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相似文献
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1.
新生儿脊髓栓系综合征的诊断和治疗特点   总被引:5,自引:0,他引:5  
小儿脊髓栓系综合征 (tetheredcordsyndrome ,TCS)常见于脊柱裂及其修补术后[1] 。早期诊断、早期行TCS松解手术是提高疗效的关键。本文报道了TCS患儿 38例 ,对其诊断及治疗特点进行了讨论。临床资料一、一般资料1995年 6月~ 2 0 0 0年 2月住院的TCS患儿 15 0例 ,其中新生儿 38例(2 5 % ) ,男 2 5例 ,女 13例 ,生后 1h~ 3d8例 ,4~ 17d 8例 ,18~ 2 8d 2 2例。二、临床表现1.主要症状 ①腰骶部包块36例 ,同时伴有大小便失禁 2例、马蹄内翻足 2例、双下肢感觉运动障碍 1例 ;②双下肢异常 1例 ,双下肢…  相似文献   

2.
脊髓空洞症 (syringomyelia ,SM)是一种少见的脊髓变性疾病 ,其特征是在脊髓中央管附近有空洞形成和胶质增生。因空洞侵及周围的神经组织而引起受损脊髓节段的分离性感觉障碍、下运动神经元瘫痪以及长传导束型功能与营养障碍。本病多见于青年 ,儿童发病较少。为提高对SM的认识 ,将我院 1991年 1月~ 2 0 0 0年 4月收治的 12例报告如下。对象及方法1.对象 :本组共 12例 ,男 7例 ,女 5例 ;年龄 5个月~ 13岁 ,其中 <1岁 1例 ,1~ 3岁 2例 ,4~ 6岁 2例 ,7~ 13岁 7例 ,平均年龄 7岁 2个月 ;病程 :4d~ 2年 6个月 ,平均 8个…  相似文献   

3.
婴儿胆总管囊肿的临床特点   总被引:2,自引:0,他引:2  
胆总管囊肿可发生于不同年龄 ,儿童常以腹痛为主要临床症状 ,但小婴儿常为无痛性腹内肿物。为比较小婴儿患儿不同于其他年龄组患儿的临床特点 ,笔者总结了自 1986~ 2 0 0 0年收治的32 8例胆总管囊肿的临床资料。资料与方法一、临床资料1.一般资料 男 70例 ,女 2 5 8例 ,男∶女约为 1∶3.7。均手术治疗。笔者对临床症状 ,肝功能结果及囊肿类型进行了分析 ,应用SPSS软件进行 χ2 、非配对的t检验 ,P <0 .0 5差异有显著性意义。2 .分组 A组 (婴儿组 ) :年龄 12个月以下共 77例 ;B组 (幼儿组 ) :13个月~ 3岁 83例 ;C组 (儿童组 ) :…  相似文献   

4.
青少年大肠癌罕见 ,早期确诊困难 ,预后极差 ,本文收集我市中心、人民、永康三大医院 1975~ 1996年完整病例 7例 ,现报告如下。临床资料一般资料 :7例中 ,男 6例 ,女 1例。年龄 11岁 1例 ,12岁 2例 ,15岁 4例。症状及体征 :腹痛 6例 ,肠功能紊乱(腹泻、便秘或间隙腹胀 ) 5例 ,体重减轻、贫血、便血各 4例 ,腹块、肠套叠 1例。症状出现至确诊间期 0 .5~ 2 4个月 ,平均 6 .7个月。1例 2年前有直肠息肉摘除史 ,1例祖父患左半结肠癌史。肿瘤部位及分期 :盲肠、升结肠、结肠肝曲、乙状结肠各 1例 ,直肠 3例。Dukes分期 :B期 1例 ,C期 3…  相似文献   

5.
针式腹腔镜辅助下改良Soave术治疗儿童先天性巨结肠   总被引:3,自引:0,他引:3  
本院自 2 0 0 0年 7~ 12月 ,应用针式腹腔镜开展了儿童巨结肠根治术 6例 ,现报道如下。临床资料一般资料 :本组共 6例 ,均为男性 ,年龄分别为 2个月、12个月、13个月、2 7个月、4岁、5岁 ,均为普通型巨结肠 ,所有病例都因便秘入院 ,1例 2个月患儿出生后体重不升 ,2例有肠炎史。术前都经钡剂灌肠、直肠粘膜活检获得确诊。腹腔镜为德国Storz公司产品。手术操作 :全麻下取平卧位 ,于上中腹插入气腹针注入CO2 气体鼓腹 ,压力控制于 10~ 15mmHg ,流量为 2 3L/min ,于上腹及中下腹分别作 4个小切口 ,穿刺插入 4把 3mm直径的T…  相似文献   

6.
小儿大肠镜96例临床分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
1991年 1月~ 2 0 0 1年 1 2月我院应用OlympusCF -B3w、CF - 1 0I、CF - 2 0I纤维结肠镜 ,OlympusPSD - 2高频电发生器 ,为 96例患儿进行了大肠镜检查及内镜下治疗 ,现报告如下。资料与方法一、临床资料  96例中男 57例 ,女 39例 ;<3岁者 3例 ,~ 6岁 2 6例 ,>6岁者 67例。年龄 1岁 8个月~ 1 4岁。单纯便血 5例 (5 .2 % ) ,脓血便 1 7例 (1 7.71 % ) ,大便带血 61例 (63 .54 % ) ,里急后重伴粘液便 1 2例 (1 2 .5 % ) ,大便时排出红色块状物 1例 (1 .0 4 % ) ,部分患儿伴贫血、纳差、乏力等 ,病程 2d~ 4年…  相似文献   

7.
川崎病48例临床分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
我科于 1996年 2月~ 2 0 0 0年 2月共收治川崎病 4 8例 ,对其临床表现进行分析 ,现报告如下。临床资料一、一般情况 川崎病患儿 4 8例 ,男 2 8例 ,女 2 0例。年龄 6个月~ 12岁 ,<2岁 2 1例 ,~ 4岁 18例 ,>4岁 9例。入院时病程 2~ 12d。符合 1984年日本MCLS研究会制定的川崎病诊断标准[1] 。二、临床表现 均于病程d1出现发热 ,热程 5d以上 ,指(趾 )端脱皮 4 6例 (95 .83% ) ,4 4例病程 10d以后出现症状 ;口唇潮红、皲裂 4 7例 (97.92 % ) ,4 3例病程 4d内出现 ,持续时间 6~ 13d ,平均 11d ;眼结膜充血 32例 (6 6 .6 7% ) ,…  相似文献   

8.
先天性肝内胆管扩张症8例   总被引:2,自引:2,他引:0  
先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病 ,病因不明 ,极易误诊和漏诊 ,我科 1990~ 2 0 0 0年共收治 8例 ,现报告如下。临床资料8例中男 5例 ,女 3例 ,年龄 1岁 3个月~ 8岁 ,病程 2 0d~ 2年。发热 5例 ,黄疸 4例 ,腹痛 6例 ,肝肋下 3~ 5cm 4例 ,脾肋下 3~ 5cm 5例 ,胆囊肿大 4例 ,肝功能 :TBi1~ 85 .5μmol/L ,DBi 5~ 81μmol/L ,ALT 16~ 344U/L ,GGT 12~14 70U/L。外院及入院时临床先后诊断为胆道蛔虫症 4例 ,其中并感染 1例 ,肝硬化、肝癌、肝糖原累积症各 2例 ,脾静脉炎、肝动脉狭窄、G 6PD缺…  相似文献   

9.
1岁以下小婴儿先天性心脏病急诊和亚急诊手术临床经验   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿先天性心脏病 (CHD)出生后约有 1/ 3~ 1/ 2因畸形复杂或肺充血发生肺动脉高压而处于高危状态。对该类患儿必须采取急诊或亚急诊手术 ,才能挽救更多患儿生命。我院自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 11月共做 1岁以下小婴儿及新生儿CHD急诊或亚急诊手术 81例 ,死亡 4例 ,病死率 4.9% ,取得满意效果 ,现报告如下。资料与方法一、临床资料本组 81例中 ,男 6 2例 ,女 19例 ,年龄 5d~ 12个月 ,平均 7.5 5个月 ,体重2 .5~ 10kg ,平均 6 .89kg。肺充血性CHD都合并PH(肺动脉高压 ) ,生后不久即出现反复呼吸道感染、心力衰竭症状 …  相似文献   

10.
静脉用丙种球蛋白防治川崎病冠状动脉病变临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床资料 :1998年 2月至 2 0 0 1年 6月在本院住院的川崎病 (KD)的患儿 30例 ,均符合日本MCLS研究委员会1984年修订的临床诊断标准。分为两组 :阿斯匹林 (ASP)治疗组和IVIG(IVIG +ASP)治疗组。ASP组 10例 ,年龄 5个月至 9岁。IVIG组 2 0例 ,年龄 3个月至 12岁。两组血小板均增高 ,血沉均增快 ,两组开始治疗时病程长短、病情轻重均无明显差异。其中ASP治疗组 3例冠状动脉 (冠脉 )扩张 ;2例心电图异常 (QRS低电压 ,S T段降低 ,T波低平或倒置等 ) ;心包渗出 1例。IVIG治疗组有 4例冠脉扩张 ,3例心电图…  相似文献   

11.
多器官功能障碍 (MODS)的病因繁多 ,发病机制复杂 ,病死率极高 ,目前在儿科急救领域里日益受到重视 ,为提高对MODS的认识 ,现将我院 1997年1月— 2 0 0 1年 12月收治的MODS 30例分析如下。1 临床资料1 1 一般资料  30例中男 17例 ,女13例。~ 6个月 11例 ,~ 3岁 5例 ,~ 7岁 4例 ,~ 14岁 10例 ,年龄最小 2个月 ,最大 14岁。住院天数最短 5h ,最长6 3d ,平均 18d。1 2 临床表现 入院时发热 16例 ,体温不升 3例 ,惊厥 15例 ,昏迷 13例 ,呼吸心跳停止复苏 4例 ,休克 5例。并发呼衰 12例 ,ARDS 1例 ,心衰 9例 ,DIC…  相似文献   

12.
病毒性心肌炎69例临床分析   总被引:6,自引:3,他引:6  
病毒性心肌炎是小儿心血管系统的常见疾病之一 ,我院1992年 1月~ 2 0 0 2年 5月收治的病毒性心肌炎 69例患儿现报告如下。临床资料一、一般资料 均为我院儿科住院患儿。男 41例 ,女 2 8例 ;年龄 <1个月 2例 ,<1岁 8例 ,~ 3岁 13例 ,~ 7岁 3 4例 ,>7岁 12例 ;起病 <1周 18例 ,~ 1个月 3 9例 ,~ 6个月4例 ,~ 1年 6例 ,>1年 2例 ;轻型 16例 ,中型 41例 ,重型 12例。入院后均做心电图、X线、超声心动图、心肌酶学检查及病毒抗体测定。心电图ST T段改变 2 6例 ,房性早搏 10例 ,房颤 2例 ,室性早搏 2 3例 ,Ⅰ度房室传导阻滞 (AVB) 1…  相似文献   

13.
以抽搐为主要症状的鼠药中毒112例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
自 1 998年 6月— 2 0 0 1年 5月我科共收治各类鼠药中毒患儿 1 35例 ,其中主要表现为抽搐的患儿 1 1 2例 ,现分析如下。1 临床资料1 .1 一般资料 男 6 7例 ,女 4 5例 ;年龄最小 1 0个月 ,最大 1 4岁 ,平均年龄( 6 .1± 5 .6 )岁 ;1 0个月~ 3岁 37例( 33% ) ,~ 7岁 5 4例  相似文献   

14.
本文对 1999年 1月 - 2 0 0 0年 2月间收入我院PICU的 2 8例MSOF患儿进行临床分析 ,报告如下。1 材料与方法1 1 临床资料 本组患儿 2 8例均符合MSOF诊断标准〔1〕,其中男 12例 ,女16例 ,1~ 6个月 6例 ,7~ 12个月 2例 ,1~ 3岁 12例 ,4~ 6岁 1例 ,7~ 12岁 7例。冬春季发病 17例 ,夏秋季发病 11例。 2 8例患儿中肺炎 18例 (6 4 2 % ) ,瑞氏综合征 2例 (7 14% ) ,中毒 2例(7 14% ) ,肝炎综合征 1例 (3 5 7% ) ,急性淋巴细胞性白血病 1例 (3 5 7% ) ,系统性红斑狼疮 1例 (3 5 7% )。其中 3岁以下婴幼儿MSOF 2 0例 ,(71 4…  相似文献   

15.
为探讨RSV感染与细胞因子反应类型之间的关系 ,我们于 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 1年 4月应用流式细胞仪技术 ,对RSV感染患儿进行了外周血CD+4 和CD+8T淋巴细胞内IL 4/IFN γ表达情况的检测研究 ,报告如下。对象1 病例组 :( 1)均系我院呼吸科 2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 1年 4月收治的住院婴幼儿。根据鼻咽部脱落细胞RSV抗原检测确诊为RSV感染 3 1例 ,其中男 18例 ,女 13例 ,年龄 2~ 2 4( 6 6± 6 5 )个月 ,其中毛细支气管炎 19例 ,肺炎 12例[1] 。重症RSV感染的诊断参照文献 [2 ],最低SaO2 <0 9,PaO2 <8 0kPa…  相似文献   

16.
我院内科消化病房近十年 (1990年— 2 0 0 0年 )共收治小儿急性感染性腹泻 42 2 4例 ,合并多脏器功能障碍综合征 (MODS)者 42例 (0 99% ) ,现将临床分析如下。1 临床资料1 1 病例  42例中男 2 6例 (6 1 9% ) ,女 16例 (38 1% ) ;年龄 3~ 12个月 10例 ,1~ 3岁 16例 ,4~ 7岁 11例 ,8~ 14岁 5例。1 2 诊断标准 全部病例均以发热、腹泻为首发症状。急性感染性腹泻的诊断按文献〔1〕标准 ,MODS的诊断按文献〔2 ,3〕标准。便常规符合细菌性肠炎35例 ,其中便培养阳性 16例 (福氏痢疾杆菌 12例 ,宋内氏痢疾杆菌 2例 ,沙门氏菌属 2…  相似文献   

17.
寰枕部畸形是一组先天性颅椎骨发育异常 ,儿童期常无症状 ,多数成年以后发病 ,出现颈脊髓和后颅凹受压或损伤 ,严重者可造成终身残废。为了提高对本病的认识 ,现将我院 1992~ 2 0 0 0年确诊的 11例寰枕部畸形报告如下。对象和方法11例中男 6例 ,女 5例 ;年龄 5岁 5个月~ 14岁 ,平均 10岁 8个月。 9例隐匿起病 ,2例急性起病 ,病情呈进行性 ,与头位有关的症状呈发作性。病程 4d~ 11年 5个月 ,平均 3年 2个月。全部患儿均于入院后进行详细的病史询问、临床查体 ,颈部X射线及 (或 )CT检查 ,头颅或颈椎MRI检查。结果1.临床症状及体征 :…  相似文献   

18.
1978~ 1999年 ,以囊肿切除肝外胆道重建术治疗先天性胆管扩张症2 0 0例 ,效果满意。临床资料先天性胆管扩张症 2 0 0例 ,男 71例 ,女 12 9例 ,6个月以下 8例 ,7~ 12个月 2 4例 ,~ 2岁 37例 ,~ 3岁 17例 ,~ 4岁 31例 ,~ 5岁 15例 ,~ 14岁 6 8例。肝外胆道扩张囊型 16 1例 ,梭型 39例 ,经BUS、PCT、CT确诊 ,合并肝内胆管扩张6例 ,肉眼肝外胆道穿孔 5例 ,病理检查早期胆汁性肝硬化 2例。囊型术式为囊肿切除 ,肝管空肠Roux y吻合 15 1例(无瓣 137例 ,矩形瓣 14例 ) ,间置空肠肝管十二指肠吻合 10例 (矩形瓣 8例 ,套叠瓣 2例…  相似文献   

19.
肝豆状核变性12例   总被引:3,自引:2,他引:3  
肝豆状核变性 (HLD)是铜代谢障碍引起的家族性疾病 ,属常染色体隐性遗传。临床特点好发于青少年 ,以肝、脑尤其基底损害为主要临床表现。发病率约为 1/ 10 0万 ) [1] 。现将 1995~ 2 0 0 1年我院神经内科及儿科收治的 12例HLD分析如下临床资料一、一般资料 本组 12例 ,男 8例 ,女 4例 ;年龄为 6~15岁 ;病程 1个月~ 4年。 12例均符合以下条件 :1.临床表现符合HLD :如锥体外系表现 ,肝损害 ,肾损害 ,溶血症状 ,精神症状 ;2 .实验室检查 :血清铜蓝蛋白 <0 .2 g/L ,尿铜 >10 0μg/ 2 4h ;3.裂隙灯证实眼K F环存在 ;4 .有阳性家族史 ,符…  相似文献   

20.
我院自 1984~ 2 0 0 2年共收治儿童寰枢椎畸形 19例 ,现总结如下。资料与方法一、一般资料 本组男 13例 ,女 6例 ;年龄 6~ 14岁 ;病程 2个月~ 4年。 13例无明显诱因 ,6例为颈部剧烈运动或感冒发热后出现症状。二、临床表现 根据Juhl[1] 分型 :1.表现为颈部僵直不适及无力、头颈偏斜、疼痛或活动受限。单纯神经根疼痛 5例 ,表现为枕大神经 (偏头痛 )及耳大神经刺激表现 (耳鸣 )。2 .颈脊髓压迫症 2例 ,均表现为四肢不全瘫痪。三、诊断 根据患儿头颈僵直、颈斜 ,颈部活动受限、尤其旋转功能受限 ,疼痛及颅神经表现和颈脊髓压迫的临床表…  相似文献   

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