RP-HPLC法测定通络止痛贴剂中胡椒碱的含量

目的建立通络止痛贴剂中胡椒碱含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：AkasiL-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-质量分数0.1%磷酸溶液（体积比40∶60）;检测波长：343nm;柱温：30℃;流速：1.0mL/min。结果胡椒碱在0.0100～0.3012μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.62%,RSD=1.34%。结论测定方法操作简便、准确,可用于控制通络止痛贴剂中胡椒碱的含量。     

高效液相色谱法测定蒙药升阳十一味丸中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药升阳十一味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇-水（77∶23）,检测波长：343nm。结果：胡椒碱在0.136~0.68μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.44%,RSD为1.67%。结论：本法可作为该药品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

HPLC法同时测定轻身消胖丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法同时测定轻身消胖丸中大黄素和大黄酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4.0 mm×250 mm）;流动相：甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4溶液（体积比88∶12）;流速：1.0 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果大黄素、大黄酚均在0.05～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=0.999 9,平均回收率分别为99.53%、99.51%,RSD分别为0.6%、1.0%。结论本方法简便可行、重复性好,为轻身消胖丸质量控制提供依据。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的：测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;检测波长：315nm。结果：黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论：本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

银翘解毒丸（大蜜丸）中牛蒡苷含量的测定

目的建立以高效液相色谱法（RP-HPLC）测定银翘解毒丸中牛蒡苷含量的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法色谱柱为岛津C18（250 mm×4.6 mm,编号：0032140）色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇∶水（47∶53）,流速1 mL.min-1,进样量10μL,检测波长280 nm,用外标法考察了在该色谱条件下药物的色谱峰,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察。结果牛蒡苷在0.808～2.828μg线性范围内与吸收峰面积有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.2%、RSD为2.82%。结论该方法专属性强,重现性好,且简便、可靠,可用于银翘解毒丸（大蜜丸）中牛蒡苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定济生肾气丸中马钱苷的含量

目的采用高效液相色谱法对济生肾气丸中马钱苷含量进行测定。方法色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-水（15∶85）;检测波长为240nm;流速为1.0mL/min;柱温35℃;进样量为10μL。结果在0.08～0.80μg范围内,马钱苷进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.5%（n=5）。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

HPLC测定防风通圣丸中麻黄碱含量的方法

目的：建立防风通圣丸中麻黄碱的含量测定方法。方法：以Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水-磷酸-三乙胺（3∶97∶0.1∶0.1）为流动相;检测波长：205 nm;柱温：35℃;流速：0.80 m L·min^-1。结果：盐酸麻黄碱在0.016-0.244μg范围内具良好的线性关系,平均回收率为102.7%（RSD=1.40%）。结论：该方法准确、可靠、专属性强,可作为麻黄碱的质量控制方法。     

HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（50∶50）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：247 nm。结果：异补骨脂素在7.6～45.6μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论：该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。     

脂必平胶囊胡椒碱的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法测定脂必平胶囊中胡椒碱含量的方法。方法：采用ThermoQuent C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）;流速1mL/min;柱温35℃;检测波长340nm。结果：胡椒碱在0.1040-1.2480μg（r=0.99995）范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.23%,RSD=1.06%。结论：该法简便、准确、专属性强,可用于脂必平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量

目的:X建立手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(76∶24);流速为1.0 mL/min;检测波长为343nm;柱温25℃。结果:胡椒碱在5~80μg/ml范围内呈良好的线性关系(γ=0.9997);平均加样回收率(n=5)为99.5%(RSD=0.97%)。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,可用于手掌参三十七味丸中胡椒碱的含量测定。     

对复方丹参胶囊质量标准有关项目的改进和提高

目的：修订复方丹参胶囊中丹参酮IIA的鉴别项目,建立高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中丹酚酸B的含量。方法：①鉴别硅胶G薄层板;点样量：10μL;展开剂：环己烷-醋酸乙酯（17∶3）;②含量测定：色谱柱：依利特Hypersil ODS色谱柱（5μm;250mm×4.6mm）;柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-（甲酸-水）[体积比1∶35∶64（1：59）];检测波长：286nm。结果：供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点,阴性无干扰;丹酚酸B在（0.122 9~0.737 3）μg范围内线性关系良好,回归方程：Y=1.098 3X-1.421 1,r=1.000 0;平均回收率为100.84%,RSD为1.88%。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于丹参酮IIA的鉴别和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量

目的建立鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法：色谱柱为DiamonsilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-水（体积比42∶2∶56）;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为278 nm。结果木兰脂素的质量浓度在1.856-46.40μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.53%。结论本方法准确可靠、重现性好,可用于鼻敏清丸胶囊的质量控制。     

HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长254 nm,流速：1.0 mL/min。结果：大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论：方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。     

丹皮酚缓释微丸的质量研究

目的：建立丹皮酚缓释微丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹皮酚进行定性研究,采用高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微丸中丹皮酚的含量,并对其释放度进行考察研究。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（50∶50）;检测波长：274 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：30℃。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;丹皮酚在浓度范围13.66～68.30μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.55%,RSD=1.13%（n=9）;丹皮酚缓释微丸具有一定的缓释作用,无明显突释现象。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为丹皮酚缓释微丸的质量控制方法。     

HPLC法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量分析

目的：建立强氯滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用依利特C18（250mm×4.6mm,5mm）为色谱柱。流动相为甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254nm。结果：氯霉素检测浓度在60.08-240.32μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.96%（RSD=0.55%）,醋酸泼尼松龙检测浓度在61.24-244.96μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.88%（RSD=1.65%）。结论：本实验建立的同时测定强氯滴眼液中两组分含量的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定中满分消丸中黄芩苷含量

目的：建立中满分消丸中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）。以乙腈-水-磷酸（23∶77∶0.2）为流动相,检测波长277nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果：黄芩苷的进样量在0.204~2.040μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=2.8%。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定补脾益肠丸中苦杏仁苷含量

目的：为了更好的控制补脾益肠丸质量,对补脾益肠丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8∶92）;检测波长为210 nm;柱温35℃。结果：苦杏仁苷在10.25~512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。结论：此方法操作简便、准确、重现性好,可有效的控制补脾益肠丸的质量。     

HPLC法测定腰息痛丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相法测定腰息痛丸中芍药苷含量的方法。方法：采用Thermo ODS-2Hypersil（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：替加氟在0.04～0.88μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为101.50%,RSD=1.20%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于腰息痛丸中芍药苷的质量控制。