吉西他滨联合卡培他滨在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的应用

目的:分析吉西他滨联合卡培他滨在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的临床价值。方法:选择转移性乳腺癌患者64例,对吉西他滨及多西紫杉醇组的患者临床疗效以及不良反应进行观察。结果:吉西他滨组的有效率以及疾病控制率均显著高于多西紫杉醇组的患者(P<0.05);吉西他滨组的不良反应要少于多西紫杉醇组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨能够较为有效地治疗转移性乳腺癌。     

含顺铂两药联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨含顺铂的两药联合方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应,并与含卡培他滨方案进行对比分析。方法将该科收治的32例蒽环类治疗后复发转移晚期乳腺癌患者分为两组,每组16例。含顺铂组:顺铂联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨;含卡培他滨组:卡培他滨联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨。均治疗2周期以上,每完成2个周期后进行评价。结果含顺铂组的有效率56.25%(9/16),无疾病进展时间(6.2±3.2)个月,含卡培他滨组的有效率62.50%(10/16),无疾病进展时间6.3±4.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论含顺铂的两药联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,安全性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤,晚期乳腺癌占20％～30％（包括以蒽环类和紫杉醇耐药的复发乳腺癌）,选择有效化疗方案治疗晚期乳腺癌是临床上待以解决的问题之一。我们采角吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例,现将临床观察结果报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选取2010年至2012年我院收治的复发转移性乳腺癌患者44例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗,吉西他滨800～1000mg／m2,静脉滴注30min,d1～d8;顺铂30mg／m2,d3～d5,每21天为一周期,两周后评价疗效。结果：44例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）15．9％（7／44）,部分缓解（PR）36．36％（16／44）,稳定（SD）22．72％（10／44）,进展（PD）25％（11／44）,总有效率（CR＋PR）52．27％（23／44）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌可以有效的提高临床治疗效果,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应方法对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗。吉西他滨1000mg／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d5～d5;每28天为1周期,2周后评价疗效结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）145％（6／42）,部分缓解（PR）35.7％（15／42）,稳定（SD）26.2％（11／42）,进展（PD）23.8％（10／42）,总有效率（ORR）50O％（21／42）。13～4度毒副反应分别为血小板减少．白细胞减少。结论吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者耐受性良好,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合多西紫杉醇与卡培他滨联合多西紫杉醇在转移性乳腺癌中疗效相当

2009年3月JCO发表的一项比较吉西他滨联合多西紫杉醇（GD方案）与卡培他滨联合多西紫杉醇（CD方案）作为一线治疗方案在先前接受过含蒽环类方案辅助化疗的转移性乳腺癌中的疗效与安全性比较的Ⅲ期临床试验结果显示两者疗效相当。该试验纳入了305例先前接受过蒽环类方案辅助化疗的转移性乳腺癌患者。随机分入GD组和CD组,治疗持续至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应为止。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌临床疗效分析

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 35例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25 mg/m2静脉注射第1、8天,每21天重复。治疗至少2个周期后评价疗效,每周期评价毒副反应,21 d重复以上治疗,以WHO标准评价疗效和毒性。结果 35例患者CR 3例(8.57%),PR 17例(48.71%),SD 11例(31.43%),PD 4例(11.43%),RR 20例(57.14%),DCR 88.57%,中位无进展生存期6.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经毒性、消化道反应等。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效较好,不良反应可控制。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌疗效分析

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨在治疗复发转移性胃癌上的临床疗效。方法选取2009年10月到2010年11月本院收治的复发转移性胃癌患者39例,均采用吉西他滨联合卡培他滨进行治疗,对临床疗效进行分析。结果 39例患者中完全缓解0例（0%）,部分缓解8例（20.51%）,疾病稳定23例（58.97%）,疾病进展8例（20.51%）,总有效率为20.51%,总控制率为79.49%;39例患者中不良反应Ⅰ°22例（56.41%）,Ⅱ°10例（25.64%）,Ⅲ°5例（12.82%）,Ⅳ°2例（5.13%）。结论吉西他滨联合卡培他滨在治疗复发转移性胃癌上具有确切的临床疗效,安全性比较高,值得临床推广使用。     

多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌临床疗效

目的：观察和评价多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：选择我院乳腺肿瘤内科2012年1月～2012年9月收治的经病理确诊的49例复发转移性乳腺癌患者,应用多西他赛75mg／m2静滴,吉西他滨1．0g／m2静脉滴注,第1,8天,方案治疗4～6个周期,分析该治疗方案的疗效及毒副反应。结果：49例患者均可评价,其中疗效完全缓解（CR）3例（6．12％）,部分缓解（PR）29例（59．18％）,病情稳定（SD）10例（20．41％）,病情进展（PD）7例（14．29％）,总有效率是65．3％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性、口腔炎及肝功能损害等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移性乳腺癌患者有一定的疗效,且其产生的不良反应患者可耐受,值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合吉西他滨治疗蒽环类化疗失败的复发转移乳腺癌

目的 观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗蒽环类药物治疗失败、复发转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 21例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者,采用长春瑞滨联合吉西他滨方案治疗:长春瑞滨 25mg/m2静滴,第1、8天;吉西他滨 1 000 mg/m2静滴,第1、8天,每3周为1周期.每周期评价疗效同时记录不良事件.结果 21例患者均可评价疗效,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,有效率(CR PR)42.9%(9/21),临床获益率(CR PR SD)71.4%(15/21).无严重不良事件导致死亡者.中性粒细胞减少是主要不良反应,发生率为66.7%(14/21).结论 长春瑞滨联合吉西他滨是治疗蒽环类药物复发;治疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受.     

多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌效果观察

目的观察评价多西他赛联合吉西他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者36例,以多西他赛75mg／m2,吉西他滨1．0g／m2 iv·d1,8,方案治疗4—6周期后进行疗效及毒副反应分析。结果36例中,CR1例（2．8％）,PR19例（52．8％）,总有效率（CR＋PR）为55．6％,此外SD9例（25．0％）,PD7例（19．4％）。中位随访时间7个月,中位无进展生存期为7．68个月,主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹、恶心及呕吐等,仅有1例出现严重骨髓抑制,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好疗效,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发、转移性乳腺癌23例

目的 观察国产吉西他滨联合顺铂治疗复发、转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法 对23例复发、转移性乳腺癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,30 min内静脉滴注 ,第1、8天;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天;21～28 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效.结果 23例中完全缓解(CR)1例(4.3%),部分缓解(PR) 9例(39.1%),稳定(SD)6例(26.1%),进展(PD)7例(30.4%),总有效率(CR+PR)为43.5%;主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂是治疗复发、转移性乳腺癌的有效方案,患者对其不良反应可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗后失败的复发转移鼻咽癌50例分析

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗放、化疗失败的复发转移性鼻咽癌的疗效和安全性。方法50例复发转移性鼻咽癌患者接受吉西他滨联合顺铂方案：吉西他滨1000 mg/m2,第1天和第8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1-3天;21 d为1个周期。按照常规给予止吐和水化处理,肿瘤疗效评价按照REC IST标准进行。结果3例（6.0%）完全缓解,18例（36%）部分缓解,有效率42.0%（21/50）;中位疾病进展时间3-4个月;中位生存期8-13个月,1年生存率为29.2%。主要不良仅应为Ⅰ或Ⅱ度血液学毒性、皮疹和恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂是治疗放、化疗后失败的晚期复发转移的鼻咽癌患者安全、有效的联合化疗方案。     

三种含铂双药方案对晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:探讨紫杉醇、吉西他滨及多西他赛联合奈达铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:随机将64例晚期NSCLC患者分为紫杉醇组、吉西他滨组及多西他赛组,分别联合奈达铂进行化疗。统计3组治疗有效率及临床受益率、生活质量改善情况、不良反应及随访中位无进展生存期(PFS)。结果:紫杉醇组临床受益率高于吉西他滨组及多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。紫杉醇组生活质量改善率优于吉西他滨组及多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇组神经毒性大于其他二组,差异有统计学意义(P<0.05);患者均获随访,紫杉醇组、吉西他滨组及多西他赛组的PFS分别为5.65、4.55及3.50个月(P<0.05)。结论:紫杉醇、吉西他滨及多西他赛联合奈达铂对晚期NSCLC的化疗效果相近,但紫杉醇组可更好地改善患者的生活质量、控制疾病进展,值得临床深入研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 32例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂30 mg,d2～5。21 d为一周期,治疗2个周期以上后评价疗效及不良反应。结果 32例均可评价疗效,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）9例,进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）46.88%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好,是对耐药的晚期乳腺癌的有效治疗方案之一。     

长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效。方法选择64例既往经蒽环类和(或)紫杉类化疗后转移的乳腺癌患者,随机分为2组,分别应用吉西他滨联合顺铂(A组)和长春瑞滨联合顺铂(B组)进行化疗,至少2周期以后评价治疗效果并记录不良反应。结果 A组32例,CR6例(18.8%),PR 13例(40.6%),SD 8例(25.0%),PD 5例(15.6%),RR 59.4%;B组32例,CR 9例(28.1%),PR11例(34.4%),SD 9例(28.1%),PD 3例(9.4%),RR 62.5%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。其他不良反应均较轻微,患者耐受性良好。结论长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床借鉴。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌患者的临床效果观察

目的:观察转移性三阴乳腺癌患者行吉西他滨和卡培他滨联合治疗的临床效果。方法:选取105例转移性三阴乳腺癌患者,按照治疗方案分为对照组(47例)和观察组(58例)。对照组患者将行单纯多西紫杉醇治疗;观察组患者行吉西他滨联合卡培他滨治疗。治疗后,比较两组患者的毒副反应、生存率及生活质量。结果:观察组患者0、Ⅰ、Ⅱ级所占比例均比对照组高;Ⅲ、Ⅳ级所占比例均比对照组低(P<0.05);观察组患者的0.50年、1年与1.50年的生存率均比对照组高,且总体健康评分(85.05±14.63)分比对照组(65.34±13.02)分高(P<0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌患者的效果优于单纯多西紫杉醇治疗。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的：探讨多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：64例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例,治疗组接受多西他赛联合吉西他滨治疗,对照组接受多西他赛单药治疗。收集临床资料并进行疗效评价。结果：治疗组临床有效率为81．3％,与对照组46．9％相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比较,半年生存率、1年生存率、2年生存率和3年生存率之间相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组和对照组相比较,治疗组不良反应（Ⅲ-Ⅳ）略高于对照组,两组之间相比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效显著,患者生存期延长,不良反应小,值得推广。     

探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床应用价值.方法 随机选取2012年6月—2015年6月期间该院收治的耐药性晚期乳腺癌患者50例,所有患者均以吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗.对患者的临床治疗效果进行分析. 结果 在2疗程治疗后,完全缓解患者6例;部分缓解患者19例;稳定患者22例;进展患者3例.结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌效果较为理想,可有效延长患者的生存时间,改善患者预后.     

国产多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌24例临床观察

目的:研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗蒽环类、紫杉醇或氟尿嘧啶类化疗失败的复发转移乳腺癌的疗效及可行性。方法:对24例复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1天;口服卡培他滨2次/d,餐后服用,每次1250mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,疾病进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)58.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为93.3%.不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论:国产多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌近期能取得较好的疗效,且毒副反应可以耐受,符合晚期肿瘤的治疗目的。