复方乙酰水杨酸中毒1例报告

复方乙酰水杨酸口服不良反应常表现为胃肠道反应，上腹不适、恶心、呕吐等，水杨反应临床少见，现将我院收治1例患者报告如下。     

间接法测定复方乙酰水杨酸片剂中的乙酰水杨酸含量

目的 利用间接法测定复方乙酰水杨酸片剂中的乙酰水杨酸含量。方法利用乙酰水杨酸易于水解的特点，首先将复方乙酰水杨酸中的乙酰水杨酸水解为水杨酸，然后利用水杨酸能与Fe^3 形成紫堇色配合物的原理，在可见光区测定水杨酸的含量，根据水杨酸与乙酰水杨酸之间的定量关系，间接的求算出乙酰水杨酸的含量。结果该方法灵敏度高，线性关系好(r=0．9991)。结论该方法稳定性好、操作简便，可作为检测复方乙酰水杨酸药品质量控制的方法。     

原料药乙酰水杨酸中水杨酸的流动注射光度分析法

基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ＾３＋生成紫色络合物,在５２０ｎｍ处有强吸收,而乙酰水杨酸无干扰的原理,建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量,方法快速、简便。在０．０１￣０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,方法回收率为１０１．５％。     

乙酰水杨酸的临床应用新进展

乙酰水杨酸为最常用的解热镇痛药,抗炎抗风湿作用较强,并有促进尿酸排泄作用.此外,尚有抗血小板聚集作用.本品口服易吸收,1～2h内血中浓度达高峰,在体内由脂酶催化迅速被水解成水杨酸,在肝内代谢,由肾排出.常用于感冒发热、头痛、肌肉痛、神经痛及活动性风湿性关节炎等.     

乙酰水杨酸水解反应速度及活化能的测定

采用恒温的动力学结合分光光度法测定乙酰水杨酸的水解反应速度常数及活化能的数值，结果与文献值一致，重现性好，说明本法可作为具有医学化学特点的新的化学反应速度教学实验。     

乙酰水杨酸致过敏性休克1例

<正> 乙酰水杨酸又名阿斯匹林,是解热镇痛药中最常用的药物。笔者在临床遇到1例服用阿斯匹林后致过敏性休克的患者,现报告如下。1 临床资料 患者许××,男性,20岁。因发热头痛于2000年8月9日16:00自服阿斯匹林1片,1h后出现大量的皮疹伴喉头不适,来院就诊。查体:T37.8℃,P88次/min,R16次/min,BP14/     

HPLC法同时测定小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量

目的建立同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸二组分含量的HPLC测定方法.方法色谱条件为采用Kromaail C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,V(甲醇)V(水)V(冰醋酸)=26713为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长280 nm.结果乙酰水杨酸的线性范围是62.91～143.02 μg/mL,平均回收率为102.30%,RSD为1.3%;对乙酰氨基酚的线性范围是20.31～91.89μg/mL,平均回收率为103.21%,RSD为1.5%.结论本方法简便,可用于小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚含量的同时测定,结果可以满足对该制剂质量控制的要求.     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸的含量

目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0．4％磷酸（11：89）为流动相,检测波长327nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果在0．04064μg～4．064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．37％（n=5）,RSD：0．48％。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量。方法　色谱柱 :WatersC18柱 (5 μm× 3.9× 15 0mm) ;流动相 :乙睛—水—磷酸 (2 :98:0 .0 5 ) ;流速 ;0 .5ml/min ;检测波长 :2 2 0nm ;AUFS ;0 .0 1;柱温 :室温。结果　没食子酸的线性范围为 0 .0 0 74～ 0 .0 335 μg ,加样回收率为 99% ,RSD为 2 .0 6 %。结论　该方法简便、快速、准确     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

HPLC测定咽炎含片中甘草酸的含量

目的：建立咽炎含片中甘草酸的含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：所测咽炎含片中甘草酸线性关系良好,其线性范围为0.1579～0.3830μg（r=0.9996）,平均回收率为102.42%;RSD为1.60%;结论：该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定金银花冰爽含片中绿原酸的含量

目的:建立金银花冰爽含片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(51μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(26:74);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:326nm;柱温:300℃;进样量:10μl.结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,KSD为1.26%(n=5).试验测得金银花冰爽含片中绿原酸的含量为3.56mg/片.结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法检测蛇莓中熊果酸的含量

目的：探讨HPLC测定蛇莓中熊果酸含量的方法。方法：采用Thermo ODS-2HYPERTIL C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱;柱温为室温（26℃）;流动相：NaH2PO47.8g/L-甲醇（14∶86）;检测波长：210nm;流速：0.8mL/min。结果：熊果酸在1.780～5.340μg范围内呈良好线性关系（r=0.9965）;平均回收率=98.7,RSD=0.92%（n=9）。结论：本测定方法简单、准确、可靠,可以作为评价蛇莓质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定咖啡酸的log P值

本文利用高效液相色谱法测定了咖啡酸、桂皮酸与阿魏酸三种化合物的 log P 值。其中咖啡酸的 log P 值为1.89。其他两个化合物的 log P 值与文献相符。     

国产不同厂家肠溶乙酰水扬酸片的溶出度测定

通过溶出度实验对国产不同厂家乙酰水扬酸的溶片进行了体外溶出度的考查，结果表明各产品在耐酸性方面均符合规定，但溶出度参数T50，Td及m存在显著性差异（P＜0.01），T50最大相差3.4倍，说明不同厂家有必要加强肠溶乙酰水扬酸片的质量控制。     

HPLC法同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁含量

目的：建立HPLC同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁的质量控制方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18柱,梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（0 min→40 min,乙腈10%→22%）,检测波长为355 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果：色谱峰分离情况良好,绿原酸和芦丁线性范围分别为1.3875～22.2000μg（r=0.9999）,0.10～1.60μg（r=0.9999）,平均加样回收率分别为99.00%（RSD=0.67%）,98.55%（RSD=2.15%）。结论：所选方法简便、准确、重现性好,可用于杜仲叶的质量控制。