夏菊滴鼻液提取工艺研究

目的确定夏菊滴鼻液提取工艺条件。方法采用正交试验法,以夏菊滴鼻液中主药黄芩中黄芩苷的含量为考察指标,对影响其含量的提取工艺因素进行了研究,用HPLC法对黄芩苷进行含量测定。结果优选出夏菊滴鼻液的最佳提取工艺。结论夏菊滴鼻液的最佳提取工艺为：10倍量煎煮3次,2h／次。     

板蓝根颗粒提取工艺的改进

将板蓝板颗粒原提取用水煮醇沉缩入为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸腹率,靛玉红得率两个指标,用正交探讨最佳提取浸膏工艺条件。     

板蓝根颗粒提取工艺的改进

将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标,用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺条件.     

感冒康滴鼻液的实验研究

感冒康滴鼻液 (简称感冒康 )由一枝黄花、鹅不食草等中草药经提取配制而成 ,具有疏风解表 ,清热通窍之功效 ,用于治疗风寒型、风热型感冒及急、慢性鼻炎等疗效较好。故对其药理作用进行了以下研究。1　材料与方法1 1　实验材料1 1 1　药物 :感冒康滴鼻液由贵州汉方制药厂提供 ,用时配成所需浓度 ;流感病毒甲 1 /津防 77 78 2 2 / 1 2E2 4由贵州省防疫站流行病所提供 ;三氮唑核苷由重庆制药六厂出品 ,批号 991 1 0 4 ;盐酸肾上腺素由北京制药厂出品 ,批号 980 81 5 ;颅通定片由云南植物药厂出品 ,批号 990 32 1 ;角叉菜胶为Sigma产品。1 …     

儿童型消炎退热颗粒提取工艺实验研究

目的:研究儿童型消炎退热颗粒中靛玉红提取工艺的最佳条件。方法:采用L9（34）正交试验法。结果:实验设计的4因素中乙醇浓度对靛玉红含量有明显影响。结论:大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件是A3B1C2D2。考虑到原生产工艺虽不完善但临床应用有效的实际情况,该颗粒剂的最佳提取工艺是:用75％乙醇提取大青叶2次,每次1.5h,溶媒量为药材的6倍。接着,大青叶渣和其余药材一道用水提取2次,每次2h,加水量为药材的12倍。     

感冒滴鼻液的制备及临床应用

目的:制备治疗感冒的滴鼻液,并建立其质量控制方法.方法:建立感冒滴鼻液的处方和配制方法.以ZORBAX SB-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量.检测波长为224 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:制剂工艺简单,质量可靠.利巴韦林浓度在0.1～1.0 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 0;盐酸苯海拉明在0.02～0.2 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 3.结论:感冒滴鼻液含量稳定,临床效果好.     

均匀试验设计优选青黛提取工艺

目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为：乙醇浓度＞溶剂量＞提取时间＞提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论 青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。     

用正交试验法对感冒清中感冒茶干浸膏提取工艺的研究

感冒清是临床上常用的疗效较为确切[1]的中西结合抗流感的药物。感冒茶干浸膏是其处方的主要成份。原工艺对感冒茶干浸膏的提取工艺条件没有确切的规定,如提取次数、时间、浓缩比例、醇沉浓度、醉汉时间。因而影响成品的质量和产率。为了确保药品的质量,提高经济效益,我们设计了正交试验,对感冒兼干浸膏的提取工艺进行了系统的研究。1实验材料感冒茶干浸膏的5味中药的科别、药用部位、成份（见表1）[2]。这些药材均来自福州中药厂药库。2实验方法与结果2．1正交试验的设计根据水提醒沉的条件选择水提次数（B）、水提时间（C）、浓缩比…     

儿童型消炎退热颗粒提取工艺实验研究

目的：研究儿童型消炎退热颗粒中靛玉红提取工艺的最佳条件。方法：采用L9（3^4)正交试验法。结果：实验设计的4因素中乙醇浓度对靛玉红含量有明显影响。结论：大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件是A3R1C2D2，考虑到原生产工艺虽不完善但临床应用有效的实际情况，该颗粒剂的最佳提取工艺是：用75%乙醇提取大青叶2次，每次1.5h，溶媒量为药材的6倍，接着，大青叶渣和其余药材一道用水提取2次，每次2h，加水量为药材的12倍。     

板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究

目的优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件。方法以靛玉红及总氮含量为指标,采用正交试验及比较试验,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究。结果最佳提取条件为：用9倍量60％的乙醇回流提取两次,第一次提取2h,第二次1.5h,用分子截留值为3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中;用4倍和2倍乙醇提取两次,每次1h,可把保留在沉淀和滤渣中的靛玉红提取完全;浓缩温度对靛玉红含量没有显著影响,但浓缩体积和干燥温度对靛玉红含量有显著影响。结论本工艺靛玉红提取转移率为32.86％,是药典工艺的1139．22％,总氮提取转移率为46．52％,是药典工艺的105．00％,且工艺稳定性好。     

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用

目的探讨以氧氟沙星,盐酸麻黄碱为主药配制氧氟沙星滴鼻剂的制备方法,质量控制和临床应用效果。方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后,改善鼻炎症状疗效显著。本品具有一定的粘度,作用时间持久,抗炎、抗过敏作用和鼻通气时间明显优于复方呋喃西林滴鼻剂。结论复方氧氟沙星滴鼻剂质量稳定,疗效确切,无不良药物反应,市场无供应,是临床治疗鼻炎,减轻鼻塞症状的良好制剂。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的：制备复方左氧氟沙星滴鼻液，并制定其质量标准。方法：以LEV、HYD等制备复方LEV滴鼻液，通过鉴别、检查、含量测定等试验建立其质量标准，应用双波长分光光度法测定滴鼻液中氢化可的松的含量，单波长法直接测定盐酸左氧氟沙星的含量。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便可靠，LEV与HYD的平均回收率分别为101．2％和99．63％，RSD分别为0．32％和1.30％。结论：本品组方合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的含量。     

硫酸奈替米星滴鼻剂的研制及质量控制

目的：介绍硫酸奈替米星滴鼻剂的制备和质量控制方法。方法：采用旋光法建立测定硫酸奈米星滴鼻剂含量的标准曲线,回收率试验,并用留样观察法进行初步稳定性试验。结果：1％的硫酸奈替米星滴鼻剂含量测定的平均回收率为99．41％,RSD为1．55％,该制剂在6个月内较稳定,含量无明显变化。结论：研制方法及质检方法可行,可靠,具有进一步开发,研究的价值。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的建立复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,于(292±1)nm波长处直接测定樟脑的含量.结果在1.62～3.24mg/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9992,平均回收率100.06%,RSD为1.29%.结论方法简便、快速、准确.     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立GC法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量的方法.方法:采用SE-54弹性毛细管柱程序升温的方法测定.结果:薄荷脑线性范围为64.68～323.40 μg·L-1,平均回收率为98.0%,RSD为1.1%;樟脑线性范围为67.32～336.60μg·L-1,平均回收率为99.3%,RSD为1.4%.结论:该方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

扑热息痛滴鼻剂对小儿退热作用的临床观察

本文观察了扑热息痛滴鼻剂治疗４００例小儿发热的临床效果。以扑热息痛片剂为对照组。观察组和对照组的总有效率分别为９４％和８８％，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；高效率（３０ｍｉｎ内体温降至３７℃以下）分别为７３％和３％，有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。说明滴鼻剂的起效明显优于片剂，而疗效无明显差别。     

褶合光谱法测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

本文采用褶合光谱法不经分离同时分别测定了呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８７％，０．６５％，１００．０４％，０．５２％。