低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果分析

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征(PNS)的效果。方法将58例PNS患者治疗组(30例)与对照组(28例),对照组行常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,观察两组患者的临床疗效,并对患者的尿量及血液生化指标进行分析,血液生化指标包括尿蛋白、血浆白蛋白、胆固醇、甘油三酯、血浆黏度和纤维蛋白原。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者24 h尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,血浆白蛋白及24 h尿量均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组各项指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗PNS,可显著提高治疗有效率,且无明显副作用,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的治疗效果观察

目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者的临床效果。方法抽选原发性肾病综合征患者共125例,结合患者入院时间先后分为观察组（63例）和对照组（62例）。观察组患者给予低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,对照组患者则给予低分子肝素钙治疗,评定2组患者治疗效果差异。结果观察组患者缓解率95.2%,对照组患者缓解率77.4%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗后胆固醇含量、血清蛋白含量差异有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者有着良好的临床效果,患者血液指标明显改善。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床分析

目的:探究低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合症的临床效果。方法:从2013年5月到2015年6月于我院治疗的原发性肾病综合征患者100例为研究对象,随机的采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗的观察组(50例)与仅采用低分子肝素钙进行资料的对照组(50例)。两组均治疗12周,疗程结束后对患者的疗效进行观察。测定观察组与对照组的原发性肾病综合征患者的24h尿蛋白定量、血白蛋白、血液粘度、总胆固醇等指标。结果:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片的观察组共有31例显效,占62.0%,有效16例,占32%,3例无效占6.0%,总有效47例,占94.0%.采用低分子肝素钙治疗的对照组共25例显效,占50.0%,13例有效,占26.0%,无效12例,占24.0%,总有效38例,占76.0%,两组疗效具有同居差异(P0.05)。两组经治疗之后,观察组各项数值指标降低明显,观察组的改善情况明显高于对照组(P0.05)。两组均未发生药物引起的不良反应。结论:采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征切实有效,有效改善肾功能,值得推广。     

低分子肝素钙与肾炎康复片治疗原发性肾病综合征分析

目的 分析肾炎康复片联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征疾病患者的临床治疗效果.方法 选择患有原发性肾病综合征疾病的患者82例,随机分为对照组和试验组,每组41例.对照组患者采用低分子肝素钙治疗;试验组患者采用肾炎康复片联合低分子肝素钙治疗.比较2组治疗效果.结果 试验组患者肾功能指标恢复正常时间(15.07±2.16)d和肾病药物治疗总时间(19.86±2.07)d明显短于对照组[(19.52±3.54)d、(23.68±3.10)d](P<0.05);原发性肾病综合征疾病药物治疗效果(总有效率90.3%)明显优于对照组(总有效率68.3%)(P<0.05);用药期间药物不良反应发生率(2.4%)明显低于对照组(22.0%)(P<0.05).结论 应用肾炎康复片与低分子肝素钙联合对患有原发性肾病综合征疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征效果观察

目的探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床效果观察。方法选择我院48例原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组（25例）与对照组（23例）。2组均以低盐、低脂、优质蛋白饮食,并按常规的治疗方法给予糖皮质激素、利尿剂等治疗。治疗组在此治疗基础上加用灯盏细辛及低分子肝素钙,观察2组治疗前后患者的病情缓解情况,包括体重、尿量、生化各项指标和凝血功能等指标的改变。结果治疗组在尿量增多,体重减轻,生化各项指标明显好转,凝血功能改善等方面表现也大为改善（P〈0.05）。治疗组的完全缓解率和总有效率分别为40%和84%,明显高于对照组的26.1%和43.5%。目前尚未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征能明显提高疗效。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗原发性肾病综合征临床效果观察

目的观察应用肾炎康复片联合缬沙坦治疗原发性肾病综合征（primarynephroticsyndrome,PNS）的临床效果。方法选取临床确诊为PNS患者85例,随机分为治疗组（45例）和对照组（40例）。两组除予常规降血脂、抗凝及口服缬沙坦80mg,1次／d治疗外,治疗组还每日口服肾炎康复片2．4g,3次／d,连续12周。检测两组治疗前后血肌酐（Scr）、白蛋白（ALB）、24h尿蛋白定量、甘油三脂（TG）、总胆固醇（Tc）及血液流变学指标。结果两组治疗后24h尿蛋白定量、ALB、血脂及血液流变学指标均有明显改善（P〈0．01）。其中治疗组较对照组改善明显（P〈O．05）。结论肾炎康复片能有效改善PNS患者的血液流变学,且能降低蛋白尿,提高血浆蛋白,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在小儿原发性肾病综合征伴高凝状态中的治疗作用。方法对42例原发性肾病综合征合并高凝状态的患儿进行前瞻性研究,所有患儿随机分为2组：均服用常规剂量激素,其中治疗组24例以低分子肝素钙治疗（每日60～100 U/kg静脉滴注）,对照组18例服用潘生丁抗凝。均4周为1疗程。结果2组治疗后活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均改善,24 h尿蛋白及总胆固醇均较治疗前下降（P〈0.05）,血清白蛋白上升（P〈0.05）,且治疗组均优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）;血小板均未发现明显变化（P〉0.05）。治疗组治疗中未发现明显出血、肝损害、过敏等不良反应。结论在激素基础治疗上加用低分子肝素钙辅助治疗,可改善高凝状态,有助于降低蛋白尿,有利于原发性肾病综合征早期缓解,且对血小板无明显影响。     

低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征30例观察

目的 观察低分子肝素钙对成人原发性肾病综合征的疗效.方法 将60例原发性肾病综合征随机分成两组,对照组采用强的松治疗同时加用环磷酰胺,每日2～3 mg/kg,总量不超过8 g.治疗组在上述治疗基础上加用低分子肝素钙,每日两次,每次4 100 U,疗程为15 d,间隔5 d再用1疗程.观察治疗组完全缓解率、部分缓解及血液流变学变化.结果 治疗组完全缓解及部分缓解率达80%,同对照组相比疗效显著(P＜0.05).结论 低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征能有效提高完全、部分缓解率.     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙辅助治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将我院2006年10月-2012年12月收治的72例确诊为原发性肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患儿给予强的松、利尿剂等药物的常规治疗方法,观察组在上述常规治疗方案上加用低分子肝素钙治疗,对两组患儿治疗前、后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇等指标进行比较分析。结果:经过4周治疗,两组患儿治疗后的24h尿蛋白定量、血浆胆固醇指标均明显下降,观察组下降程度大于对照组,差异显著P<0.05,血浆白蛋白均明显上升,P<0.05。观察组治疗后总有效率86.1%,明显高于对照组总有效率69.4%,差异显著P<0.05。结论:在治疗小儿原发性肾病综合征常规方法上,加用低分子肝素钙可提高治疗效果,值得临床上推广应用。     

低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素(low-molecular-weighthparin,LMWH)辅助治疗原发性肾病综合征(primarynephroticsyndrome,PNS)的临床效果.方法 确诊为PNS的64例住院患者,随机双盲法分为治疗组和对照组各32例.二组在常规给予低盐优质蛋白饮食、利尿消肿和支持的同时,均口服足量泼尼松1mg/(kg·d),治疗组予低分子肝素5000IU,皮下注射,1次/d,2周为1个疗程,共观察4周,治疗后抽血复检生化指标,观察两组治疗前后血浆白蛋白、尿蛋白、血脂变化及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维酶原(g/L)并全程密切观察有无出血情况和不良反应.结果 两组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.001),治疗组疗效更好,优于对照组,各指标两组治疗前差别无统计学意义(P＞0.05),而治疗后血浆白蛋白升高和尿蛋白降低治疗组较对照组明显,差别有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异有统计学意义(P＜0.001),而对照组治疗后仅部分差异有统计学意义.结论 LMWH联合激素治疗PNS不仅能改善血液高凝状态、预防微血栓形成,而且可改善患者的尿蛋白和血浆白蛋白,且无显著不良反应.     

川芎嗪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:探讨在常规治疗基础上川芎嗪(商品名:川青)联合低分子肝素(商品名:速碧林)对原发性肾病综合征(PNS)的治疗效果.方法:将45例原发性肾病综合征患者随机分为2组,分别为常规治疗组(对照组)22例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组(治疗组)23例,对照组给予激素、潘生丁,ACEI等药物治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素.结果:治疗组与对照组治疗14天相比,其甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、血浆粘度、24小时尿蛋白定量、血肌酐均明显下降(P＜0.05),血浆蛋白明显上升(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS是一种有效的方法.     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者临床观察

原发性肾病综合征常并发不同程度的高凝状态,肾小球内纤维蛋白沉积和微血栓形成,故临床上常采用抗凝治疗[1].但普通肝素治疗易引起出血,临床监测繁琐,限制了其在临床上的应用.低分子肝素(LMWH)是一种新型的抗凝剂,它与普通肝素相比具有生物利用度高,抗血栓作用强,对凝血系统影响小的特征.我们对53例原发性肾病综合征患者采用激素加LMWH治疗,疗效较好,报道如下.     

低分子肝素钙佐治原发性肾病综合征的临床效果分析

目的：观察低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取我院及新桥医院自2005年9月至2010年9月收治的110例原发性肾病综合征患者随机分为观察组（低分子肝素钙辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各55例,比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者总有效率比较差异显著（X2=12.365,P〈0.01）,治疗后尿蛋白、ALB、FIB比较有显著差异（P〈0.01）,具有统计学意义。结论：低分子肝素钙可显著改善肾病综合征的高凝状态、提高治疗效果,值得推广应用。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床探讨

目的 :探讨低分子肝素治疗原发性肾病综合征 (PNS)的治疗效果。方法 :选择临床诊断原发性肾病综合征 ,病理类型为轻微病变性肾小球肾炎 4 8例 ,分成治疗组和对照组 ,治疗组应用低分子肝素 (L MWH)联合激素 ,对照组应用常规激素疗法 ,观察两组血纤维蛋白原 (FIB)、2 4 h尿蛋白、血清肌酐 (Scr)的水平变化。结果 :L MWH治疗组 FIB、2 4 h尿蛋白明显下降 (P <0 .0 5 ) ,Scr治疗后组间无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :L MWH可作为原发性肾病综合征治疗中的重要手段之一。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙对原发性肾病综合征（primary nephritic sydrome,PNS）的疗效及安全性。方法选取60例原发性肾病综合症患者,随机分为两组,均予标准量强的松及依那普利等治疗,治疗组用低分子肝素钙5000U皮下注射每天一次,对照组用潘生丁25mg每天3次,用药14d,共观察4wk,观察两组治疗前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂及凝血指标的变化、疗效及副作用。结果两组患者治疗后血清白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,治疗组血浆白蛋白升高较对照组明显（〈0.05）。治疗组治疗前后部分活化的凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）均有明显改善（〈0.01,〈0.05）,对照组治疗前后APTT有明显改善（〈0.05）。治疗后两组间APTT、FIb比较,均有统计学差异（〈0.05）,治疗组明显优于对照组;治疗组30例中,完全缓解率为66.7%,总有效率为93.3%;对照组30例中,完全缓解率46.7%,总有效率76.7%,两组间相比较,差异有统计学意义（〈0.05）,治疗组未见明显副作用。结论低分子肝素钙可辅助治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的作用,治疗组疗效明显优于对照组,副作用少,且安全,值得临床广泛应用。     

应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：探讨分析应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取2010年6月至2012年6月间我院收治的原发性肾病综合征患者76例作为研究对象,将其随机分为常规组（38例）和低分子肝素组（38例）,应用泼尼松为常规组患者进行治疗,应用泼尼松＋低分子肝素为低分子肝素组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：常规组患者治疗的总有效率为78.9%,低分子肝素组患者治疗的总有效率为94.7%,低分子肝素组患者的临床疗效明显优于常规组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：分析应用低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。     

低分子肝素钙在儿童原发性肾病综合征治疗中的作用

目的 观察低分子肝素钙(LMWH)治疗儿童原发性肾病综合征(INS)的疗效和安全性.方法 57例INS伴高凝状态儿童随机分为两组,实验组(32例)在规则激素治疗的基础上加用LMWH 静滴,每次100 U/kg,1次/天,2周为一疗程,并与对照组(25例)比较.结果 实验组治疗前后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)变化有显著性差异(P＜0.05);实验组治疗后24 h尿蛋白及总胆固醇均较同组治疗前和对照组治疗后下降,血清白蛋白均上升(P＜0.05).实验组在LMWH 治疗中未发现出血、肝损害、过敏等不良反应.结论 在激素治疗的基础上加用低分子肝素钙,可明显改善高凝状态,减少蛋白尿,有利于INS早期缓解,不良反应少.     

低分子肝素钙治疗儿童难治性肾病综合征31例临床观察

难治性肾病综合征（简称难治性肾病）病程迁延,对激素耐药,依赖或频繁复发,成为儿科主要研究课题之一,近３年来,我们在常规应用激素的同时试用低分子肝素钙（以下简称ＬＭＷＨ）抗凝治疗,收到了良好效果,现报告如下。 １资料与方法 １．１临床资料：按全国儿科肾病协作组１９８１年制订的标准诊断原发性肾病综合征患儿共６３例,符合激素耐药型８例,依赖型２８例,频繁复发性２７例。治疗组３１例,男２２例,女９例,年龄（９．４±２．７）岁,治疗前病程（４．２±１．４）年;对照组３２例,男２４例,女８例,年龄（８．９±２…     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗原发性肾病综合征（PNS）的疗效及安全性。方法：64例肾病综合征的患者,随机分成两组,对照组给以强的松、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、潘生丁、速尿、他汀类药物,治疗组在上述药物治疗基础上加用LMWH5000^u皮下注射。结果：治疗4W后治疗组纤维蛋白原（FIB）、24h尿蛋白定量明显降低;Sk浆蛋白明显上升;肾功能、胆固醇及甘油三脂与对照组比较无明显差异。结论：LMWH可改善原发性肾病综合征的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白,且安全、方便。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征观察

目的 探讨治疗肾病综合征更安全、更有效的治疗方法。方法 在原有激素或并用免疫抑制剂的基础上加用辛伐他汀及皮下注射低分子肝素治疗,进行部分血液流变学指标比较。结果 治疗组尿蛋白及血浆清蛋白缓解总有效率为96．1％,对照组为80％（P〈0．05）。两组治疗前后胆固醇及全血粘度比较,治疗组疗效优于对照组,经χ^2检验（P〈0．01）。三酰甘油比较（P〈0．05）差异有显著意义。结论 辛伐他汀联合低分子肝素治疗,显著降低了血脂,改善了高凝状态。促进了肾病综合征的早期缓解。