光量子血液疗法治疗突发性聋

对86例突发性聋患者随机分为二组，一组以单纯中西医结合药物治疗，另组以相同的中西医结合药物治疗加用光量子血液疗法，结果显示加用光量子血液疗法组取得了良好的疗效，有效率为93．5％，与单纯中西医结合药物治疗有明显差异（P＜0．05）。本文对研究结果进行了临床分析及治疗探讨，认为增加耳蜗的血流量及供氧量是治疗本病的关键。     

自血光量子疗法综合治疗突发性聋

目的：探讨自血光量子疗法综合性治疗突发性聋的疗效。方法采用自血光量子疗法加常规药物综合治疗突发性耳聋。结果自血光量子疗法组有效率８２．３５％,对照组６７．３４％,统计学上二者之间存在着显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论自血光量子疗法是突发性聋综合治疗措施中一种安全,有效和简单的方法。     

血液光量子疗法综合治疗突发性聋

目的：为探讨综合性治疗突发性聋的疗效。方法：采用血液光量子疗法加常规药物综合治疗突发性聋７０例,结果：总有效率达８５．７％,对照组（７０例）用单纯药物治疗,总有效率为６５．７％,总有效率为６５．７％,经统计学分析,两组间差异有极显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：血液光量子疗法作为突发性聋的一种综合性治疗措施,值得推广应用。     

自血光量子疗法治疗突发性耳聋的探讨

自血光量子疗法治疗突发性耳聋的探讨尹蔚明，陆地红，江立琦，吴基，邵宏英自血光量子疗法又称紫外线充氧自血回输疗法（简称ＵＢＩ）。自１９２０年美国研制出第一台紫外线照射血液装置后，经临床反复应用证明是安全的，且对细菌及病毒感染均有很好疗效。Ｗｅｈｒｌｉ（...     

血液光量子治疗突发性聋

目的：探讨自血光量子治疗突发性聋的疗效。方法：采用血液光量子法加常规药物、高氧压疗法加常规药物以及单纯药物治疗突发性聋各42例（48耳）。结果：光量子组、高氧压组、药物组治疗突发性聋总有效率分别为90.5%、90.5%、69.0%,光量子组与高氧压组差异无统计学意义（P＞0.05）,光量子组与药物组、高氧压组与药物组差异有统计学意义(P均＜0.01)。结论：血液光量子治疗突发性聋简便有效。     

自血光量子疗法治疗突发性耳聋

自血光量子疗法治疗突发性耳聋黄步香，樊朝辉我科于１９９３年３月～１９９５年３月用自血光量子疗法（ＵＢＩ）治疗突聋１２例（耳），并与同期高压氧舱治疗突聋的１９例进行疗效观察比较，其结果满意，报告如下。ｌ资料与方法１．１全部突聋病例均系我科住院患者，按不...     

川芎嗪联合体外反搏治疗突发性聋34例疗效观察

为探索提高突聋疗效,我们应用川芎嗪联合体外反搏治疗34例,总有效率79.4％。同时,应用尿激酶治疗30例,总有效率53.3％。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。本疗法证实有降低血液流变性及调节血气作用。具有疗效高,听力恢复快,耳鸣,眩晕症状消退显著等特点。     

血塞通对突发性聋患者血液流变学的影响及疗效观察

突发性聋的病因、发病机制等迄今尚无定论，内耳微循环障碍可能是突发性聋发生原因之一。目前治疗方法很多，主要是以扩血管药物为主体，改善内耳微循环，增强大脑氧供以提高或恢复听力。2000年5月～2002年9月我科应用血塞通注射液(三九万荣药业有限责任公司产)治疗突发性聋患者50例，取得较好疗效，并对突发性聋患者的血液流变学进行了观察，与以低分子右旋糖酐及糖皮质激素治疗的50例进行对照。现报告如下。     

脑血康治疗突发性聋的疗效及其与血液流变学的相关性研究

目的 探讨脑血康治疗突发性聋的疗效及其对血液流变学的影响。方法 61例突发性聋患者随机分两组。治疗组34例(34耳),口服脑血康,静脉滴注低分子右旋糖酐加654-2;对照组27例(29耳),静脉滴注低分子右旋糖酐加654-2。比较治疗前后听力及血液流变学变化。结果 治疗组治愈率50.0％,有效率88.2％;对照组治愈率31.0％,有效率55.0％。两者间比较差异有显著性意义(P<0.05、P<0.01)。治疗前两组均有血液流变学异常(P>0.05),治疗后治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.01-0.05)。结论 脑血康可通过血液流变学的影响而对突发性聋发挥疗效。     

川芎嗪治疗突发性聋的疗效观察

突发性聋为临床上的常见病、多发病。由于目前对该病病因认识不一致，故治疗上尚无统一方案，且该病起病较急，有可能会导致患耳听力永久丧失，因而近年来日益受到人们的关注。近年的报道显示血液流变学的改变导致的血液循环的障碍与突发性聋的发病密切相关。从2003年2月-2006年12月，作者尝试用川芎嗪治疗突发性聋，取得了良好疗效。现报道如下。     

高压氧综合治疗突发性耳聋预后相关因素分析

目的：根据临床资料建立预测高压氧（hyperbaric oxygen,HBO）综合治疗突发性耳聋（sudden deafness,SD）预后的评分模型,并评价科学性。方法连续选择188例（221耳）接受高压氧综合治疗的SD患者,随机分为两组：训练样本168例（201耳）,验证样本20例（20耳）。采用自身前后对照试验方案,根据训练样本实际疗效分为有效和无效两组,应用X2检验筛选出有统计学意义的危险因素并赋值,建立评分模型,并进行受试者工作特征曲线（receiver operator characteristic curve,ROC）分析。结果 SD伴眩晕、听力曲线呈下降/全聋型、发病至就诊时间≥15 d、HBO治疗疗程＜2个疗程、HBO开始治疗时间≥15 d、就诊平均听力损失≥60 dB HL、SD合并高血压（high blood pressure,HBP）或糖尿病（diabetes mellitus,DM）或二者兼有是影响高压氧综合治疗突发性耳聋预后的危险因素。应用ROC分析该评分模型,曲线下面积（area under the curve,AUC）为0.967,与完全随机情况下获得的曲线下面积（0.5）相比有显著差异,P〈0.05。经验证样本前瞻性误判概率评估,误判率约10％。结论根据临床资料建立预测HBO综合治疗SD预后的评分模型可以预估SD预后,对临床治疗有一定指导意义。     

心理因素与突发性聋疗效关系的初步研究

目的　探讨突发性聋患者的心理因素与疾病疗效的关系。方法　对突发性聋患者于入院时作症状自评量表 (SCL - 90 )测查 ,并计算出 9个因子分。对入院时发病情况相似、听阈接近的同一年龄组患者采用相同治疗方案治疗后 ,将 9个因子分与出院时听力改善程度进行逐步回归分析。结果　 9个因子分中焦虑因子分与出院时听力改善程度呈线性回归关系 ,即焦虑程度越重 ,听力改善程度越轻。结论　对突发性聋的治疗要注意改善患者心理状态。     

突发性聋患者耳蜗电图分析

目的分析突发性聋(简称突聋)患者耳蜗电图无波形引出者听力损失程度及有波形引出者中-SP、AP振幅,探讨该病患者耳蜗电图特点及该病与内淋巴积水的关系。方法记录电极放置在紧贴鼓膜紧张部中央的位置,记录62例突聋患者患耳(66耳)和健耳(51耳)的耳蜗电图,分别测量两组中-SP、AP的振幅,并记录无波引出者的听力损失程度。结果两组-SP振幅分别为:患耳0.30±0.38μV,健耳0.16±0.13μV,差异有统计学意义(P<0.05);AP振幅分别为:患耳0.82±0.85μV,健耳0.69±0.49μV,差异无统计学意义(P>0.05)。-SP/AP比值分别为:患耳0.38±0.15,健耳0.27±0.12,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。31.82%患耳-SP/AP比值异常增高,9.80%健耳-SP/AP异常增高。突聋患者患耳无波形引出者纯音听阈89.0±17.8dBHL,与有波形者纯音听阈(58.1±18.4dBHL)比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论突聋患者患耳较多出现-SP/AP比值异常增高,提示突聋可能与内淋巴积水有关。     

突聋患者人体姿态平衡特征的临床分析

目的探究突聋患者人体姿态平衡的临床特征。方法采用人体姿态平衡仪,测试100例正常人和120例突聋患者重心晃动的轨迹图及相关参数值。根据前庭功能的情况,将120例突聋患者分为前庭功能正常组(67例)和异常组(53例),并比较二组重心晃动的长度、速度及Romberg参数值。结果正常人重心晃动的轨迹图以中心型多见(51%),而突聋患者则以弥散型为主(60.83%)。突聋患者重心晃动的长度、速度及Romberg参数值较正常人明显增大(P<0.01);前庭功能是否正常不影响重心晃动的参数值(P>0.05)。结论人体姿态平衡测试显示突聋患者前庭系统已受损。     

突发性聋患者健康知信行问卷的编制和信度效度检验

目的编制适用于突发性聋患者的健康知信行问卷,了解突发性聋患者健康知信行现状。方法在分析文献、专家咨询及面对面访谈的基础上进行测题的编制和筛选,研制出问卷初稿,包括一般人口社会学资料、突发性聋相关知识、健康信念和健康行为4个部分,知识及信念部分各选项以0、1计分,行为部分按0、1、2计分。以便利抽样的方法对山西省四所三甲医院耳鼻咽喉科138名突聋患者施测,考察问卷的信度和效度。结果问卷总的内部一致性信度为0.876,知识、信念、行为3个项目的内部一致性信度分别为0.843、0.751、0.723,知识部分的复本信度为0.889,信念和行为部分的重测信度分别为0.864、0.876,问卷各条目评定者信度值为0.81～0.93;问卷各条目的内容效度比(CVI)值均在0.76以上,全部条目的平均CVI值为0.91;因子分析共获得3个因子21个问题项目,每个问题项目的共性方差均大于0.5,累积解释率76.023%。结论该问卷具有良好的信度和效度,能较敏感地反映突发性聋患者健康知信行状态。     

分析护理干预对于缓解突发性耳聋伴耳鸣患者焦虑的影响

目的评价护理干预对于缓解突发性耳聋伴耳鸣患者焦虑的影响。方法选择2019年4月~2020年7月来我院就诊的74例突发性耳聋伴耳鸣患者为研究目标展开调查,随机数分为观察组和对照组,对比两组患者的焦虑情绪和听力损伤程度。结果护理前的焦虑情绪评分差异无意义,护理后观察组的焦虑评分显著低于对照组,统计结果P<0.05;观察组护理后的听力损伤恢复情况明显优于对照组,组间差异P<0.05。结论在突发性耳聋半耳鸣患者护理中应用综合护理干预能有效缓解患者的不良情绪,减轻听力受损程度,值得临床借鉴应用。     

地塞米松鼓室内注射补救治疗突发性聋

目的 观察地塞米松鼓室内注射对经过常规治疗没有痊愈或无效的突发性聋的疗效.方法选择门诊经过常规治疗没有痊愈的突发性聋患者45耳,随机分成2组,实验组21耳,地塞米松经鼓膜穿刺鼓室内注射2毫克/次,2次（一周）一个疗程;对照组24耳,给谷维素及复合维生素B口服,用药一周.观察治疗前后纯音听阈及耳呜、耳闷感的变化情况.结果纯音测听结果显示实验组6耳有效（6/21）,对照组1耳有效（1/24）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;耳呜改善实验组有5耳（5/15）,对照组1耳（1/19）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;耳闷感改善实验组有3耳（3/11）,对照组1耳（1/13）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论地塞米松鼓室内注射可以改善常规治疗没有痊愈的突发性聋患者的听力及耳鸣症状.     

耳后注射甲强龙联合不同血管扩张药治疗突发性聋的疗效分析

目的探讨耳后注射甲强龙联合全身应用不同血管扩张药治疗突发性聋的疗效。方法回顾性分析2013年9月~2018年11月收治的282例突发性聋患者的临床资料,根据治疗方案的不同,分为A组73例(甲强龙耳后注射+银杏叶提取物治疗)、B组123例(甲强龙耳后注射+前列地尔治疗)及C组86例(甲强龙耳后注射+银杏叶提取物+前列地尔治疗),比较三组治疗总有效率及治疗前后血液流变学指标。结果 C组治疗总有效率(67.44%,58/86)高于A组(45.21%,33/73)及B组(41.46%,51/123)(P<0.05);三组治疗前全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率差异无统计学意义(P>0.05),治疗后以上指标均较治疗前降低(P<0.05),但C组降低幅度大于A组及B组(P<0.05)。结论耳后注射甲强龙联合全身应用银杏叶提取物或前列地尔治疗突发性聋均有效,联合应用该两种药物的疗效更好。     

前庭自旋转试验和冷热试验在突发性聋预后评估中的应用比较

目的 在突发性聋患者诊治过程中运用前庭自旋转试验(vestibular autorotation test,VAT)和冷热试验(caloric test,CT)技术进行半规管功能检测,探讨两种方法在突发性耳聋预后评估中作用的差异性.方法 对23例突发性聋患者进行前庭功能检查(VAT,CT)及听力学检查(纯音测听、声导抗测试、听性脑干反应);用Stata 4.0统计软件做统计分析,分别按痊愈、显效、有效、无效,听力曲线类型及是否伴眩晕进行分组,用R×C联表对各计数因素行卡方检验.结果 统计结果表明两种方法差异无统计学意义(P>0.05).结论 前庭自旋转试验和冷热试验在突发性聋预后评估中的作用无差异.有无眩晕仅在前庭功能异常时对突聋的预后有较大的影响.突聋伴发的眩晕不一定是前庭损害的结果.