奥拉西坦注射液治疗38例急性颅脑损伤的疗效分析

目的:分析奥拉西坦注射液治疗颅脑损伤的临床疗效。方法:将笔者所在医院96例颅脑损伤患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组采取吡拉西坦注射液治疗,治疗组采取奥拉西坦注射液治疗,观察并对比GCS计分、NIHSS计分以及MMSE计分。结果:治疗组在第7天、14天对比GCS计分时,明显优于对照组(P0.05);治疗组在治疗3周后与治疗前NIHSS、MMSE计分对比,明显优于对照组(P0.01)。结论:奥拉西坦注射液能够明显改善颅脑损伤患者神经功能,恢复记忆与智能障碍。     

奥拉西坦治疗颅脑损伤临床效果观察

目的:对奥拉西坦注射液治疗颅脑损伤的临床疗效以及安全性进行观察研究。方法:选择80例急性颅脑损伤患者,随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组按4.0 g/d静脉滴注给予奥拉西坦注射液,1次/d,疗程为3周。比较两组在治疗前后的GCS、MMSE和NIHSS评分。结果:两组患者治疗后的三项指标均有显著性改善(P<0.01);治疗组治疗后的GCS评分及MMSE显著高于对照组(P<0.01),NIHSS显著低于对照组(P<0.01)。结论:奥拉西坦注射液治疗颅脑损伤可明确改善预后,且不良反应较小,值得在临床上广泛应用。     

苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效观察

目的观察苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效观察。方法将58例脑梗死患者随机分为治疗组（29例）和对照组（29例）。治疗组奥拉西坦注射液5g加生理盐水100ml，静脉滴注，1次／d，苁蓉总苷胶囊2粒口服，3次／d。对照组脑蛋白水解物注射液40ml加生理盐水100ml，静脉滴注，1次／d。两组均3周为一疗程。结果治疗组总有效率89．7％，对照组65．5％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论苁蓉总苷胶囊和奥拉西坦注射液治疗脑梗死性痴呆的疗效显著。     

奥拉西坦治疗颅脑损伤60例患者的临床研究

目的探讨奥拉西坦治疗颅脑损伤患者的临床疗效。方法选取颅脑损伤患者60例为研究对象,根据入院单双号将其分为治疗组和对照组各30例。所有患者均给予常规抗炎、止血、外科手术等治疗,对照组加用吡拉西坦注射液,治疗组加用奥拉西坦注射液。比较两组患者治疗前格拉斯昏迷评分（GCS）、神经功能缺损评分（MIHSS）、简易精神状态（MMSE）改善情况。结果两组患者均无严重不良反应发生;治疗期间两组患者均无严重不良反应发生;治疗组G CS评分、MMSE评分明显高于对照组（14.78±2.22 VS 10.22±2.44,24.54±3.42 VS 19.76±2.64）,MIHSS评分明显低于对照组（11.22±2.58 VS 15.64±3.42）。结论奥拉西坦注射液能有效改善患者患者昏迷、神经功能、精神状态,提高治疗效果。     

奥拉西坦对老年非心脏手术患者术后认知功能的影响

目的探讨奥拉西坦对老年非心脏手术患者术后认知功能的影响。方法将95例择期行手术治疗的老年非心脏手术患者分为对照组和观察组,观察组在全身麻醉诱导30mins后,用0.9%氯化钠注射液100ml＋奥拉西坦4.0 g静脉滴注,术后连用5 d。两组患者均在术前1周及术后1周采用系列神经心理学系列量表（听觉词语学习测验、记忆、延迟回忆及概念形成等）进行测试。结果观察组术后认知功能障碍发生率明显小于对照组,差异有统计学意义（〈0.05）。奥拉西坦组改善了观察组神经心理学系列测试指标,与对照组差异有统计学意义（〈0.05）。结论奥拉西坦能显著降低老年患者术后认知功能障碍的发生。     

奥拉西坦治疗血管性痴呆80例临床疗效观察

目的:观察奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:选择160例血管性痴呆患者,随机分成两组,治疗组(奥拉西坦组)80例,给予奥拉西坦0.8g,3次/日;对照组(脑复康组)给予脑复康0.8g,3次/日,两组疗程均为3个月。所有患者均在治疗前和治疗后分别应用MMSE测评其疗效。对两组患者治疗前后MMSE评分变化采用t检验进行分析。结果:奥拉西坦组患者MMSE评分改变显著高于对照组(P<0.05)。结论:奥拉西坦可以有效治疗血管性痴呆。     

奥拉西坦与吡拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效对比

目的:探究对脑卒中后认知功能障碍患者应用奥拉西坦与吡拉西坦治疗的疗效。方法:纳入自2016年5月至2017年9月间我院收治的111例脑卒中后认知功能障碍患者,依照患者用药方式的差异将其分为吡拉西坦组和奥拉西坦组,吡拉西坦组患者口服吡拉西坦,奥拉西坦组患者每口服奥拉西坦,对比治疗前后患者MoCA、MMSE、ADL评分情况。结果:2组研究对象治疗前MoCA、MMSE、ADL评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后奥拉西坦组患者MoCA、MMSE评分以及ADL评分均明显高于吡拉西坦组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对脑卒中后认知功能障碍患者应用奥拉西坦临床疗效明显优于吡拉西坦,能够使患者认知功能障碍得到更加明显的减轻。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效分析

目的 痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察。方法 选择60例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为两组：对照组、治疗组各30例。对照组用头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。治疗组用痰热清20ml加入5％葡萄糖注射液500．d内静脉滴注，1次／d。头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。结果两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作，加速了感染的控制，明显地缩短了病程，不易产生抗药性，疗效确切。     

吡拉西坦注射液辅助治疗急性脑卒中的临床效果观察

目的 观察吡拉西坦注射液对急性脑卒中患者进行辅助治疗的临床效果.方法 选取嵊州市人民医院急性脑卒中患者36例,将其随机分为两组.对照组患者接受常规疗法,即脑细胞和营养神经细胞保护治疗以及脱水治疗等.治疗组患者在此基础上接受吡拉西坦注射液治疗.设置参照方法且限定参照条件后对患者的临床恢复状况进行比较性分析,观察且记录其效果.结果 经过3周的治疗之后,治疗组基本痊愈7例,显著进步5例,进步3例,无效3例,无患者恶化,总有效率为83.33％,ADL评分为（73.72±13.33）分.对照组基本痊愈4例,显著进步4例,进步4例,无效3例,另有3例恶化,总有效率为66.67％,ADL评分为（65.63±4.48）分.两组总有效率和ADL评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 经长期观察与严密对比,吡拉西坦注射液辅助治疗急性脑卒中能够取得很好的临床效果,可有效帮助患者恢复健康.此方法不仅可明显缩短住院时间,而且可以提高临床疗效,降低继发性并发症的发生率.故该疗法有很高的临床诊疗价值,适合推广施行.     

参芪注射液联合半剂量紫杉醇对晚期胃癌近期疗效及血清白细胞介素-2水平的影响

目的观察参芪注射液联合半剂量紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效。方法采用参芪注射液联合半剂量紫杉醇治疗25例晚期胃癌，每疗程第1天紫杉醇45mg／m2持续静脉滴注3h；参芪注射液250ml／d，静脉滴注第1～14d，间歇1周；每3周为1疗程，共3个疗程。观察疗效和患者血清白细胞介素-2水平变化。结果完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）13例，稳定11例，总有效率56．O％；主要毒性反应为白细胞减少21例（84．O％），脱发19例（76．0％），肌肉关节痛17例（68．O％），无治疗相关性死亡；治疗后患者血清白介素-2明显升高（P〈O．01）。结论参芪注射液联合半剂量紫杉醇治疗晚期胃癌，近期疗效明显，未增加毒副反应，且可显著改善患者细胞免疫功能。     

参附注射液对急性颅脑损伤患者脑保护作用的研究

目的探讨参附注射液对颅脑损伤患者的脑保护作用。方法将60例重型颅脑损伤患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组予参附注射液,每日3ml/kg,分3次,用0.9％氯化钠溶液100ml稀释后静脉滴注,连续使用10天;对照组单用0．9％氯化钠溶液,剂量、用法同治疗组,两组基础治疗相同,同时观察GCS、GOS评分及语言与运动功能情况。结果治疗组GCS、GOS及语言功能与运动功能均优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论参附注射液对急性中重型颅脑损伤具有一定的脑保护作用。     

奥拉西坦治疗老年脑梗死后认知功能障碍的临床研究

目的:探讨奥拉西坦治疗老年脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法:将本院接收的112例老年脑梗死后认知功能障碍患者按照完全随机法均分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上给予吡拉西坦片,治疗组在常规治疗基础上给奥拉西坦胶囊,比较两组患者的认知功能、日常生活能力、不良反应发生状况。结果:两组患者治疗后的Mo CA评分、MMSE评分及Barthel指数均显著提高,治疗组Mo CA评分、MMSE评分及Barthel指数分别为(26.95±3.52)分、(28.11±1.21)分、(87.83±13.43)分,改善效果显著优于对照组(P<0.05);对照组和治疗组不良反应发生分别为3例和2例,差异无统计学意义(χ2=0.209,P>0.05)。结论:奥拉西坦治疗老年脑梗死后认知功能障碍的临床疗效显著,值得临床进一步推广。     

血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨血栓通、奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为两组,每组50例,两组均使用血栓通和奥拉西坦注射液静脉滴注,口服阿司匹林和尼莫地平。治疗组再给予低分子肝素钙腹部皮下注射。结果:两组治疗前、后NDS差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组NDS下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通与奥拉西坦联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死能够有效改善患者的临床症状,效果显著。     

神经节苷脂联合丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，将其随机分为联合治疗组48例，以神经节苷脂40mg＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d；合并丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。对照组48例，以丹红注射液20ml＋5％GS250ml静脉滴注，1次／d，共14d。两组基础用药治疗相同。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂（GM1）联合丹红注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后，降低患者的神经功能的缺损程度。     

痰热清治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,并与热毒宁注射液治疗进行比较。方法将145例患者随机分为两组：治疗组静脉滴注痰热清注射液0．5mL／（kg&#183;d）,qd,疗程为3d;对照组静脉滴注热毒宁注射液0．5～0．8mL／（kg&#183;d）,qd,疗程为3d;比较两组主要症状、体征改善情况。结果治疗组、对照组的显效率和总有效率分别为71．23％、61．11％和94．52％、83．33％,两组相比差异有显著性。结论痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效可靠。     

奥拉西坦治疗儿童脑性瘫痪临床研究

目的：探讨奥拉西坦对小儿急性脑瘫的疗效。方法：选择2005～2007年我院儿科住院及及门诊脑性瘫痪患儿64例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规功能锻炼和脑神经营养药,治疗组在常规治疗基础上加用奥拉西坦进行治疗（均为10mg/kg＋150ml 5%葡萄糖液静脉滴注,1次/d,连续使用14天）。观察两组患儿的运动、语言、应物能、认人能的变化。结果：用药后,奥拉西坦组运动、语言、应物能、认人能均有提高,其差异显著（P〈0.05）。结论：奥拉西坦能显著改善儿童脑瘫患者的脑功能,未发现明显不良反应,可治疗儿童脑瘫。     

丹红注射液治疗急性脑梗死90例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的，临床效果及不良反应。方法选择经CT或MRI证实为脑梗死急性期的患者共136倒，随机分为治疗组90例，给予丹红注射液40m1，加入生理盐水250ml中，每日1次，静脉滴注；对照组45例，给与血塞通粉针500mg加入生理盐水250ml中，每日1次，静脉滴注。两组其他辅助治疗相同，14d为1个疗程。结果治疗组基本痊愈44例（48．9％），显著进步25例（27．8％），总有效率为93．3％；对照组基本痊愈10例（22．2％），显著进步14例（40．0％），总有效率80．0％。两组在临床疗效和神经功能缺损评分方面比较，差异有统计学意义。结论丹射液红注治疗急性脑梗死有较好疗效。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组静脉滴注长春西汀注射液20mg/d,对照组静脉滴注吡拉西坦注射液8.0g/d,两组均给予常规治疗,共治疗14d。评价治疗前后神经功能缺损情况,并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率92.0%,对照组为70.0%,两组差异有统计学意义（〈0.01）;治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

奥拉西坦联用B族维生素治疗血管性痴呆的疗效分析

目的:分析奥拉西坦联用不同药物治疗血管性痴呆的疗效差异。方法:63例血管性痴呆患者分为两组:单用奥拉西坦组、奥拉西坦联用维生素B12、维生素B6和叶酸组。对患者用药前后的MMSE评分和ADL评分进行比较,分析两组疗效差异。结果:两种治疗方式均可提高患者MMSE评分和ADL评分;奥拉西坦联用维生素B12、B6及叶酸组效果优于单用奥拉西坦组。结论:奥拉西坦联用族维生素B12、B6及叶酸能更好改善血管性痴呆的认知水平。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。