法1989年11月至2003年7月用VHC重建RVOT，随访65例次临床情况、心电图、X线胸片、心脏超声和心脏MRI。借此了解病儿体内VHC钙化、梗阻和反流情况。用现代统计方法分析影响VHC耐久性的危险因素。结果65例次中VHC中位生存时间10．9年，管道生存最长时间12．8年。结论小年龄（≤4岁）、低体重（≤10kg）和主动脉VHC是影响VHC耐久性的危险因素。     

同种带瓣心外管道的临床应用

目的　探讨同种带瓣主动脉和肺动脉心外管道治疗复杂先天性心脏病的临床效果。　方法　应用深低温保存同种带瓣主动脉或肺动脉心外管道重建右心室流出道治疗复杂先天性心脏病 31例 ,其中 ,右心室双出口 6例 ,矫正型大动脉转位 2 1例 ,完全型大动脉转位 2例 ,三尖瓣闭锁 1例 ,感染性心内膜炎合并主动脉瓣关闭不全 1例。应用同种主动脉 2 7例 ,同种肺动脉 4例。　结果　术后同种管道吻合口通畅 ,无压差、无扭曲和受压 ,同种瓣膜活动良好。　结论　同种带瓣主动脉和肺动脉心外管道具有生物活性和完整的瓣膜功能 ,可从解剖学和血流动力学上矫正心脏畸形     

同种异体带瓣管道在复杂先天性心脏病中的应用

目的探讨同种异体带瓣管道在复杂先天性心脏病中的临床应用价值。方法 2004年10月至2007年5月济宁医学院附属医院共收治7例复杂先天性心脏病患者,男4例,女3例;年龄5~18岁,平均年龄13岁;体重13~57 kg,平均体重35 kg。所有患者均行同种异体主动脉带瓣管道右心室流出道重建术,同期行动脉导管结扎加法洛四联症(TOF)根治术2例,动脉导管结扎、TOF根治、主动脉瓣成形术1例,TOF根治、左右肺动脉吻合术1例,右心室双出口根治术2例,矫正型大动脉转位、室间隔缺损修补术1例。结果手术死亡1例(14.29%),因手术后发生严重低心排血量综合征,术中停机困难死亡。1例患者术后7d出现阵发性室上性心动过速,给予甲基强的松龙和胺碘酮口服后好转。随访6例,随访时间6个月~4年,随访期间有1例术后6个月因持续发热经抗感染治疗无效,最终死于脑出血。5例生存患者紫绀消失,心功能Ⅰ~Ⅱ级,生长发育良好,已恢复正常学习。结论同种异体带瓣管道在一些复杂先天性心脏病治疗中有良好的临床应用价值。     

复杂性先天性心脏病应用同种带瓣管道的术中护理体会

许多复杂先天性心脏病 ,尤其是动脉发育不良的病人 ,同种带瓣管道的应用 ,为其治疗带来了广阔的前景 ,它对于解决心外科肺动脉、升主动脉的重建 ,发挥了重大的作用 ,使得一些肺动脉闭锁 ,大动脉转位伴肺动脉发育不全 ,重症法乐氏四联症等危重病人有了治愈的机会。同种带瓣管道以其优良的血流动力学性质 ,高度符合人体生理结构 ,并且无需抗凝的特性 ,是一良好的血管替代产品。临床资料本院自 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 3年 2月 ,应用同种带瓣管道(VH ) ,包括同种带瓣主动脉 ,同种带瓣肺动脉 ,为 8例复杂性先天性心脏病人进行了手术治疗 ,其中男…     

冷冻保存同种带瓣管道的活性研究

目的　探讨液氮冷冻保存对带瓣管道的细胞活性的影响。方法　将 40份同种主、肺动脉管道 ,经修剪、抗生素液处理 ,液氮冷冻保存 4～ 12个月后取出 ,留取主、肺动脉壁片、二尖瓣作细胞培养、光镜和电镜检查 ,并取新鲜主、肺动脉壁片、二尖瓣 4份作对照。结果　冷冻保存 4～ 7个月的管道 ,于 4周后成纤维细胞长满视野 ,细胞收获数为 :二尖瓣 (67.64± 2 5 .60 )万～ (74.5 8±12 .3 4)万 ,主肺动脉壁片 (3 2 .45± 4.75 )万～ (3 8.67± 18.3 2 )万 ,冷冻 1年的管道极少量细胞生长 ,为 (3 0 .61± 17.3 3 )万和 (15 .64± 8.73 )万。保存 4～ 7个月组和新鲜组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,与保存 12组相比 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。病理改变见内皮细胞层消失 ,电镜下见成纤维细胞及平滑肌细胞形态正常 ,胶原纤维排列整齐。结论　液氮冷冻保存 7月内 ,带瓣管道仍具有较强的细胞活性。     

低浓度抗生素液在同种带瓣管道制备中的应用

我们自 1996年以来 ,自制一种新的抗生素液 ,用于同种带瓣管道的制备 ,取得了较好的效果 ,现报道如下。一、材料和方法1.材料 :同种带瓣主动脉、肺动脉共 38例 ,取自 1996年 8月～ 1999年 6月脑死亡患者。均无心肺重大疾病史 ,无传染病史 ,年龄 2 0～ 5 0岁 ,Ｈａｎｋ’ｓ液 :按传统配方使用前临时配制 ;复达欣 :英国葛兰素制药公司产品 ;大扶康 :美国辉瑞公司产品 ;丁胺卡那霉素 :西安京西制药厂产品 ;林可霉素 :江苏兴华制药厂产品 ;先锋霉素Ⅴ号 :华北制药厂产品 ;庆大霉素 :武汉滨湖制药厂产品 ;大蒜素 :湖北医科大学第二附属医院制药厂…     

同种带瓣主动脉和肺动脉移植在复杂先心病治疗中的应用

目的　研究同种带瓣主、肺动脉移植应用于复杂性先天性心脏病矫治的疗效。方法　制备同种带瓣管道 89根 (主动脉 5 5根、肺动脉 3 4根 ) ,临床应用 3 1例 ,其中主、肺动脉单瓣作右室流出道跨瓣补片术 14例 ,Rastelli手术 11例 ,右心室 -肺动脉连接 (RV -PA) 3例 ,肺动脉瓣置换1例 ,Ross手术 1例 ,改良Fantan手术 1例。结果　主、肺动脉单瓣作右室流出道跨瓣补片组 14例 ,1例术后 3d死于右心功能不全 ,存活 13例 ,随访 ( 4 3± 3 .2 )个月 ,超声心动图检查显示移植后瓣膜启闭功能良好 ,无增厚及粘连。复杂性先天心脏病矫治组 17例 ,死亡 7例 ,存活 10例 ,随访( 3 4.3± 6.3 9)个月 ,管道血流通过顺畅 ,管壁无变薄、钙化。结论　①同种带瓣管道具有管壁弹性好 ,易于缝合 ,术后排斥反应少等优点 ,可广泛应用于复杂性先天性心脏病矫治术 ,左、右室流出道的重建 ;②同种带瓣管道补片既能加宽右室流出道 ,且有良好抗返流作用 ,有利于术后患儿心功能恢复 ,使部分复杂的病例能够一次手术根治     

同种带瓣大动脉重建右心室流出道

目的：应用自行采集和冷冻保存的同种带瓣大动脉（VHC）完成先天性心脏病右心室流出道的重建,并观察其疗效及存在的问题。方法：用VHC材料治疗先天性心脏病95例,90例手术根治,5例行VHC右心室流出道与肺动脉连接姑息手术。结果：院内死亡13例,术后随访68例,死亡2例,均为感染,66例长期生存者中25例胸部X线片示VHC有钙化,多淡主动脉材料,仅5例有轻中度压力阶差（35－60mmHg)。结论：VHC可广泛用于治疗复杂先天性心脏病,程序降温,超低温保存和两步化冻是VHC使用质量的保证,VHC的长期通畅比合成管道好,随植入时间延长钙化率增加,肺动脉VHC优于主动脉,有肺动脉高压者宜尽早手术,为了预防VHC植入后感染,应重视,改善其收集和保存的方法。     

重建右心室流出道中BalMedic管道与同种异体带瓣管道比较

目的 比较国产牛颈静脉带瓣BalMedic管道与同种异体带瓣管道(Homograft)在右心室流出道重建中的临床效果.方法 2003年1月至2009年7月,使用Homograft管道重建右心室流出道患者10例,使用BalMedic管道重建右心室流出道患者14例.术后1年复查超声心动图,检测移植管道内径、远端吻合口压差、新建肺动脉瓣跨瓣压差、有无血栓形成或瘤样扩张及肺动脉瓣反流程度.结果 Homograft组9例治愈出院,1例因感染性心内膜炎引起多器官功能衰竭死亡,与管道明确相关;BalMedic管道组13例治愈出院,1例于术后第2天因心力衰竭死亡.两组肺动脉瓣及远端吻合口均未见明显狭窄(压差＜ 20 mm Hg)(1 mm Hg=0.133 kPa),且组间差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无血栓形成,且未见瘤样扩张.Homograft组肺动脉瓣轻度反流2例,中度1例;BalMedic管道组轻度反流4例,无中、重度反流.结论 对于右心室流出道重建,两种管道可获相同治疗效果.鉴于BalMedic管道方便获取、易于保存及更加匹配等特点,将有更好的应用前景.     

人工心脏瓣膜置换手术后的远期随访

目的　随访 5 5 0 6例次人工心脏瓣膜置换术后病人的远期临床结果 ,全面评价远期疗效。方法　 1976年 5月至 1997年 5月 ,在阜外心血管病医院外科实施人工瓣膜置换手术 5 5 0 6例次 ,共 5 2 79例病人 ,其中男 2 76 8例 ,女 2 5 11例 ;平均年龄 (39 86± 10 73)岁。共置换人工瓣膜 6 816枚。总随访率为86 8% ,平均随访 6 5 9年 (0 80～ 2 2 5 8年 ) ,随访总人年次为 2 86 0 8 94病人 年。结果　手术总死亡率为5 98%。人工生物瓣膜结构性衰坏发生率 1 5 7%病人 年。全组血栓栓塞发生率 0 2 2 %病人 年 (机械瓣组为 0 2 8%病人 年 ,生物瓣组为 0 0 7%病人 年 ,P =0 0 0 0 0 )。出血事件发生率 1 0 0 %病人 年 (机械瓣组为 1 34%病人 年 ,生物瓣组为 0 15 %病人 年 ,P =0 0 0 0 0 )。再手术为 0 4 5 %病人 年 (机械瓣组 0 0 2 %病人 年 ,生物瓣组为 1 6 1%病人 年 ,P =0 0 0 0 0 )。再手术原因以生物瓣衰坏为主 ,占再手术 96 35 %。远期死亡率 0 79%病人 年 ,5年生存率 (96 34± 0 31) % ,10年生存率 (92 4 8± 0 5 8) % ,15年生存率 (87 97± 1 13) % ,2 0年生存率 (82 5 1± 2 94 ) %。远期瓣膜相关死亡率 0 6 0 %病人 年 ,5年免除瓣膜相关死亡(97 2 1± 0 2 7) % ,10年     

肺动脉带瓣管道重建右心室流出道

目的 总结多中心临床试验采用佰仁思(BalMedic)肺动脉带瓣管道(以下简称带瓣管道)作为右心室流出道重建的临床试用情况和随访结果.方法 2007年1月至2010年10月,多中心的50例复杂先天性心脏病患儿(者)采用佰仁思肺动脉带瓣管道,男23例,女27例;年龄6个月～ 39岁,平均(4.90 ±7.63)岁;体质量4.50 ～ 65.00 kg,平均(16.20±13.69) kg.病种包括肺动脉闭锁伴室间隔缺损22例,纠正型大动脉错位伴肺动脉狭窄10例,永存动脉干7例,右心室双出口伴肺动脉狭窄4例,法洛四联症3例,完全性大动脉错位伴肺动脉狭窄2例,肺动脉狭窄和主动脉瓣狭窄伴关闭不全各1例.取相应大小的带瓣管道,重建右心室与肺动脉的连接.患儿(者)术后1个月、3～6个月和≥12个月,接受心脏超声复查,并填写随访表.结果 患儿(者)手术无死亡.术后随访≥12个月者中3例失访,1例死亡.肺动脉瓣环无狭窄率91.1％,中度反流率16.0％,右心室流出道无狭窄率95.6％,主肺动脉无狭窄率80.O％,左、右肺动脉无狭窄率73.3％.结论 多中心临床试验结果表明,佰仁思(BalMedic)肺动脉带瓣管道的有效性和安全性可满足临床治疗要求,中长期疗效有待进一步随访和观察.     

Right ventricular outflow tract reconstruction with an allograft conduit

BACKGROUND: Allograft conduits are used for reconstruction of the right ventricular outflow tract in patients with congenital heart disease and in the pulmonary autograft procedure. A retrospective evaluation of our experience with the use of allograft conduits for reconstruction of the right ventricular outflow tract was conducted. METHODS: Between August 1986 and March 1999, 316 allografts (246 pulmonary, 70 aortic) were implanted in 297 patients for reconstruction of the right ventricular outflow tract. Main diagnostic groups were aortic valve pathology (n = 112, 35%), tetralogy of Fallot (n = 71, 22%), and pulmonary atresia with ventricular septal defect (n = 46, 14%). Kaplan-Meier analyses were done for survival, valve-related reoperation, and valve-related events. In addition, Cox regression analysis was used for evaluation of potential risk factors. RESULTS: Mean age at operation was 18 years (range, 7 days to 61 years). Mean follow-up was 4 years (range, 2 days to 12 years). Twelve patients (4%) died within 30 days after operation. Patient survival was 90% (95% confidence interval [CI], 86% to 94%) at 5 years and 88% (95% CI, 83% to 94%) at 8 years. Twenty-four reoperations were required for allograft dysfunction in 23 patients; 21 allografts were replaced. Freedom from valve-related reoperation was 91% (95% CI, 86% to 95) at 5 years and 87% (95% CI, 81% to 93%) at 8 years. Twenty-nine valve-related events were reported (2 deaths, 24 reoperations, 2 balloon dilatations, and 1 endocarditis). Freedom from valve-related events was 90% (95% CI, 85% to 94%) at 5 years after implantation, and 84% (95% CI, 77% to 91%) at 8 years. Risk factors for accelerated allograft failure were extra-anatomic position of the allograft (p = 0.03; hazard ratio, 9.7) and the use of an aortic allograft (p = 0.02; hazard ratio, 2.4). CONCLUSIONS: Right ventricular outflow tract reconstruction with an allograft conduit has good medium-term results, although progression of allograft degeneration is noted. Aortic allografts should preferably not be used for reconstruction of the right ventricular outflow tract.     

Long-term results of right ventricular outflow reconstruction with valved conduit

Twenty-nine patients who underwent right ventricular outflow tract reconstruction using a valved conduit 37 times and survived surgery, were reviewed in this study. Hancock, Ionescu-Shiley, Carpentier-Edwards and Polystan was used for RVOTR. Freedom from reoperation rates of Hancock, Ionescu-Shiley and Carpentier-Edwardsat at five and ten years after surgery were 100%, 85.7%, 89.2% and 75%, 28.6%, 89.2%, respectively. The freedom from reoperation rates of Hancock and Carpentier-Edwards were significantly higher than that of Ionescu-Shiley. In conclusion, the freedom from reoperation rate at ten years was high for both Hancock and Carpentier-Edwards.     

巨大左心室主动脉瓣置换术的远期疗效--125例随访报告

目的随访巨大左心室单纯主动脉瓣置换术治疗的远期疗效,并分析其影响因素.方法对125例左心室舒张末径(LVDD)大于70mm行主动脉瓣置换手术的病人采用信访、电话随访和门诊复查相结合的方法进行长期随访.终止日期为1998年12月,随访时间为1～14年,平均(6.6±3.4)年.随访到123例,完整随访率为98.4%.结果远期死亡15例,5年生存率为90.1%,10年生存率为81.2%.瓣周漏5例,生物瓣坏损再次置换5例.3年及5年免除心脏事件发生率为87.3%和79.4%.随访结果与术前及术后早期结果进行统计学处理,LVDD、左室射血分数(LVEF)及心功能等指标均显著改善(P＜0.05).死亡组术前的LVDD和LVEF与生存组对比差异存在显著性.多因素相关分析显示,LVEF小于0.40、LVDD大于85mm为独立相关危险因素(P＜0.05).结论巨大左心室单纯主动脉瓣病变行主动脉瓣置换手术,远期疗效良好.左心室扩大的可复性,应从术前LVEF、LVDD、病变性质、年龄等因素综合考虑.     

自体心包跨环补片在右心室流出道重建中的应用

目的　探讨自体心包同时扩大肺动脉瓣环与瓣膜的跨环补片技术在右心室流出道(RVOT)重建术中的应用效果。方法　 2 5例肺动脉发育较差的先天性心脏病病人在行心室矫治和RVOT重建术中 ,按跨环补片手术方法 ,13例为自体心包同时扩大肺动脉瓣环与瓣膜的跨环补片组 (试验组 ) ;12例同期行常用的心包带瓣或不带瓣跨环补片组 (对照组 )。比较两组手术前、后主要临床及随访资料。结果　两组无手术死亡和再手术病例。术毕测右心室与左心室收缩压比值及右房压力 ,术后观察多巴胺用量及肺动脉瓣反流等指标 ,两组比较差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,试验组明显优于对照组。结论　采用自体心包同时扩大肺动脉瓣环与瓣膜的跨环补片技术重建RVOT ,可取得满意的防止肺动脉瓣反流的早期手术疗效。操作简单、取材方便、易于掌握 ,可作为RVOT重建术的很好补充 ,有一定的应用价值 ,但瓣膜功能远期效果有待于进一步观察。     

自制带单瓣管道重建右心室-肺动脉连接治疗复杂先天性心脏病

目的总结自制带单瓣管道重建右心室-肺动脉连接治疗复杂先天性心脏病的经验,探讨术中操作要点,评估该疗法的近中期结果。方法回顾性分析我科2006年1月至2018年6月利用自制带单瓣管道外科治疗的65例复杂先天性心脏病患者的临床资料。其中男42例、女23例,年龄5~23(9.9±4.2)岁,体重15~65(26.2±9.9)kg。根据所使用带单瓣管道将患者分为两组:带单瓣人工血管组19例,带单瓣牛心包管组46例。其中室间隔缺损(VSD)合并肺动脉闭锁(PA)48例,矫正性大动脉转位合并肺动脉狭窄10例,法洛四联症合并单支冠状动脉畸形5例,右室双出口合并肺动脉狭窄及单支冠状动脉畸形2例。结果术后早期死亡2例,均为VSD/PA行人工血管外管道根治患者。术中测右室流出道压差:人工血管组13~37(25.2±4.9)mm Hg,牛心包管组5~23(10.5±3.3)mm Hg。出院时心脏彩超显示外管道内无明显反流。术后失访1例,随访时间8个月至13年。随访期间,三尖瓣中度反流5例,管道内中度反流32例,右室流出道重度梗阻7例,中度梗阻11例,轻度梗阻25例。无中晚期死亡。心功能分级(NYHA)Ⅰ~Ⅱ级,活动耐量良好。结论自制带单瓣外管道重建右心室-肺动脉连接临床效果良好,牛心包管道术中流出道压差小于人工血管,我们更推荐牛心包管用于低龄、低体重患者。     

Long-term outcome of right ventricular outflow tract reconstruction using a handmade tri-leaflet conduit.

OBJECTIVE: Since 1985, we have implanted handmade tri-leaflet conduits made of heterologous pericardium or expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE), as an alternative to homograft for right ventricular outflow tract reconstruction. This report assesses the long-term outcome of these prostheses. METHODS: From 1985 to 2003, 216 handmade tri-leaflet conduits were implanted in 191 patients. Forty-two patients had previous conduit repairs. The mean age at operation was 8.1+/-7.7 years (range: 15 days-44 years). The underlying diagnoses were pulmonary atresia with ventricular septal defect in 83 patients, atrioventricular discordance in 36, transposition of the great arteries in 26, double outlet right ventricle in 14, and truncus arteriosus in 17. Whole heterologous pericardial tri-leaflet conduits were implanted in 169 patients, in the early series (porcine: 85; equine: 58; bovine: 26); bovine pericardial conduits containing ePTFE leaflets were implanted in 26 patients since 1996; whole ePTFE tri-leaflet rolls were employed in the most recent 21 patients. The conduit size was 21.1+/-3.1mm (range: 12-27 mm), 147.4+/-21.4% (range: 82.6-202.6%) of the anticipated diameter of the pulmonary valve. Follow-up was complete. RESULTS: There were 28 early deaths and 24 late deaths. The indication for conduit replacement was a peak instantaneous pressure gradient of greater than 50 mmHg. Sixty-five conduits required reoperation for conduit obstruction at 8.6+/-3.3 years after implantation. The freedom from reoperation at 5, 10, and 15 years was 93.9+/-1.9, 61.4+/-4.5, and 35.5+/-5.6%, respectively. Patients with smaller conduit size and young age at operation were predisposed to reoperation. None of the 47 ePTFE tri-leaflet conduits developed significant obstruction. The freedom from important pulmonary valve regurgitation (PR) as assessed by echocardiography was 68.3+/-3.7% at 5 years, 33.0+/-4.5% at 10 years, and 21.6+/-4.9% at 15 years. No patient required reoperation due to PR or right ventricular dysfunction. CONCLUSIONS: Handmade tri-leaflet conduits provide a reliable alternative for RVOT reconstruction in children, yielding as good a long-term outcome as do homografts. Longer follow-up is needed to determine how well ePTFE leaflets will fare.     

Late results of right ventricular outflow tract reconstruction with a bicuspid expanded polytetrafluoroethylene valved conduit

Background and Aim to Read

We report the results of a bicuspid expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) valved conduit used for right ventricular outflow tract reconstruction (RVOTR).

Methods

Between November 2005 and February 2009, 12 conduits were used for RVOTR. The mean age and weight of patients were 43.5 ± 46.4 months and 13.4 ± 8.6 kg. The main diagnosis was tetralogy of Fallot with pulmonary atresia in eight patients. The most common conduit size was 18 mm. The mean follow‐up was 88.0 ± 35.9 months.

Results

There were no operative and late mortalities. At discharge, the mean peak systolic pressure gradient across the RVOT was 14.1 ± 11.3 mmHg. There was no conduit valve regurgitation in nine patients. At the latest echocardiography (mean follow‐up: 84.3 ± 35.5 months), the mean peak systolic pressure gradient across the RVOT was 59.7 ± 20.2 mmHg, and there was no conduit valve regurgitation in six patients. Freedom from conduit malfunction was 100% and 83.3%, at 1 and 8 years, respectively. Two conduits were explanted due to sternal compression and four from conduit malfunction. Freedom from explantation was 83.3% and 74.2% at 2 and 8 years, respectively.

Conclusions

ePTFE bicuspid valved conduit has good late function in terms of valve regurgitation, but the pressure gradient across the conduit increases with time, which is the main cause of conduit failure and explantation.