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患者,男,30岁,工人。主因肛周肿物1年,加重3个月于2003年5月4日来我院就诊,于1年前因有不洁性交史后出现肛门周围皮肤散在数个淡红色小丘疹,未介意。逐渐增大增多,呈乳头状.且向周边延伸扩散,形成肿块,瘙痒、无疼痛、无发热,抗感染治疗7d无效。近3个月肿物继续增大,表现为鸡冠状,影响坐卧,下肢行走不便,睡眠欠佳,精神 相似文献
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食管颗粒细胞瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
食管颗粒细胞瘤临床病例较少见 ,易误诊为其它疾病。现将我科经内镜及病理确诊 1例报告如下。1 临床资料 患者 ,女 ,37岁。因反复上腹饱胀不适 8年 ,加重月余入院。伴返酸、嗳气、纳差。院外胃镜诊断 :慢性胃炎。体检 :一般状况好 ,心肺腹未见异常。胃镜所见 :距门齿 34cm处食管粘膜前壁有一直径 0 .5cm大的白色圆形隆起性病变 ,表面光滑。经胃镜下行高频电切。病理检查 :光镜下见瘤组织由圆形或多角形的瘤细胞构成 ,胞浆丰富 ,含有分布较均匀的嗜伊红颗粒 ,胞核居中或偏侧 ,瘤细胞排列成巢状或条索状 ,其间有少量纤维组织分隔 ,胞… 相似文献
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1临床资料患者,女,52岁,因左肩部结节1年于2012年7月15日来本科室就诊。1年前患者无明显诱因左肩部出现一绿豆大结节,无自觉症状。结节逐渐增至豌豆大,质硬,轻度压痛。患者平素体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:左肩部见一豌豆大小红色结节,表面光滑,隆起明显,质硬,轻度压痛,与周围组织不粘连(图1)。组织病理示:表皮大致正常,真皮层可见大量圆形或椭圆形细胞排列成巢状或条索状,周围以细胶原间隔。瘤细胞胞体较大,胞质丰富,淡染,充满嗜伊红颗粒,胞核小,未见明显核分裂(图2)。免疫组织化学染色:瘤细胞S-100蛋白阳性,神经特异性烯醇化酶(NSE)阳性,CD68阳性。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。治疗:手术切除。 相似文献
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颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT),又称颗粒细胞肌母细胞廇,为一种少见的良性肿瘤,好发于舌、皮肤和皮下组织,但以舌多见,约占50%,发生于口腔上唇部少见[1].本病例为我院收治的1例上唇前庭部颗粒细胞廇,现报道如下. 相似文献
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1临床资料患者男,40岁.2011年4月无明显诱因出现咽喉疼痛,向左侧耳部、枕部放射,无吞咽不畅、吞咽困难,无咳嗽、咳痰等.2011年9月在当地医院行纤维喉镜检查发现喉咽腔有一肿物,2011年10月门诊以下咽肿物收入我院.间接喉镜检查:左侧披裂及环后区可见黏膜隆起,小指肚大小,未遮盖喉入口,双梨状窝可见少量积液.患者一般情况良好.
病理检查:(咽后壁新生物)鳞状上皮黏膜组织,上皮轻度增生,少量炎细胞浸润.(左下咽梨状窝肿物)颗粒细胞瘤.免疫组化染色显示肿瘤细胞:Ki-67(+<1%),S-100强阳性,SMA(-),CK(-).见图1. 相似文献
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患者,女,16岁,因发现颈前无痛性肿物半个月余于2012年4月9日入院。入院后完善相关检查。体格检查在颈部左前方发现肿块,质地中等。超声检测显示:左侧甲状腺肿瘤,大小为3.0 cm ×2.0 cm。行细胞穿刺脱落检查提示甲状腺腺瘤。常规血液和生化检查结果均正常,甲状腺功能正常。于2012年4月11日在全麻下行左侧甲状腺及峡部切除术。手术切除的甲状腺标本大小为5.5 cm ×3.5 cm ×2.5 cm,肿物的外表面为浅灰黄色,表面光滑,切开见直径3 cm结节状肿物,切面灰黄,质韧。组织学检测显示:肿瘤上皮呈假上皮瘤样增殖;肿瘤细胞主要为圆形,细胞核小且颜色较深,胞浆丰富,可见嗜酸性染色颗粒(图1-A)。免疫组化显示:神经特异性烯醇( NSE)呈阳性(图1-B),平滑肌肌动蛋白(SMA)呈阴性(图1-C),癌细胞S-100、vimen-tin呈阳性,Syn、CgA、CK、TTF1、Tg、CT、Des呈阴性,增殖指数 Ki -67<1%。组织学和免疫组化结果均提示甲状腺左叶颗粒细胞瘤( granular cell tumor, GCT)。术后无声音嘶哑及手足麻木等不适,情况平稳。术后颈部伤口恢复良好,无并发症发生。于2012年4月15出院。出院后1个月复查,甲状腺功能正常。出院后随访3年,未发现复发。目前还在进一步随访中。 相似文献
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<正>颗粒细胞瘤(granular cell tumor, GCT)是一种起源于施旺细胞的较为罕见的良性软组织肿瘤,好发年龄为40~60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织,发生在胃肠道的GCT罕见,占比不到11%[1]。GCT无明显临床表现,无法依靠临床特征诊断,一般是通过体检时做内镜检查偶然发现,并依据病理活检明确诊断[1-2]。本院收治1例结肠颗粒细胞瘤,现结合文献对其病理特点、免疫组化结果及治疗方法予以讨论。 相似文献
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报告1例低度恶性喉颗粒细胞瘤,并结合文献复习,对其组织发生、病理、临床诊断及治疗等进行讨论。认为其组织发生来源于Schwamn细胞,临床症状和体征无特异性.确诊依靠病理检查、治疗方法为彻底切除肿瘤。 相似文献
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颗粒细胞瘤 (granularcelltumor,GCT)是一种较为少见的以良性增生为主的病变。迄今为止 ,关于该肿瘤的报道全世界范围内不超过 10 0例 ,全身任何器官均可发病 ,但多发于头颈部 ,约为 5 0 % ,舌是最多发的部位 ,约占全身GCT的 1/ 3 [1] 。乳房颗粒细胞瘤国内外鲜见报道。我院普外科于 2 0 0 2年收治1例右乳房颗粒细胞瘤患者 ,报道如下。患者 ,女 ,3 5岁。因洗澡时无意发现右侧乳房一肿块来院治疗 ,肿块无疼痛及其它自觉症状。乳房检查 :双侧乳房大小正常、对称 ,局部无红肿热痛及局限性隆起或凹陷 ,无水肿。右乳外上象限近乳头可触及一蚕… 相似文献
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颗粒细胞瘤在临床上是一种较少见的外周神经组织肿瘤,大多数的颗粒细胞瘤表现为孤立、无痛结节,常位于真皮、皮下或黏膜下,组织学上通常表现为卵圆形或多边形细胞,具有丰富嗜酸性、粗颗粒胞质,常表达S-100、NSE、CD68。病理方面,通常体积小于4cm,质地较硬,主要表现为边界清晰或局部浸润。恶性颗粒细胞瘤通常发生于内脏或较深部位,在组织病理学上与良性颗粒细胞瘤相似,临床主要依靠肿瘤的侵袭性行为作为诊断依据,其预后较差。现报告我院诊治的1例良性脐部颗粒细胞瘤,结合既往病例报道,从该病的病理、组织来源及临床诊治等等方面进行讨论总结。最终我们认为其临床症状和体征缺乏特异性,易误诊,主要依靠组织学及病理学检查确诊,其组织来源于施万细胞,治疗上以手术切除为主,且术后仍需严密随访。 相似文献
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袁乃雍 《中国煤炭工业医学杂志》2008,11(11):1759-1759
患者35岁,因下腹部包块10d,于2007年1月15日入院.该患者平素月经规律,于2007年1月5日因停经60d在上级医院做超声检查,报告示:早孕,左附件区肿物,行无痛人流术,建议其入院手术治疗. 相似文献
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患者女,87岁,主因左乳腺肿物伴疼痛1月入院。住院查体:心、肺(-),左乳中下方距乳晕3cm处及一直径约2cm的肿物,活动度好,边界较清。术中:切开皮肤及皮下组织,于乳腺腺叶内见一2.0cm×2.0cm×1.8cm的卵圆形肿物,质硬,边界较清,无明显包膜,予以切除。 相似文献